Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.71

Автор(ы) : Day Camilla E., Schmitt, Karin, Robinson, Mary Ann
Заглавие : Frequent recombination in the human T-cell receptor beta gene complex
Источник статьи : Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 335-342
Аннотация: Несмотря на то, что отдельные сегменты гена TCRVBV проявляют ограниченный полиморфизм, гаплотипы бета-рецептора T-лимфоцитов человека х-ризуются различными комбинациями аллельных маркеров. В образовании этих гаплотипов может играть роль генетическая рекомбинация. Была изучена мейотическая рекомбинация в сегменте, размером 250 т. п. н. с 3'-конца генного комплекса TCRB. Проводили семейные исследования и анализ одиночных сперматозоидов. Приведена карта генного комплекса TCRB и полиморфных маркеров, использованных в анализе рекомбинаций. Показано присутствие аллелей TCRB в родительских гаплотипах и наличие рекомбинантов среди потомков. Из 178 отцовских мейозов 4 (2%) оказались рекомбинантными. Среди 199 материнских мейозов не обнаружено рекомбинантных. Изучение сперматозоидов показало сходную частоту рекомбинации, 'ЭКВИВ'1,3%. Т. обр., по крайней мере среди мужчин, частота мейотической рекомбинации в этом сегменте 250 т. п. н. в 6 раз выше средней частоты, х-рной для генома человека. США, [M. A. Robinson], Lab. of Immunogenetics, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Twinbrook 11 Facility, 12441 Parklawn Dr., Rockville, MD 20852. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ TCRB
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БИБЛ. 35
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.97

Автор(ы) : Abel, Laurent, Lap, Vu Dinh, Oberti, Jean, Van, Thuc Nguyen, Van, Cua Van, Guilloud-Bataille, Michel, Schurr, Erwin, Lagrange Philipp H.
Заглавие : Complex segregation analysis of leprosy in Southern Vietnam
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - С. 63-82
Аннотация: Изучали генетический компонент чувствительности к лепре и ее подтипам в зависимости от этнической принадлежности при сопоставлении 117 китайских и 285 вьетнамских семей. Сегрегационный анализ проводили с использованием модели Abel a. Bonney (1990 г). Различали 3 фенотипа: лепра perse, включающая все ее формы, нелепроматозный и лепроматозный подтипы. Каждый фенотип анализировали в пределах выборки в целом (402 семьи) с наличием единичного случая или групповых заболеваний лепрой. Результаты анализа не выявили роли кодоминантного олигогена в семейном распределении лепры perse и 2-х подтипов в выборке в целом, в то время как в этнически различных группах наблюдались некоторые отличия в этом плане. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.59
Предметные рубрики: ЛЕПРА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.514

Автор(ы) : Jarvik, Gail Pariritz, Brunzell John D., Austin Melissa A., Krauss Ronald M., Motulsky Arno G., Wijsman, Ellen
Заглавие : Genetic prodictors of FCHL in four large pedigrees: Influence of ApoB level major locus predicted genotype and LDL subclass phenotype
Источник статьи : Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 11. - С. 1687-1694
Аннотация: Семейная комбинированная гиперлипидемия (СКГ) х-ризуется развитием у больных гипертриглицеридемии и гиперхолестеринемии. Кроме этого, при СКГ наблюдается повышенный уровень апоB и сдвиг в спектре липопротеинов низкой плотности (ЛНП) с повышенным уровнем ЛНП типа B. Авт. провели анализ наследования уровня апоB и фенотипа ЛНП в 4 семьях с СКГ и показали, что 2 этих фактора наследуются независимо, каждый повышает вероятность развития СКГ. При этом в разных семьях сегрегационный анализ выявил различный х-р наследования апоB и фенотипа ЛНП, что говорит об этиологич. гетерогенности СКГ. США, Div. of Medical Genetics (RG25), Univ. of Washington Medical Center, Seattle, WA 98195. Библ. 61
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
СЕМЕЙНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛИПИДЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН B
ЛНП
ФАКТОРЫ РИСКА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 61
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.584

Автор(ы) : Schroeder H.W., Zhu Z.-B., Jian B., Berney S., Keeton L., Go R.C.P., Prchal J.T., Cooper M.D., Volanakis J.E.
Заглавие : Evidence for the existence of a second susceptibility gene in familial IgA deficiency (IgAD) and common variable immunodeficiency (CVID) : [Abstr.] 43rd Annu. Meet., Amer. Soc. Hum. Genet., New Orleans, La, Oct. 5-9, 1993
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1993. - Vol. 53, N 3 Suppl. - С. 857
Аннотация: Ранее показано, что в развитии семейной IgAD и CVID играет роль ген, входящий в кластер генов HLA. Однако детальный анализ 1 семьи с CVID показал, что существует и 2-й локус предрасположенности к данному заболеванию, к-рый наследуется как менделирующий доминантный ген. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
IGA-НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
CVID
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ВТОРОЙ ЛОКУС
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.13

Автор(ы) : Schwartz A.G., Yang P., Swanson G.M.
Заглавие : Complex segregation analysis of 259 families of nonsmoking lung cancer probands : [Abstr.] 43rd Annu. Meet., Amer. Soc. Hum. Genet., New Orleans, La, Oct. 5-9, 1993
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1993. - Vol. 53, N 3 Suppl. - С. 858
Аннотация: Проведен анализ 259 семей, отобранных по некурящему пробанду - больному раком легких. При этом были отклонены модели как спорадического, так и наследственного возникновения рака в этих семьях. Наиболее полно наблюдаемому распределению рака в семьях соответствует развитие рака за счет факторов риска внешней среды. США, Univ. of Pittsburg, Pittsburgh, PA
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РАК ЛЕГКИХ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СРЕДОВЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.281

Автор(ы) : Seminara Stephanie B., Dryja Thanddeus P.
Заглавие : Unbiased transmission of mutant alleles at the human retinoblastoma locus
Источник статьи : Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 6. - С. 629-634
Аннотация: На материале 46 родословных исследован характер наследования мутантного аллеля гена ретинобластомы. В потомстве 29 отцов (всего 75 детей) доля носителей мутации составила 'ЭКВИВ'49%; среди 106 потомков 55 матерей этот показатель составил 'ЭКВИВ'57%. В обоих случаях статистически достоверного отклонения от теоретически ожидаемого соотношения 1:1 не было. После этого из анализируемой выборки выделили группу семей, включающих пробандов лишь со слабо пенетрирующей ретинобластомой - в потомстве мужчин также не было отклонения от 1:1, хотя у детей женщин имелось смещение в сторону носителей наследуемого мутантного аллеля на пограничном уровне достоверности - P 0,03. США, [T. P. Dryja], Massachusetts Eye & Ear Infirmary, 243 Charles str., Boston, MA 02114. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕН RB
НАСЛЕДОВАНИЕ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.439

Автор(ы) : Province Michael A., Rao D.C.
Заглавие : General purpose model and a computer program for combined segregation and path analysis (SEGPATH): Automatically creating computer programs from symbolic language model specifications
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1995. - Vol. 12, N 2. - С. 203-219
Аннотация: Разработана общая модель, позволяющая эффективно строить конкретные генетические и эпидемиологические модели. Реализована методика построения машинных программ для символьного описания моделей. Приведено описание общей программы SEGPATH и методов ее адаптации к особенностям конкретного применения. Приведен ряд примеров, поясняющих особенности работы с программой. С помощью моделей может быть выполнен сегрегационный анализ, путевой анализ, комбинированный сегрегационно-путевой анализ с использованием различных моделей. Может быть проанализировано любое число фенотипов, влияние окружающей среды. С помощью программы могут быть созданы модели популяционной гетерогенности, повторных измерений, ауторегрессионные модели, модели развития, модели взаимодействия гена и влияний окружающей среды. Структура программы такова, что переход к применениям, не связанным с генетикой, может быть легко осуществлен
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ПРОГРАММЫ
SEGPATH
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПУТЕВОЙ АНАЛИЗ
АВТОМАТИЧЕСКОЕ СОЗДАНИЕ ПРОГРАММ
ГЕНЕТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.421

Автор(ы) : Zhao, Lue Ping
Заглавие : Segregation analysis of human pedigrees using estimating equations
Источник статьи : Biometrika. - 1994. - Vol. 81, N 1. - С. 197-209
Аннотация: Studies in genetic epidemiology are generally required to collect phenotypes on subjects from human pedigrees that consist of blood relatives and their spouses. One of the main objectives in analyzing pedigree data is to study the segregation of underlying genes that may predispose certain phenotypes and thus cause phenotypic aggregation within pedigrees. Most classical segregation methods are maximum likelihood-based under highly specified distributional assumptions for phenotypes given underlying genes. The assumptions are usually not testable with available data, and their misspecification may affect estimation of and inference about parameters of interest. Following the conceptual framework of the classical segregation methods, this paper introduces an estimating equationbased method that requires no distributional assumption concerning the joint distribution of phenotypes given underlying genes. Moreover, manageable computation allows one to fit a general segregation model with subject-specific covariates and their interactions with underlying genes. The model admits both continuous and binary phenotypes. A strategy for segregation analysis and two relevant test statistics are described. США, Epidemioloby Program., Div. of Public Health Sciences, Fred Hutchinson Center Res. Center, 1124 Columbia Str., Seattle, WA 98104. Библ. 15
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
ОЦЕНИВАНИЕ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РОДОСЛОВНЫЕ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.235

Автор(ы) : Munier Francis L., Arabien, Laura, Flodman, Pamela, Spence M.Anne, Pescia, Graziano, Rutz H.Peter, Murphree A.Linn
Заглавие : Putative non-Mendelian transmission of retinoblastma in males: A phenotypic segregation analysis of 150 pedigrees
Источник статьи : Hum. Genet. - 1994. - Vol. 94, N 5. - С. 484-490
Аннотация: В предварительном исследовании 8 семей с ретинобластомой (РБ) авт. обнаружили смещение сегрегационных частот в пользу передачи РБ от больных отцов. Чтобы проверить, влияет ли на сегрегацию пол родителя, авт. собрали данные литературы о 150 родословных с известным типом регистрации семей. Сегрегационный анализ семей с полной регистрацией (отбор сибсовой семьи через родителя) показал, что среди потомков больных мужчин было 49,1% больных РБ, в то время как среди потомков женщин - 44,3%. Хотя различия были статистически недостоверными, это согласуется с предварительными данными. Не обнаружено смещения по полу среди потомков больных мужчин и женщин. Для более точного определения сегрегационного отношения необходимо дальнейшее проспективное молекулярно-генетическое исследование. Предлагается биологическая модель возможного сегрегационного смещения, состоящая в том, что генетическая рекомбинация создает клоны сперматогоний, гомозиготных по мутантному аллелю РБ, что нарушает менделевское отношение в сперматозоидах. Эта модель м. б. экспериментально проверена, с помощью амплификации ДНК из отдельных сперматозоидов. США, Div. of Ophthalmology, Childrens Hosp. Los Angeles, Univ. of Southern California Sch. of Medicine, Los Angeles CA 90027. Библ. 102
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ГЛАЗ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕНЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.104

Автор(ы) : Vincent-Viry, Monique, Pontes, Zelia Braz Vieira da Silva, Gueguen, Rene, Galteau, Marie-Madeleine, Siest, Gerard
Заглавие : Segregation analyses of four urinary caffeine metabolite ratios implicated in the determination of human acetylation phenotypes
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - С. 115-129
Аннотация: Фенотипы ацетилирования определены с помощью кофеина, используемого в качестве тест-вещества. Определение было улучшено за счет метаболитов кофеина, исследованных в моче методом ВЭЖХ. Проверялась гипотеза, согласно к-рой полиморфизм ацетилирования непосредственно определяется главным геном. Полиморфизм выявляли в выборке из 281 чел., организованной посемейно. Сегрегационный анализ для отношений 4 экскретируемых метаболитов подтвердил моногенный контроль активности N-ацетилтрансферазы, причем за низкую активность отвечает рецессивный аллель главного гена. Франция [M.-M. Galteau], Lab. du Centre de Medecine Preventive, 2 Avenue du Doyen Jacques Parisot, 54500, Vandoeuvre-les-Nancy. Библ. 21
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ФЕНОТИПЫ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КОФЕИН
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА-N
ГИПОТЕЗА ГЛАВНОГО ГЕНА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.115

Автор(ы) : Mahaney Michael C., Blangero, John, Rainwater David L., Comuzzie Anthony G., VandeBerg John L., Stern Michael P., MacCluer Jean W., Hizson James E.
Заглавие : A major locus influencing plasma high-density lipoprotein cholesterol levels in the San Antonio Family Heart Study: Segregation and linkage analyses
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - С. 1730-1739
Аннотация: Проведен генетический анализ для 25 случайно отобранных в Сан Антонио (Калифорния) американских семей мексиканского происхождения с учетом возраста, пола и гормонального статуса. Показано, что уровень холестерина из фракции липопротеинов высокой плотности (Х-ЛВП) на 79% определяется полом и возрастом, а на 21% - генетическими факторами. Генетический контроль за уровнем Х-ЛВП в основном зависит от 1 главного локуса, причем этот локус не сцеплен с генами аполипопротеина B, аполипопротеинов AI/CIII, липопротеинлипазы, печеночной липазы, рецептора ЛНП. Полностью не исключен авторами только локус аполипопротеина Е, но и его роль как роль главного локуса в определении уровня Х-ЛВП представляется маловероятной. США, Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, PO Box 28147, San Antonio, TX 78228-0147. Библ. 81
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 81
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.16

Автор(ы) : Bredie S.J.H., van Drongelen J., Kiemeney L.A., Demacker P.N.M., Beaty T.H., Stalenhoef A.F.H.
Заглавие : Segregation analysis of plasma apolipoprotein B levels in familial combined hyperlipidemia
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 5. - С. 834-840
Аннотация: Семейная комбинированная гиперлипидемия (СКЛ) - наследственное заболевание обмена липидов, к-рое ассоциировано с повышенным риском развития атеросклероза. Авт. провели анализ сегрегации уровня аполипопротеина B (АРОВ) в плазме крови в 40 семьях с СКЛ из Нидерландов и показали, что уровень АРОВ лучше всего объясняется эффектом главного гена с кодоминантным наследованием с 2 основными аллелями А и B. Наиболее распространен при этом генотип АА со средним уровнем АРОВ в плазме крови (111,5 мг/дл), его частота достигает 43,5%. Генотип ВВ х-ризуется средней конц-ией 165,7% мг/дл и имеет частоту 11,6%. Нидерланды [A. F. H. Stalenhoef], Dep. of Medicine, Div. of General Internal Medicine, University Hospital Nijmegen, PO Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
СЕМЕЙНАЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН B
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧАСТОТЫ ГЕНОТИПОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.323

Автор(ы) : Meyers Carole M., Boughman Joann A., Rivas, Marian, Wilroy R.Sidney, Simpson, Joe Leigh
Заглавие : Gonadal (Ovarian) dysgenesis in 46,XX individuals: Frequency of the autosomal recessive form
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1996. - Vol. 63, N 4. - С. 518-524
Аннотация: Дисгенезия гонад (яичников) при нормальном хромосомном наборе (46,XX) является гетерогенным состоянием, включающим генетические и негенетические формы. Описаны случаи ассоциации дисгенезии гонад с нейросенсорной тугоухостью (синдром Perrault), а в других семьях у братьев пораженных девочек выявлена аплазия половых клеток. С целью выяснения вклада аутосомно-рецессивных форм проанализированы данные по 17 опубликованным семейным случаям и 8 неопубликованным. Отобраны случаи, при к-рых подтверждено наличие тяжей на месте яичников или повышенный уровень гонадотропинов. При проведении сегрегационного анализа получено значение коэф. сегрегации 0,16, что близко к значению при аутосомно-рецессивной передаче гена. Т. обр., в большинстве случаев дисгенезии гонад с нормальным хромосомным набором риск для сестер больных женщин составляет 25%. США, Div. of Human Genetics, Univ. of Maryland, 405 W. Redwood Str., Suite 400, Baltimore, MD 21201. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
ЯИЧНИКИ
ТЯЖИ
НОРМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ПОВТОРНЫЙ РИСК
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.04-04Т4.342

Автор(ы) : Cheng L.S., Swan G., Carmelli D.
Заглавие : A genetic analysis of smoking behavior in 1480 families : Abstr. 6th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Baltimore, Md, Oct. 27-28, 1997
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 5. - С. 521
Аннотация: Проведен анализ наследования склонности к курению в 1480 ядерных семьях и показано, что наиболее полно наследование курения можно объяснить в рамках модели доминантного главного гена с остаточным влиянием факторов внешней среды. США, SRI International, Menlo Park, CA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОДЕЛЬ НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ МАКСИМАЛЬНОГО ПРАВДОПОДОБИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.134

Автор(ы) : Cheng L.S., Swan G., Carmelli D.
Заглавие : A genetic analysis of smoking behavior in 1480 families : Abstr. 6th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Baltimore, Md, Oct. 27-28, 1997
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 5. - С. 521
Аннотация: Проведен анализ наследования склонности к курению в 1480 ядерных семьях и показано, что наиболее полно наследование курения можно объяснить в рамках модели доминантного главного гена с остаточным влиянием факторов внешней среды. США, SRI International, Menlo Park, CA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОДЕЛЬ НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ МАКСИМАЛЬНОГО ПРАВДОПОДОБИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.21

Автор(ы) : Sellers Thomas A., Weaver Todd W., Phillips, Brian, Altmann, Michael, Rich Stephen S.
Заглавие : Environmental factors can confound identification of a major gene effect: Results from a segregation analysis of a simulated population of lung cancer families
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 3. - С. 251-262
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ЛЕГКИХ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТ ГЛАВНОГО ГЕНА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
КУРЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ СЕМЕЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.09-04А3.73

Автор(ы) : Jarvik, Gail Pairitz
Заглавие : Complex segregation analyses: Uses and limitations
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 4. - С. 942-946
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные принципы, сферы применения и ограничения метода комплексного сегрегационного анализа в изучении моногенных и мультифакториальных заболеваний человека. США, Div. of Medical Genetics, Dep. of Medicine, Univ. of Washington School of Medicine, Seattle, WA 98195-7720. Библ. 31
ГРНТИ : 76.03.59
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОГРАНИЧЕНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.10-04А3.759

Автор(ы) : Horvath, Steve, Laird Nan M.
Заглавие : A discordant-sibship test for disequilibrium and linkage: No need for parental data
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - С. 1886-1897
Аннотация: Показано, что тестирование неравновесия по сцеплению у дискордантных по изучаемому фенотипу сибсов не требует использования генотипов родителей. При наличии более 2 сибсов мощность такого анализа становится достаточно большой и превышает мощность традиционных методов анализа неравновесия по сцеплению, основанных на анализе генотипов родителей. США [Laird N. M.], Dep. of Biostatistics, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 19
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ СИБСОВ
ОТСУТСТВИЕ ДАННЫХ О РОДИТЕЛЯХ
МЕТОДЫ
МОЩНОСТЬ МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.70

Автор(ы) : Maher Brion S., Marazita Mary L., Moss Howard B., Vanyukiov Michael M.
Заглавие : Segregation analysis of attention deficit hyperactivity disorder
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 88, N 1. - С. 71-78
Аннотация: Проведен сегрегационный анализ психических отклонений, сопровождающихся повышенной реактивностью с недостатком внимания (ПРНВ) в 495 ядерных семьях, отобранных по наличию у отца наркотической или алкогольной зависимости. Уровень ПРНВ у членов семьи оценен по полуколичественной балльной шкале для оценки признаков ПРНВ, выделена подгруппа семей с клинически поставленным диагнозом ПРНВ. В этой подгруппе из 130 семей было показано, что ПРНВ наследуется как менделирующий кодоминантный зависимый от пола признак. В то же время в общей выборке семей с количественной оценкой ПРНВ не выявлено наследования ПРНВ по менделирующему типу. США [Mary L. Marazita], Cleft Palate-Craniofacial Center, School of Dental Medicine, Univ. of Pittsburgh, 317 Salk Hall, 3501 Terrace St., Pittsburgh, PA 15261. E-mail: mlm3
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПСИХОЗЫ
ПОВЫШЕННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
НЕДОСТАТОК ВНИМАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЕНДЕЛИРУЮЩЕЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.816

Автор(ы) : Axenovich T.I.
Заглавие : The necessity of individual approach to segregation analysis of some complex diseases : Abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - С. 513-514
Аннотация: Показано, что при проведении анализа сцепления при мультифакториальных болезнях необходимо максимально точно клинически очерчивать изучаемое заболевание и анализировать только определенные его варианты. В этом случае сегрегационный анализ будет более успешен. Выводы сделаны на примере изучения идиопатического сколиоза. Россия, Inst. of Cytology and Genetics, Novosibirsk
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭФФЕКТ ГЛАВНОГО ГЕНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ СКОЛИОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)