Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЛЬВИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.135

Автор(ы) : Meng, Ling-Hua, He, Xin-Xia, Zhang, Jin-Sheng, Ding, Jian
Заглавие : DNA topoisomerase II as primary cellular target for salvicine in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - С. 741-746
Аннотация: Показали, что ДНК-топоизомераза II является первичной клеточной мишенью in vivo для сальвицина - нового дитерпеноида, полученного модификацией природного продукта из Salvia priontis Hance. Также показали, что цитотоксичность салвицина для исходных JN394 и делетированных TOPI (JN394top1{-}) клеток дрожжей была на одном уровне. Сальвицин показывал высокую активность против клеток JN394t2-1 при 25'ГРАДУС'С, тогда как не ингибировал рост клеток при 30'ГРАДУС'С. Кроме того, клетки JN394t2-5, которые экспрессировали мутантный аллель top2-5, были высоко устойчивы к сальвицину и этопозиду. Китай, Shanghai Inst. of Materia Medica. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
САЛЬВИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.131

Автор(ы) : Meng, Ling-Hua, He, Xin-Xia, Zhang, Jin-Sheng, Ding, Jian
Заглавие : DNA topoisomerase II as primary cellular target for salvicine in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - С. 741-746
Аннотация: Показали, что ДНК-топоизомераза II является первичной клеточной мишенью in vivo для сальвицина - нового дитерпеноида, полученного модификацией природного продукта из Salvia priontis Hance. Также показали, что цитотоксичность салвицина для исходных JN394 и делетированных TOPI (JN394top1{-}) клеток дрожжей была на одном уровне. Сальвицин показывал высокую активность против клеток JN394t2-1 при 25'ГРАДУС'С, тогда как не ингибировал рост клеток при 30'ГРАДУС'С. Кроме того, клетки JN394t2-5, которые экспрессировали мутантный аллель top2-5, были высоко устойчивы к сальвицину и этопозиду. Китай, Shanghai Inst. of Materia Medica. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
САЛЬВИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.152

Автор(ы) : Meng, Ling-hua, Ding, Jian
Заглавие : Salvicine, a novel topoisomerase II inhibitor, exerts its potent anticancer activity by ROS generation
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2007. - Vol. 28, N 9. - С. 1460-1465
Аннотация: Препарат получен из китайской травы, обладающей потенциальной активностью против широкого спектра клеток опухоли человека in vitro и в мышах с ксенотрансплантатом опухоли человека. КНР, Chinese Acad. of Sci., Shanghai. Ил. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
САЛЬВИЦИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.214

Автор(ы) : Meng, Ling-hua, Ding, Jian
Заглавие : Salvicine, a novel topoisomerase II inhibitor, exerts its potent anticancer activity by ROS generation
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2007. - Vol. 28, N 9. - С. 1460-1465
Аннотация: Препарат получен из китайской травы, обладающей потенциальной активностью против широкого спектра клеток опухоли человека in vitro и в мышах с ксенотрансплантатом опухоли человека. КНР, Chinese Acad. of Sci., Shanghai. Ил. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
САЛЬВИЦИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)