Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.09-04Б2.146

Автор(ы) : Shelyakin Pavel V.
Заглавие : Computational prediction of transcriptional regulation by RNA polymerase sigma subunits in bacterial genomes with known transcriptional start sites
Источник статьи : Информационные технологии и системы 2015 (ИТиС 2015). - М., 2015. - С. 940-943
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ТИП СИГМА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
ПОИСК IN SILICO
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.261

Автор(ы) : Vogel, Jorg, Axmann Ilka M., Herzel, Hanspeter, Hess Wolfgang R.
Заглавие : Experimental and computational analysis of transcriptional start sites in the cyanobacterium Prochlorococcus MED4
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 11. - С. 2890-2899
Аннотация: Экспериментально определили 25 сайтов старта транскрипции (TSS) 21 гена Prochlorococcus MED4, что привело к выводу о наличии более одного TSS для генов ftsZ, petH, psbD и ntcA. И наоборот, оперон rbcL-rbcS, кодирующий рибулозо 1,5-бисфосфат карбоксилазу/оксигеназу, характеризовался отсутствием промотора и транскрибировался совместно с геном ccmK. Большой набор экспериментальных данных использовали для геномного сканирования TSS в Prochlorococcus MED4. Смогли определить элемент в позиции - 10, тогда как в позиции - 35 не было общего элемента для всех исследованных последовательностей. Однако при разделении набора данных по подклассам выявили различные типы предполагаемых - 35 боксов. Только одна последовательность TTGACA узнавалась сигма - фактором ('сигма'{70}) эубактерий. С помощью матрикса - 10 элемента представили 3000 вероятных TSS, 40% которых оценили функционально. Израйль, Dep. of Mol Genetics and Biotechnology, Faculty of Med., Hebrew Univ., Jerusalem. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ ФОТОСИНТЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
PROCHLOROCOCCUS (BACT.)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.313

Автор(ы) : He, Yufang, Borellini, Flavia, Koch Walter H., Huang, Kai-Xing, Glazer Robert I.
Заглавие : Transcriptional regulation of c-Fes in myeloid leukemia cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1306, N 2-3. - С. 179-186
Аннотация: Протоонкоген c-Fes кодирует клеточно-специфическую протеинтирозинкиназу (ПТК), к-рая экспрессируется преимущественно в дифференцированных миелоидных клетках (МК), но не в незрелых клетках-предшественниках. В опытах на миелоидных лейкозных клетках линии THP-1 картированы 2 главных сайта начала транскрипции гена c-Fes, к-рые фланкируют нетранслируемый экзон-1 длиной 72-83 п.н. Делеция интрона 1 в слитых репортерных конструкциях вызывает активацию промотора гена c-Fes во всех исследованных линиях МК (TF-1, K562, MCF-1), а при наличии экзона-1 и интрона-1 промотор гена c-Fes активен только в клетках TF-1. Цис-элемент негативного контроля картирован в пределах 14 п.н.-участка интрона 1. Осуждается роль этого элемента в МК-специфической экспрессии гена c-Fes. США, Dep. Pharmac., Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20007. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ TF-1, K562 И MCF-1
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)