СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА ЙЕНСЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.660

Автор(ы) : Муругова Е.Ю., Романова О.Б., Соколова А.С., Николаева И.С., Пушкина Т.В., Фомина А.Н., Граник В.Г.
Заглавие : Синтез и биологическая активность производных фуро[3,2-А]карбазола
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 11. - С. 44-46
Аннотация: Изучали противовирусную активность синтезир. производных фуро (3,2-а)карбазола в отношении вируса герпеса простого типа 1 штамм Л[2] в культуре фибробластов куриных эмбрионов, а также на модели генерализ. герпеса у мышей. Наибольшее угнетающее действие на репродукцию вируса в культуре клеток оказывали производные 1-метил-2-этоксикарбонил-4,5-дигидро-10Н-ФК (I), 1,10-диметил-2-этоксикарбонил-10Н-ФК (II) и производное II, дигидрированное в положениях 4,5 (III) в конц-иях 5 и 10 мкг/мл при этом отмечено снижение инфекционного титра вируса на 0,75- 1,25 lg ТЦД[5][0]. В опытах in vitro III и одно из производных I в дозах 30 и 60 мг/кг при введении per os (ежедневно в течение 5 дн) увеличивали среднюю продолжительность жизни мышей на 5,1 и 4,3 дн соотв. Эти же соединения тормозили рост саркомы Йенсена на 33 и 41% соотв., не влияя на продолжительность жизни мышей с лейкозом. Др. синтезир. соединения не проявляли противоопухолевую активность. СССР, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФУРО[3,2-А]КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
САРКОМА ЙЕНСЕНА
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска