СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИВНЫЙ МОДУЛЯТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.10-04М6.209

Автор(ы) : Nejishima, Hiroaki, Yamamoto, Noriko, Suzuki, Mika, Furuya, Kazuyuki, Nagata, Naoya, Yamada, Shizuo
Заглавие : Anti-androgenic effects of S-40542, a novel non-steroidal selective androgen receptor modulator (SARM) for the treatment of benign prostatic hyperplasia
Источник статьи : Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 14. - С. 1580-1587
Аннотация: Показали, что на самцов крыс Sprague-Dawley S-40542 оказывает селективное в отношении простаты SARM-действие, к-рое позволяет предполагать благотворный эффект, S-4052 [тетрагидрохинолиновое производное 1-(8-нитро-3а,4,5,9b-тетрагидро-3Н-циклопента[с]хинолин-4-ил)этан-1,2-диол] в клинике при аденоме простаты, что существенно для изучения действия ряда SARM и создания безопасных антагонистов SARM. Япония, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., Shizuoka 426-8646. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ МОДУЛЯТОР
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.214

Автор(ы) : Nejishima, Hiroaki, Yamamoto, Noriko, Suzuki, Mika, Furuya, Kazuyuki, Nagata, Naoya, Yamada, Shizuo
Заглавие : Anti-androgenic effects of S-40542, a novel non-steroidal selective androgen receptor modulator (SARM) for the treatment of benign prostatic hyperplasia
Источник статьи : Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 14. - С. 1580-1587
Аннотация: Показали, что на самцов крыс Sprague-Dawley S-40542 оказывает селективное в отношении простаты SARM-действие, к-рое позволяет предполагать благотворный эффект, S-4052 [тетрагидрохинолиновое производное 1-(8-нитро-3а,4,5,9b-тетрагидро-3Н-циклопента[с]хинолин-4-ил)этан-1,2-диол] в клинике при аденоме простаты, что существенно для изучения действия ряда SARM и создания безопасных антагонистов SARM. Япония, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., Shizuoka 426-8646. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ МОДУЛЯТОР
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.36

Автор(ы) : Lemieux C., Phaneuf D., Labrie F., Giguere V., Richard D., Deshaies Y.
Заглавие : Estrogen receptor 'альфа'-mediated adiposity-lowering and hypocholesterolemic actions of the selective estrogen receptor modulator acolbifene
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 10. - С. 1236-1244
Аннотация: Селективный модулятор рецепторов эстрогенов, аколбифен (I), вводили мышам C57/B6 обоего пола дикого типа (ДТ-м) и мышам с "нокаутом" гена рецепторов-'альфа' эстрогенов (НРГ'альфа'-м) в течение 4 нед. Установлено повышение массы тела, увеличение прибавки массы жировой ткани и размеров ее отложений у НГР'альфа'-м, по сравнению с ДТ-м. I снижал прибавку массы жировой ткани на 50% и массу белой жировой ткани у ДТ-м обоего пола, но не у НГР'альфа'-м. I снижал ср. конц-ию холестерина в плазме крови у самок ДТ-м на 27%, но не влиял на конц-ию холестерина у самок НГР'альфа'-м. I не влиял на конц-ию триглицеридов в плазм крови, но снижал конц-ию холестерина и триглицеридов в печени только у самок ДТ-м. Сделан вывод, что уменьшение ожирения и частичная нормализация липидного состава крови и печени под влиянием I полностью обусловлены его взаимодействием с рецепторами-'альфа' эстрогенов. Канада, Laval Univ., Quebec City, Quebec, G1K 7P4. Библ. 47
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА'
СЕЛЕКТИВНЫЙ МОДУЛЯТОР
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.02-04М6.3

Автор(ы) : Tena-Sampere M., Barreiro M.L., Aguilar E., Pinilla L.
Заглавие : Mechanisms for altered reproductive function in female rats following neonatal administration of raloxifene
Источник статьи : Eur. J. Endoc. - 2004. - Vol. 150, N 3. - С. 397-403
Аннотация: Введение ралоксифена (I) 23-дневным крысам-самкам вело к снижению экспрессии мРНК ЛГ-РГ, снижало конц-ии ЛГ и ФСГ в гипофизе, уменьшало базальную и стимулированную ЛГ-РГ секрецию ЛГ in vivo и in vitro и уменьшало ответную гормональную р-цию на овариэктомию. У половозрелых крыс, получавших ралоксифен в неонатальном периоде, отмечалась ановуляция и пониженный уровень ЛГ в Св крови. Одновременное введение с I агониста ЛГ-РГ не предупреждало развитие данных эффектов. Сделан вывод, что введение I в неонатальном периоде может нарушать программирование функций оси гипоталамус-гипофиз-яичники. Испания, Univ. of Cordoba, Avda Menendez Pidal, 14004 Cordoba
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-ГОНАДНАЯ СИСТЕМА
НЕОНАТАЛЬНОЕ "ПРОГРАММИРОВАНИЕ"
ЭСТРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ МОДУЛЯТОР
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска