Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ<.>)
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
1.
Янушкевич Т.Н. Семейная системная красная волчанка // Клин. мед., 1994. Т. 72, N 3.-С.32-34

2.
Herpes viruses in multicase families with rheumatoid arthritis // J. Rheumatol., 1995. Vol. 22, N 11.-С.2044-2061

3.
Herpes viruses in multicase families with rheumatoid arthritis // J. Rheumatol., 1995. Vol. 22, N 11.-С.2044-2061

4.
McKnight Robert H. Familial clusters of green tobacco sickness // J. Agromed., 1996. Vol. 3, N 2.-С.51-59

5.
McKnight Robert H. Familial clusters of green tobacco sickness // J. Agromed., 1996. Vol. 3, N 2.-С.51-59

6.
McKnight Robert H. Familial clusters of green tobacco sickness // J. Agromed., 1996. Vol. 3, N 2.-С.51-59

7.
McKnight Robert H. Familial clusters of green tobacco sickness // J. Agromed., 1996. Vol. 3, N 2.-С.51-59

8.
Frequent occurrence of BRCA2 linkage in Icelandic breast cancer families and segregation of common BRCA2 haplotype // Amer. J. Hum. Genet., 1996. Vol. 58, N 4.-С.749-756

9.
Frequent occurrence of BRCA2 linkage in Icelandic breast cancer families and segregation of common BRCA2 haplotype // Amer. J. Hum. Genet., 1996. Vol. 58, N 4.-С.749-756

10.
Predictive diagnosis of multiple endocrine neoplasia (MEN1) in four Australian kindreds // Austral. and N. Z. J. Med., 1996. Vol. 26, N 1.-С.27-32

11.
Fletcher N.A. Dyskinetic cerebral palsy: A clinical and genetic study // Dev. Med. and Child Neurol., 1996. Vol. 38, N 10.-С.873-880

12.
Bichet D.G. Aspects pathologiques des transports d'eau dans le canal collecteur // Nephrologie, 1996. Vol. 17, N 7.-С.417-422

13.
Ronkainen Familial aneurysms // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res., 1998. Vol. 9, N 1.-С.34-38

14.
Ronkainen Familial aneurysms // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res., 1998. Vol. 9, N 1.-С.34-38

15.
Low risk of venous thrombosis in two families with combined type I plasminogen deficiency and factor V R506Q mutation // Amer. J. Hematol., 1998. Vol. 57, N 4.-С.344-347

16.
A linkage study between a D[3] dopamine receptor (DRD[3]) gene polymorphism and schizophrenia // Amer. J. Med. Genet., 1997. Vol. 74, N 6.-С.626

17.
Blastogenesis dominant 1: A sequence with midline anomalies and heterotaxy // Amer. J. Med. Genet., 1997. Vol. 68, N 4.-С.405-408

18.
Orioli Male to male transmission of supernumerary nipples // Amer. J. Med. Genet., 1997. Vol. 73, N 1.-С.100

19.
Uellendahl Cardiomiopatia hipertrofica familiar - aspectos hereditarios e tipagem sorologica de HLA-classe II (DR) no estudo de duas familias // Arq. bras. cardiol., 1998. Vol. 71, N 3.-С.253-254

20.
Sindrome de Lujan - retardo mental, habitus marfanoides, ligado ao X // Arq. bras. pediat., 1995. Vol. 2, N 5.-С.127-129

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)