СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.020

Автор(ы) : Nikodemova M., Sbak V.
Заглавие : Thyroliberin (TRH) secretion by median eminence (ЕМ) and hypothalamic paraventricular nucleus in vitro : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993
Источник статьи : Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - С. 16Р
Аннотация: Разработали оригинальную методику изучения секреции ТРГ из СВ и из паравентрикулярного ядра (ПВЯ) гипоталамуса in vitro. Исследования базировались на факте, что ТРГ синтезируется в ПВЯ и высвобождается в портальную систему кровотока на уровне СВ. Декапитировали оо крыс линии Wistar; выделяли из мозга СВ и ПВЯ; инкубировали их в р-ре Локка при 37'ГРАДУС' 4 раза по 30 мин. Освобождение ТРГ повышалось при увеличении количества СВ или ПВЯ в среде. Деполяризация, вызываемая KCl в конц-ии 56 мМ в ходе 2-й и 4-й инкубации, резко повышала высвобождение ТРГ. Секреция ТРГ в этих условиях была в 10 раз выше, чем определяемая при традиционной инкубации фрагментов гипоталамуса. Словакия, Inst. of Experimental Endocrinology, Slovak Academy of Sciences, Bratislava.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
СРЕДИННОЕ ВОЗВЫШЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.504

Автор(ы) : Ward R.K., Clothier R.H.
Заглавие : Variation in IL-1'альфа' release from normal human keratinocytes in vitro : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - С. 745
Аннотация: С помощью твердофазного ИФА определяли присутствие ИЛ-1'альфа' в супернатанте. Культур нормальных кератиноцитов (Кц) человека (3-ий пассаж). Уровни ИЛ-1'альфа' в супернатанте четырех разных линий Кц крайней плоти, полученных в возрастной группе 3-13 лет, были сходными, тогда как Кц от доноров 27 лет секретировали заметно меньше ИЛ-1'альфа'. Слабо цитотоксические дозы додецилсульфата Na вызывали дозозависимое усиление секреции ИЛ-1'альфа'. Великобритания, Dep. Human Morphology, Univ. Nottingham, NG7 2 UH Nottingham. Библ. 4
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.292

Автор(ы) : Mascarenhas J.O., Goodrich M.E., Eichelberger H., McGee D.W.
Заглавие : Polarized secretion of IL-6 by IEC-6 intestinal epithelial cells: Differential effects of IL-1'бета' and TNF-'альфа'
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 4. - С. 333-340
Аннотация: Нетрансформированная крысиная кишечная эпителиальная клеточная линия IEC-6, культивируемая на микропористой мембране, способна секретировать интерлейкин (ИЛ) 6 преимущественно на базальной поверхности при базальной стимуляции ИЛ-1'бета'. Под влиянием фактора некроза опухоли 'альфа' равное количество ИЛ-6 секретировалось на апикальной и базальной поверхностях вне зависимости от стимуляции апикально или базально. Оба цитокина не изменяли структуру клеточного слоя после 3 д. культивирования. Считают, что IEC-6 обладает способностью секретировать ИЛ-6 разными путями в зависимости от способа стимуляции. США, Dep. Biol. Sci., Binghamton Univ. (SUNY), NY 13902-6000. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК IEC6
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.269

Автор(ы) : Mascarenhas J.O., Goodrich M.E., Eichelberger H., McGee D.W.
Заглавие : Polarized secretion of IL-6 by IEC-6 intestinal epithelial cells: Differential effects of IL-1'бета' and TNF-'альфа'
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 4. - С. 333-340
Аннотация: Нетрансформированная крысиная кишечная эпителиальная клеточная линия IEC-6, культивируемая на микропористой мембране, способна секретировать интерлейкин (ИЛ) 6 преимущественно на базальной поверхности при базальной стимуляции ИЛ-1'бета'. Под влиянием фактора некроза опухоли 'альфа' равное количество ИЛ-6 секретировалось на апикальной и базальной поверхностях вне зависимости от стимуляции апикально или базально. Оба цитокина не изменяли структуру клеточного слоя после 3 д. культивирования. Считают, что IEC-6 обладает способностью секретировать ИЛ-6 разными путями в зависимости от способа стимуляции. США, Dep. Biol. Sci., Binghamton Univ. (SUNY), NY 13902-6000. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК IEC6
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.542

Автор(ы) : Vignola A.M., Chanez P., Chiappara G., Merendino A., Zinnanti E., Bousquet J., Bella V., Bonsignore G.
Заглавие : Release of transforming growth factor-beta (TGF-'бета') and fibronectin by alveolar macrophages in airway diseases
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 1. - С. 114-119
Аннотация: Альвеолярные макрофаги (АМ) выделяли из бронхоальвеолярной лаважной жидкости у 14 б-ных астмой, 14 б-ных хроническим бронхитом (ХБ) и у 14 здоровых субъектов. С помощью ИФА определяли спонтанную и индуцированную ЛПС или КонА секрецию ТРФ'бета' и фибронектина (Ф) АМ. Спонтанная секреция у б-ных ХБ была выше, чем у б-ных астмой, у которых она была, в свою очередь, выше, чем у здоровых. После стимуляции ЛПС секреция Ф значительно снижалась во всех обследуемых группах, а секреция ТРФ'бета' заметно увеличивалась у б-ных астмой и у здоровых. КонА приводил к выраженному увеличению секреции ТРФ'бета' у здоровых. Италия, Ist. Fisiopatol. Respiratoria, Palermo. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТОВОЙ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ФИБРОНЕКТИН
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.102

Автор(ы) : Vignola A.M., Chanez P., Chiappara G., Merendino A., Zinnanti E., Bousquet J., Bella V., Bonsignore G.
Заглавие : Release of transforming growth factor-beta (TGF-'бета') and fibronectin by alveolar macrophages in airway diseases
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 1. - С. 114-119
Аннотация: Альвеолярные макрофаги (АМ) выделяли из бронхоальвеолярной лаважной жидкости у 14 б-ных астмой, 14 б-ных хроническим бронхитом (ХБ) и у 14 здоровых субъектов. С помощью ИФА определяли спонтанную и индуцированную ЛПС или КонА секрецию ТРФ'бета' и фибронектина (Ф) АМ. Спонтанная секреция у б-ных ХБ была выше, чем у б-ных астмой, у которых она была, в свою очередь, выше, чем у здоровых. После стимуляции ЛПС секреция Ф значительно снижалась во всех обследуемых группах, а секреция ТРФ'бета' заметно увеличивалась у б-ных астмой и у здоровых. КонА приводил к выраженному увеличению секреции ТРФ'бета' у здоровых. Италия, Ist. Fisiopatol. Respiratoria, Palermo. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТОВОЙ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ФИБРОНЕКТИН
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.152

Автор(ы) : Straub Rainer H., Dorner, Monika, Riedel, Jens, Kubitza, Marion, Van, Rooijen Nico, Lang, Bernhard, Scholmerich, Jurgen, Falk, Werner
Заглавие : Tonic neurogenic inhibition of interleukin-6 secretion from murine spleen caused by opioidergic transmission
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 4. - С. R997-R1003
Аннотация: In vitro в системе перфузируемых срезов селезенки мышей (МС) определяли секрецию ИЛ-6. Спонтанная секреция ИЛ-6 в первые 5 час культивирования МС зависела от присутствия моноцитов, но не T-лимфоцитов, и резко уменьшалась после удаления макрофагов путем в/в введения мышам липосом с клодронатом (К). Спонтанная секреция ИЛ-6 в МС животных, не получавших К, значительно тормозилась добавлением в культуру кортизола в физиологической концентрации (10{-7} М). В присутствии кортизола норэпинефрин (10{-5} М) на 20% усиливал секрецию ИЛ-6, а 'бета'-эндорфин на 40% ингибировал ее. Электрическая стимуляция МС в культуре (частота 10 Гц) в присутствии 10{-7} М кортизола значительно ингибировала секрецию ИЛ-6. Германия, Lab. Exptl. Neuroendocrinoimmunol., Dep. Int. Med. I, Univ. Med. Ctr., 93042 Regensburg. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
СПЛЕНОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОДЫ
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.183

Автор(ы) : Straub Rainer H., Dorner, Monika, Riedel, Jens, Kubitza, Marion, Van, Rooijen Nico, Lang, Bernhard, Scholmerich, Jurgen, Falk, Werner
Заглавие : Tonic neurogenic inhibition of interleukin-6 secretion from murine spleen caused by opioidergic transmission
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 4. - С. R997-R1003
Аннотация: In vitro в системе перфузируемых срезов селезенки мышей (МС) определяли секрецию ИЛ-6. Спонтанная секреция ИЛ-6 в первые 5 час культивирования МС зависела от присутствия моноцитов, но не T-лимфоцитов, и резко уменьшалась после удаления макрофагов путем в/в введения мышам липосом с клодронатом (К). Спонтанная секреция ИЛ-6 в МС животных, не получавших К, значительно тормозилась добавлением в культуру кортизола в физиологической концентрации (10{-7} М). В присутствии кортизола норэпинефрин (10{-5} М) на 20% усиливал секрецию ИЛ-6, а 'бета'-эндорфин на 40% ингибировал ее. Электрическая стимуляция МС в культуре (частота 10 Гц) в присутствии 10{-7} М кортизола значительно ингибировала секрецию ИЛ-6. Германия, Lab. Exptl. Neuroendocrinoimmunol., Dep. Int. Med. I, Univ. Med. Ctr., 93042 Regensburg. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
СПЛЕНОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОДЫ
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.248

Автор(ы) : Tijerina, Monica, Gorospe William C., Bowman, Kay-Lynn, Badamchian, Mahna, Goldstein Allan L., Spangelo Bryan L.
Заглавие : A novel thymosin peptide stimulates interleukin-6 release from rat C6 glioma cells in vitro
Источник статьи : NeuroImmunoModulation. - 1997. - Vol. 4, N 3. - С. 163-170
Аннотация: 5-я фракция тимозина (ФТ5; частично очищенный препарат тимуса крупного рогатого скота) в конц-ии 1000 мкг/мл стимулировала in vitro секрецию ИЛ-6 клетками (Кл) глиомы крыс. Уровень секреции прямо зависел от числа Кл и времени воздействия ФТ5 (24-инкубация ФТ5 с 500*10{3} Кл/мл усиливала секрецию ИЛ-6 в 9 раз). Предобработка Кл 1 мкМ форболмиристатацетатом в течение 24 ч на 50% снижала стимулирующее влияние ФТ5. Ранее выделенные из ФТ5 пептиды - тимозин 'альфа'[1], тимозин 'бета'[4], МВ35 и МВ40 в конц-ии 50-1000 нМ не влияли на секрецию ИЛ-6. С помощью препаративной обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии ФТ5 был разделен на 7 фракций (Фр), среди к-рых только Фр 1 (субфракции 1-8) и Фр2 (субфракции 9-12) стимулировали секрецию ИЛ-6. При содержании белка 1 мкг/мл Фр1 и Фр2 усиливали секрецию ИЛ-6, соответственно, в 50 и 10 раз. Субфракция 6 в конц-ии 1 мкг/мл обладала такой же стимулирующей активностью, что и ФТ5 в конц-ии 250 мкг/мл. Считают, что пептиды тимуса могут проникать через гематоэнцефалический барьер и мозг и стимулировать Кл глии к выработке ИЛ-6. США, Dep. Chem., Univ. Nevada, 89154-4003 Las Vegas. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
ГЛИОМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТИМУС
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.167

Автор(ы) : Tijerina, Monica, Gorospe William C., Bowman, Kay-Lynn, Badamchian, Mahna, Goldstein Allan L., Spangelo Bryan L.
Заглавие : A novel thymosin peptide stimulates interleukin-6 release from rat C6 glioma cells in vitro
Источник статьи : NeuroImmunoModulation. - 1997. - Vol. 4, N 3. - С. 163-170
Аннотация: 5-я фракция тимозина (ФТ5; частично очищенный препарат тимуса крупного рогатого скота) в конц-ии 1000 мкг/мл стимулировала in vitro секрецию ИЛ-6 клетками (Кл) глиомы крыс. Уровень секреции прямо зависел от числа Кл и времени воздействия ФТ5 (24-инкубация ФТ5 с 500*10{3} Кл/мл усиливала секрецию ИЛ-6 в 9 раз). Предобработка Кл 1 мкМ форболмиристатацетатом в течение 24 ч на 50% снижала стимулирующее влияние ФТ5. Ранее выделенные из ФТ5 пептиды - тимозин 'альфа'[1], тимозин 'бета'[4], МВ35 и МВ40 в конц-ии 50-1000 нМ не влияли на секрецию ИЛ-6. С помощью препаративной обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии ФТ5 был разделен на 7 фракций (Фр), среди к-рых только Фр 1 (субфракции 1-8) и Фр2 (субфракции 9-12) стимулировали секрецию ИЛ-6. При содержании белка 1 мкг/мл Фр1 и Фр2 усиливали секрецию ИЛ-6, соответственно, в 50 и 10 раз. Субфракция 6 в конц-ии 1 мкг/мл обладала такой же стимулирующей активностью, что и ФТ5 в конц-ии 250 мкг/мл. Считают, что пептиды тимуса могут проникать через гематоэнцефалический барьер и мозг и стимулировать Кл глии к выработке ИЛ-6. США, Dep. Chem., Univ. Nevada, 89154-4003 Las Vegas. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
ГЛИОМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТИМУС
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.148

Автор(ы) : Tijerina, Monica, Gorospe William C., Bowman, Kay-Lynn, Badamchian, Mahna, Goldstein Allan L., Spangelo Bryan L.
Заглавие : A novel thymosin peptide stimulates interleukin-6 release from rat C6 glioma cells in vitro
Источник статьи : NeuroImmunoModulation. - 1997. - Vol. 4, N 3. - С. 163-170
Аннотация: 5-я фракция тимозина (ФТ5; частично очищенный препарат тимуса крупного рогатого скота) в конц-ии 1000 мкг/мл стимулировала in vitro секрецию ИЛ-6 клетками (Кл) глиомы крыс. Уровень секреции прямо зависел от числа Кл и времени воздействия ФТ5 (24-инкубация ФТ5 с 500*10{3} Кл/мл усиливала секрецию ИЛ-6 в 9 раз). Предобработка Кл 1 мкМ форболмиристатацетатом в течение 24 ч на 50% снижала стимулирующее влияние ФТ5. Ранее выделенные из ФТ5 пептиды - тимозин 'альфа'[1], тимозин 'бета'[4], МВ35 и МВ40 в конц-ии 50-1000 нМ не влияли на секрецию ИЛ-6. С помощью препаративной обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии ФТ5 был разделен на 7 фракций (Фр), среди к-рых только Фр 1 (субфракции 1-8) и Фр2 (субфракции 9-12) стимулировали секрецию ИЛ-6. При содержании белка 1 мкг/мл Фр1 и Фр2 усиливали секрецию ИЛ-6, соответственно, в 50 и 10 раз. Субфракция 6 в конц-ии 1 мкг/мл обладала такой же стимулирующей активностью, что и ФТ5 в конц-ии 250 мкг/мл. Считают, что пептиды тимуса могут проникать через гематоэнцефалический барьер и мозг и стимулировать Кл глии к выработке ИЛ-6. США, Dep. Chem., Univ. Nevada, 89154-4003 Las Vegas. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
ГЛИОМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТИМУС
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.170

Автор(ы) : Tijerina, Monica, Gorospe William C., Bowman, Kay-Lynn, Badamchian, Mahna, Goldstein Allan L., Spangelo Bryan L.
Заглавие : A novel thymosin peptide stimulates interleukin-6 release from rat C6 glioma cells in vitro
Источник статьи : NeuroImmunoModulation. - 1997. - Vol. 4, N 3. - С. 163-170
Аннотация: 5-я фракция тимозина (ФТ5; частично очищенный препарат тимуса крупного рогатого скота) в конц-ии 1000 мкг/мл стимулировала in vitro секрецию ИЛ-6 клетками (Кл) глиомы крыс. Уровень секреции прямо зависел от числа Кл и времени воздействия ФТ5 (24-инкубация ФТ5 с 500*10{3} Кл/мл усиливала секрецию ИЛ-6 в 9 раз). Предобработка Кл 1 мкМ форболмиристатацетатом в течение 24 ч на 50% снижала стимулирующее влияние ФТ5. Ранее выделенные из ФТ5 пептиды - тимозин 'альфа'[1], тимозин 'бета'[4], МВ35 и МВ40 в конц-ии 50-1000 нМ не влияли на секрецию ИЛ-6. С помощью препаративной обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии ФТ5 был разделен на 7 фракций (Фр), среди к-рых только Фр 1 (субфракции 1-8) и Фр2 (субфракции 9-12) стимулировали секрецию ИЛ-6. При содержании белка 1 мкг/мл Фр1 и Фр2 усиливали секрецию ИЛ-6, соответственно, в 50 и 10 раз. Субфракция 6 в конц-ии 1 мкг/мл обладала такой же стимулирующей активностью, что и ФТ5 в конц-ии 250 мкг/мл. Считают, что пептиды тимуса могут проникать через гематоэнцефалический барьер и мозг и стимулировать Кл глии к выработке ИЛ-6. США, Dep. Chem., Univ. Nevada, 89154-4003 Las Vegas. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
ГЛИОМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТИМУС
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.140

Автор(ы) : Tijerina, Monica, Gorospe William C., Bowman, Kay-Lynn, Badamchian, Mahna, Goldstein Allan L., Spangelo Bryan L.
Заглавие : A novel thymosin peptide stimulates interleukin-6 release from rat C6 glioma cells in vitro
Источник статьи : NeuroImmunoModulation. - 1997. - Vol. 4, N 3. - С. 163-170
Аннотация: 5-я фракция тимозина (ФТ5; частично очищенный препарат тимуса крупного рогатого скота) в конц-ии 1000 мкг/мл стимулировала in vitro секрецию ИЛ-6 клетками (Кл) глиомы крыс. Уровень секреции прямо зависел от числа Кл и времени воздействия ФТ5 (24-инкубация ФТ5 с 500*10{3} Кл/мл усиливала секрецию ИЛ-6 в 9 раз). Предобработка Кл 1 мкМ форболмиристатацетатом в течение 24 ч на 50% снижала стимулирующее влияние ФТ5. Ранее выделенные из ФТ5 пептиды - тимозин 'альфа'[1], тимозин 'бета'[4], МВ35 и МВ40 в конц-ии 50-1000 нМ не влияли на секрецию ИЛ-6. С помощью препаративной обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии ФТ5 был разделен на 7 фракций (Фр), среди к-рых только Фр 1 (субфракции 1-8) и Фр2 (субфракции 9-12) стимулировали секрецию ИЛ-6. При содержании белка 1 мкг/мл Фр1 и Фр2 усиливали секрецию ИЛ-6, соответственно, в 50 и 10 раз. Субфракция 6 в конц-ии 1 мкг/мл обладала такой же стимулирующей активностью, что и ФТ5 в конц-ии 250 мкг/мл. Считают, что пептиды тимуса могут проникать через гематоэнцефалический барьер и мозг и стимулировать Кл глии к выработке ИЛ-6. США, Dep. Chem., Univ. Nevada, 89154-4003 Las Vegas. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
ГЛИОМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТИМУС
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.176

Автор(ы) : Zhu, Fu-Gang, Gomi, Kaede, Marshall Jean S.
Заглавие : Short-term and long-term cytokine release by mouse bone marrow mast cells and the differentiated KU-812 cell line are inhibited by brefeldin A
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - С. 2541-2551
Аннотация: Мышиные тучные клетки (ТК) костномозгового происхождения и базофильные клетки линии KU-812 человека стимулировали кальциевым ионофором А23187 в присутствии или в отсутствие брефелдина А (БА) - ингибитора везикулярного транспорта в клетке. БА ингибировал раннюю (через 20 мин после действия ионофора) и более позднюю (от 6 до 24 ч) секрецию ИЛ-6 и ГМ-КСФ клетками KU-812 и секрецию ИЛ-6 и ГМ-КСФ ТК в период 6-24 ч. БА не препятствовал секреции гистамина и 'бета'-гексаминидазы из ТК и клеток KU-812. Канада, Dep. Microbiol. Immunol., Dalhouste Univ. Halifax, B3H 4H7 Nova Scotia. Библ. 48
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
БРЕФЕЛДИН А
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.275

Автор(ы) : Zhu, Fu-Gang, Gomi, Kaede, Marshall Jean S.
Заглавие : Short-term and long-term cytokine release by mouse bone marrow mast cells and the differentiated KU-812 cell line are inhibited by brefeldin A
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - С. 2541-2551
Аннотация: Мышиные тучные клетки (ТК) костномозгового происхождения и базофильные клетки линии KU-812 человека стимулировали кальциевым ионофором А23187 в присутствии или в отсутствие брефелдина А (БА) - ингибитора везикулярного транспорта в клетке. БА ингибировал раннюю (через 20 мин после действия ионофора) и более позднюю (от 6 до 24 ч) секрецию ИЛ-6 и ГМ-КСФ клетками KU-812 и секрецию ИЛ-6 и ГМ-КСФ ТК в период 6-24 ч. БА не препятствовал секреции гистамина и 'бета'-гексаминидазы из ТК и клеток KU-812. Канада, Dep. Microbiol. Immunol., Dalhouste Univ. Halifax, B3H 4H7 Nova Scotia. Библ. 48
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
БРЕФЕЛДИН А
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.257

Автор(ы) : Elenkov Elia J., Webster, Elizabeth, Papanicolaou Dimitris A., Fleisher Thomas A., Chrousos George P., Wilder Ronald L.
Заглавие : Histamine potently suppresses human IL-12 and stimulates IL-10 production via H2 receptors
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - С. 2586-2593
Аннотация: Стимуляцию клеток цельной крови здоровых людей индуцировали добавлением ЛПС в образцы крови; за 10 мин до ЛПС добавляли гистамин (I) в конц-ии 10{-5}-10{-9} M. Выработку ИЛ-12 и ИЛ-10 в культуре клеток цельной крови определяли с помощью ИФА. Нашли, что I дозозависимо ингибирует секрецию ИЛ-12 (p70) и усиливает секрецию ИЛ-10. Циметидин - антагонист H2-рецептора I препятствовал действию I; RO 20-1724 - ингибитор фосфодиэстеразы усиливал влияние I на выработку ИЛ-12 и ИЛ-10, указывая на участие в этом процессе цАМФ. Сходное модулирующее влияние на синтез ИЛ-12 и ИЛ-10 выявили в культурах мононуклеарных клеток периферической крови и моноцитов, стимулированных, соответственно, S. aureus Cowan I и ЛПС. США, Arthritis Rheumatism Branch, NIAMS, 20892 Bethesda. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.242

Автор(ы) : Elenkov Elia J., Webster, Elizabeth, Papanicolaou Dimitris A., Fleisher Thomas A., Chrousos George P., Wilder Ronald L.
Заглавие : Histamine potently suppresses human IL-12 and stimulates IL-10 production via H2 receptors
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - С. 2586-2593
Аннотация: Стимуляцию клеток цельной крови здоровых людей индуцировали добавлением ЛПС в образцы крови; за 10 мин до ЛПС добавляли гистамин (I) в конц-ии 10{-5}-10{-9} M. Выработку ИЛ-12 и ИЛ-10 в культуре клеток цельной крови определяли с помощью ИФА. Нашли, что I дозозависимо ингибирует секрецию ИЛ-12 (p70) и усиливает секрецию ИЛ-10. Циметидин - антагонист H2-рецептора I препятствовал действию I; RO 20-1724 - ингибитор фосфодиэстеразы усиливал влияние I на выработку ИЛ-12 и ИЛ-10, указывая на участие в этом процессе цАМФ. Сходное модулирующее влияние на синтез ИЛ-12 и ИЛ-10 выявили в культурах мононуклеарных клеток периферической крови и моноцитов, стимулированных, соответственно, S. aureus Cowan I и ЛПС. США, Arthritis Rheumatism Branch, NIAMS, 20892 Bethesda. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.259

Автор(ы) : Compton Steven J., Cairns Jennifer A., Holgate Stephen T., Walls Andrew F.
Заглавие : The role of mast cell tyrosine in regulating endothelial cell proliferation, cytokine release, and adhesion molecule expression: Tryptase induces expression of mRNA for IL-1'бета' and IL-8 and stimulates the selective release of IL-8 from human umbilical vein endothelial cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - С. 1939-1946
Аннотация: Оценивали влияние сериновой протеазы триптазы - основного медиатора тучных клеток на эндотелиальные клетки (ЭК) пупочной вены человека. Добавление триптазы в культуру ЭК стимулировало включение в клетки тимидиновой метки, но практически не изменяло количества клеток. Триптаза не влияла на экспрессию на ЭК молекул ICAM-1, VCAM-1 и E-селектина, но в физиологической конц-ии (5-100 мЕд/мл) дозозависимо усиливала секрецию ИЛ-8 с максимумом через 24 ч. Действие триптазы на ЭК блокировалось прогреванием фермента при 56'ГРАДУС'С или его преинкубацией с ингибиторами протеаз леупептином или бензамидом. Полимеразно-цепной реакцией с обратной транскриптазой выявили усиление выработки мРНК ИЛ-8 и ИЛ-1'бета' в ответ на действие триптазы на ЭК. Считают, что in vivo выделение ИЛ-8 ЭК в ответ на триптазу может способствовать скоплению лейкоцитов у стенки сосуда. Великобритания, Immunopharmacol. Group, Southampton Gen. Hosp., S016 6JD Southampton. Библ. 55
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 8
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ТРИПТАЗА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.296

Автор(ы) : Elenkov Elia J., Webster, Elizabeth, Papanicolaou Dimitris A., Fleisher Thomas A., Chrousos George P., Wilder Ronald L.
Заглавие : Histamine potently suppresses human IL-12 and stimulates IL-10 production via H2 receptors
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - С. 2586-2593
Аннотация: Стимуляцию клеток цельной крови здоровых людей индуцировали добавлением ЛПС в образцы крови; за 10 мин до ЛПС добавляли гистамин (I) в конц-ии 10{-5}-10{-9} M. Выработку ИЛ-12 и ИЛ-10 в культуре клеток цельной крови определяли с помощью ИФА. Нашли, что I дозозависимо ингибирует секрецию ИЛ-12 (p70) и усиливает секрецию ИЛ-10. Циметидин - антагонист H2-рецептора I препятствовал действию I; RO 20-1724 - ингибитор фосфодиэстеразы усиливал влияние I на выработку ИЛ-12 и ИЛ-10, указывая на участие в этом процессе цАМФ. Сходное модулирующее влияние на синтез ИЛ-12 и ИЛ-10 выявили в культурах мононуклеарных клеток периферической крови и моноцитов, стимулированных, соответственно, S. aureus Cowan I и ЛПС. США, Arthritis Rheumatism Branch, NIAMS, 20892 Bethesda. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.484

Автор(ы) : Woods Kendra V., Adler-Storthz, Karen, Clayman gary L., Francis Gail M., Grimm Elizabeth A.
Заглавие : Interleukin-1 regulates interleukin-6 secretion in human oral squamous cell carcinoma in vitro: Possible influence of p53 but not human papillomavirus E6/E7
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - С. 3142-3149
Аннотация: В отличие от нормальных кератиноцитов ротовой полости клетки (Кл) плоскоклеточного рака ротовой полости (СРР) in vitro вырабатывают ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета' и ИЛ-6. Изучали возможную роль ИЛ-1 в регуляции синтеза ИЛ-6 in vitro. Экзогенный ИЛ-1'альфа' (но не ИЛ-1'бета') значительно усиливал секрецию ИЛ-6 во всех 3-х излучаемых линиях Кл СРР. Антагонист рецептора ИЛ-1 (ИЛ-1РА) полностью блокировал этот эффект ИЛ-1 и ингибировал секрецию ИЛ-1'альфа' и -'бета' в 2-х линиях Кл СРР. Уровень экспрессии генов, кодирующих белки Е6/Е7 папилломавируса человека или опухолесупрессорного гена p53 не коррелировал со способностью Кл СРР к выработке ИЛ-1 и ИЛ-6, однако Кл линий, секретирующих большее количество ИЛ-6, как правило, несли мутантный ген p53. США, Dep. Tumor Biol., Univ. Texas Anderson Cancer Ctr., 77030 Houston. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска