Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.115

Автор(ы) : Mahaney Michael C., Blangero, John, Rainwater David L., Comuzzie Anthony G., VandeBerg John L., Stern Michael P., MacCluer Jean W., Hizson James E.
Заглавие : A major locus influencing plasma high-density lipoprotein cholesterol levels in the San Antonio Family Heart Study: Segregation and linkage analyses
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - С. 1730-1739
Аннотация: Проведен генетический анализ для 25 случайно отобранных в Сан Антонио (Калифорния) американских семей мексиканского происхождения с учетом возраста, пола и гормонального статуса. Показано, что уровень холестерина из фракции липопротеинов высокой плотности (Х-ЛВП) на 79% определяется полом и возрастом, а на 21% - генетическими факторами. Генетический контроль за уровнем Х-ЛВП в основном зависит от 1 главного локуса, причем этот локус не сцеплен с генами аполипопротеина B, аполипопротеинов AI/CIII, липопротеинлипазы, печеночной липазы, рецептора ЛНП. Полностью не исключен авторами только локус аполипопротеина Е, но и его роль как роль главного локуса в определении уровня Х-ЛВП представляется маловероятной. США, Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, PO Box 28147, San Antonio, TX 78228-0147. Библ. 81
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 81
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.01-04П1.221

Автор(ы) : Alsobrook J.P., Leckman J.F., Goodman W.K., Rasmussen S.A., Pauls D.L.
Заглавие : A mendelian form of obsessive-compulsive disorder derived from symptom-based factors : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 546
Аннотация: Семейные и близнецовые исследования свидетельствуют о наличии генетической компоненты в патогенезе невроза навязчивых состояний (ННС). Проводили сложный сегрегационный анализ с использованием программы POINTER в семьях, выбранных от пробанда с ННС. В попытке избежать влияния клинической гетерогенности ННС, семьи подразделяли на 4 группы в соответствии с симптоматикой у пробанда. При сегрегационном анализе всей выборки обнаружили невозможность любого типа наследования; при анализе семей с наличием ННС у, как минимум, еще 1 родственника - возможность любого типа, кроме смешанного; при анализе семей с высокой симметрией ННС - возможность только полигенного типа наследования. Делают вывод о существовании генетически достоверных подтипов ННС. США, Yale Univ. School of Med., Child Study Center, CT
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: НЕВРОЗЫ
НЕВРОЗ НАВЯЗЧИВЫХ СОСТОЯНИЙ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПОДТИПЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.816

Автор(ы) : Axenovich T.I.
Заглавие : The necessity of individual approach to segregation analysis of some complex diseases : Abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - С. 513-514
Аннотация: Показано, что при проведении анализа сцепления при мультифакториальных болезнях необходимо максимально точно клинически очерчивать изучаемое заболевание и анализировать только определенные его варианты. В этом случае сегрегационный анализ будет более успешен. Выводы сделаны на примере изучения идиопатического сколиоза. Россия, Inst. of Cytology and Genetics, Novosibirsk
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭФФЕКТ ГЛАВНОГО ГЕНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ СКОЛИОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.09-04И9.40

Автор(ы) : Berger, Leszek, Gunther, Rainer
Заглавие : Genetic composition and reproduction of water frog populations (Rana kl. esculenta Synklepton) near nature reserve Serrahn (GDR)
Источник статьи : Arch. Naturschutz und Landschaftsforsch. - 1988. - Vol. 28, N 4. - С. 265-280
Аннотация: Исследованы 4 популяции водной лягушки в окрестности Serrahn (Neustrelitz, ГДР). 2 из них состоят из фенотипов esculenta и lessonae, 2 - только из особей esculenta. Было отловлено 184 лягушки, из них 145 с фенотипом esculenta (генотипы: 120 RLL, 41 RL и 2 RRL) и 39 фенотипов lessonae (генотипы: LL) (L значит 1 хромосомный набор lessonae, R - хромосомный набор ridibunda). Были проведены скрещивания 26 лягушек из Serrahn и 9 контрольных животных из г. Познань. Потомки скрещиваний типа (RL)*(RLL) и контрольных имели высокую жизнеспособность, а потомки скрещиваний RL*RLL, RLL*RLL, RL*RL, RRL*RRL - низкую. Отмечается нарушение соотношения полов в большинстве случаев. Делается вывод о том, что за стабильность популяций в 1 очередь отвечают диплоидные самки esculenta (RL) и триплоидные самцы (RLL). Польша, Zaklad Biologii i Lesnej, Polska Akademia Nauk, Swierczewskiego 19, PL 60-809 Poznan. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СКРЕЩИВАНИЕ
ВОДНЫЕ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.08-04А3.016

Автор(ы) : Blangero, John, Konigsberg Lyle W.
Заглавие : Multivariate segregation analysis using the mixed model
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1991. - Vol. 8, N 5. - С. 299-316
Аннотация: Главные гены, влияющие на этиологию сложных заболеваний, вероятно, обладают плеотропными влияниями на колич. признаки. Методы сегрегационного анализа, использующие дополнительную информацию от таких признаков, обладают большей мощностью для обнаружения эффектов главных генов и допускают проверку гипотез относительно плейотропии главных генов. Представлен новый метод многомерного сегрегационного анализа для вычисления провдоподобия родословных в смешанной модели в указанной ситуации. Метод основан на упрощении многомерного условного правдоподобия с помощью преобразования, одновременно ортогонализирующего матрицы ковариации аддитивных генетических значений и средовую. В результате правдоподобия факторизуется и вычисления ускоряются. Приведен пример на реальных данных. США, Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res. San Antonio, TX 78228-0147. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: БИОМЕТРИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
СМЕШАННЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.254

Автор(ы) : Bravo-Luna M., Orsatti M., Poletto L.
Заглавие : Tachycardia: An autosomal, monogenic, biallelic, recessive trait
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 2. - С. 307-309
Аннотация: Приводят краткий комментарий к генетике контроля артериального давления, в к-ром ведущая роль отводится генетике сердечного индекса. Проделан сегрегационный анализ сердечного индекса в маленькой выборке семей (88) с помощью количественной модели. Тестировали все возможные модели наследования. Рез-ты свидетельствуют, что тахикардия может быть моногенным признаком с аутосомно-рецессивным диаллельным типом наследования. Аргентина [Bravo-Luna M.], Rioja 2259-6B, 2000 Rosario-Santa Fe E-mail: mbravoluna@iname.com. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ТАХИКАРДИЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.04-04Т4.342

Автор(ы) : Cheng L.S., Swan G., Carmelli D.
Заглавие : A genetic analysis of smoking behavior in 1480 families : Abstr. 6th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Baltimore, Md, Oct. 27-28, 1997
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 5. - С. 521
Аннотация: Проведен анализ наследования склонности к курению в 1480 ядерных семьях и показано, что наиболее полно наследование курения можно объяснить в рамках модели доминантного главного гена с остаточным влиянием факторов внешней среды. США, SRI International, Menlo Park, CA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОДЕЛЬ НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ МАКСИМАЛЬНОГО ПРАВДОПОДОБИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.134

Автор(ы) : Cheng L.S., Swan G., Carmelli D.
Заглавие : A genetic analysis of smoking behavior in 1480 families : Abstr. 6th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Baltimore, Md, Oct. 27-28, 1997
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 5. - С. 521
Аннотация: Проведен анализ наследования склонности к курению в 1480 ядерных семьях и показано, что наиболее полно наследование курения можно объяснить в рамках модели доминантного главного гена с остаточным влиянием факторов внешней среды. США, SRI International, Menlo Park, CA
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОДЕЛЬ НАСЛЕДОВАНИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ МАКСИМАЛЬНОГО ПРАВДОПОДОБИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.42

Автор(ы) : Nicolaou M., DeStefano A., Farrer L., Cupples L.Adrienne
Заглавие : Comparison of generalized estimating equations, logistic regression and Haseman-Elston regression for a dichotomous trait : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 224
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования симулированных семейных данных показано, что при анализе сцепления дихотомичных признаков в семьях с многими пораженными сибсами метод генерализованных оценочных уравнений дает меньшее число ошибок типа I по сравнению с анализом регрессии. США, Boston Univ. Schools of Public Health and Medicine. Библ. 6
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ
МЕТОД GEE
ОШИБКИ I ТИПА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЕМЬИ С МНОГИМИ ПОРАЖЕННЫМИ СИБСАМИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.97

Автор(ы) : Abel, Laurent, Lap, Vu Dinh, Oberti, Jean, Van, Thuc Nguyen, Van, Cua Van, Guilloud-Bataille, Michel, Schurr, Erwin, Lagrange Philipp H.
Заглавие : Complex segregation analysis of leprosy in Southern Vietnam
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - С. 63-82
Аннотация: Изучали генетический компонент чувствительности к лепре и ее подтипам в зависимости от этнической принадлежности при сопоставлении 117 китайских и 285 вьетнамских семей. Сегрегационный анализ проводили с использованием модели Abel a. Bonney (1990 г). Различали 3 фенотипа: лепра perse, включающая все ее формы, нелепроматозный и лепроматозный подтипы. Каждый фенотип анализировали в пределах выборки в целом (402 семьи) с наличием единичного случая или групповых заболеваний лепрой. Результаты анализа не выявили роли кодоминантного олигогена в семейном распределении лепры perse и 2-х подтипов в выборке в целом, в то время как в этнически различных группах наблюдались некоторые отличия в этом плане. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.59
Предметные рубрики: ЛЕПРА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.233

Автор(ы) : Cavallini, Maria Cristina, Bertelli, Sara, Chiapparino, Danilo, Riboldi, Stefania, Bellodi, Laura
Заглавие : Complex segregation analysis of obsessive-compulsive disorder in 141 families of eating disorder probands, with and without obsessive-compulsive disorder
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 3. - С. 384-391
Аннотация: В семьях больных с нарушениями пищевого поведения (НПП - нервная анорексия или избыточный прием пищи) более часто, чем в обычных семьях, наблюдаются навязчиво-принудительные движения (НПД). Высказана гипотеза об общности причин и механизмов развития НПП и НПД. Для проверки этой гипотезы авторами проведен комплексный сегрегационный анализ в 141 семье с разными формами НПП и показано, что в семьях с больными как НПП, так и НПД наблюдается косегрегация этих 2 заболеваний, причем они наследуются по аутосомно-доминантному типу. В то же время в семьях только с НПП не выявлено доказательств наследования НПП как менделирующего заболевания. Италия [M. C. Cavallini], Istituto Scientifico Hospital San Raffaele, Department of Neuroscience, University of Milan Medical School, Via L. Prinetti, 29-20127, Milan. Библ. 45
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: НЕВРОЗЫ
НАВЯЗЧИВО-ПРИНУДИТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
НЕРВНАЯ АНОРЕКСИЯ
ИЗБЫТОЧНЫЙ АППЕТИТ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 45
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПЕРЕЕДАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.71

Автор(ы) : Day Camilla E., Schmitt, Karin, Robinson, Mary Ann
Заглавие : Frequent recombination in the human T-cell receptor beta gene complex
Источник статьи : Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 335-342
Аннотация: Несмотря на то, что отдельные сегменты гена TCRVBV проявляют ограниченный полиморфизм, гаплотипы бета-рецептора T-лимфоцитов человека х-ризуются различными комбинациями аллельных маркеров. В образовании этих гаплотипов может играть роль генетическая рекомбинация. Была изучена мейотическая рекомбинация в сегменте, размером 250 т. п. н. с 3'-конца генного комплекса TCRB. Проводили семейные исследования и анализ одиночных сперматозоидов. Приведена карта генного комплекса TCRB и полиморфных маркеров, использованных в анализе рекомбинаций. Показано присутствие аллелей TCRB в родительских гаплотипах и наличие рекомбинантов среди потомков. Из 178 отцовских мейозов 4 (2%) оказались рекомбинантными. Среди 199 материнских мейозов не обнаружено рекомбинантных. Изучение сперматозоидов показало сходную частоту рекомбинации, 'ЭКВИВ'1,3%. Т. обр., по крайней мере среди мужчин, частота мейотической рекомбинации в этом сегменте 250 т. п. н. в 6 раз выше средней частоты, х-рной для генома человека. США, [M. A. Robinson], Lab. of Immunogenetics, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Twinbrook 11 Facility, 12441 Parklawn Dr., Rockville, MD 20852. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ TCRB
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БИБЛ. 35
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.06-04А3.687

Автор(ы) : Dizier M.H., Quesneville H., Clerget-Darpoux F.
Заглавие : Possible departure from Holman's triangle constraints : Abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - С. 514-515
Аннотация: В 1993 г. предложен т. наз. треугольник Холмана, в рамках к-рого описывается наследование идентичных по происхождению (IBD) родительских аллелей в парах сибсов. Рассмотрены возможные случаи отклонений от треугольника Холмана. Франция, INSERM U155, Paris
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
НАСЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АЛЛЕЛИ IBD
ТРЕУГОЛЬНИК ХОЛМАНА
ОТКЛОНЕНИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.21

Автор(ы) : Sellers Thomas A., Weaver Todd W., Phillips, Brian, Altmann, Michael, Rich Stephen S.
Заглавие : Environmental factors can confound identification of a major gene effect: Results from a segregation analysis of a simulated population of lung cancer families
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 3. - С. 251-262
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ЛЕГКИХ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТ ГЛАВНОГО ГЕНА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
КУРЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ СЕМЕЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.04-04М2.125

Автор(ы) : Wilk Jemma B., Djousse, Luc, Arnett Donna K., Rich Stephen S., Province Michael A., Hunt Steven C., Crapo Robert O., Higgins, Millicent, Myers Richard H.
Заглавие : Evidence for major genes influencing pulmonary function in the NHLBI family heart study
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 1. - С. 81-94
Аннотация: Проводили сегрегационный анализ след. функциональных показателей: объем форсированного выдоха за 1 сек. (ОФВ1), форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) и соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ - в 455 случайно выбранных из семейного исследования семьях. Для анализа семейных корреляций и сегрегационного анализа использовали пол-специфическую стандартизованную разницу (с учетом возраста, возраста{2}, возраста{3}, индекса массы тела, роста, наличия ишемической болезни сердца, курения сигарет) в качестве фенотипических вариантов. Корреляции между сибсами по всем 3 показателям не отличались от корреляций между родителями и потомством, наследуемость ОФВ1, ФЖЕЛ и ОФВ1/ФЖЕЛ составила соотв. 0,515; 0,540 и 0,449. Сегрегация показателя ОФВ1 лучше всего объяснялась влиянием 1 доминантного гена с дополнительным влиянием генов-модификаторов и средовых факторов. При ФЖЕЛ статистических различий между моделями наследования не обнаруживалось. Соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ сегрегировало по кодоминантной модели. Эти рез-ты подтверждают гипотезу о сложных взаимосвязях между функциональными показателями легких, генами и факторами внешней среды. США, Boston Univ. School of Medicine, B-604, 715 Albany str., Boston, MA 02118. E-mail:jwilk@bu.edu. Табл. 5. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МОДЕЛИ НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.584

Автор(ы) : Schroeder H.W., Zhu Z.-B., Jian B., Berney S., Keeton L., Go R.C.P., Prchal J.T., Cooper M.D., Volanakis J.E.
Заглавие : Evidence for the existence of a second susceptibility gene in familial IgA deficiency (IgAD) and common variable immunodeficiency (CVID) : [Abstr.] 43rd Annu. Meet., Amer. Soc. Hum. Genet., New Orleans, La, Oct. 5-9, 1993
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1993. - Vol. 53, N 3 Suppl. - С. 857
Аннотация: Ранее показано, что в развитии семейной IgAD и CVID играет роль ген, входящий в кластер генов HLA. Однако детальный анализ 1 семьи с CVID показал, что существует и 2-й локус предрасположенности к данному заболеванию, к-рый наследуется как менделирующий доминантный ген. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
IGA-НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
CVID
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ВТОРОЙ ЛОКУС
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04М1.62

Автор(ы) : Escudero, Tomas, Lee, Michael, Sandalinas, Mireia, Munne, Santiago
Заглавие : Female gamete segregation in two carriers of translocations involving 2q and 14q
Источник статьи : Prenat. Diagn. - 2000. - Vol. 20, N 3. - С. 235-237
Аннотация: Сообщают о 2 случаях анализа сегрегации гамет у женщин-носительниц хромосомных транслокаций с вовлечением длинных плечей хромосом 2 и 14, с помощью флуоресцентной гибридизации in situ с комбинацией зондов к целым хромосомам и теломерным участкам. Предимплантационная генетическая диагностика на первых полярных тельцах (ПТI) в этих ооцитах позволила выбрать нормальные эмбрионы для приживления. США [S. Munne], The Inst. for Reproductive Medicine and Science, Saint Barnabas Medical Center, 101 Old Short Hills Road, Suite 501, West Orange, NJ-07052 E-mail: santi.munne@embryos.net. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА
ВЫБОР ООЦИТОВ
ТРАНСЛОКАЦИИ
МАТЕРИ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
PGD
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.180

Автор(ы) : Garcia, Susana Raquel Correa, Rossetti, Maria Victoria, del, Carmen Batlle Alicira Maria
Заглавие : Different porphobilinogen-deaminase forms in wild and mutant strains of Saccharomyces cerevisiae. A possible correlation with its segregants behaviour
Источник статьи : Int. J. Biochem. - 1991. - Vol. 23, N 10. - С. 1019-1023
Аннотация: В штаммах D27 и D27/С6 (НЕМ R{+}) Saccharomyces cerevisiae найдены различные формы порфобилиногендезаминазы. Эти ферменты частично очищены и подвергались гель-фильтрации на Сефадексе G-100 как в присутствии, так и в отсутствие ингибитора протеаз. В препарате из штамма D27 присутствовал только 1 активный пик, а в препарате из штамма D27/С6 было найдено 2 активных пика. По мнению авт., наличие корреляции между различным поведением ферментов при гель-фильтрации и наличием гена HEM R{+} у мутанта позволяет начать поиск двух сегрегантов одной тетрады при спаривании штаммов D27 и D27/С6. Библ. 9. Аргентина, Viamonte 1881 10'ГРАДУС' 1056 {1}{0}{5},{6} Buenos Aires.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДИКИЙ ТИП D27
МУТАНТ D27/С6 (НЕМR+)
ПОРФОБИЛИНОГЕНДЕЗАМИНАЗА
ФОРМЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЕГРЕГАНТЫ
ПОВЕДЕНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.093

Автор(ы) : Houlston R.S., Collins A., Slack J., Campbell S., Collins W.P., Whitehead M.I., Morton N.E.
Заглавие : Genetic epidemiology of ovarian cancer: segregation analysis
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 1991. - Vol. 55, N 4. - С. 291- 299
Аннотация: Проведено эпидемиологическое исследование рака яичника (РЯ) с использованием сегрегационного анализа, обработаны 462 родословные, составленные в ходе консультаций. Отмечено, что наблюдаемый характер возникновения РЯ соответствовал передаче аутосомно-доминантного гена. Проявление аномального аллеля проходило с частотой 0,0015-0,0026. У молодых женщин частота измененного гена определена на достоверном числе РЯ. У большинства б-ных женщин старше 70 лет это были уже фенокопии. Предполагается, что рез-ты этого анализа могут дать более точную картину риска для родственников больных женщин, чем эмпирический анализ. Великобритания, CRC Res. Group in Genetic Epidemiology, Dept. Community Med., Southampton General Hospital, Southampton SO9 4XY. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.209

Автор(ы) : Colilla, Susan, Rotimi, Charles, Cooper, Richard, Goldberg, Jack, Cox, Nancy
Заглавие : Genetic inheritance of body mass index in African-American and African families
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 4. - С. 360-376
Аннотация: У европеоидного населения индекс массы тела (ИМТ) имеет, вероятно, аутосомно-рецессивный тип наследования. Проводили сегрегационный анализ наследования ИМТ в 95 афро-американских (АА) семьях и 400 нигерийских (Нг) семьях. Свидетельства влияния главного гена на ИМТ обнаружили как в АА, так и в Нг семьях со сходной частотой генотипов. Считают, что основы наследственности ИМТ у АА и Нг сходны. США [Colilla Susan], Dep. of Med., Univ. of Chicago, M/C 1028, 5841 South Maryland Av., Chicago, IL 60637. E-mail:intron@dnamail.com. Табл. 5. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВЕС
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НИГЕРИЙСКИЕ СЕМЬИ
АФРО-АМЕРИКАНСКИЕ СЕМЬИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 48
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)