Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ УЗНАВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.129

Автор(ы) : Jin, Yi-Ming, Churchill Norma D., Michalak Tomasz I.
Заглавие : Protease-activated lymphoid cell and hepatocyte recognition site in the preS1 domain of the large woodchuck hepatitis virus envelope protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - С. 1837-1846
Аннотация: С помощью сывороток к пептидам из N-терминального фрагмента большого белка оболочки WHV в домене пре-S1 идентифицирован сайт, осуществляющий видо- и тканеспецифическое узнавание. Определяющая детерминанта сайта картирована в аминокислотах 10-13 (мотив NPDK). Хотя синтетические аналоги сайта и являлись высокоиммуногенными, натуральный белок WHV не обнаруживал активности сайта, пока не был модифицирован протеолизом или обработкой кислым pH, что свидетельствует о локализации детерминанты внутри оболочки. Охватывающие последовательность данного сайта синтетические пептиды связывались по типу взаимодействия лиганд-рецептор с лимфоидными клетками и (примерно в 1000 раз слабее) с гепатоцитами только природного хозяина вируса - лесного североамериканского сурка. У WHV-инфицированных животных природные антитела к идентифицированному криптическому, связывающемуся с клеткой сайту возникали независимо от антител к эпитопам немодифицированной оболочки вируса. Их появление являлось самым ранним иммуновирусологическим индикатором вирусной инвазии. Делается заключение, что домен пре-S1 большого белка оболочки WHV имеет видо- и тканеспецифический сайт узнавания, защищенный от контроля антителами третичной структурой белка. Для индукции его связывающей активности необходимо, по-видимому, протеолитическое расщепление. Канада, Molecular Virol. and Hepatol. Res., Div. of Basic Med. Sci., Fac. of Med., Health Sci. Centre, Memorial Univ. of Newfoundland, St John's, Newfoundland A1B 3V6. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНОГО СУРКА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ДОМЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.27

Автор(ы) : Barden Julian A., Sehgal, Poonam, Kemp Bruce E.
Заглавие : Structure of the pseudosubstrate recognition site of chicken smooth muscle myosin light chain kinase
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1292, N 1. - С. 106-112
Аннотация: С помощью спектроскопии двумерного протонного ЯМР исследовали структуру псевдосубстратной последовательности 774-807 киназы легких цепей миозина гладких мышц цыпленка. Найденные главные структурные элементы включают два спиральных сегмента от Asp777 до Lys785 и от Arg790/Met791 до Trp800, соединенные поворотом от Leu786 до Asp789, позволяющим спиралям взаимодействовать с раствором. C-концевая спираль входит в основную часть центра распознавания псевдосубстрата, который частично перекрывается с кальмодулин-связывающим центром, в то время как N-концевая спираль образует основную часть соединяющего пептида. Австралия, Univ. Sydney, Dep. Anatomy Histology, Sydney, N.S.W. 2006. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: КИНАЗА ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА
ПСЕВДОСУБСТРАТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
СТРУКТУРА
ЯМР
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЦЫПЛЯТА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.156

Автор(ы) : Welch Simon G., Williams Ralph A.
Заглавие : Taq52 I, a novel and thermostable type II restriction endonuclease from the genus Thermus, recognising the pentanucleotide sequence GC(A or T)GC and cleaving DNA between the first and second bases of the recognition sequence: G'- ВНИЗ'C(A or T)GC
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 22. - С. 4573-4575
Аннотация: 127 изолятов из рода Thermus из нейтральных и щелочных горячих водных источников четырех континентов были проанализированы на наличие активности рестрикционной эндонуклеазы. Изолят из Йеллоустонского национального парка, США (YS52) показал высокий уровень активности, при инкубации свободного клеточного экстракта с ДНК фага 'лямбда' при 65'ГРАДУС'С. Из этого изолята была частично очищена рестрикционная эндонуклеаза типа II (Taq52 I) и были определены ее сайты узнавания и расщепления. Taq52 I имеет ранее неизвестную встроенную палиндромную тетрануклеотидную последовательность узнавания GCWGC, где W может быть либо аденином, либо тимином. Она гидролизует фосфодиэфирную связь в обеих цепях субстрата между первым и вторым основаниями узнаваемой последовательности: 5'G'- ВНИЗ'CWGC3', с образованием липких 5'-OH концов из трех оснований. Фермент имеет оптимум pH 7.0, требуя 8 мМ MgCl[2] он термически стабилен, сохраняя полную ферментную активность после инкубации при 79'ГРАДУС'C в течение 10 минут. Taq52 I не только представляет новое добавление к рестрикционным эндонуклеазам типа II, но также увеличивает небольшой список термостабильных рестрикционных эндонуклеаз. Великобритания, Dep. of Biochem., Fac. of Basic Medic. Sci., Queen Mary and Westfield Coll., Univ. of London, Mile End Road, London E1 4NS. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ТИП II
TAG52 I-РЕСТРИКТАЗА
ОЧИСТКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
THERMUS (BACT.)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.133

Автор(ы) : Twomey Denis P., McKay Larry L., O'Sullivan Daniel J.
Заглавие : Molecular characterization of the Lactococcus lactis LlaKR2I restriction-modification system and effect of an IS982 element positioned between the restriction and modification genes
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - С. 5844-5854
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность плазмидных генов системы рестрикции-модификации LlaKR21 Lactococcus lactis. Показана независимая транскрипция этих генов. В межгенном районе выявлено присутствие IS982 элемента, ген транслоказы к-рого котранскрибируется с геном метилазы LlaKR21 системы. Предсказанная аминокислотная последовательность эндонуклеазы LlaKR21 системы гомологична Sau3AI и белку MutH. Метилаза M.LlaKR21 гомологична 5-цитозиновым метилазам и идентична M.Sau3AI. Нечувствительность плазмид лактобацилл, несущих рассматриваемую систему, к действию Sau3A1 свидетельствует о том, что сайтом узнавания исследуемой системы является 5'-GATC-3' с метилированным цитозином. Инсерционный элемент IS982 содержит 16-членные инвертированные повторы, ограниченные двумя 7-членными прямыми повторами. Промотор гена рестриктазы перекрывается с прямым повтором IS982. Показано, удаление фрагментов IS982 не сказывается на экспрессии элементов LlaKR21 системы и не влияет на эффективность рестрикции бактериофагов. США, Dep. Food Sci. & Nutrition, Univ. Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108. Библ. 60
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS982
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ
LLAKR21.
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.89

Автор(ы) : Frick David N., Richardson Charles C.
Заглавие : Interaction of bacteriophage T7 gene 4 primase with its template recognition site
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 50. - С. 35889-35898
Аннотация: Праймазный фрагмент с мол. массой 63 кД продукта гена 4 геликазы/праймазы (ПР) бактериофага T7 состоит из 271 N-концевого аминокислотного остатка и не имеет геликазной активности. Этот фрагмент катализирует синтез олигорибонуклеотидов (ОР) со скоростью, сходной со скоростью синтеза полноразмерного белка в присутствии ДНК-матрицы длиной 5 п. н., содержащей сайт узнавания ПР. Цитозин в 3'-положении важен для синтеза и связывания матрицы. Для прочного связывания с ДНК и быстрого синтеза ОР необходимы 2 н., фланкирующие с 3'-стороны сайт узнавания. Введение дополнительных нуклеотидов на 5'-конец не влияет на скорость синтеза ОР и на сродство ПР к ДНК-матрице. Связывание АТФ или ЦТФ значительно повышает сродство к ПР к матрице. ДНК, не содержащая сайта узнавания ПР, не подавляет синтез ОР, что указывает на специфичное к последовательности связывание ДНК с ПР. Прочное связывание ДНК белком продуктом гена 4 обеспечивается взаимодействием ДНК-матрицы с геликазным доменом. США, Dep. Biol. Chem. Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 55
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
ПРАЙМАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА 4
ДНК
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.78

Автор(ы) : Kielkopf Clara L., Rodionova Natalia A., Green Michael R., Burley Stephen K.
Заглавие : A novel peptide recognition mode revealed by the X-ray structure of a core U2AF{35}/U2AF{65} heterodimer
Источник статьи : Cell. - 2001. - Vol. 106, N 5. - С. 595-605
Аннотация: Фактор U2AF узнает сайт 3'-сплайсинга. С разрешением 2,2A проведен рентгеноструктурный анализ корового гетеродимера U2AF человека, состоящего из центрального домена U2AF35 и богатой Pro области U2AF65. Выявлен новый тип белок-белкового узнавания, согласно которому мотив RRM узнавания атипичной РНК в составе U2AF35 и полипролиновый сегмент U2AF65 взаимодействуют посредством остатков Trp. Показали, что коровый гетеродимер связывает РНК; боковые цепочки взаимодействующих Trp необходимы для димеризации U2AF. Атипичные RRM в других факторах сплайсинга могут служить мотивом белок-белкового узнавания при сборке сплайсосомы. США, Labs Mol. Bioph., Rockfeller Univ., New York NY 10021. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОР U2AF
КОРОВЫЙ ГЕТЕРОДИМЕР
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДОМЕН U2AF35
ПРОЛИН-БОГАТАЯ ОБЛАСТЬ U2AF65
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ОСТАТКИ ТРИПТОФАНА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6194188 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/22.

Автор(ы) : Morgan Richard D., Xu, Qing
Заглавие : Type II restriction endonuclease, HpyCH4IV, obtainable from Helicobacter pylori CH4 and a process for producing the same .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : New England Biolabs, Inc.; Vanderbilt Univ.
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.253

Автор(ы) : Strathern, Jeffrey, McGill, Carolyn
Заглавие : Expression of gene II of bacteriophage f1 in yeast leads to elevated recombination in an interval containing A gene II recognition site
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl N13Д. - С. 193
Аннотация: Белок гена II (I) фага f1 образует сайт-спецефический однонитевой разрыв в области начала репликации фага. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие ген II в S. cerevisiae. Сайт узнавания (СУ) для I встроен в хромосому III дрожжей между генами trp1 и his3. Межхромосомная митотическая рекомбинация в этом интервале (с образованием TRP1 или HIS3) усиливается в 20 раз при экспресии I в шт., содержащих СУ в одном из гомологов. С использованием локуса trp1-his3 и тесно сцепленных фланговых маркеров cry1 и МАТ разработана система, в к-рой можно изучать рекомбинацию в одном гене (TRP1), конверсию аллелей his3 и события, приводящие к обмену фланговых маркеров. Показано, что распределения рекомбинантов различного типа при рекомбинации, стимулированной СУ, и при спонтанной рекомбинации неодинаковы. США, Branda Shafer Lab. of Eukaryotic Gene Expression, Frederick Cancer Research Program. Frederick, MD 21701.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
ДРОЖЖИ
РЕКОМБИНАЦИИ
ГЕН II
САЙТ УЗНАВАНИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.140

Заглавие : Gly-Gly-X, a novel consensus sequence for the Proteolytic processing of viral and cellular proteins
Коллективы :
Источник статьи : Lopez-Otin Carlos, Simon-Mateo Carmen, Martinez Luisa, Vinuela Eladio. - 1989. - Vol. 264, N 16. - С. 9107-9110
Аннотация: Найдено, что 3 структурных белка вируса африканской лихорадки свиней с мол. м. 150 000, 37 000 и 34 000 образуются из предшественников, имеющих мол. м. 220 000, 60 000 и 39 000 в результате протеолитического расщепления после второго остатка гли в последовательностях гли-глиала/гли. Анализ банка данных Национального фонда биомедицинских исследований показал, что несколько белков аденовирусов, убиквитин и индуцируемый интерфероном белок с мол. м. 15 000 также образуются из предшестенников при расщеплении последовательностей гли-гли-Х, где Х - чаще всего остаток с гидрофобной боковой цепью. Т. обр., последовательность гли-гли-Х является сайтом узнавания для процессинга некоторых вирусных и клеточных белков. Библ. 38. Испания, Departamento de Biologia Funcional, Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.97

Автор(ы) : Vartikar Jailaxmi V., Draper David E.
Заглавие : S4-16S Ribosomal RNA complex. binding constant measurements and specific recognition of a 460-nucleotide region
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 209, N 2. - С. 221-234
Аннотация: Район 16S рРНК Escherichia coli, узнаваемый рибосомным белком S4, определен с помощью анализа связывания с S4 тринадцати фрагментов 16S рРНК, приготовленных посредством транскрипции in vitro. Константы связывания измерены тремя способами: по задержке белком S4 меченых фрагментов РНК на нитроцеллюлозных фильтрах; соосаждением меченого S4 с фрагментами РНК в градиенте плотности сахарозы; по распределению меченого S4 между двумя РНК разных размеров в градиенте плотности сахарозы. Все 3 метода дали сходные относительные константы связывания разных 16S рРНК и неспецифических (23S рРНК) последовательностей. Специфические комплексы с РНК'
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: РРНК
16S РРНК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S4
КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ УЗНАВАНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
КОНСТАНТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.410

Автор(ы) : Piekarowicz, Andrzej, Yuan, Robert, Stein Daniel C.
Заглавие : Cleavage of DNA by HaeII is inhibited by the presence of 5-methylcytosine at the second cytosine within the recognition sequence
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 23. - С. 10132
Аннотация: Из геномной библиотеки Neurospera gonorrhoca клонирован ген ДНК-метилазы (M*Ngo MV), узнающей последовательность GGNNCC и модифицирующей 1-ый цитозин с 5'-конца. При гидролизе рекомбинантной плазмиды pBR 322 :: М*Ngo MV рестриктазой Hae II было отмечено отсутствие расщепления ряда сайтов Hae II в pBR 322 (позиции 413, 434, 548 и 1205), имеющих сходную структуру - GGCGCC. Эти участки могут быть субстратом для метилазы М*NgoMV. Т. обр. полученные результаты позволяют считать, что метилирование не только первого, но и второго остатка цитозина в сайте узнавания рестриктазы Hae II (Ru ССССРу) ингибирует ее действие. США, Dep. of Microbiology, University of Maryland, College Park, MD 20742.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEUROSPORA GONARRHOEA (FUNGI)
РЕСТРИКЦИН-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ
РЕСТРИКТАЗЫ
HAE II
САЙТ УЗНАВАНИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОЗИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
MX XNGOMV
САЙТ УЗНАВАНИЯ
GGNNCC
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.324

Автор(ы) : Veitinger S., Schmitz G.G., Kaluza K., Jarsch M., Braun V., Kessler C.
Заглавие : SfuI, a novel Asull isoschizomer from Streptomyces fulvissimus recognizing 5'-TT/CGAA-3'
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - С. 3424
Аннотация: Из Streptomyces fulvissimus выделена новая эндонуклеаза ахрестрикции класса II-SfuI, узнающая палиндромную последовательность 5'-TT/CGAA-3'. В отличие от своих изошизомеров - AsuII, BstBI и NspI, новая рестриктаза может быть выделена в высокоочищенном состоянии, поскольку она является единственным рестрицирующим ферментом в данном штамме Streptomyces и ее специфическая активность достаточно высока даже в грубых клеточных экстрактах. Библ. 4. ФРГ, Univ. Tubingen, Mikrobiol. II, Auf der Morgenstelle 28, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES FULVISSIMUS
РЕСТРИКТАЗЫ
КЛАСС II
SFU I
САЙТ УЗНАВАНИЯ
5'-TT/CGAA-3'
ВЫДЕЛЕНИЕ ОЧИСТКА
ИЗОШИЗОМЕРЫ
ASU II
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.646

Автор(ы) : Nicloloff Jac A., Singer Jeffrey D., Hefron, Fred
Заглавие : In vivo analysis of the Saccharomyces cerevisiae HO nuclease recognition site by site-directed mutagenesis
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - С. 1174-1179
Аннотация: С целью определения последовательности ДНК в локусе типа спаривания (МАТ) Saccharomyces cerevisiae, узнаваемой нуклеазой, кодируемой геном НО (НО-нуклеаза), разработана система in vivo, имитирующая взаимопревращение типов спаривания. С использованием этой системы установлено, что сердцевинная (core) последовательность из 8 несмежных нуклеотидов вблизи границы Y-Z в локусе МАТ необходима для узнавания или расщепления локуса МАТ НО-нуклеазой in vivo. На узнавание существенно влияют множественные мутации (но не точковые мутации) вне этой последовательности. Ил. 5. Библ. 23. США, Dep. of Mol. Biol., Scripps Clinic and Res. Foundation, La Jolla, CA 92307.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПОВ СПАРИВАНИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕНЫ
ГЕН MAT ТИПА СПАРИВАНИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА НО
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.301

Автор(ы) : Aubert E., Spurgeon S., Ray W., Davies J.
Заглавие : Purification and characterization of an isoschizomer of SphI from Bacillus circulans
Источник статьи : Nucl. Acids. Res. - 1990. - Vol. 18, N 20. - С. 6152
Аннотация: Из Bacillus circulans, продуцента бутирозина, выделена новая рестриктаза II типа - BbuI. ДНК фага 'лямбда' BbuI гидролизует с образованием 3 фрагментов, идентичным продуктам гидролиза рестриктазой SphI. BbuI осуществляет рестрикцию при 37'ГРАДУС' С в буфере следующего состава - 6 мМ трис HCl (pH=7,5), 6 мМ NaCl; 6 мМ MgCl[2], 6 мМ 2-меркаптоэтанола и 0,1 мг/мл БСА. Сайт узнавания BbuI - GCATG/C. BbuI стабильна при низких температурах и полностью утрачивает активность после 5 мин. нагревания при 65'ГРАДУС' С. Франция, Microbial Engineering Unit, Inst. Pasteur, 28 Rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS CIRCULANS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ИЗОШИЗОМЕРЫ
BLUI
SPHI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
САЙТ УЗНАВАНИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.393

Автор(ы) : Vesely Z., Schmitz G.G., Jarsch M., Kessler C.
Заглавие : BbrPI, a novel PmaCI isoschizomer from Bacillus brevis recognizing 5'-САС/GTG-3'
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - С. 3423
Аннотация: Описывается получение и св-ва новой рестриктазы BbrPI, принадлежащей к классу II, и синтезируемой Кл Bacillus brevis. Фермент опознает последовательность 5'-САС/GTG-3' и расщепляет ее с образованием тупых концов. Отмечаются преимущества выделения рестриктазы из описываемого микроорганизма, т. к. это единственная рестриктаза, присутствующая в биомассе, и имеющая высокую уд. активность даже в экстракте. Проведено сравнение характера рестрикции различ. ДНК выделенной рестриктазой. На основании полученных картин распределения фрагментов рассчитан предполагаемый сайт рестрикции. Строение сайта подтверждено прямым секвенированиес и использованием меченных полинуклеотидкиназой Т4 рестриктов. Рассчитанное строение сайта рестрикции полностью совпадает с полученным экспериментальным путем. Библ. 4. ФРГ, Univ. Tubingen, Microbiol. II, D-7400, Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS BREVIS (BACT.)
РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗА BBRPI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.394

Автор(ы) : Bolton B.J., Schmitz G., Jarsch M., Kessler C.
Заглавие : Aspl, a novel isoschizomer of Tht1111 from Achromobacter species 699 recognizing 5'-GACN/NNGTC-3'
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - С. 3422
Аннотация: Описывается получение и свойства новой рестриктазы AspI, принадлежащей к классу II, и синтезируемой Кл Achromobacter species 699. Фермент опознает последовательность 5'-GACN/NNGTC-3' и расщепляет ее с образованием липких концов. Отмечается преимущества выделения рестриктазы из описываемого микроорганизма, т. к. это единственная рестриктаза, присутствующая в биомассе, и имеющая высокую уд. активность даже в экстракте. Проведено сравнение характера рестрикции различ. ДНК выделенной рестриктазой. На основании полученных картин распределения фрагментов рассчитан предполагаемый сайт рестрикции. Строение сайта подтверждено прямым секвенированием и использованием меченных полинуклеотидкиназой Т4 рестриктов. Рассчитанное строение сайта рестрикции полностью совпадает с полученным экспериментальным путем. Библ. 4. ФРГ, Univ. Tubingen, Microbiol. II, D-74000, Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ACHROMOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ 699
РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗА ASPI
КЛАСС II
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)