Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.308

Автор(ы) : Khan Mohammad A., Aberham, Claudia, Kao, Sandra, Akari, Hirofumi, Gorelick, Robert, Bour, Stephan, Strebel, Klaus
Заглавие : Human immunodeficiency virus type 1 Vif protein is packaged into the nucleoprotein complex through an interaction with viral genomic RNA
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - С. 7252-7265
Аннотация: Упаковка белка Vif, играющего ключевую роль в выработке вирионов с инфицирующими свойствами, зависит от укладки вирусной геномной РНК в пермиссивных и рестриктивных клетках-мишенях для ВИЧ-1. Имеется ассоциация белка Vif ВИЧ-1 с нуклеопротеиновым комплексом. Упаковка белка Vif отменяется в ВИЧ-1, имеющих мутации в нуклеокапсидных доменах "цинковых пальцев". Вирусы с нарушением укладки РНК имеют значительные дефекты в упаковке белка Vif. Делеция предполагаемого РНК связывающего мотива между аминокислотными остатками 75 и 114 в белке Vif приводит к отмене упаковки белка Vif в вирионах. Считают, что упаковка белка Vif в вирионах ВИЧ-1 носит специфический характер и опосредуется через взаимодействие с вирусной геномной РНК. США, NIH, NIAID, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 72
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
БЕЛОК VIF
"УКЛАДКА" В НУКЛЕОПРОТЕИНОВОМ КОМПЛЕКСЕ
МЕХАНИЗМЫ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.28

Автор(ы) : Driscoll Mark D., Golinelli, Marie-Pierre, Hughes Stephen H.
Заглавие : In vitro analysis of human immunodeficiency virus type 1 minus-strand strong-stop DNA synthesis and genomic RNA processing
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - С. 672-686
Аннотация: Исследования in vitro основные активности, необходимые для процесса обратной транскрипции РНК ВИЧ-1. ДНК ВИЧ-1 получена с использованием tRNA[3]{Lys} праймера, связывающегося с вирусным геномом. В качестве первых последовательностей копированы U3 и R регионы вирусного генома. TAR шпилька, идентифицированная в вирусном геноме, является сайтом прерывания повышенной обратной транскриптазы (ОТ), сайтом активности РНКазы H и диссоциации ОТ. Матрица РНК затрагивает приблизительно 17 пар оснований после сайта, где полимераза прерывается на основании TAR. Конкуренция между активностями полимеразы и РНКазы H наблюдается в тех случаях, когда ОТ, запускающая синтез ДНК, диссоциирует от основания TAR шпильки и ОТ повторно связывается с концом праймера. После образования полного гетеродубликата наблюдается дополнительное расщепление под влиянием РНКазы H, не вовлекающее полимеризацию. Уровни нуклеокапсидного белка (НБ), который предупреждает TAR ДНК самопремирование, не защищают геномную РНК от переваривания РНКазой H. Переваривание под влиянием РНКазы H 100 пар оснований гетеродубликата приводит к образованию 14 пар оснований РНК от 5' конца РНК, которая остается в состоянии отжига в 3' конце минус-нить сегмента ДНК в случаях присутствия НБ в реакции. США, NCI-Frederick Res., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОМА
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.68

Автор(ы) : West John T., Johnston Patrick B., Dubay Susan R., Hunter, Eric
Заглавие : Mutations within the putative membrane-spanning domain of the simian immunodeficiency virus transmembrane glycoprotein define the minimal requirements for fusion, incorporation, and infectivity
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 20. - С. 9601-9612
Аннотация: Внесли последовательности укороченных мутаций в трансмембранном (ТМ) гликопротеине вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) между аргинином 180 и аргинином 193. Укорочения (ТМ189, ТМ190 и ТМ191), которые существуют в предполагаемом, проникающем через мембрану, домене (ПМД), сохраняют биологическую активность и эффективно проникают в вирионы. Активность межклеточного слияния сохраняется в конструктах, укороченных до 187 аминокислот. Гликопротеины, укороченные до 185 аминокислот, закрепляются в мембране и эффективно внедряются в вирионы. Проведенные модификации позволили определить минимальные C-концевые требования для ТМ гликопротеина ВИО, необходимые для внедрения в мембрану, слияния и инфекционности. США, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 76
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
МУТАЦИИ В СОПУТСТВУЮЩЕМ ДОМЕНЕ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.214

Автор(ы) : West John T., Johnston Patrick B., Dubay Susan R., Hunter, Eric
Заглавие : Mutations within the putative membrane-spanning domain of the simian immunodeficiency virus transmembrane glycoprotein define the minimal requirements for fusion, incorporation, and infectivity
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 20. - С. 9601-9612
Аннотация: Внесли последовательности укороченных мутаций в трансмембранном (ТМ) гликопротеине вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) между аргинином 180 и аргинином 193. Укорочения (ТМ189, ТМ190 и ТМ191), которые существуют в предполагаемом, проникающем через мембрану, домене (ПМД), сохраняют биологическую активность и эффективно проникают в вирионы. Активность межклеточного слияния сохраняется в конструктах, укороченных до 187 аминокислот. Гликопротеины, укороченные до 185 аминокислот, закрепляются в мембране и эффективно внедряются в вирионы. Проведенные модификации позволили определить минимальные C-концевые требования для ТМ гликопротеина ВИО, необходимые для внедрения в мембрану, слияния и инфекционности. США, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 76
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
МУТАЦИИ В СОПУТСТВУЮЩЕМ ДОМЕНЕ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.243

Автор(ы) : Driscoll Mark D., Golinelli, Marie-Pierre, Hughes Stephen H.
Заглавие : In vitro analysis of human immunodeficiency virus type 1 minus-strand strong-stop DNA synthesis and genomic RNA processing
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - С. 672-686
Аннотация: Исследования in vitro основные активности, необходимые для процесса обратной транскрипции РНК ВИЧ-1. ДНК ВИЧ-1 получена с использованием tRNA[3]{Lys} праймера, связывающегося с вирусным геномом. В качестве первых последовательностей копированы U3 и R регионы вирусного генома. TAR шпилька, идентифицированная в вирусном геноме, является сайтом прерывания повышенной обратной транскриптазы (ОТ), сайтом активности РНКазы H и диссоциации ОТ. Матрица РНК затрагивает приблизительно 17 пар оснований после сайта, где полимераза прерывается на основании TAR. Конкуренция между активностями полимеразы и РНКазы H наблюдается в тех случаях, когда ОТ, запускающая синтез ДНК, диссоциирует от основания TAR шпильки и ОТ повторно связывается с концом праймера. После образования полного гетеродубликата наблюдается дополнительное расщепление под влиянием РНКазы H, не вовлекающее полимеризацию. Уровни нуклеокапсидного белка (НБ), который предупреждает TAR ДНК самопремирование, не защищают геномную РНК от переваривания РНКазой H. Переваривание под влиянием РНКазы H 100 пар оснований гетеродубликата приводит к образованию 14 пар оснований РНК от 5' конца РНК, которая остается в состоянии отжига в 3' конце минус-нить сегмента ДНК в случаях присутствия НБ в реакции. США, NCI-Frederick Res., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОМА
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.210

Автор(ы) : Kuhmann Shawn E., Madani, Navid, Diop Ousmane M., Platt Emily J., Morvan, Jacques, Muller-Trutwin Michaela C., Barre-Sinoussi, Francoise, Kabat, David
Заглавие : Frequent substitution polymorphisms in African green monkey CCR5 cluster at critical sites for infections by simian immunodeficiency virus SIVagm, implying ancient virus-host coevolution
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 18. - С. 8449-8460
Аннотация: Проанализировали кодирующие последовательности CCR5 рецепторов 26 африканских зеленых обезьян (АЗО; 52 аллеля) в популяции 4 видов. Выявили 29 смысловых и 15 несмысловых нуклеотидных замен, подразумевающих интенсивную функциональную селекцию. Из 29 выявленных результатирующих аминокислотных замен 24 варианта локализовались в N-конце (D13N у верветок и Y14N у танталус) или в 1-ой внеклеточной петле (Q93R и Q93K у всех видов) CCR5. Y14N с высокой частотой выявлена у 12 диких АЗО танталус с 7 гомозиготными и 4 гетерозиготными заменами. Два гетерозиготных и 1 гомозиготное животное дикого типа естественно инфицированы SIVagm, тогда как среди Y14N гомозигот инфицирование в естественных условиях отсутствовало. Все 5 протестированных штамма SIVagm использовали при инфицировании CCR5, но не CXCR4 рецептор. Все 4 варианта замен в CCR5 АЗО сильно подавляли инфекцию SIVagm изолятами in vitro. Замена Y14N приводит к удалению важного для инфицирования сайта сульфатирования на тирозине. CCR5 (Y14N) рецептор нормально связывает MIP-1'бета' хемокин, а замены D13N и Q39R не препятствуют сигнальной трансдукции. Считают, что полиморфизм в CCR5 у АЗО сильно подавляют инфицирование SIVagm при сохранении рецепторной функции. Возможно полиморфизмом CCR5 рецептора, препятствующий инфицированию АЗО SIVagm, сформировался в результате длительной эволюции вирус-хозяин. США, Oregon Hlt Sci Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 66
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПОЛИМОРФИЗМ В КЛАСТЕРЕ CCR5
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.183

Автор(ы) : Kuhmann Shawn E., Madani, Navid, Diop Ousmane M., Platt Emily J., Morvan, Jacques, Muller-Trutwin Michaela C., Barre-Sinoussi, Francoise, Kabat, David
Заглавие : Frequent substitution polymorphisms in African green monkey CCR5 cluster at critical sites for infections by simian immunodeficiency virus SIVagm, implying ancient virus-host coevolution
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 18. - С. 8449-8460
Аннотация: Проанализировали кодирующие последовательности CCR5 рецепторов 26 африканских зеленых обезьян (АЗО; 52 аллеля) в популяции 4 видов. Выявили 29 смысловых и 15 несмысловых нуклеотидных замен, подразумевающих интенсивную функциональную селекцию. Из 29 выявленных результатирующих аминокислотных замен 24 варианта локализовались в N-конце (D13N у верветок и Y14N у танталус) или в 1-ой внеклеточной петле (Q93R и Q93K у всех видов) CCR5. Y14N с высокой частотой выявлена у 12 диких АЗО танталус с 7 гомозиготными и 4 гетерозиготными заменами. Два гетерозиготных и 1 гомозиготное животное дикого типа естественно инфицированы SIVagm, тогда как среди Y14N гомозигот инфицирование в естественных условиях отсутствовало. Все 5 протестированных штамма SIVagm использовали при инфицировании CCR5, но не CXCR4 рецептор. Все 4 варианта замен в CCR5 АЗО сильно подавляли инфекцию SIVagm изолятами in vitro. Замена Y14N приводит к удалению важного для инфицирования сайта сульфатирования на тирозине. CCR5 (Y14N) рецептор нормально связывает MIP-1'бета' хемокин, а замены D13N и Q39R не препятствуют сигнальной трансдукции. Считают, что полиморфизм в CCR5 у АЗО сильно подавляют инфицирование SIVagm при сохранении рецепторной функции. Возможно полиморфизмом CCR5 рецептора, препятствующий инфицированию АЗО SIVagm, сформировался в результате длительной эволюции вирус-хозяин. США, Oregon Hlt Sci Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 66
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПОЛИМОРФИЗМ В КЛАСТЕРЕ CCR5
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.323

Автор(ы) : Foster John L., Molina Rene P., Luo, Tianci, Arora Vivek K., Huang, Yaoxing, Ho David D., Garcia J.Victor
Заглавие : Genetic and funcitonal diversity of human immunodeficiency virus type 1 subtype B Nef primary isolates
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 4. - С. 1672-1680
Аннотация: Охарактеризовали функциональные свойства 7 первичных изолятов Nef от ВИЧ-инфицированных больных (n=5) без долговременного клинического проявления и от больных СПИДом (n=2). Обнаружены следующие особенности Nef белков: дефектность в снижении числа CD4{+} T-клеток (n=1), в активации 62 кД протеинкиназы PAK-5 (n=2) и в активации PAK-5 и снижении регуляции молекул HLA класса I (n=1). В 5 случаях с Nef белком связано повышение инфекционных свойств вирусных частиц. Мутации A29V и F193I белка Nef связаны с нарушением регуляции CD4{+} и активацией PAK-5, соответственно. Нарушение регуляции HLA класса I и активации PAK-5 связаны с мутацией S189R Nef. Считают, что могут существовать функциональные различия между ВИЧ подтипами. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr at Dallas, TX 75390-9113. Библ. 64
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
РАЗЛИЧИЯ БЕЛКОВ NEF
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.128

Автор(ы) : Li, Lenong, Bouvier, Marlene
Заглавие : Structures of HLA-A 1101 complexed with immunodominant nonamer and decamer HIV-1 epitopes clearly reveal the presence of a middle, secondary anchor residue
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - С. 6175-6184
Аннотация: Охарактеризовали молекулярное взаимодействие между HLA-A{*}1101 молекулами и эпитопами ВИЧ-1 для цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Определена рентгеноструктурная кристаллическая структура HLA-A{*}1101 в комплексе с ВИЧ-1-пептидами, происходящими из обратной транскриптазы (ОТЗ) и Nef-белков: нонамер ОТЗ(313-321) (AIFQSSMTK) и декамер Nef(73-82) (QVPLRPMTYK). HLA-A{*}1101 рестриктированные эпитопы ЦТЛ вызывают иммунодоминантный ответ ЦТЛ у жителей Северного Таиланда, Northehn Thai HEPS, и ВИЧ-1-инфицированных индивидов. ОТЗ(313-321) и Nef(73-82) пептиды законсервированы между преобладающем в Северной америке штаммом B и циркулирующей рекомбинантной формой 01_AE, преобладающей в Юго-Восточной Азии. США, Sch. Pharmacy, Univ. Connecticut, Storrs, CT 06269. Библ. 59
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
МОЛЕКУЛЫ HLA-A{*}1101
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.253

Автор(ы) : Li, Lenong, Bouvier, Marlene
Заглавие : Structures of HLA-A 1101 complexed with immunodominant nonamer and decamer HIV-1 epitopes clearly reveal the presence of a middle, secondary anchor residue
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - С. 6175-6184
Аннотация: Охарактеризовали молекулярное взаимодействие между HLA-A{*}1101 молекулами и эпитопами ВИЧ-1 для цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Определена рентгеноструктурная кристаллическая структура HLA-A{*}1101 в комплексе с ВИЧ-1-пептидами, происходящими из обратной транскриптазы (ОТЗ) и Nef-белков: нонамер ОТЗ(313-321) (AIFQSSMTK) и декамер Nef(73-82) (QVPLRPMTYK). HLA-A{*}1101 рестриктированные эпитопы ЦТЛ вызывают иммунодоминантный ответ ЦТЛ у жителей Северного Таиланда, Northehn Thai HEPS, и ВИЧ-1-инфицированных индивидов. ОТЗ(313-321) и Nef(73-82) пептиды законсервированы между преобладающем в Северной америке штаммом B и циркулирующей рекомбинантной формой 01_AE, преобладающей в Юго-Восточной Азии. США, Sch. Pharmacy, Univ. Connecticut, Storrs, CT 06269. Библ. 59
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
МОЛЕКУЛЫ HLA-A{*}1101
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.175

Автор(ы) : Foster John L., Molina Rene P., Luo, Tianci, Arora Vivek K., Huang, Yaoxing, Ho David D., Garcia J.Victor
Заглавие : Genetic and funcitonal diversity of human immunodeficiency virus type 1 subtype B Nef primary isolates
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 4. - С. 1672-1680
Аннотация: Охарактеризовали функциональные свойства 7 первичных изолятов Nef от ВИЧ-инфицированных больных (n=5) без долговременного клинического проявления и от больных СПИДом (n=2). Обнаружены следующие особенности Nef белков: дефектность в снижении числа CD4{+} T-клеток (n=1), в активации 62 кД протеинкиназы PAK-5 (n=2) и в активации PAK-5 и снижении регуляции молекул HLA класса I (n=1). В 5 случаях с Nef белком связано повышение инфекционных свойств вирусных частиц. Мутации A29V и F193I белка Nef связаны с нарушением регуляции CD4{+} и активацией PAK-5, соответственно. Нарушение регуляции HLA класса I и активации PAK-5 связаны с мутацией S189R Nef. Считают, что могут существовать функциональные различия между ВИЧ подтипами. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr at Dallas, TX 75390-9113. Библ. 64
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
РАЗЛИЧИЯ БЕЛКОВ NEF
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.33

Автор(ы) : Khan Mohammad A., Aberham, Claudia, Kao, Sandra, Akari, Hirofumi, Gorelick, Robert, Bour, Stephan, Strebel, Klaus
Заглавие : Human immunodeficiency virus type 1 Vif protein is packaged into the nucleoprotein complex through an interaction with viral genomic RNA
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - С. 7252-7265
Аннотация: Упаковка белка Vif, играющего ключевую роль в выработке вирионов с инфицирующими свойствами, зависит от укладки вирусной геномной РНК в пермиссивных и рестриктивных клетках-мишенях для ВИЧ-1. Имеется ассоциация белка Vif ВИЧ-1 с нуклеопротеиновым комплексом. Упаковка белка Vif отменяется в ВИЧ-1, имеющих мутации в нуклеокапсидных доменах "цинковых пальцев". Вирусы с нарушением укладки РНК имеют значительные дефекты в упаковке белка Vif. Делеция предполагаемого РНК связывающего мотива между аминокислотными остатками 75 и 114 в белке Vif приводит к отмене упаковки белка Vif в вирионах. Считают, что упаковка белка Vif в вирионах ВИЧ-1 носит специфический характер и опосредуется через взаимодействие с вирусной геномной РНК. США, NIH, NIAID, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 72
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
БЕЛОК VIF
"УКЛАДКА" В НУКЛЕОПРОТЕИНОВОМ КОМПЛЕКСЕ
МЕХАНИЗМЫ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.224

Автор(ы) : Galdiero F., Folgore A., Galdiero M., Tufano M.A.
Заглавие : Effect of modification of HEp 1 cell membrane lipidic phase on susceptibility to infection from herpes simplex virus
Источник статьи : Infection. - 1990. - Vol. 18, N 6. - С. 372-375
Аннотация: Приводятся рез-ты изучения влияния изменения липидной фазы мембран Кл HEp 2 на чувствительность к инфекции вирусом простого герпеса (ВПГ). Кл обрабатывали насыщенными и ненасыщенными жирными к-тами с целью длиной от 8 до 18 атомов углерода. Установлено, что у Кл НЕр 2 после обработки насыщенными жирными к-тами с 8 и 10 атомами углерода происходило увеличение мембранной текучести и повышение чувствительности к ВПГ. При обработке Кл насыщенными жирными к-тами с 14 и 18 атомами углерода наблюдалась противоположная картина. Ненасыщенные жирные к-ты с 8 атомами углерода повышали чувствительность к инфекции и текучесть, в отличие от низких конц-ий мононенасыщенных жирных к-т с 14 и 18 атомами углерода. Италия, Inst. of Microbiol. 1 Fac. of Med. and Surgery, Univ. of Naples, Larghetto S. Aniello a Caponapoli 2, I-80138 Naples.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ ЛИПИДНОЙ ФАЗЫ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННОСТЬЮ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)