СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВОЙСТВА IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.24

Автор(ы) : Elias Kathleen A., Ingle Gladys S., Burnier John P., Hammonds Glenn R., McDowell Robert S., Rawson Thomas E., Somers Todd C., Stanley Mark S., Cronin Michael J.
Заглавие : In vitro characterization of four novel classes of growth hormone-releasing peptide
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 12. - С. 5694-5699
Аннотация: Исследовали св-ва представителей 4 новых классов соматотропин-высвобождающих пептидов (СВП), пентапептида G-7039, тетрапептида G-7134, псевдотрипептида G-7502 и жесткого циклического гептапептида G-7203. Все эти соединения стимулировали высвобождение ГР в первичной культуре клеток гипофиза крыс со значениями ED[50], соотв., 0,18 пМ, 0,34 пМ, 10,6 пМ и 0,43 пМ. Все эти пептиды увеличивали высвобождение ГР в комбинации с СРГ, но не с СВП-6. Для всех пептидов обнаруживалась гомологичная десенситизация, не сопровождающаяся утратой чувствительности к СРГ. Пептид G-7039, подобно СВП-6, увеличивал конц-ию цитозольного Ca{2+} в клетках. Соматостатин подавлял секретогенное действие как СРГ, так и всех 4 новых пептидов. США, Dep. Endocrine Res., Genetech Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОРМОН РОСТА
ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
НОВЫЕ КЛАССЫ
СВОЙСТВА IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.110

Автор(ы) : Elias Kathleen A., Ingle Gladys S., Burnier John P., Hammonds Glenn R., McDowell Robert S., Rawson Thomas E., Somers Todd C., Stanley Mark S., Cronin Michael J.
Заглавие : In vitro characterization of four novel classes of growth hormone-releasing peptide
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 12. - С. 5694-5699
Аннотация: Исследовали св-ва представителей 4 новых классов соматотропин-высвобождающих пептидов (СВП), пентапептида G-7039, тетрапептида G-7134, псевдотрипептида G-7502 и жесткого циклического гептапептида G-7203. Все эти соединения стимулировали высвобождение ГР в первичной культуре клеток гипофиза крыс со значениями ED[50], соотв., 0,18 пМ, 0,34 пМ, 10,6 пМ и 0,43 пМ. Все эти пептиды увеличивали высвобождение ГР в комбинации с СРГ, но не с СВП-6. Для всех пептидов обнаруживалась гомологичная десенситизация, не сопровождающаяся утратой чувствительности к СРГ. Пептид G-7039, подобно СВП-6, увеличивал конц-ию цитозольного Ca{2+} в клетках. Соматостатин подавлял секретогенное действие как СРГ, так и всех 4 новых пептидов. США, Dep. Endocrine Res., Genetech Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГОРМОН РОСТА
ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
НОВЫЕ КЛАССЫ
СВОЙСТВА IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.254

Автор(ы) : Joulich, Dmitry, Nijiforov, Vadim, Borukhov, Sergei
Заглавие : Distinct functions of N and C-terminal domains of GreA, an Escherichia coli transcript cleavage factor
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 14. - С. 379-389
Аннотация: У прокариот факторы транскрипции GreA и GreB участвуют в регуляции элонгации транскрипции. Они супрессируют арест транскрипции, увеличивают ее точность, облегчают переход от абортивной инициации к продуктивной элонгации. Белки GreA и GreB имеют сходное строение и состоят из 2 доменов, находящихся у C- и N-концов. Для выявления роли этих доменов было предпринято клонирование каждого из доменов белка GreA (NTD и CTD), и в опытах in vitro изучены их свойства. В рез-те было показано, что домен NTD отвечает за индукцию нуклеолитической активности, а домен CTD определяет связывание белка GreA с РНК-полимеразой. Оба домена необходимы для проявления полной функциональной активности белка GreA. США [Borukhov S.], Dep. of Microbiol. and Immunol. State Univ. of New York Health Science Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Brooklyn NY 11203. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
GREA
GREB
N-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
C-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА IN VITRO
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.218

Автор(ы) : Harada, Ikuko, Mitsui, Kazutaka, Uchida, Katsuhisa, Yamaguchi, Hideyo
Заглавие : Свойства in vitro нового антимикотического гидроксипиридона рилопирокса со специальным вниманием к его активности против Candida
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 2. - С. 146-152
Аннотация: Исследовали активность in vitro нового антимикотического гидроксипиридона рилопирокса (RIL) против Candida по сравнению с 3 референс-препаратами: циклопироксоламин (CPO), оксикрназолнитрат (OCZ) и изоконазолнитрат (ICZ). В качестве тест-штаммов использовали C. albicans и C. glabrata. Показано, что RIL обладает более высокой фунгицидной активностью, чем OCZ и ICZ. В присутствии ионов Fe{+3} в концентрации 10{-5} мМ/мл, при снижении pH и добавлении в среду Св крови его активность снижается. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГИДРОКСИПИРИДОН РИЛОПИРОКСА
CANDIDA (FUNGI)
АНТИМИКОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВОЙСТВА IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.333

Автор(ы) : Harada, Ikuko, Mitsui, Kazutaka, Uchida, Katsuhisa, Yamaguchi, Hideyo
Заглавие : Свойства in vitro нового антимикотического гидроксипиридона рилопирокса со специальным вниманием к его активности против Candida
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 2. - С. 146-152
Аннотация: Исследовали активность in vitro нового антимикотического гидроксипиридона рилопирокса (RIL) против Candida по сравнению с 3 референс-препаратами: циклопироксоламин (CPO), оксикрназолнитрат (OCZ) и изоконазолнитрат (ICZ). В качестве тест-штаммов использовали C. albicans и C. glabrata. Показано, что RIL обладает более высокой фунгицидной активностью, чем OCZ и ICZ. В присутствии ионов Fe{+3} в концентрации 10{-5} мМ/мл, при снижении pH и добавлении в среду Св крови его активность снижается. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИПИРИДОН РИЛОПИРОКСА
CANDIDA (FUNGI)
АНТИМИКОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВОЙСТВА IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.268

Автор(ы) : Gowrishankar J., Yamamoto, Kaneyoshi, Subbrarayan P.R., Ishihama, Akira
Заглавие : In vitro properties of RpoS ('сигма'{S}) mutants of Escherichia coli with postulated N-terminal subregion 1.1 or C-terminal region 4 deleted
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 8. - С. 2673-2679
Аннотация: Производные сигма фактора 'сигма'{S}, характерного для стационарной фазы Escherichia coli, у которых отсутствует один из консервативных доменов N-концевой субрайон 1.1 или C-концевой район 4, инициируют in vitro транскрипцию с некоторых 'сигма'{S}-зависимых промоторов на суперскрученных матрицах ДНК. Однако, в отличие от 'сигма'{S} дикого типа его мутантные формы не активны на релаксированных матрицах. Аномально медленную электрофоретическую подвижность 'сигма'{S} в денатурирующем геле удавалось изменить делецией субрайона 1.1. Ранее было показано, что замены в 1.1 субрайоне 'сигма'{70} также изменяют его аномально медленную электрофоретическую миграцию, это позволяет считать, что данный домен в 'сигма'{S} и 'сигма'{70} сходны структурно и функционально. Индия, Lab. Bact. Gen., Cent. DNA Fingerprinting & Diagnostics, Hyberabad 500 076. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СИГМА ФАКТОР 'СИГМА'{S}
N-КОНЦЕВОЙ СУБРАЙОН 1.1
C-КОНЦЕВОЙ РАЙОН 4
СВОЙСТВА IN VITRO
МУТАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.08-04М6.251

Автор(ы) : Senior J., Sangha R., Baxter G.S., Marshall K., Clayton J.K.
Заглавие : In vitro characterization of prostanoid FP-, DP-, IP- and TP-receptors on the non-pregnant human myometrium
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - Мфиш, 1992. - Vol. 107, N 1. - С. 215-221
Аннотация: Установили мощное возбуждающее действие в миометрии ПГ F[2] и его синтетич. аналога флупростенола, опосредуемое FP-рецепторами. ПГD[2] сначала усиливал, а затем ослаблял спонтанную активность миометрия. Избирательный агонист ДР рецепторов BW245С, ингибировал активность ткани. Ингибирующее действие ПГД[2] и BW245С конкурентно подавлялось антагонистом рецепторов ДР - BWA 868 С. ПГI[2] и агонист рецепторов ЕР[1]/IP - илопрост, также вызывали 2-фазную р-цию миометрия, а цикапрост - избирательный агонист IP рецепторов, обладал только ингибирующим действием. Стимулирующее действие тромбоксана А[2] на активность миометрия было столь же незначительным, как и у ПГ F[2] и флупростенола. Его действие полностью подавлялось антагонистом ТР рецепторов. Заключают о наличии в миометрии небеременных женщин гетерогенной популяции простаноидных рецепторов. Полагают, что активация этой ткани опосредуется через FP-, TP-, ЕР[3]- и ЕР[1]-рецепторы, а ингибирование - через ДР-, IP- и ЕР[2]-рецепторы. Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ТРОМБОКСАН
РЕЦЕПТОРЫ
СВОЙСТВА IN VITRO
МАТКА
МИОМЕТРИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска