Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕПАРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.158

Автор(ы) : Guo Z., Batiha O., Bourouh M., Fifield E., Swan A.
Заглавие : Role of securin, separase and cohesins in female meiosis and polar body formation in Drosophila
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2016. - Vol. 129, N 3. - С. 531-542
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
ПОЛЯРНОЕ ТЕЛЬЦЕ
БЕЛКИ
СЕКУРИН
СЕПАРАЗА
КОГЕЗИНЫ
ДРОЗОФИЛА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.09-04И2.32

Автор(ы) : Bessat, Mohamed, Ersfeld, Klaus
Заглавие : Functional characterization of cohesin SMC3 and separase and their roles in the segregation of large and minichromosomes in Trypanosoma brucei
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 6. - С. 1371-1385
Аннотация: Минихромосомы (Хр) в ядерном геноме T. brucei проявляют необычные паттерны сегрегации в митозе. Показано, что обусловленная интерференцией деплеция SMC3 не имеет видимого эффекта на расщепление миниХр, но интерферирует с неспособностью расщепления в митозе крупных Хр. Деплеция сепаразы нарушает расщепление и микро- и крупных Хр. SMC3 проходит по всему клеточному циклу как растворимый белок и только связывается с хроматином между G1 и метафазой. Сепараза представлена в течение всего клеточного цикла, но исключается из ядра до перехода от метафазы в анафазу. Великобритания, E-mail: k.ersfeld@hull.ac.uk. Библ. 54
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КОГЕЗИН SMC3
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.92

Автор(ы) : Sak A., Fegers I., Groneberg M., Stuschke M.
Заглавие : Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - С. 660-670
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.179

Автор(ы) : Sak A., Fegers I., Groneberg M., Stuschke M.
Заглавие : Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - С. 660-670
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.47

Автор(ы) : Sak A., Fegers I., Groneberg M., Stuschke M.
Заглавие : Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - С. 660-670
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.7

Автор(ы) : Sak A., Fegers I., Groneberg M., Stuschke M.
Заглавие : Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - С. 660-670
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.71

Автор(ы) : Queralt, Ethel, Uhlmann, Frank
Заглавие : Separase cooperates with Zds1 and Zds2 to activate Cdc14 phosphatase in early anaphase
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 182, N 5. - С. 873-883
Аннотация: Подтвердили взаимодействие белков Zds1 и Zds2 с фосфатазой PP2A Cdk55 и их необходимость для высвобождения ядрышком Cdc14 в начале анафазы. Эти белки функционируют после сепаразы, инициируя активацию Cdc14 в начале анафазы и, по-видимому, регулируя PP2A. Великобритания, Canc. Res. UK London Res. Inst., London WC2A 3PX. E-mail: uhlmann@cancer.org.uk. Библ. 52
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АНАФАЗА
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛАЗА
ФОСФАТАЗА
СЕПАРАЗА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.85

Автор(ы) : Guacci, Vincent
Заглавие : Sister chromatid cohesion: the cohesin cleavage model does not ring true
Источник статьи : Genes Cells. - 2007. - Vol. 12, N 6. - С. 693-708
Аннотация: Согласно простейшей модели слипчивость возникает во время репликации посредством статических cohesion-колец, а расщепление cohesion-колец обеспечивается Esp1p/separase. В обзоре литературы суммируются доказательства, показывающие, что Cohesin-комплекс не является статичным, а регулируется на стадиях клеточного цикла еще до анафазы с помощью независимого от separase способа. Сепараза необходима в анафазе для завершения сегрегации хромосом. Однако, множественные механизмы действуют конкурентно во время анафазы
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СЛИПЧИВОСТЬ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
COHESIN
СЕПАРАЗА
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.91

Автор(ы) : Kumada, Kazuki, Yao, Ryoji, Kawaguchi, Tokuichi, Karasawa, Mika, Hoshikawa, Yutaka, Ichikawa, Koji, Sugitani, Yoshinobu, Imoto, Issei, Inazawa, Johji, Sugawara, Minoru, Yanagida, Mitsuhiro, Noda, Tetsuo
Заглавие : The selective continued linkage of centromeres from mitosis to interphase in the absence of mammalian separase
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 172, N 6. - С. 835-846
Аннотация: Сепараза - эволюционно-консервативная протеаза, к-рая играет важную роль в сегрегации хромосом и расщеплении когезина Scc1/Rad21, к-рый соединяет сестринские хроматиды между собой. Авторы генерировали мышей с нокаутом генов сепаразы и показали, что эмбриональные фибробласты этих мышей отличаются ограниченным увеличением числа клеток, полиплоидными хромосомами и амплифицированными центросомами. Множественные хромосомы соединяются центромерными участками. Хромосомы в лишенных сепаразы клетках конденсированы, но не способны к сегрегации, хотя последующий цитокинез и деконденсация хромосом протекают нормально. Сепараза млекопитающих играет важную роль в сегрегации центромеров, но не плеч хромосом. Другие процессы клеточного цикла - выход из митоза, репликация ДНК и дупликация центросом протекают нормально. Кроме того, показано, что гетерозиготные клетки с недостаточностью сепаразы увеличиваются в числе путем митотического деления при отсутствии секурина. Т. обр., даже небольшого кол-ва сепаразы достаточно для нормального протекания митоза. Япония [T. Noda], Cancer Inst. of Tokyo, 135-8550, tnoda
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ИНТЕРФАЗА
СЕПАРАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ КОГЕЗИНА
ФИБРОБЛАСТЫ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.85

Автор(ы) : Wirth Karin G., Wutz, Gordana, Kudo Nobuaki R., Desdouets, Chantal, Zetterberg, Anders, Taghybeeglu, Shahryar, Seznec, Janina, Ducos Germain M., Ricci, Romeo, Firnberg, Nicole
Заглавие : Separase: A universal trigger for sister chromatid disjunction but not chromosome cycle progression
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 172, N 6. - С. 847-860
Аннотация: Сепараза запускает расхождение сестринских хроматид у дрожжей путем расщепления кохезиновой субъединицы kleisin. Получены условные нокаутные аллели генов Separase и Securin мыши. Делеция обеих копий Separase, но не Securin вызывает эмбриональную гибель. Потеря Securin снижает активность Separase, т. к. при этом делеция одной копии Separase летальна для эмбрионов. В эмбриональных фибробластах деплеция Separase блокирует расхождение сестринских хроматид, но не влияет на др. аспекты митоза. Такие фибробласты становятся высоко полиплоидными. То же самое происходит с гепатоцитами. Деплеция Separase в костном мозге вызывает аплазию и гибель всех гематопоэтических клеток, кроме эритроцитов. Австрия [K. Nasmyth], Res. Inst. of Mol. Pathol., A-1030 Vienna. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
РАСХОЖДЕНИЕ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД
СЕПАРАЗА
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.120

Автор(ы) : Tsou, Meng-Fu, Stearns, Tim
Заглавие : Mechanism limiting centrosome duplication to once per cell cycle
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2006. - Vol. 442, N 7105. - С. 947-951
Аннотация: Центросома состоит из двух центриолей (Цт), окруженных перицентриолярным материалом. Перед началом митоза центросома удваивается, а новые Цт растут под прямым углом к уже существующим и расходятся в позднем митозе или раннем G1-периоде. Механизм, контролирующий эти процессы, не известен. Авторы показали, что для расхождения Цт на анафазе требуется протеаза сепараза и при этом лицензируется дупликация Цт в следующем клеточном цикле. В системе in vitro, в экстрактах яиц шпорцевой лягушки разделение Цт на анафазе не зависит от выхода из митоза или активности Cdk2/циклина E, однако при этом необходимы комплекс стимуляции анафазы и сепараза. Разъединение Цт и рост новой Цт в интерфазе зависят от Cdk2/циклина Е. Удвоение Цт в клеточном цикле предотвращается их сцеплением. Участие сепаразы в расхождении Цт и разделение сестринских хроматид предотвращает преждевременное, до начала анафазы, разделение Цт, к-рое может привести к формированию многополюсного веретена и геномной нестабильности. США [T. Stearns], Stanford Univ. Med. School, CA 94305-5020, stearns
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦЕНТРОСОМЫ
ДУПЛИКАЦИЯ
СЕПАРАЗА
МИТОЗ
АНАФАЗА
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.99

Автор(ы) : Queralt, Ethel, Lehane, Chris, Novak, Bela, Uhlmann, Frank
Заглавие : Downregulation of PP2A{Cdc55} phosphatase by separase initiates mitotic exit in budding yeast
Источник статьи : Cell. - 2006. - Vol. 125, N 4. - С. 719-732
Аннотация: После анафазы активность киназы Cdk снижается, приводя к выходу из митоза. В почкующихся дрожжах S. cerevisiae для этого активируется действующая совместно с Cdk фосфатаза Cdc14. В метафазу Cdc14 сохраняется не активной в ядре под действием ингибитора Net1. В анафазу Cdk- и Polo-зависимое фосфорилирование Net1 приводит к освобождению активного энзима Cdc14. В данной работе охарактеризовали детали этого процесса, в частности, участие фосфатазы P2A CDC55 в фосфорилировании Net1 в метафазу. Протеаза разделения сестринских хроматид - сепараза, активируется в анафазу, взаимодействует с малоактивной фосфатазой P2A CDC55, облегчая Cdk-зависимое фосфорилирование Net1. Снижение регуляции фосфатазы P2A CDC55 также способствует фосфорилированию Bfa1, внося вклад в активацию "выхода из митоза". Полученные данные позволили предложить количественную модель выхода из митоза в почкующихся дрожжах. Великобритания, Chromosome Segregation Lab., Cancer Res. UK London Res. Inst., Linkoln's Inn Fields Lab., 4 Linkoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
АНАФАЗА
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА P2A CDC55
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕПАРАЗА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.103

Автор(ы) : Holland Andrew J., Taylor Stephen S.
Заглавие : Cyclin-B1-mediated inhibition of excess separase is required for timely chromosome disjunction
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 16. - С. 3325-3336
Аннотация: Специфическое для митоза фосфорилирование остатка серина-1126 в составе сепаразы, цистеинпротеазы является необходимым для инициации связывания циклина B1, подавляющего активность этого способствующего устранению когезии и диссоциации хромосом фермента. Способностью подавлять его активность обладает и секурин. В клетках, экспрессирующих мутантную форму фермента, содержащую нефосфорилированный остаток серина-1126A, когезия сестринских хроматид на ранних стадиях митоза сохраняется, но через 5 мин синхронным образом исчезает (без деградации секурина и циклина B1). Полученные результаты свидетельствуют о том, что в клетках функционирует, вероятно, некин третий механизм, способный противодействовать активности сепаразы. Великобритания [S. S. T], Univ. of Manchester. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
КОГЕЗИЯ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СЕРИНА
ЦИКЛИН В1
СЕКУРИН/СЕПАРИН
СЕПАРАЗА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.268

Автор(ы) : Queralt, Ethel, Lehane, Chris, Novak, Bela, Uhlmann, Frank
Заглавие : Downregulation of PP2A{Cdc55} phosphatase by separase initiates mitotic exit in budding yeast
Источник статьи : Cell. - 2006. - Vol. 125, N 4. - С. 719-732
Аннотация: После анафазы активность киназы Cdk снижается, приводя к выходу из митоза. В почкующихся дрожжах S. cerevisiae для этого активируется действующая совместно с Cdk фосфатаза Cdc14. В метафазу Cdc14 сохраняется не активной в ядре под действием ингибитора Net1. В анафазу Cdk- и Polo-зависимое фосфорилирование Net1 приводит к освобождению активного энзима Cdc14. В данной работе охарактеризовали детали этого процесса, в частности, участие фосфатазы P2A CDC55 в фосфорилировании Net1 в метафазу. Протеаза разделения сестринских хроматид - сепараза, активируется в анафазу, взаимодействует с малоактивной фосфатазой P2A CDC55, облегчая Cdk-зависимое фосфорилирование Net1. Снижение регуляции фосфатазы P2A CDC55 также способствует фосфорилированию Bfa1, внося вклад в активацию "выхода из митоза". Полученные данные позволили предложить количественную модель выхода из митоза в почкующихся дрожжах. Великобритания, Chromosome Segregation Lab., Cancer Res. UK London Res. Inst., Linkoln's Inn Fields Lab., 4 Linkoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МИТОЗ
АНАФАЗА
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА P2A CDC55
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕПАРАЗА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.84

Автор(ы) : Terret, Marie-Emilie, Jallepalli Prasad V.
Заглавие : Meiosis: Separase strikes twice
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 9. - С. 910-911
Аннотация: Краткое сообщение. В митотических клетках животных кольцевидный когезиновый комплекс удерживает центромеры сестринских хроматид в плотном контакте до начала анафазы и активации когезин-протеазы (сепаразы). В результате этой активации происходит расхождение хроматид по дочерним клеткам. Однако во время мейоза в половых клетках эти процессы усложняются. Так, в ооцитах лягушки и мыши сепараза образует комплекс с cdk1-циклином B и на определенном этапе утрачивает протеолитическую функцию. В процессе мейоза 1 сепараза участвует и в разъединении гомологичных хроматид, и в завершении мейоза 1 и выходе из него половой клетки. В статье представлена наглядная схема, иллюстрирующая протеолитическую и непротеолитическую функции сепаразы в мейозе 1. США [P. Jallepalli], Mem. Sloan-Kettering Cancer Center, New Yort, NY 10021, jallepap
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕЙОЗ
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИИ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.83

Автор(ы) : Gorr Ingo H., Reis, Alexandra, Boos, Dominik, Wuhr, Martin, Madgwick, Suzanne, Jones Keith T., Stemmann, Olaf
Заглавие : Essential CDK1-inhibitory role for separase during meiosis I in vertebrate oocytes
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 9. - С. 1035-1037
Аннотация: Краткое сообщение. Фермент сепараза не только запускает анафазу мейоза 1 посредством протеолитического расщепления когезина на плечах хромосом, но и in vitro действует как прямой ингибитор циклинзависимой киназы 1 (Cdk1) на высвобождение от ингибирующего белка - секурина. Блокирование формирования комплекса сепараза-Cdk1 микроинъекцией анти-сепараза-антител предотвращает выделение полярных телец ооцитами позвоночных. Мейотическому созреванию способствует химическое ингибирование Cdk1 или подавление экспрессии связанных с Cdk1 фрагментов сепаразы, лишенных активности к расщеплению когезина. Великобритания [K. Jones], Univ. of Newcastle, NE2 4HH, k.t.jones
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕЙОЗ
ЦИКЛИНЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDK1
ИНГИБИРОВАНИЕ СЕПАРАЗОЙ
КОМПЛЕКС СЕПАРАЗА-CDK1
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.44

Автор(ы) : Pandey, Rahul, Heidmann, Stefan, Lehner Christian F.
Заглавие : Epithelial re-organization and dynamics of progression through mitosis in Drosophila separase complex mutants
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - С. 733-742
Аннотация: Сепараза - тиолпротеаза - расщепляет субъединицу 'альфа'-клеизина когезинового комплекса и стимулирует разделение сестринских хроматид в митозе и мейозе. Сепараза дрозофилы ассоциирована с регуляторной субъединицей, кодируемой генами pimples и three rows. Эти гены (секурин дрозофилы) необходимы для разделения хроматид в митозе. Сепараза почкующихся дрожжей обладает и другими функциями, кроме расщепления субъединицы когезина, а именно участвует в организации веретена и временной регуляции периода выхода клетки из митоза. Используя метод цейтраферной съемки живых зародышей, авторы исследовали процесс митоза у мутантов pimples и three rows. Обнаружено некоторое замедление в завершении цитокинеза в эпидермальных клетках у этих мутантов. Выраженные дефекты в организации эпителиев развивались в последующей интерфазе, что свидетельствует о том, что комплекс сепаразы важен не только для генетической стабильности, но и для интеграции эпителиев. Германия [Ch. Lehner], Univ. of Bayreuth, 95440, chle@uni-bayreuth.de. Библ. 46
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ДИНАМИКА
ХРОМАТИДЫ
КОГЕЗИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'-КЛЕИЗИНА
РАЗДЕЛЕНИЕ
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ ДРОЗОФИЛЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ
МИТОЗ
ЦИТОКИНЕЗ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.01-04И3.227

Автор(ы) : Pandey, Rahul, Heidmann, Stefan, Lehner Christian F.
Заглавие : Epithelial re-organization and dynamics of progression through mitosis in Drosophila separase complex mutants
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - С. 733-742
Аннотация: Сепараза - тиолпротеаза - расщепляет субъединицу 'альфа'-клеизина когезинового комплекса и стимулирует разделение сестринских хроматид в митозе и мейозе. Сепараза дрозофилы ассоциирована с регуляторной субъединицей, кодируемой генами pimples и three rows. Эти гены (секурин дрозофилы) необходимы для разделения хроматид в митозе. Сепараза почкующихся дрожжей обладает и другими функциями, кроме расщепления субъединицы когезина, а именно участвует в организации веретена и временной регуляции периода выхода клетки из митоза. Используя метод цейтраферной съемки живых зародышей, авторы исследовали процесс митоза у мутантов pimples и three rows. Обнаружено некоторое замедление в завершении цитокинеза в эпидермальных клетках у этих мутантов. Выраженные дефекты в организации эпителиев развивались в последующей интерфазе, что свидетельствует о том, что комплекс сепаразы важен не только для генетической стабильности, но и для интеграции эпителиев. Германия [Ch. Lehner], Univ. of Bayreuth, 95440, chle@uni-bayreuth.de. Библ. 46
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ДИНАМИКА
ХРОМАТИДЫ
КОГЕЗИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'-КЛЕИЗИНА
РАЗДЕЛЕНИЕ
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ ДРОЗОФИЛЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ
МИТОЗ
ЦИТОКИНЕЗ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.101

Автор(ы) : Papi, Maura, Berdougo, Eli, Randall Catherine L., Ganguly, Sonali, Jallepalli Prasad V.
Заглавие : Multiple roles for separase auto-cleavage during the G2/M transition
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2005. - Vol. 7, N 10. - С. 1029-1035
Аннотация: Цистеинпротеаза (сепараза) запускает начало анафазы клеточного цикла путем расщепления связанного с хромосомами когезина. У человека сепараза способна расщепляться также сама по себе на многих участках, но биологическое значение этого процесса не ясно. Предотвращение такого саморасщепления посредством направленного мутагенеза эндогенного локуса hSeparase в соматических клетках препятствует прогрессии митоза. Начальное замедление вступления в митоз не зависит от контрольной точки при повреждении ДНК в G2-фазе, а скорее включает в себя усовершенствованную стабилизацию Weel (киназы, ингибирующей митоз). Во время М-фазы клетки с недостаточным саморасщеплением сепаразы претерпевают нарушения в сборке веретена и выравнивании на веретене метафазных хромосом. Т. обр., выявлена дополнительная функция сепаразы в раннем митозе. Сделан вывод о том, что процесс саморасщепления сепаразы координирует множественные аспекты G2/M-программы в клетках человека и участвует в процессе точной сегрегации хромосом в митозе и в предотвращении анэуплоидии - одного из критериев большинства раковых опухолей. США [P. Jallepalli], Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021, jallepap@mskcc.org. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ПРОГРЕССИЯ
G2/M-ФАЗА
СЕПАРАЗА
САМОРАСЩЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.120

Автор(ы) : Xie, Xin-Yao, Pu, Xiao-Yun
Заглавие : Активность сепаразы и ее регуляция
Источник статьи : Yichuan. - Beijing, 2004. - Vol. 26, N 3. - С. 383-386
Аннотация: Любые нарушения процесса разделения сестринских хроматид могут вызвать нестабильность в переносе генетического материала, гибель или болезни клеток или даже индивидов. Слипчивость сестринских хроматид устанавливается во время репликации ДНК и зависит от мультибелкового комплекса, называемого cohesin. При переходе от метафазы к анафазе separase активирует с помощью протеолиза securin. Separase может расщеплять субъединицы cohesin и тем самым способствовать устранению слипчивости и разделению сестринских хроматид. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
КОМПЛЕКС COHESIN
СЕПАРАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
Дата ввода:
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)