СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТИРУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.143

Автор(ы) : Izard Jennifer W., Kendall Debra A.
Заглавие : Signal peptides: Exquisitely designed transport promoters
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - С. 765-773
Аннотация: Краткий обзор, посвященный структуре и механизму функционирования сигнальных последовательностей в молекулях секретируемых белков. Основное внимание уделено секретируемым белкам E. coli, на примере к-рых обсуждается взаимосвязь первичной структуры и физико-химических свойств с возможностью выполнения многофункциональной роли сигнальных пептидов в процессе транслокации белков через клеточную мембрану. США, Dep. of Molec. and Cell Biol., The Univ. of Connecticut, Storrs, Connecticut 06269. Библ. 104
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104
ТРАНСЛОКАЦИЯ БЕЛКОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.638

Автор(ы) : Inohara, Hidenori, Raz, Avraham
Заглавие : Identification of human melanoma cellular and secreted ligands for galectin-3
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - С. 1366-1375
Аннотация: Клетки A375 меланомы человека после метаболического включения {3}H-глюкозамина культивировали в бессывороточной среде. Экстракты клеток и их кондиционированную среду провели через колонку с иммобилизованным рецептором для лигандов, содержащих поли-N-ацетиллактозаминовые последовательности (галектин-3). Клеточные лиганды представлены лизосомальными мембранными белками LAMP-1 и LAMP-2, а секретируемые лиганды - гликопротеинами 98 и 70 кД со сходной N-концевой аминокислотной последовательностью, угнетающими гемагглютинацию подобно лактозе. Компьютерное сопоставление аминокислотных последовательностей выявило идентичность секретируемого гликопротеина 98 кД и Mac-2-BP из клеток железистого рака толстой кишки человека, а также антигена L3 из опухоли легких человека. США, Canc. Metastasis Progr. Michigan Canc. Found., Detroit, MI 48201. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГАЛЕКТИН 3
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ЛИГАНДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИГАНДЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.286

Автор(ы) : Egertsdotter U., Mo H., Arnold S.von
Заглавие : Importance of secreted proteins during somatic embryogenesis in Picea abies : Abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29- Apr. 1, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 456
Аннотация: Ель обыкновенная (Picea abies) - один из видов хвойных, способный размножаться in vitro путем соматического эмбриогенеза. Эмбриогенные клеточные линии обладают разной способностью к созреванию, что отражается в морфологии соматических зародышей. Одни линии (тип A) состоят из крупных хорошо организованных клеток и могут формировать ростки, тогда как линии из мелких зародышей с плохо организованной структурой (тип B) не дают ростков. Морфологические различия стабильны в стандартных условиях культивирования, но могут быть изменены факторами, секретируемыми зародышами в среду. Добавление смеси секретируемых белков или арабиногалактановых белков из культур типа A вызывает в культурах типа B агрегацию зародышей, свойственную культурам типа A и, возможно, необходимую для формирования хорошо развитых зародышей. В суспензионной культуре профили секретируемых белков (по данным мечения in vivo) различаются в линиях клеток типов A и B. С морфологией зародышей коррелирует также экспрессия специфических хитиназ, распределение типов которых изучали для оценки их возможной функции в развитии зародышей. Швеция, Uppsala Genetic Centre, Dep. Forest Genetics, Swedish Univ. Argicult. Sci., Box 7027, S-750 07 Uppsala
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ IN VITRO
PICEA ABIES
ЕЛЬ
ХВОЙНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.64

Автор(ы) : McColl Damian J., Silva, Anabel, Foley, Michael, Kun Jurgen F.J., Favaloro Jennifer M., Thompson Jennifer K., Marshall Vikki M., Coppel Ross L., Kemp David J., Andres Robin F.
Заглавие : Molecular variation in a novel polymorphic antigen associated with Plasmodium falciparum merozoites
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - С. 53-67
Аннотация: Выделили кДНК нового полиморфного антигена мерозоитов Plasmodium falciparum - Ag956. Методами иммунофлуоресцентной микроскопии и иммуноблотинга Ag956 выявили в шизонтах и мерозоитах. Ag956 протеолитически расщепляется в процессе созревания мерозоитов. Ген Ag956 из клона D10 изолята FC27 P. falciparum кодирует очень гидрофильный секретируемый белок с мол. м. 43243 Д, содержит необычный гептадный повтор (ГП) - Ala-X-X-Ala-X-X-X. Этот антиген назван секретируемым полиморфным антигеном, ассоциированным с мерозоитами (SPAM). Секвенирование др. аллеля SPAM из клона 3D7 изолята NF54 показало, что ГП и гидрофильная C-концевая область белка высококонсервативны. Вариации в структуре SPAM связаны с делециями или заменами аминок-т в неповторяющихся участках. ГП с гидрофобными остатками в 1-м и 4-м положениях образуют амфипатические 'альфа'-спирали, к-рые складываются в спиральные пучки или свернутые глобулы. Т. обр., SPAM является 1-м примером антигена P. falciparum, в к-ром повторяющиеся последовательности имеют свойства упорядоченных структурных элементов. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 47
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПОЛИМОРФНЫЕ
ПОВТОРЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.111

Автор(ы) : Seto Nina O.L., Ou, Dawei, Gillam, Shirley
Заглавие : Expression and characterization of secreted forms of rubella virus E2 glycoprotein in insect cells
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - С. 736-741
Аннотация: В клетках насекомых были экспрессированы 2 разных формы гликопротеина Е2 вируса краснухи: интактный Е2 дикого типа и растворимая форма Е2 (Е2'ДЕЛЬТА'Tm) с делетированием С-концевого "якорного" домена. Е2'ДЕЛЬТА'Tm вел себя как секретируемый белок, выделяемый в большом кол-ве (5 мг/л) из клеток насекомых. В отличие от Е2 дикого типа (36 кД), Е2'ДЕЛЬТА'Tm секретировался в среду и выявлялся в двух видах (33 и 30 кД). Тестирование на связывание с лектином и анализ гликозилирования показали, что внутриклеточный Е2 и внутриклеточный Е2'ДЕЛЬТА'Tm содержат только N-связанные гликаны, в то время как 2 секретируемые формы Е2'ДЕЛЬТА'Tm различаются по гликозилированию. Форма 30 кД имеет лишь N-связанные гликаны, виды 33 кД - как N-, так и C-связанные гликаны. Секретируемые виды Е2'ДЕЛЬТА'Tm после очистки преципитацией с (NH[4])[2]SO[4] полностью сохраняли антигенность. Кол-во антител, образуемых после иммунизации мышей очищенным Е2'ДЕЛЬТА'Tm, было таким же, что и при использовании Е2, выделенного из вирионов. Канада, Dep. of Pathol., Univ. of British Columbia, Res. Centre, Vancouver, British Columbia, V5Z 4H4. Ил. 5. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.361

Автор(ы) : Vigne, Jean-Louis, Halburnt Lisa L., Skinner Michael K.
Заглавие : Characterization of bovine ovarian surface epithelium and stromal cells: Identification of secreted proteins
Источник статьи : Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - С. 1213-1221
Аннотация: В работе использовали первичные культуру клеток поверхностного эпителия (КПЭ) и клеток стромы (КС) яичников коров. Показали, что культивируемые КПЭ и КС различаются по спектру меченных изотопами секретируемых белков. Среди секретируемых белков в культуре КПЭ преобладали белки с мол. м. 28 и 40 кД, идентифицированные с тканевым ингибитором металлопротеиназ TIMP и белком-2, связывающим инсулиноподобный фактор роста (IGFBP2). TIMP участвует в местной протеолитической активности КПЭ, а IGFBP2 участвует в регуляции действия инсулиноподобного фактора роста на КПЭ. Показали, что рост культуры КПЭ регулируется кондиционированной средой КС, росших в отсутствие сыворотки. США, Reproduct. Endocrinol. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 68
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ЯИЧНИКИ
ЭПИТЕЛИЙ
СТРОМА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.277

Автор(ы) : Vigne, Jean-Louis, Halburnt Lisa L., Skinner Michael K.
Заглавие : Characterization of bovine ovarian surface epithelium and stromal cells: Identification of secreted proteins
Источник статьи : Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - С. 1213-1221
Аннотация: В работе использовали первичные культуру клеток поверхностного эпителия (КПЭ) и клеток стромы (КС) яичников коров. Показали, что культивируемые КПЭ и КС различаются по спектру меченных изотопами секретируемых белков. Среди секретируемых белков в культуре КПЭ преобладали белки с мол. м. 28 и 40 кД, идентифицированные с тканевым ингибитором металлопротеиназ TIMP и белком-2, связывающим инсулиноподобный фактор роста (IGFBP2). TIMP участвует в местной протеолитической активности КПЭ, а IGFBP2 участвует в регуляции действия инсулиноподобного фактора роста на КПЭ. Показали, что рост культуры КПЭ регулируется кондиционированной средой КС, росших в отсутствие сыворотки. США, Reproduct. Endocrinol. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 68
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЯИЧНИКИ
ЭПИТЕЛИЙ
СТРОМА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.55

Автор(ы) : Hardham John M., Stamm Lola V.
Заглавие : Identification and characterization of the Treponema pallidum tpn50 gene, an ompA homolog
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - С. 1015-1025
Аннотация: Проведен поиск генов, кодирующих поверхностные и секретируемые белки Treponema pallidum. В результате Tnpho-мутагенеза геномной библиотеки T. pallidum в Escherichia coli были получены клоны, секретирующие гибридные белки с pho. Был отобран клон, содержащий ген tpn50, кодирующий белок с M 50 кД. Предсказанная аминокислотная последовательность этого белка, гомологична OmpA E. coli, OprF Pseudomonas sp., OmpA Bordetella avium и нек-рым другим белкам, образующим семейство белков наружной мембраны грамотрицательных бактерий. Ген tpn50 комплементировал мутации по ompA E. coli. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. School of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ TPN50
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ
TREPONEMA PALLIDUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.197

Автор(ы) : Engelen Fred A.van, Jong Anke J.de, Meijer Ellen A., Kuil Cor W., Meyboom J.Kees, Dirkse Wim G ., Booij, Herbert, Hartog Marijke V., Vandekerckhove, Joel, Vries Sacco C.de, Kammen, Ab van
Заглавие : Purification, immunological characterization and cDNA cloning of a 47 kDa glycoprotein sekreted by carrot suspenison cells
Источник статьи : Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 5. - С. 901-910
Аннотация: A 47 kDa glycoprotein, termed EP4, was purified from carrot cell suspension culture medium. An antiserum raised against EP4 also recognized a protein of 45 kDa that was ionically bound to the cell wall. EP4 was detected in culture media from both embryogenic and non-embryogenic cell lines and was found to be secreted by a specific subset of non-embryogenic cells. Secretion of the 47 kDa glycoprotein by embryogenic cells was not evident. The 45 kDa cell wall-bound EP4 protein was specific for no=embryogenic cells and was shown by immunolocalization to occur in the walls of clustered cells, with the highest levels in the walls separating adjacent cells. In seedlings, EP4 proteins were mainly found in roots. EP4 cDNA was cloned by screening a cDNA library with an oligonucleotide derived from an EP4 peptide sequence. The EP4 cDNA sequence was found to be 55% homologous to ENOD8, an early nodulin gene from alfalfa. Нидерланды, Dep. Mol. Biol., Agricultural Univ. Wageningen, Dreijenlaan 3, 6703 HA Wageningen. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
СТРУКТУРА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ
МОРКОВЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.154

Автор(ы) : Cayrol C., Flemington E.K.
Заглавие : Identification of cellular target genes of the Epstein-Barr virus transactivator Zta: Activation of transforming growth factor 'бета'igh3 (TGF-'бета'igh3) and TGF-'бета'1
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - С. 4206-4212
Аннотация: С использованием системы, в к-рой экспрессия трансактиватора Zta(I) вируса Эпштейна-Барр регулируется тетрациклином, и скрининга методом дифференциальной гибридизации выделены отвечающие на I клеточные гены. Главной мишенью для I является ген фасциклиноподобного секретируемого фактора - трансформирующего фактора роста TGF-'бета'igh2 (II), к-рый отвечает на сильный иммуносупрессор TGF-'бета'1 (III). Индукция экспрессии I повышает уровень мРНК II в 10 раз. I увеличивает также уровень мРНК III и кол-во активного III, секретируемого в среду. 'альфа'1-коллаген IV, усиливающий эффекты III, также является клеточной мишенью для I. I может модулировать окружение клеток хозяина, активируя экспрессию секретируемых факторов. США, Div. of Tumor Biol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 56
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСАКТИВАТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ-МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.422

Автор(ы) : Schlapfer Beatrice S., Bruggen, Josef, Ducarre, Monique, Pluschke, Gerd
Заглавие : Correlation between secreted and membrane-bound IgG in mouse myeloma cells transfected with chimeric immunoglobulin heavy and light chain genes
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 49, N 4. - С. 467-472
Аннотация: Клетки мышиной миеломы трансфицировались с помощью векторов экспрессии иммуноглобулинов, полученных на основе pSV2-gpt и pSV2-neo. Отбирались двойные трансфектанты, для чего использовались маркерные гены ксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (gpt) и неомицина (neo). При клонировании отмечен широкий разброс уровней экспрессии химерного мышино-человеческого IgG. Относительные кол-ва секретируемых и связанных с мембраной антител тесно коррелировали, поэтому сортировка флуоресцентно активированных клеток может иметь перспективы для селекции высокопроизводительных клеточных линий. Однако следует отметить, что один цикл клеточной сортировки не обеспечивает отбора клеток, вырабатывающих значительные кол-ва рекомбинантного IgG1. Только в случае, когда поликлональная трансфектомная популяция содержала значительное кол-во непродуцирующих клеток, они успешно отделялись от IgG-продуцирующей клеточной популяции. Швейцария, Pharm. Res, Div., Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ХИМЕРЫ МЫШЬ/ЧЕЛОВЕК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗАННЫЕ С МЕМБРАНОЙ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МИЕЛОМЫ МЫШИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.146

Автор(ы) : Woolfson A., Milstein C.
Заглавие : Alternative splicing generates secretory isoforms of human CD1
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - С. 6683-6687
Аннотация: Семейство генов CD1 человека состоит из 5 неполиморфных генов, к-рые картированы на хромосоме 1. Продукты 3 генов Cdla, -b и -c нековалентно связаны с 'бета'[2]-микроглобулином и могут функционировать как неклассические антиген-представляющие молекулы. Исследовали экспрессию генов CD1 после трансфекции в миелому мыши и тимоциты человека. Показали сложный характер сплайсинга транскриптов, к-рый заключается в неполном сплайсинге, альтернативном сплайсинге, утилизации критических сайтов сплайсинга и образовании альтернативных открытых рамок считывания. В случае CD1A показали, что основной белковый продукт образуется из несплайсированного транскрипта и секретируется. Второй компонент CD1A остается внутри клеток. В тимоцитах обнаружены только связанный с поверхностью клеток продукт CD1A и множественные продукты сплайсинга CD1C и CD1E. Т. обр., экспрессия генов CD1 отличается сложным сплайсингом, характер к-рого является тканеспецифическим. Великобритания, Mol. Res. Council Lab. Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ CD1
СЕМЕЙСТВО
СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК CD1
ИЗОФОРМЫ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.274

Автор(ы) : Kinard Tracie A., Satin Leslie S.
Заглавие : An ATP-sensitive Cl{-} channel current that is activated by cell swelling, cAMP, and glyburide in insulin-secreting cells
Источник статьи : Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 12. - С. 1461-1466
Аннотация: В инсулин-секретирующих клетках обнаружили ток Cl{-}, названный I[Cl,islet], к-рый активируется в гипотонических условиях и при добавлении глибурида или 8-Br-цАМФ. Показали, что этот ток опосредован специфическими Cl{-}-каналами, активность к-рых снижается при снижении внутриклеточного уровня АТФ. Обнаруженный ток Cl{-} может участвовать в деполяризующем действии цАМФ, сульфонилмочевин и АТФ на инсулин-секретирующие клетки. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0524. Библ. 56
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К АТФ
АКТИВАЦИЯ
ГЛИБУРИД
8-BR-ЦАМФ
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.253

Автор(ы) : Smith George W., Gentry Paula C., Long Denise K., Smith Michael F., Roberts R.Michael
Заглавие : Differential gene expression within the ovine corpus luteum: Identification of secreted protein acidic and rich in cysteine as a major secretory product of small but not large luteal cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 2. - С. 755-762
Аннотация: Из библиотеки кДНК мелких лютеальных клеток овцы клонировали кДНК, кодирующую секретируемый кислый и богатый цистеином белок SPARS. Исследовали накопление в желтых телах овец мРНК SPARS на разных стадиях лютеального цикла. Показали, что содержание мРНК SPARS увеличивается в начале лютеальной фазы, достигает максимума на 7-й день и далее снижается. Содержание мРНК SPARS в мелких лютеальных клетках превышает таковое в крупных лютеальных клетках. При гибридизации in situ идентифицировали мРНК SPARS в теке граафовых фолликулов. При иммуноцитохимическом анализе распределения SPARS в желтых телах установили его присутствие в мелких, но не крупных лютеальных клетках. США, Dep. Animal Sci., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 38
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ЛЮТЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКИЕ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SPARS
ОВЦЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.303

Автор(ы) : Smith George W., Gentry Paula C., Long Denise K., Smith Michael F., Roberts R.Michael
Заглавие : Differential gene expression within the ovine corpus luteum: Identification of secreted protein acidic and rich in cysteine as a major secretory product of small but not large luteal cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 2. - С. 755-762
Аннотация: Из библиотеки кДНК мелких лютеальных клеток овцы клонировали кДНК, кодирующую секретируемый кислый и богатый цистеином белок SPARS. Исследовали накопление в желтых телах овец мРНК SPARS на разных стадиях лютеального цикла. Показали, что содержание мРНК SPARS увеличивается в начале лютеальной фазы, достигает максимума на 7-й день и далее снижается. Содержание мРНК SPARS в мелких лютеальных клетках превышает таковое в крупных лютеальных клетках. При гибридизации in situ идентифицировали мРНК SPARS в теке граафовых фолликулов. При иммуноцитохимическом анализе распределения SPARS в желтых телах установили его присутствие в мелких, но не крупных лютеальных клетках. США, Dep. Animal Sci., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ЛЮТЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКИЕ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SPARS
ОВЦЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.264

Автор(ы) : Raj Ganesh V., Cupp, Crystina, Khalili, Kamel, Kim, Seong-Jin, Amini, Shohreh
Заглавие : Soluble factors secreted by activated T-lymphocytes modulate the transcription of the immunosuppressive cytokene TGF-'бета'2 in glial cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1996. - Vol. 62, N 3. - С. 342-355
Аннотация: Для моделирования иммунного ответа in vitro использовали супернатант (SN) неинфицированных, но активированных T-лимфоцитов. При добавлении SN к культуре U-87 MG глиальных клеток наблюдали индукцию транскрипции трансформирующего фактора роста TGF-'бета'2, эффект является клеточноспецифичным и отсутствует в HeLa. Активация транскрипции TGF-'бета'2 сопровождается снижением ДНК-связывающей активности лабильного репрессора 'ЭКВИВ'80 кД глиальных клеток. С помощью делеционных конструкций промотора TGF-'бета'2 установили, что SN-чувствительными областями является негативный (NRE) -528/-347 и позитивный (PRE) -117/-77 регуляторные элементы, не содержащие, однако, консенсусных сайтов связывания известных факторов транскрипции. NRE включает потенциальный cREB-мотив, а PRE - несовершенные (слабые) AP-1 и INF'гамма'-мотивы. Наиболее вероятным активирующим фактором SN является термостабильный белок 'ПРИБЛ='12 кД, потенциал к-рого возрастает при подкислении SN. Обсуждают роль иммунного ответа в модуляции экспрессии плейотропного цитокина TGF-'бета'2. США, Jefferson Inst. Mol. Med., Dep. Biochem., T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 56
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ТИП 'БЕТА'2
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ T-ЛИМФОЦИТАМИ
ВЛИЯНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.216

Автор(ы) : Yang, Jing-ping, Baijal-Gupta, Madhulika, Garde Seema V., Fraser Jennifer E., Finkelman Malcolm A., Clarke Michael W.
Заглавие : Identification of binding proteins for PSP94 in human prostate adenocarcinoma cell lines LNCaP and PC-3
Источник статьи : Prostate. - 1998. - Vol. 35, N 1. - С. 11-17
Аннотация: Указывают, что белки группы PSP94 ('бета'-микросеминопротеин, 'бета'-ингибин, простатический ингибинпептид), секретируемые предстательной железой (prostatic secretary proteins; PSP), состоят из 94 аминокислот. Эти белки обнаруживаются в семенной жидкости человека. Изучали связывание биотинилированных белков группы PSP94 клетками культивируемых постоянных линий LNCaP и PC-3. Использовали методику оценки равновесного связывания. Белки, связывающие белки PSP94, выделяли из клеток с помощью хроматографии по сродству. Связывание биотинилированных белков PSP94 носило насыщающий характер и зависело от времени и т-ры. Связывание специфически и конкурентно угнеталось небиотинилированными белками PSP94. При анализе по Скетчарду в клетках линий выявлены два типа связывающих участков с разл. сродством и плотностью. Анализ с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия выявил у выделенных белков 3 главные полосы с мол. м. 180, 100 и 60 кД. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ LNCAP И PC-3
БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.50

Автор(ы) : Churgay Lisa M., Kovacevic, Steven, Tinsley Frank C., Kussow Cheryl M., Millican Rohn L., Miller James R., Hale John E.
Заглавие : Purification and characterization of secreted human leptin produced in baculovirus-infected insect cells : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996
Источник статьи : Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - С. 131-137
Аннотация: Лептин (Л) - продукт гена ob человека, играющий роль в поддержании массы тела in vivo. Введение Л мышам снижает у них аппетит и вызывает потерю веса. Получен рекомбинантный Л путем клонирования кДНК Л в векторе на основе бакуловирусов и введении этого вектора в культивируемые клетки насекомых линий Sf-9. В таких условиях рекомбинантный Л секретируется в культуральную среду в кол-ве 10 мг/л среды. Л был получен из культуральной среды в высоко очищенном виде и было показано, что он не отличается по своим физико-химическим свойствам от нативного Л и рекомбинантного Л, ранее полученного в системе клеток E. coli. США, Dep. Biotechnol. Res., Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ЛЕПТИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.240

Автор(ы) : Yang, Jing-ping, Baijal-Gupta, Madhulika, Garde Seema V., Fraser Jennifer E., Finkelman Malcolm A., Clarke Michael W.
Заглавие : Identification of binding proteins for PSP94 in human prostate adenocarcinoma cell lines LNCaP and PC-3
Источник статьи : Prostate. - 1998. - Vol. 35, N 1. - С. 11-17
Аннотация: Указывают, что белки группы PSP94 ('бета'-микросеминопротеин, 'бета'-ингибин, простатический ингибинпептид), секретируемые предстательной железой (prostatic secretary proteins; PSP), состоят из 94 аминокислот. Эти белки обнаруживаются в семенной жидкости человека. Изучали связывание биотинилированных белков группы PSP94 клетками культивируемых постоянных линий LNCaP и PC-3. Использовали методику оценки равновесного связывания. Белки, связывающие белки PSP94, выделяли из клеток с помощью хроматографии по сродству. Связывание биотинилированных белков PSP94 носило насыщающий характер и зависело от времени и т-ры. Связывание специфически и конкурентно угнеталось небиотинилированными белками PSP94. При анализе по Скетчарду в клетках линий выявлены два типа связывающих участков с разл. сродством и плотностью. Анализ с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия выявил у выделенных белков 3 главные полосы с мол. м. 180, 100 и 60 кД. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ LNCAP И PC-3
БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.105

Автор(ы) : Afane M., Dubost J.-J., Sauvezie B., Issoual D., Dosgilbert A., Grizard G., Boucher D.
Заглавие : Modulation of Leydig cell testosterone production by secretory products of macrophages
Источник статьи : Andrologia. - 1998. - Vol. 30, N 2. - С. 71-78
Аннотация: Нестимулированные макрофаги из семенников подавляли образование тестостерона в культуре клеток Лейдига (КЛ) взрослых, но не неполовозрелых крыс. Аналогичным действием обладала кондиционированная среда макрофагов семенников. После стимуляции бактериальным липополисахаридом макрофаги и их кондиционированная среда приобретали способность активировать образование тестостерона в культивируемых КЛ взрослых и неполовозрелых крыс. Показали, что модуляторами образования тестостерона среди секреторных продуктов макрофагов не могут быть интерлейкины-1 и -6. Франция, Unite d'Immunologie Clinique, Hopital Gabriel-Montpied, 63003 Clermonty-Ferrand. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
СИНТЕЗ
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРОДУКТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска