Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.144

Автор(ы) : Suzuki, Kenzi, Mizuguchi, Mitsuo, Gomi, Tomoharu, Itagaki, Eiji
Заглавие : Identification of a lysine residue in the NADH-binding site of salicylate hydroxylase from Pseudomonas putida S-1
Источник статьи : J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 3. - С. 579-585
Аннотация: Салицилатгидроксилаза из Pseudomonas putida S-1 необратимо активируется тринитробензолсульфоновой к-той. Р-ция линейно зависит от конц-ии ингибитора константа скорости второго порядка для голопротеина при pH 8,5 составляет 120 М{-1}* мин{-1}. Модификация 1 моля остатков лизина в м-ле фермента вызывает большую потерю НАДH-дегидрогеназной активности. Присутствие НАДH, НАД{+}, АТФ или АМФ предохраняет фермент от инактивации. Выделен фермент, модифицированный по одному остатку лизина (в виде апопротеина), и определены его характеристики. Модифицированный фермент может связывать ФАД с таким же значением K[d], что и у нативного апопротеина. Кажущаяся K[m] фермента увеличивается в 13 раз для НАДH, но не для салицилата. Значение V[max] для окисления НАДH уменьшается в 5 раз по сравнению с нативным ферментом. Из модифицированного фермента выделен пептид, содержащий остаток тринитрофенил-Lys. Определена аминок-тная последовательность этого пептида: TA-DVAIAADGIKSSM. Остаток лизина в пептиде может взаимодействовать с анионной группой НАДH в связывающем участке фермента. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa 920-11. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
НАД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ УЧАСТОК
ЛИЗИН
ОСТАТКИ
PSEUDOMONAS PUTIDA
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.70

Автор(ы) : Zhou, Dao-Min, Nigam, Poonam, Jones, John, Marchant, Roger
Заглавие : Production of salicylate hydroxylase form Pseudomonas putida UUC-1 and its application in the construction of a biosensor
Источник статьи : J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 64, N 4. - С. 331-338
Аннотация: Фермент салицилатгидроксилаза Pseudomonas putida UUC-1 продуцирован в ферментере и исследована возможность его использования для конструкции биосенсоров, а именно ферментных электродов, к-рые могут быть использованы для быстрого определения салицилата в образцах крови. Великобритания, Sch. Appl. Biol. & Chem. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 23
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДЕТЕКЦИЯ САЛИЦИЛАТА В КРОВИ
ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ UUC-1-ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.5

Автор(ы) : Zhou, Dao-Min, Nigam, Poonam, Jones, John, Marchant, Roger
Заглавие : Production of salicylate hydroxylase form Pseudomonas putida UUC-1 and its application in the construction of a biosensor
Источник статьи : J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 64, N 4. - С. 331-338
Аннотация: Фермент салицилатгидроксилаза Pseudomonas putida UUC-1 продуцирован в ферментере и исследована возможность его использования для конструкции биосенсоров, а именно ферментных электродов, к-рые могут быть использованы для быстрого определения салицилата в образцах крови. Великобритания, Sch. Appl. Biol. & Chem. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДЕТЕКЦИЯ САЛИЦИЛАТА В КРОВИ
ФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ UUC-1-ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.71

Автор(ы) : Lee, Jeongrai, Oh, Jungmi, Min, Lyung Rak, Kim, Youngsoo
Заглавие : Nucleotide sequence of salicylate hydroxylase gene and its 5'-flanking region of Pseudomonas putida KF715
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 2. - С. 544-548
Аннотация: Секвенировали ген салицилатгидроксилазы (СГ) Pseudomonas putida KF715 и его 5'-фланкирующую область. СГ P. putida состоит из 435 аминок-т, имеет мол. м. 48 кД, идентична на 84% соотв. Ферменту, кодируемому плазмидой NAH7 и гомологична на 20-30% др. флавиновым монооксигеназам. 5'-фланкирующая область гена СГ высокогомологична промотору и сайту связывания регуляторного белка nahR sal-оперона плазмиды NAH7. Ю. Корея, Coll. Pharmacy, Chungbuk Nat. Univ., Cheongju 360-763. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ГЕНЫ
ОБЛАСТЬ 5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
PSEUDOMONAS PUTIDA KF715
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.09-04Б3.71

Автор(ы) : You, Kwan-sa
Заглавие : Isolation of Pseudomonas salicylate hydroxylase and its use for the identification and quantitation of salycylate in body fluids
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - С. 517
Аннотация: Выделена из Pseudomonas салицилатгидроксилаза и использована для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях с целью мониторинга превращения этого соединения в катехол. Разработана также методика очистки данного фермента с помощью аффинной хроматографии на колонке с салицилатом
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА
САЛИЦИЛАТ
ДЕТЕКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.09-04Т4.566

Автор(ы) : You, Kwan-sa
Заглавие : Isolation of Pseudomonas salicylate hydroxylase and its use for the identification and quantitation of salycylate in body fluids
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - С. 517
Аннотация: Выделена из Pseudomonas салицилатгидроксилаза и использована для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях с целью мониторинга превращения этого соединения в катехол. Разработана также методика очистки данного фермента с помощью аффинной хроматографии на колонке с салицилатом
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА
САЛИЦИЛАТ
ДЕТЕКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.76

Автор(ы) : You, Kwan-sa
Заглавие : Isolation of Pseudomonas salicylate hydroxylase and its use for the identification and quantitation of salycylate in body fluids
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - С. 517
Аннотация: Выделена из Pseudomonas салицилатгидроксилаза и использована для идентификации и количественного определения салицилата в биожидкостях с целью мониторинга превращения этого соединения в катехол. Разработана также методика очистки данного фермента с помощью аффинной хроматографии на колонке с салицилатом
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА
САЛИЦИЛАТ
ДЕТЕКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.231

Автор(ы) : Berg, Ann-Catrin, Holst, Olle, Mattiasson, Bo
Заглавие : Fermentation techniques for microorganisms grown on toxic substrates - cultivation of Pseudomonas cepacia ATCC 29351 on salicylate
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Congr. Bioteeh nol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - С. 245-248
Аннотация: Pseudomonas cepacia ATCC 29351 культивировали на среде с токсичным субстратом (салицилатом) в качестве единственного источника углерода и энергии различными способами: 1. периодическое культивирование; 2. периодическое культивирование с подпиткой; 3. непрерывное культивирование с полным возвратом биомассы при постоянной скорости разведения (D); 4. непрерывное культивирование с возвратом биомассы при возрастающей D от 0,10 до 0,84 ч1}. Показано, что наибольшая конечная конц-ия биомассы (15,08 г/л) и наибольшая активность салицилатгидроксилазы (0,37 ед/мг) наблюдаются при непрерывном культивировании с возвратом биомассы при возрастающей D. В течение 71,9 ч при данном способе культивирования не наблюдается лизис клеток. Швеция, Dept. of Biotechnol., Chem. Center, Univ of Lund, P. O. Box 124 S-221 00 Lund.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT)
ШТАММ ATCC 29351
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА С ПОДПИТКОЙ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ТОКСИЧНЫЕ СУБСТРАТЫ
САЛИЦИЛАТ
УТИЛИЗАЦИЯ
БИОМАССА
САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.78

Автор(ы) : Jou I.-S., Murray R.I., Jollic D., Gunsalus I.C.
Заглавие : Purification and characterization of salicylate hydroxylase from Pseudomonas putida PpG7
Источник статьи : Biochem. and BIophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 3. - С. 1049-1054
Аннотация: Разработана схема очистки салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida PpG7. Бактерии выращивали на среде РАС с салицилатом натрия в кач-ве единственного источника углерода. Клетки выделяли центрифугированием и разрушали УЗ. Фермент выделяли из супернатанта и очищали с помощью ИОХ на ДЕАЕ-Sephacel, гельфильтрации на АсА44, хроматофокусировании на РВЕ94. Очищ. фермент был электрофоретически гомогенен, имел мол. массу 45 кД, сходный состав первых 25 аминокислот и отличный состав концевых аминокислот относительно известной салицилатгидроксилазы из P. putida. Библ. 11. США, Dept. Biochem. Univ. Illinois, Urbana, Illinois 61801.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОЧИСТКА
PSEUDOMONAS PUTIDA PPG7
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.97

Автор(ы) : You I.-S., Murray R.I., Jollic D., Gunsalus I.C.
Заглавие : Purification and characterization of salicylate hydroxylase from Pseudomonas putida PpG7
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 3. - С. 0149-1054
Аннотация: Разработана схема очистки салицилатгидроксилазы из Pseudomonas putida PpG7. Бактерии выращивали на среде PAC с салицилатом N в кач-ве единственного источника C. Клетки выделяли центрифугированием и разрушали УЗ. Фермент выделяли из супернатанта и очищали с помощью ИОХ на ДЭАЭ-Sephucel, гель-фильтрации на AcA44, хроматофокусировании на PBE94. Очищ. фермент был электрофоретически гомогенен, имел мол. м. 45 кДа, сходный состав первых 25 аминокислот и отличный состав концевых аминокислот относительно известной салицилатгидроксилазы из P. putida. Библ. 11. США, Dep. Biochem. Univ. Illinois, Urbana, Illinois 61 801.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
PSEUDOMONAS PUTIDA PPG7
CARFON SOURCE
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)