Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.381

Автор(ы) : Sariola, Merja, Saraste, Jaakko, Kuismannen, Esa
Заглавие : Communication of posr-Golgi elements with early endocytic pathway: Regulation of endoproteolytic cleavage of Semliki Forest virus p62 precursor
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - С. 2465-2475
Аннотация: Изучали сайты внутриклеточного процессинга предшественника белка p62 вируса леса Семлики (SFV) в Кл ВНК21. Обнаружено, что для расщепления предшественника p62 необходим его выход из транс-Гольджи-компартмента. Протеолитическое созревание p62 ингибировалось при 20'ГРАДУС'C в присутствии брефельдина А, ингибиторов энергетического обмена или эффекторов тримерных G-белков AlF[n]. Эндоцитируемые антитела против мотива-мишени протелоиза p62 ингибировали расщепление предшественника p62 в пост-Гольджи-компартменте. Предполагается, что этот компартмент является участком связи элементов эндо- и экзоцитоза, в т.ч. включает в себя ранний участок эндоцитозного пути. Финляндия, Dep. Biosciences, Division of Biochem., Univ. Helsinki, PO Box 5, Unioninkatu 35, 00014 Univ. Helsinki. Библ. 61
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ПОСТ-ГОЛЬДЖИ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛОК P62 ВИРУСА ЛЕСА СЕМЛИКИ
ЭНДОПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.155

Автор(ы) : Mizuta, Keiko, Warner Jonathan R.
Заглавие : Continued functioning of the secretory pathway is essential for ribosome synthesis
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - С. 2493-2502
Аннотация: С целью анализа механизмов поддержания баланса в синтезе макромолекулярных компонентов рибосом (Рс) проведено исследование ts-мутанта дрожжей, характеризующегося недостаточностью транскрипции генов рРНК и рибосомных белков (РБ) при непермиссивной т-ре. Из клонотеки геномной ДНК дрожжей выделен ген, комплементирующий этот ts-дефект. Секвенированием этого гена показано, что он идентичен гену SLY1, кодирующему компонент, необходимый для транспорта белков и везикулярных частиц между эндоплазматическим ретикулумом и аппаратом Гольджи. Клетки, несущие ts-аллель этого гена, характеризуются накоплением предшественника карбоксипептидазы Y при непермиссивной т-ре, что указывает на функциональную недостаточность секреторного пути. Показано также, что ts-аллели др. генов, кодирующих компоненты секреторного пути (sec1, sec7, sec14, sec18, sec53 и sec63), также ассоциированы с блоком синтеза рРНК и РБ при непермиссивной т-ре. Сходный эффект дает обработка клеток дикого типа брефелдином А - ингибитором секреторного пути. Сделан вывод, что непрерывное функционирование всех этапов внутриклеточного секреторного пути необходимо для синтеза компонентов Рс - рРНК и РБ. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 46
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РИБОСОМЫ
СИНТЕЗ
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
РНК РИБОСОМНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СБАЛАНСИРОВАННАЯ
СЕКРЕЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
НЕОБХОДИМОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.31

Автор(ы) : Harsay, Edina, Bretscher, Anthony
Заглавие : Parallel secretory pathways to the cell surface in yeast
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 2. - С. 297-310
Аннотация: Мутанты Saccharomyces cerevisiae, у к-рых блокирован экзоцитоз на стадиях после аппарата Гольджи, накапливают везикулы размером 100 нм, несущие секреторные ферменты, а также компоненты плазматической мембраны и клеточной стенки. Равновесным центрифугированием везикулы разделены на 2 группы: большая популяция везикул содержит Bg12p - эндоглюканазу, являющуюся компонентом клеточной стенки, и Pma1p - главную АТФазу плазматических мембран. Snc1p - гомолог синаптобревина - очищается вместе с этими везикулами. Другая популяция везикул содержит периплазматические ферменты - инвертазу и кислую фосфатазу. Обе популяции везикул также содержат экзоглюканазную активность. Основная доля экзоглюканазы нормально секретируется клетками. США, Section Biochem., Mol. and Cell. Biol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 83
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
МУТАНТЫ
ПОПУЛЯЦИИ ВЕЗИКУЛ
ФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.55

Автор(ы) : Harsay, Edina, Bretscher, Anthony
Заглавие : Parallel secretory pathways to the cell surface in yeast
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 2. - С. 297-310
Аннотация: Мутанты Saccharomyces cerevisiae, у к-рых блокирован экзоцитоз на стадиях после аппарата Гольджи, накапливают везикулы размером 100 нм, несущие секреторные ферменты, а также компоненты плазматической мембраны и клеточной стенки. Равновесным центрифугированием везикулы разделены на 2 группы: большая популяция везикул содержит Bg12p - эндоглюканазу, являющуюся компонентом клеточной стенки, и Pma1p - главную АТФазу плазматических мембран. Snc1p - гомолог синаптобревина - очищается вместе с этими везикулами. Другая популяция везикул содержит периплазматические ферменты - инвертазу и кислую фосфатазу. Обе популяции везикул также содержат экзоглюканазную активность. Основная доля экзоглюканазы нормально секретируется клетками. США, Section Biochem., Mol. and Cell. Biol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 83
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
МУТАНТЫ
ПОПУЛЯЦИИ ВЕЗИКУЛ
ФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.83

Автор(ы) : Banting, George, Benting, Jurgen, Lingelbach, Klaus
Заглавие : A minimalist view of the secretory pathway in Plasmodium falciparum
Источник статьи : Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - С. 340-343
Аннотация: На основании современных данных по биохимии и морфологии бесполых внутриэритроцитарных стадий P. falciparum делается вывод об отсутствии у этих простейших на стадиях колец и трофозоитов "классического" комплекса Гольджи. Предположительно сохранение белков в секреторном пути происходит лишь на уровне эндоплазматической сети (ЭС). Секретируемые белки попадают в ЭС и выходят наружу вместе с пузырьками ЭС. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Bristol, Bristol B58 1TD. Библ. 33
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.198

Автор(ы) : Saraste, Jaakko, Lahtinen, Ulla, Goud, Bruno
Заглавие : Localization of the small GTP-binding protein rab1p to early compartments of the secretory pathway
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - С. 1541-1552
Аннотация: Поликлональные антитела против изоформы rab1A использовали для иммунофлуоресцентной локализации мелкого ГТФ-связывающего белка rab1p в различных линиях клеток. В нормальных клетках почки крысы NRK и клетках миеломы мыши иммунореактивный rab1p обнаруживался в Гольджи и в периферических сайтах, где он колокализовался с белком p58, являющимся маркерным белком пре-Гольджи и цис-Гольджи. Сходное распределение rab1p и p58 обнаружили также в мембранных субфракциях микросом поджелудочной железы крысы. При электронно-микроскопическом иммунопероксидазном анализе клеток NRK и миеломы мыши обнаружили rab1p в цистернах 1-2, вакуолярных и тубуловезикулярных мембранах участков цис-Гольджи. В клетках NRK rab1p преобладал в тубуловезикулярных элементах цис-Гольджи, а в клетках миеломы rab1p обнаруживался преимущественно в участках вакуолей, окруженных rab1p-положительными везикулами и трубочками гетерогенного размера. В обоих типах клеток не обнаруживалось заметного кол-ва rab1p в цистернах гранулярной эндоплазматической сети. Не обнаружили также rab1p в субкомпартменте гладкой эндоплазматической сети клеток миеломы, содержащем эндогенный ретровирус. Норвегия, Dep. Biochem and Mol. Biol., Univ. Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 76
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
БЕЛОК RAB1P
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ПРЕ-ГОЛЬДЖИ КОМПАРТМЕНТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.348

Автор(ы) : Banting, George, Benting, Jurgen, Lingelbach, Klaus
Заглавие : A minimalist view of the secretory pathway in Plasmodium falciparum
Источник статьи : Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - С. 340-343
Аннотация: На основании современных данных по биохимии и морфологии бесполых внутриэритроцитарных стадий P. falciparum делается вывод об отсутствии у этих простейших на стадиях колец и трофозоитов "классического" комплекса Гольджи. Предположительно сохранение белков в секреторном пути происходит лишь на уровне эндоплазматической сети (ЭС). Секретируемые белки попадают в ЭС и выходят наружу вместе с пузырьками ЭС. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Bristol, Bristol B58 1TD. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.356

Автор(ы) : Jedd, Gregory, Richardson, Celeste, Litt, Robert, Segev, Nava
Заглавие : The Ypt1 GTPase is essential for the first two steps of the yeast secretory pathway
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 3. - С. 583-590
Аннотация: Установлено участие ГТФазы Ypt1, относящейся к семейству rab, более чем в одной ступени секреторного пути дрожжей. Определен секреторный дефект, обусловленный новой мутацией ypt1, путем сравнения утилизации нескольких транспортированных гликопротеинов у дикого типа и мутантных клеток. Мутант ypt1-a136D имеет изменение в аминокислоте, к-рое законсервировано среди rab-ГТФаз. Эта мутация приводит к быстрому и прочному секреторному блоку при сдвиге к рестриктивной т-ре и позволяет идентифицировать специфические этапы секреторного пути, непосредственно требующие белок Ypt1 (Ypt1p). Мутант ypt1-A136D показывает прочные блоки в 2 секреторных этапах, от ЭР к cis-Гольджи и от cis- к medial-Гольджи, но более поздние этапы не затрагиваются. Т. обр., представляется маловероятным, что Ypt1p функционирует как единственный детерминант специфичности слияния. На основании полученных результатов скорее можно предполагать, что белки, кодируемые Ypt1/rab, играют нек-рую роль в определении направленности или верности сортировки белков. США, Dep. of Pharmacological and Physiological Sciences, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Ил. 7. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
БЕЛОК YPT1
АМИНОКИСЛОТА
RAB-РТФАЗА
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
БЛОКИ
ДРОЖЖИ
СОРТИРОВКА БЕЛКОВ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.121

Автор(ы) : Goodson Holly V., Valetti, Caterina, Kreis Thomas E.
Заглавие : Motors and membrane traffic
Источник статьи : Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 1. - С. 18-28
Аннотация: Обзор. Описаны св-ва моторных белков: кинезинов (включая unc-104, KRP85/KRP95, MCAK/KIF2 и химокинезин KIF4), динеина и миозинов V, I и VI. Обсуждается роль ассоциированных с мембранами моторов в раннем секреторном пути, транспорте к клеточной поверхности, пути эндоцитоза и аксонном транспорте. Швейцария, Dep. of Cell Biol., Sciences III, Univ. of Geneva, 1211 Geneva 4. Библ. 92
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОЦИТОЗ
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.168

Автор(ы) : Wieland, Felix, Harter, Cordula
Заглавие : Mechanisms of vesicle formation: Insights from the COP system
Источник статьи : Curr. Opinion Cell Biol. - 1999. - Vol. 11, N 4. - С. 440-446
Аннотация: Обзор. Окаймленные клатрином пузырьки (Пз) в клетках эукариот доставляют специфические "грузы" к определенным местам назначения и тем самым регулируют устойчивое равновесие клеточной эндомембранной системы. Главное внимание уделено строению и молекулярным механизмам образования Пз и представлена модель отделения транспортных Пз от системы COP (coated protein). В этом процессе существенная роль принадлежит малым ГТФазам. На начальных этапах формирования Пз происходит связывание гетероолигомерных белковых комплексов с плазматической мембраной, и на поверхности клеток появляются окаймленные клатрином впячивания мембраны. Сборка Пз зависит от характера переносимых ими грузов. Графически представлена наглядная модель формирования Пз и их связи с COP-системой, с p23 мембран аппарата Гольджи и липосомами. Подчеркивается, что конформационные изменения белков, выстилающих Пз, связаны с соответствующими рецепторами и с характером в-в, поступающих в составе этих Пз. Германия, Ruprecht-Karls-Univ., D-69120 Heidelberg, felix.wieland@urz.uni.-heidelberg.de. Библ. 54
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.10-04А1.117

Автор(ы) : LeBlanc Andrea C., Goodyer Cynthia G.
Заглавие : Role of endoplasmic reticulum, endosomal-lysosomal compartments, and microtubules in amyloid precursor protein metabolism of human neurons
Источник статьи : J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 5. - С. 1832-1842
Аннотация: Белок - предшественник амилоида (АРР) играет важную роль в функциях нервной системы, в клеточной адгезии и росте нервных отростков. АРР-ноль-мутация сопровождается дегенерацией клеток, а сверхэкспрессия АРР у трансгенных животных - нарушениями в функциях нервной системы типа болезни Альцгеймера. Исследование роли белкового транспорта в клетке и участия различных органелл в процессинге АРР показало, что в нейронах человека, в отличие от грызунов, не происходит протеолитический процессинг АРР в А'бета' в эндоплазматической сети и что созревание АРР и его протеолиз локализованы в аппарате Гольджи. Обработка колхицином разрушала микротрубочки и процессинг АРР в секреторном пути, но не на эндосомно-лизосомном пути. С помощью леупептина (ингибитора серин-протеазы) была показана важная роль лизосом в обмене АРР, A'бета' и C-терминальных фрагментов АРР. Обсуждается также роль полимеризации микротрубочек в секреции A'бета' с мол. м. 4 кД и роль серина и цистеина в метаболизме АРР. Канада, Dawis Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1E2. Библ. 73
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ЭНДОСОМЫ/ЛИЗОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
БЕЛОК - ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА
ТРАНСПОРТ
ПРОЦЕССИНГ/ПРОТЕОЛИЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.183

Автор(ы) : LeBlanc Andrea C., Goodyer Cynthia G.
Заглавие : Role of endoplasmic reticulum, endosomal-lysosomal compartments, and microtubules in amyloid precursor protein metabolism of human neurons
Источник статьи : J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 5. - С. 1832-1842
Аннотация: Белок - предшественник амилоида (АРР) играет важную роль в функциях нервной системы, в клеточной адгезии и росте нервных отростков. АРР-ноль-мутация сопровождается дегенерацией клеток, а сверхэкспрессия АРР у трансгенных животных - нарушениями в функциях нервной системы типа болезни Альцгеймера. Исследование роли белкового транспорта в клетке и участия различных органелл в процессинге АРР показало, что в нейронах человека, в отличие от грызунов, не происходит протеолитический процессинг АРР в А'бета' в эндоплазматической сети и что созревание АРР и его протеолиз локализованы в аппарате Гольджи. Обработка колхицином разрушала микротрубочки и процессинг АРР в секреторном пути, но не на эндосомно-лизосомном пути. С помощью леупептина (ингибитора серин-протеазы) была показана важная роль лизосом в обмене АРР, A'бета' и C-терминальных фрагментов АРР. Обсуждается также роль полимеризации микротрубочек в секреции A'бета' с мол. м. 4 кД и роль серина и цистеина в метаболизме АРР. Канада, Dawis Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1E2. Библ. 73
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ЭНДОСОМЫ/ЛИЗОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
БЕЛОК - ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА
ТРАНСПОРТ
ПРОЦЕССИН/ПРОТЕОЛИЗ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.94

Автор(ы) : Novikova Elena G., Reznik Sandra E., Varlamov, Oleg, Fricker Lloyd D.
Заглавие : Carboxypeptidase Z is present in the regulated secretory pathway and extracellular matrix in cultured cells and in human tissues
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 7. - С. 4865-4870
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции и иммуноблоттинга изучали локализацию карбоксипептидазы Z (K-Z) в ряде линий клеток и в тканях человека. Обнаружено, что в AtT-20 клетках гипофиза мыши K-Z направляется по регуляторному секреторному пути, а после стимуляции секретируется в среду. Часть секретируемой K-Z ассоциирована с внеклеточным матриксом (ВКМ). Эндогенная K-Z клеток PC12 феохромоцитомы крыс также ассоциирована с ВКМ. В плаценте человека K-Z присутствует в инвазивном трофобласте и окружающей его области, что указывает на ее ассоциацию с ВКМ. К-Z обнаружена также в клетках амниона, но не в окружающем их пространстве. В клетках аденокарциномы прямой кишки человека K-Z выявлена в ВКМ рядом с раковыми клетками. Сделано заключение, что K-Z является компонентом ВКМ ряда типа клеток. США, Dep. Mol. Pharmac. A. Enstein Coll. Med., Bronx, NY. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Z
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.175

Автор(ы) : Rambourg, Alain, Jackson Catherine L., Clermont, Yves
Заглавие : Three dimensional configuration of the secretory pathway and segregation of secretion granules in the yeast Saccharomyces cerevidiae
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 12. - С. 2231-2239
Аннотация: С помощью стереоэлектронной микроскопии при использовании относительно толстых срезов, в которых мембраны были селективно импрегнированы, исследовали структурные элементы секреторного пути в почкующихся дрожжах S. cerevisiae. Сделали заключение, что созревание дрожжей представляет собой динамический процесс, при котором формирование секреторных гранул происходит посредством ориентированной серии мембранных трансформаций, начинающихся в эндоплазматической сети и достигающих высшей точки при высвобождении секреторных гранул из сети Гольджи. Франция [Catherine L. Jackson], Cell Biol. and Metabolism Branch, NICHD, NIH, Bldg. 18T, 18 Library Drive, Bethesda, MD 20892-5430. Ил. 5. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.497

Автор(ы) : Rambourg, Alain, Jackson Catherine L., Clermont, Yves
Заглавие : Three dimensional configuration of the secretory pathway and segregation of secretion granules in the yeast Saccharomyces cerevidiae
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 12. - С. 2231-2239
Аннотация: С помощью стереоэлектронной микроскопии при использовании относительно толстых срезов, в которых мембраны были селективно импрегнированы, исследовали структурные элементы секреторного пути в почкующихся дрожжах S. cerevisiae. Сделали заключение, что созревание дрожжей представляет собой динамический процесс, при котором формирование секреторных гранул происходит посредством ориентированной серии мембранных трансформаций, начинающихся в эндоплазматической сети и достигающих высшей точки при высвобождении секреторных гранул из сети Гольджи. Франция [Catherine L. Jackson], Cell Biol. and Metabolism Branch, NICHD, NIH, Bldg. 18T, 18 Library Drive, Bethesda, MD 20892-5430. Ил. 5. Библ. 28
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.164

Автор(ы) : Ben-Tekaya, Houchaima, Miura, Kota, Pepperkok, Rainer, Hauri, Hans-Peter
Заглавие : Live imaging of bidirectional traffic from the ERGIC
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 2. - С. 357-367
Аннотация: Промежуточный компартмент, включающий в себя эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи - ЭРГПК - определяется цикличным лектином (ЭРГПК-53) и состоит из скоплений пузырьков и трубочек. Не ясно, насколько подвижны мембранные элементы, составляющие этот компартмент. Используя белок зеленой флуоресценции, конъюгированный с ЭРГПК-53, и метод двойного окрашивания этого компартмента и секреторных белков, авторы показали, что ЭРГПК - стационарная структура, а не временное скопление мобильных элементов, несущих макромолекулы и обеспечивающих транспорт белков от эндоплазматического ретикулума к аппарату Гольджи. В ЭРГПК происходит активная сортировка "грузов" для антероградного и ретроградного транспорта, однако нельзя исключить, что этот компартмент несет и другие функции, пока не исследованные. Швейцария [H.-P. Hauri], Univ. of Basel, 4056, hans-peter.hauri@unibas.ch. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ
ПРИЖИЗНЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.41

Автор(ы) : Struck Nicole S., de, Souza Dias Suzana, Langer, Christine, Marti, Matthias, Pearce J.Andrew, Cowman Alan F., Gilberger Tim W.
Заглавие : Re-defining the Golgi complex in Plasmodium falciparum using the novel Golgi marker PfGRASP
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - С. 5603-5613
Аннотация: Библ. 81
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МОРФОЛОГИЯ/БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК GRASP
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
PLASMODIUM FALCIPARUM
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.59

Автор(ы) : Struck Nicole S., de, Souza Dias Suzana, Langer, Christine, Marti, Matthias, Pearce J.Andrew, Cowman Alan F., Gilberger Tim W.
Заглавие : Re-defining the Golgi complex in Plasmodium falciparum using the novel Golgi marker PfGRASP
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - С. 5603-5613
Аннотация: Библ. 81
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МОРФОЛОГИЯ/БИОГЕНЕЗ
БЕЛОК GRASP
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
PLASMODIUM FALCIPARUM
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.267

Автор(ы) : Sporn, Lee Ann, Marder Victor J., Wagner Denisa D.
Заглавие : Differing polarity of the constitutive and regulated secretory pathways for von Willebrand factor in endothelial cells
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 4. - С. 1283-1289
Аннотация: Фактор Виллебранда (ФФВ) секретируется эндотелиальными Кл двумя способами: фоновым и регулируемым, происходя из телец Вейбеля-Пелейде (ТВП), при этом молекулярные формы секретируемого ФФВ различны: ФФВ, происходящий из ТФВ, более активен. Исследована полярность 2 секреторных путей эндотелиальных Кл пупочной вены человека, культивированных на поликарбонатных мембранных фильтрах, позволяющих брать образцы среды как от апикального, так и от базального отделов. После метаболической метки Кл ФФВ, выделенный фоновой секрецией или во время 10-минутного воздействия в-вами, вызывающими секрецию, получали из апикальной и базолатеральной камер и подвергали биохим. анализу. Примерно одинаковые кол-ва ФФВ секретировались в обе камеры без стимуляции (фоновая секреция). Следовательно, этот процесс не поляризован. Напротив, 90% ФФВ, выделенного из ТВП после стимуляции, появлялось в базо-латеральной камере, что свидетельствует о том, что регулируемый путь секреции высоко поляризован. Присутствие агентов деполимеризующих микротубулы (нокадазола и колхицина) тормозило поляризованное выделение ФФВ. NH[4]Cl не нарушал полярности регулируемого секреторного пути. Следовательно, поддержание внутриклеточного низкого рН не является необходимым для поляризованной доставки преформированных ТВП к плазмолемме. США, Univ. of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 14642. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.010

Автор(ы) : Bron, Christophe, Gremillet, Philippe, Tougard, Claude, Launay, Didier, Bachi, Thomas, Schupbach, Jorg
Заглавие : 3D modeling of immuno-labeled prolactin cells by computer aided volumic electron microscopy
Источник статьи : Cell Biol. Int. Repts. - London etc, 1990. - 14 3rd Eur. Congr. Cell. Biol., 2-7 Sept., 1990 Ferenze, Italy. - С. 118
Аннотация: Компьютерный анализ электронно-микроскопической картины серийных срезов с лазерной индукцией реперов и с трехмерной реконструкцией культивируемых Кл передней доли гипофиза крысы Уистар на глубину 30-40 нм обнаружил секреторный продукт (пролактин) во всех компартментах секреторных путей. После окраски иммунопероксидазным методом создана база данных для визуализации поверхности внутриклет. структур. Швейцария, Swiss Nat. Ctr Retroviruses, Inst. Immunol. a Virol., Zurich.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕРИЙНЫЕ СРЕЗЫ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
ПРОЛАКТИН
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)