Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т2.71

Автор(ы) : Mihelich Edward D., Schevitz Richard W.
Заглавие : Structure-based design of a new class of anti-inflammatory drugs: Secretory phospholipase A[2] inhibitors, SPI
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1441, N 2-3. - С. 223-228
Аннотация: Обзор, посвященный вопросам идентификации и клинического применения нового класса противовоспалительных средств - ингибиторов фосфолипазы A2 (ФА), которая усиленно экспрессируется при различных тяжелых воспалениях. Наиболее мощным ингибитором ФА, возможным противовоспалительным препаратом может быть соединение LY315920/S-5920. США, Eli Lilly and Co. Corp. Center Indianapolis, IN 46285. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УСЛОВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.60

Автор(ы) : Mihelich Edward D., Schevitz Richard W.
Заглавие : Structure-based design of a new class of anti-inflammatory drugs: Secretory phospholipase A[2] inhibitors, SPI
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1441, N 2-3. - С. 223-228
Аннотация: Обзор, посвященный вопросам идентификации и клинического применения нового класса противовоспалительных средств - ингибиторов фосфолипазы A2 (ФА), которая усиленно экспрессируется при различных тяжелых воспалениях. Наиболее мощным ингибитором ФА, возможным противовоспалительным препаратом может быть соединение LY315920/S-5920. США, Eli Lilly and Co. Corp. Center Indianapolis, IN 46285. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УСЛОВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.89

Автор(ы) : Koduri Rao S., Baker Sharon F., Snitko, Yana, Han, Sang Kyou, Cho, Wonhwa, Wilton David C., Gelb Michael H.
Заглавие : Action of human group IIa secreted phospholipase A[2] on cell membranes. Vesicle but not heparinoid binding determines rate of fatty acid release by exogenously added enzyme
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 48. - С. 32142-32153
Аннотация: Изучали действие секреторной группы IIa фосфолипазы A2 (ФЛ) человека in vitro на анионные фосфолипидные везикулы. Получены мутантные формы ФЛ, у к-рых поверхностные катионные остатки аминокислот замещены анионными глутаматом или аспартатом. Изучали взаимодействие этих мутантов с анионными везикулами, а также с гепарином и гепарансульфатом. Определяли освобождение жирных к-т (ЖК) клетками CHO-K1, NIH-3T3 и RAW-264.7 при добавлении к ним мутантов ФЛ. Найдено, что сродство связывания ФЛ у везикул выше, чем у гепароидов, и что освобождение ЖК этими клетками происходит под действием добавляемой ФЛ. NH[2]-группы, модулирующие межповерхностное связывание, играют важную роль для секреции ЖК плазматической мембраной. Связывание ФЛ с гепарансульфатом клеточной поверхности не модулирует гидролиз фосфолипидов плазматической мембраны экзогенно добавляемой ФЛ. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98125-1700. Библ. 62
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
КЛЕТКИ CHO K1
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.132

Автор(ы) : Hanasaki, Kohji, Ono, Takashi, Saiga, Akihiko, Morioka, Yasuhide, Ikeda, Minoru, Kawamoto, Keiko, Higtashino, Ken-ichi, Nakano, Kazumi, Yamada, Katsutoshi, Ishizaki, Jun, Arita, Hitoshi
Заглавие : Purified group X secretory phospholipase A[2] induced prominent release of arachidonic acid from human myeloid leukemia cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - С. 34203-34211
Аннотация: Получив антитело к секреторной фосфолипазе A2 группы X человека (СФA2X), очистили этот фермент. Показали, что СФA2X высвобождает арахидоновую кислоту из фосфатидилхолина эффективнее других групп секреторных фосфолипаз A2, а также вызывает высвобождение арахидоновой кислоты клетками U937 и HL60 миелолейкоза человека, сопоставимое с эффектом ферментов групп IB и IIA. При иммуногистохимическом исследовании показана экспрессия СФA2X в эпителиоцитах легочных альвеол человека. Япония, Shionogi Res. Labs, Shionogi a. Co., Osaka 553-0002. Библ. 60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
РОЛЬ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.162

Автор(ы) : Moon, Tae Chul, Lee, Jee Hae, Lee, Sung Ho, Park, Yoon Kee, Baek, Suk Hwan, Chang, Hyeun Wook
Заглавие : Detection and characterization of a type IIA secretory phospholipase A[2] inhibitory protein in human amniotic fluid
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 10. - С. 1163-1166
Аннотация: Два типа ингибиторного белка (ИБ I и ИБ II) секреторной фосфолипазы A[2] типа A (ФЛA[2]) обнаружены и выделены из амниотической жидкости человека методом гель-фильтрации на сефакриле S300. ИБ II, имеющий меньшую молекулярную массу, очищали еще на сефадексе G75 и показали, что этот 18 кД-ИБ II термолабилен, ингибирует ФЛA[2] дозо-зависимо (IC[50]'ЭКВИВ'0.82 'мю'м) и добавление Ca{2+} в концентрациях выше 10 мМ не снимает ингибиторный эффект этого белка. Корея, Col. Pharmacy, Yengnam Univ., Kyongsan. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2] ТИП IIA
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРНЫЙ БЕЛОК
ДВА ВИДА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.116

Автор(ы) : Hanasaki, Kohji, Ono, Takashi, Saiga, Akihiko, Morioka, Yasuhide, Ikeda, Minoru, Kawamoto, Keiko, Higtashino, Ken-ichi, Nakano, Kazumi, Yamada, Katsutoshi, Ishizaki, Jun, Arita, Hitoshi
Заглавие : Purified group X secretory phospholipase A[2] induced prominent release of arachidonic acid from human myeloid leukemia cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - С. 34203-34211
Аннотация: Получив антитело к секреторной фосфолипазе A2 группы X человека (СФA2X), очистили этот фермент. Показали, что СФA2X высвобождает арахидоновую кислоту из фосфатидилхолина эффективнее других групп секреторных фосфолипаз A2, а также вызывает высвобождение арахидоновой кислоты клетками U937 и HL60 миелолейкоза человека, сопоставимое с эффектом ферментов групп IB и IIA. При иммуногистохимическом исследовании показана экспрессия СФA2X в эпителиоцитах легочных альвеол человека. Япония, Shionogi Res. Labs, Shionogi a. Co., Osaka 553-0002. Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
РОЛЬ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.88

Автор(ы) : Koumanov Kamen S., Momchilova Albena B., Quinn Peter J., Wolf, Claude
Заглавие : Ceramides increase the activity of the secretory phospholipase A[2] and alter its fatty acid specificity
Источник статьи : Biochem. J. - 2002. - Vol. 363, N 1. - С. 45-51
Аннотация: Показали, что промежуточные структуры, возникающие после зависимого от церамидов разделения гексагональных и ламеллярных фаз, представляют собой наиболее чувствительную форму субстрата для ферментативного гидролиза фосфолипазой А[2]. По-видимому, эти промежуточные структуры образованы полиненасыщенными вариантами фосфатидилэтаноламина, а не молекулами с моноеновой жирной кислотой в положении sn-2. Франция, INSERM U538, 75571 Paris. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦЕРАМИДЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.51

Автор(ы) : Macchioni, Lara, Corazzi, Lanfranco, Nardicchi, Vincenza, Mannucci, Roberta, Arcuri, Cataldo, Porcellati, Serena, Sposini, Tito, Donato, Rosario, Goracci, Gianfancesco
Заглавие : Rat brain cortex mitochondria release group II secretory phospholipase A[2] under reduced membrane potential
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 36. - С. 37860-37869
Аннотация: Митохондрии коры головного мозга крыс при инкубации в отсутствие дыхательных субстратов высвобождают Ca{2+}-зависимую фосфолипазу A[2] (PLA[2]) со свойствами, характерными для секреторной PLA[2] и иммунной реакцией с антителами к PLA[2] рекомбинантного типа IIA. При этих условиях митохондрии не высвобождают в среду фумаразу. Высвобождение PLA[2] из митохондрий снижается при их инкубации в присутствии дыхательных субстратов (АДФ, малат, пируват), которые вызывают увеличение трансмембранного потенциала. Фермент связан с митопластом. Митохондрии содержат другую фосфолипазу A[2], которая не зависит от Ca{2+}, чувствительна к броменоллактону и связана с внешней мембраной митохондрий. Италия, Dep. Internal Med., Div. Biochem., I-06125 Perugia. Библ. 89
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2] ГРУППЫ II
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ CA{2+}
УСЛОВИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
СУБСТРАТЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МИТОХОНДРИИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.13

Автор(ы) : Petrovic, Uros, Sribar, Jernej, Matis, Maja, Anderluh, Gregor, Peter-Katalinic, Jasna, Krizaj, Igor, Gubensek, Franc
Заглавие : Ammodytoxin, a secretory phospholipase A[2], inhibits G[2] cell-cycle arrest in the yeast Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Biochem. J. - 2005. - Vol. 391, N 2. - С. 383-388
Аннотация: Показали, что обладающий нейротоксичностью аммодитоксин (АТ) связывается in vitro с дрожжевыми гомологами белков 14-3-3. Экспрессировали АТ в дрожжевых клетках, и выявили его внутриклеточную активность и влияние на остановку клеточного цикла в фазе G2, а также осуществили протеомный анализ экспрессирующих АТ клеток. Словения, Jozef Stefan Inst., Sl-1000 Ljubljana. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
АММОДИТОКСИН
ЭКСПРЕССИЯ
G[2]-ФАЗА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.131

Автор(ы) : Cotrim, Camila Aparecida, Buzzo, de Oliveira Simone Cristina, Diz Filho Eduardo B.S., Fonseca, Fabiana Vieira, Baldissera, Lineu, Antunes, Edson, Ximenes, Rafael Matos, Azul, Monteiro Helena Serra, Montenegro, Rabello Marcelo, Hernandes, Marcelo Zaldini
Заглавие : Quercetin as an inhibitor of snake venom secretory phospholipase A2
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 1-2. - С. 9-16
Аннотация: Обработка секреторной фосфолипазы А2 из яда Crotalus durissus terrificus кверцитином изменяла ее вторичную структуру и подавляла ферментативную активность (в частности антибактериальную), миотоксичность и способность индуцировать агрегацию тромбоцитов, но не влияла на воспалительную и нейротоксическую активность. Характер полярных и гидрофобных взаимодействие секреторной фосфолипазы А2 свидетельствует о ее способности связываться с другими флавоноидами, имеющими сходную с кверцетином структуру
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
CROTALUS DURISSUS
КВЕРЦЕТИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.01-04И5.89

Автор(ы) : Cotrim, Camila Aparecida, Buzzo, de Oliveira Simone Cristina, Diz Filho Eduardo B.S., Fonseca, Fabiana Vieira, Baldissera, Lineu, Antunes, Edson, Ximenes, Rafael Matos, Azul, Monteiro Helena Serra, Montenegro, Rabello Marcelo, Hernandes, Marcelo Zaldini
Заглавие : Quercetin as an inhibitor of snake venom secretory phospholipase A2
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 1-2. - С. 9-16
Аннотация: Обработка секреторной фосфолипазы А2 из яда Crotalus durissus terrificus кверцитином изменяла ее вторичную структуру и подавляла ферментативную активность (в частности антибактериальную), миотоксичность и способность индуцировать агрегацию тромбоцитов, но не влияла на воспалительную и нейротоксическую активность. Характер полярных и гидрофобных взаимодействие секреторной фосфолипазы А2 свидетельствует о ее способности связываться с другими флавоноидами, имеющими сходную с кверцетином структуру
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
CROTALUS DURISSUS
КВЕРЦЕТИН
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.283

Автор(ы) : Cotrim, Camila Aparecida, Buzzo, de Oliveira Simone Cristina, Diz Filho Eduardo B.S., Fonseca, Fabiana Vieira, Baldissera, Lineu, Antunes, Edson, Ximenes, Rafael Matos, Azul, Monteiro Helena Serra, Montenegro, Rabello Marcelo, Hernandes, Marcelo Zaldini
Заглавие : Quercetin as an inhibitor of snake venom secretory phospholipase A2
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 1-2. - С. 9-16
Аннотация: Обработка секреторной фосфолипазы А2 из яда Crotalus durissus terrificus кверцитином изменяла ее вторичную структуру и подавляла ферментативную активность (в частности антибактериальную), миотоксичность и способность индуцировать агрегацию тромбоцитов, но не влияла на воспалительную и нейротоксическую активность. Характер полярных и гидрофобных взаимодействие секреторной фосфолипазы А2 свидетельствует о ее способности связываться с другими флавоноидами, имеющими сходную с кверцетином структуру
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
CROTALUS DURISSUS
КВЕРЦЕТИН
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.183

Автор(ы) : Aeed P.A., Elhammer A.P.
Заглавие : Characterisation of the oligosaccharide structures on a recombinant human tPA analog secreted by CHO cells
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - С. 105
Аннотация: Кл яичников китайского хомячка CHO трансфицировали кДНК анлога активатора плазминогена человека FK[2]P и анализировали структуру олигосахаридов рекомбинантного FK[2]P. Показали, что 44% олигосахаридов FK[2]P представляют трехантенные комплексы, 34% - двухантенные и 20% - тетраантенные. Около 1% олигосахаридов относилось к высокоманнозному типу и 1% был представлен гибридными структурами. Олигосахариды прикреплялись к аспарагиновым остаткам FK[2]P. В кислотном гидролизате FK[2]P отсутствовал N-ацетилгалактозамин, что указывало на отсутствие в гликопротеине олигосахаридов, сцепленных с серином/треонином. США, Biopolymer Chem., The Upjoin Company, Kalamazoo, MI 49001.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)