Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5580703 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

Автор(ы) : Kotin Robert M., Berns Kenneth I., Linden Ralph M.
Заглавие : Human adeno-associated virus integrastion site DNA and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Cyanamid Co.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.538

Автор(ы) : Mooslehner, Katrin, Karls, Ursula, Harbers, Klaus
Заглавие : Retroviral integration sites in transgenic mov mice frequently map in the vicinity of transcribed DNA regions
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 6. - С. 3056-3058
Аннотация: Исследовали транскрипцию клеточных последовательностей, фланкирующих инсерционные сайты провирусов в нескольких линиях мышей Mov, каждая из к-рых несла одну копию вируса лейкоза Молони в герминальной линии. В 3 из 5 случайно выбранных линий Mov провирус был интегрирован в соседстве с участками ДНК, к-рые транскрибировались в эмбриональной стволовой клеточной линии CCE и эмбриональной линии Кл карцином F9. Поскольку Кл CCE и F9 можно считать эквивалентами по дифференцировке с ранними эмбриональными Кл, к-рые были инфицированы для получения линий Mov, полученные данные свидетельствуют о том, что ретровирусы интегрируют преимущественно в активно транскрибируемые участки ДНК. ФРГ, Heinrich Petti Inst., Hamburg 2000. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МОЛОНИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕНОМ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.31

Автор(ы) : Foure, Geneveve, Trepo, Christian, Bouguelere, Lydle, Henglein, Berthold, Ponzetto, Antonio, Tollas, Pierre, Buendla, Marie-Annick
Заглавие : Frequent activation of N-myc genes by heparadnavirus insertion in woodchuck liver tumours
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 347, N 6290. - С. 294-298
Аннотация: ДНК вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС) часто встраивается в 2 гена N-myc хозяина: N-myc1 и N-myc2. В нормал. печени N-myc2 является молчащим геном, но гиперэкспрессируется без генетич. перестроек в большинстве опухолей печени. В 20% опухолей ДНК ВГЛС интегрируется в N-myc1 или N-myc2, в рез-те чего образуются химерные мРНК, у к-рых 3'-нетранслируемая область N-myc замещена последовательностью ВГЛС с вирусным усилителем. Сайты встраивания образуют кластер на коротком участке 3-его экзона, совпадающем с горячей точкой интеграции ретровирусов в мышиный ген N-myc. Вероятно, в развитии опухолей, индуцированных ВГЛС и ретровирусами грызунов, участвуют одинаковые механизмы, нарушающие регуляцию экспрессии генов N-myc. Франция, Unite de Recombinaison et Expression Genetique, Inst. Pasteur, 75724 Paris, M. Buendia. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНОГО СУРКА
ЛЕСНЫЕ СУРКИ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.347

Автор(ы) : Mazodier, Philippe, Thompson, Charles, Boccard, Frederic
Заглавие : The chromosomal integration site of the Streptomyces element pSAM2 overlaps a putative tRNA gene conserved among actinomycetes
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - С. 431-434
Аннотация: С помощью гибридизации по Саузерну анализировали наличие последовательности att B для интеграции элемента pSAM2 Streptomyces ambofaciens в различных бактериальных родах. Подобные последовательности обнаружены в актиномицетных родах Mycobacterium, Nocardia, Micromonospora, а также др. неродственных бактериях Bacillus circulans, E. coli, Clostridium botulinum, Bordetella pertussis и Legionella pneumophila. Гибридизующиеся с att B фрагменты B. circulans и Mycobactetium tuberculosis клонированы. Сравнение их нуклеотидных последовательностей показало наличие консервативной области размером 76 п. н., перекрывающейся с att B. Эта последовательность сходна с генами тРНК S. typhimurium и E. coli и некоторыми другими эукариотич. генами тРНК и имеет специфическую структуру. Сайт att B S. lividans для интеграции плазмиды pIJ408 S. glaucescens перекрывает гены тРНК. Ил. 3. Библ. 18. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES AMBOFACIENS (BACT.)
ШТАММ ATCC 23877
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ PSAM2
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.264

Автор(ы) : Незаметдинова В.З., Прозоров А.А.
Заглавие : Изучение особенностей трансформации интегративными векторами компетентных клеток и протопластов Bacillus subtilis
Источник статьи : Генетика. - 1991. - Т. 27, N 5. - С. 801-808
Аннотация: Исследовано влияние структурных особенностей ДНК интегративных плазмид на трансформирующую активность ДНК этих плазмид. При наличии в интегративной плазмиде только 1 участка гомологии с хромосомой бактерии мономерная форма ДНК этой плазмиды не способна трансформировать компетентные Кл Bacillus subtilis и для эффективной трансформации необходимы полимерные формы плазмидной ДНК. Если же у плазмиды селективный маркер фланкирован 2 участками гомологии, то мономерная форма такой плазмиды сохраняет трансформирующую активность. При трансформации протопластов как одно- так и двунитевой ДНК интегративного вектора трансформанты не образуются, это не зависит от взаимного расположения фрагментов гомологии с хромосомой и селективного маркера в составе плазмиды. Ин-т общей генетики, Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПРОТОПЛАСТЫ
КОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК КОЛЬЦЕВАЯ
ДНК ЛИНЕЙНАЯ
ХРОМОСОМА
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.149

Автор(ы) : Smith Patricia P., Friedman Cynthia L., Bryant Eileen M., McDougall James K.
Заглавие : Viral integration and fragile sites in human papillomavirus-immortalized human keratinocyte cell lines
Источник статьи : Genes. Chromosomes and Cancer. - 1992. - Vol. 5, N 2. - С. 150-157
Аннотация: Методом флуоресцентной гибридизации in situ картированы сайты интеграции (СИ) папилломавирусов человека (ВПЧ) типов 16-18 в 6 иммортализованных ВПЧ линиях Кл кератиноцитов человека. Число интегрированных копий ВПЧ и их положение сильно варьируют, но СИ стабильны после многих пассажей в культуре. Интеграция ВПЧ происходит в разл. СИ и не соответствует положению известных клеточных генов. Однако, в 5 из 6 линий Кл СИ расположены около известных хрупких сайтов (ХС) или в пределах ХС. Индукция чувствительных к афидиколину ХС в одной линии Кл перед гибридизацией in situ показала, что ДНК ВПЧ разрушается при экспрессии ХС, так что интеграция действительно произошла в ХС. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ КЕРАТИНОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.511

Автор(ы) : Bancroft, Ian, Wolk C.Peter
Заглавие : Characterization of an Insertion Sequence (IS891) of Novel Structure from the Cyanobacterium Anabaena sp. Strain M-131
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - С. 5949-5954
Аннотация: Инсерционная последовательность (IS 891) из Anabaena линии М-131 представляет открытую рамку считывания, к-рая может кодировать пептид из 310 аминокислот. Последовательность, гомологичная IS-элементу линии М-131, была найдена в ДНК Anabaena линии РСС 7120, но с другим числом копий и другой хромосомной локализацией. Библ. 18. Ил. 4. США, MSU-DOE Plant Res. Lab., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1312.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ М-131
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS 891
СТРУКТУРА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.436

Автор(ы) : Sosio, Margherita, Madon, Jerzy, Hutter, Ralf
Заглавие : Excision of pIJ408 from the chromosome of Streptomyces glaucescens and its transfer into Streptomyces lividans
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 1. - С. 169-176
Аннотация: Streptomyces glaucescens GLA 000 содержит интегративный элемент ДНК pIJ408 (15 т. п. н.), который при спаривании родительского штамма с S. lividans может быть перенесен в реципиентную клетку. В клетках S. lividans pIJ408 найден в автономно реплицирующейся форме и в интегрированном состоянии. В большинстве изученных трансконъюгантов S. lividans обнаружена делетированная форма pIJ408.1 (12,4 т. п. н.). Интегрированный участок pIJ408 субкллонировали и картировали. Показали, что сайт интеграции pIJ408 attP и сайты соединения его интегрированной формы с хромосомной ДНК в S. glaucescens (att L и att R) содержат идентичную последовательность размером 43 п. н. Сайт интеграции в хромосому в S. lividans (att B) отличается от att-последовательности в S. glaucens на один нуклеотид. Причины гомологии сайтов встраивания att других интегративных элементов (SLP1 рМЕА100, pSAM2) и pIJ 408 обсуждаются. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 45. Швейцария, Inst. of Microbiol., Swiss Federal Inst. of Technology, CH-8092, Zurich.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES GLAUCESCENS (BACT.)
ШТАММ GLA000 (GLA0)
ПЛАЗМИДЫ
ИНТЕГРАТИВНАЯ ПЛАЗМИДА PIJ408
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДРУГИЕ ИНТЕГРАТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.263

Автор(ы) : Dempsey Laurie A., Dubnau David A.
Заглавие : Identification of plasmid and Bacillus subtilis chromosomal recombination sites used for pE194 integration
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2856-2865
Аннотация: Как было показано ранее плазмида рЕ194 (3,7 т. п. н.) способна интегрироваться в геном Bacillus subtilis в отсутствии RecE-системы рекомбинации. В составе хромосомы B. subtilis и ДНК рЕ194 выявлено множество сайтов рекомбинации. В данной работе проведено клонирование и секвенирование хромосомных сайтов рекомбинации. Выявлено, что рекомбинация происходит между районами с короткими участками гомологии (6-14 п. н.), что установлено при сравнении плазмидных и хромосомных рекомбинационных сайтов с сайтами кроссинговера в продуктах интеграции. Рекомбинация между гомологичными последовательностями плазмиды и хромосомы приводит к образованию интегрированной молекулы рЕ194, связанной с геномом прямыми короткими повторами. На основании этих результатов предложена модель рекомбинации, согласно к-рой между 2 рекомбинационными сайтами происходит консервативный, реципрокный обмен нитями. Предпочтительный сайт плазмидной рекомбинации идентифицирован в пределах 70-членного района, содержащего QC-богатый элемент с двойной симметрией. 5 из 7 проанализированных шт. с интегрированной рЕ194 образовались путем рекомбинации в различных сайтах, расположенных в пределах 70 п. н. в позиции 860-930 п. н. карты рЕ194. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 46. США, The Public Health Research Inst., New York, NY 10016.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BD170
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА
ИНТЕГРАТИВНАЯ ПЛАЗМИДА РЕ194
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СТРУКТУРА
ХРОМОСОМЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ РЕ194
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МОДЕЛЬ РЕКОМБИНАЦИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.134

Автор(ы) : Shih, Chu-Chih, Stoye Jonathan P., Coffin John M.
Заглавие : Highly preferred targets for retrovirus integration
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 53, N 4. - С. 531-537
Аннотация: Центральным событием в репликации ретровирусов является интеграция провирусной ДНК в геном Кл хозяина, однако специфичность данной стадии еще недостаточно изучена. Авт. разработали метод для крупномасштабного сравнительного анализа участков интеграции ретровируса. Используя вирус саркомы Рауса, кодирующий бактериальную супрессорную тРНК (как селективный маркер), авт. получили набор бактериальных плазмид с клонированным провирусом и фланкирующими последовательностями. Обнаружено, что у ретровируса существует ряд преимущественных сайтов интеграции. США, Tufts Univ. School of Medicine Dep. of Molecular Biology and Microbiol. Boston, Massachusetts 02111. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КЛОНИРОВАННЫЙ ПРОВИРУС
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.513

Автор(ы) : Whitley Jane C., Finch Lloyd R.
Заглавие : Лоцатион оф ситес оф транспосон Тн916 insertion in the Mycoplasma mycoides genome
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - С. 6870-6872
Аннотация: Под действием эндонуклеазы Кpn I, геном Mycoplasma mycoides был расчленен на 6 больших по длине фрагментов. Указанная рестриктаза также способна гидролизовать и транспозон Тn 916. Эти свойства рестриктазы Kpn I позволили провести геномное картирование сайтов интеграции для 50 трансформантов исходного штамма CG1176-2, содержащих Tn 916. Почти все картированные сайты четко отделены друг от друга. Трансформанты составили банк геномов, где каждый имеет сайт для Kpn I в разных положениях, что облегчает картирование локусов генов. Библ. 14. Австралия, Russell Grimwade School of Biochem., Univ. of Melbourne, Parkville, 3052.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOPLASMA MYCOIDES (BACT.)
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТN 916
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.209

Автор(ы) : Wilke Charles M., Heidler Steven H., Brown, Nina, Liebman Susan W.
Заглавие : Analysis of yeast retrotransposon Ty unisertions at the CAN1 locus
Источник статьи : Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - С. 655-665
Аннотация: Изучено распределение сайтов интеграции для 55 независимых вставок ретротранспозонов Ty 1 и Ty 2, инактивирующих ген CAN1 у S cerevisiae и вызывающих устойчивость к канаванину. При отборе мутантов у шт. СЛ85-12С при 20'ГРАДУС' многие вставки Ту (10 и 21) затрагивают промоторную область гена CAN1 (положения от -100 до -260), причем все элементы Ty, транспонированные в промотор, имеют такую же транскрипционную ориентацию, как и ген CAN1. У 2-х др. штаммов селекция мутантов проводилась при 30'ГРАДУС' и все вставки Ty оказались в кодирующей последовательности гена CAN1. Высказано предположение, что распределение сайтов-мишеней для транспозиции элементов Ty зависит от условий селекции. США, Dept. of Biol. Sci., Univ. of Illinois, Chicago, IL 60680. Библ. 81.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСПОЗОНЫ
ВСТАВКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.307

Автор(ы) : Yagil, Ezra, Dolev, Sima
Заглавие : Determinants of site-specific recombination in the lambdoid coliphage HK022 An evolutionary change in specificity
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - С. 695-717
Аннотация: Родственный фагу 'лямбда' умеренный бактериофаг НК022 исследован на специфичность сайтов интеграции и вырезания их хромосомы E. coli. Обнаружено, что фаги 'ЛЯМБДА' и НК022 различаются по рекомбинационной специфичности. Они используют разные бактериальные сайты и не способны способствовать вставкам и вырезаниям друг друга. Проведено секвенирование участков ДНК НК022, вовлеченных во вставки и вырезания и сравнение их соответствующими элементами фага 'лямбда'. Отмечено, что в геномах обоих фагов локализации, ориентация, размер и общая организация генов int и xis, а также сайтов прикрепления на хромосоме практически идентичны и близки по характеристикам родственным элементам у других ламбдоидных фагов. Показано, что белки Xis фагов 'лямбда' и НК022 функционально взаимозаменимы, а их рассчитанные АК-последовательности различаются только по одной АК. Напротив, белки Int функционально не заменяют друг друга, а их последовательности, несмотря на сходство, различаются по многим позициям. Сделан вывод, что различия в специфичности по сайтспецифичной рекомбинации между фагами 'лямбда' и НК022 связан с неспособностью соответствующих белкоу Int распознавать пары гетерологичных сайтов прикрепления. Эти сайты у 2-х фагов существенно сходны в особенности в отношении 2-х плечевых сегментов, к-рые у фага 'лямбда' содержат сайты связывания с Int, Xis и хозяйским фактором интеграции. Они менее сходны в районе между плечами, содержащими точки рекомбинационного обмена нитей и еще один класс сайтов связывания с белком Int. Различия в распознавании этих сайтов соответствующими белками Int лежит в основе специфичности рекомбинации сравниваемых фагов. Ил. 9. Табл. 8. Библ. 89. Израиль, Tel Aviv Univ. Tel Aviv 69978.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
КОЛИФАГ НК022
РЕКОМБИНАЦИИ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.129

Автор(ы) : Margolis, David, Bushman, Frederic
Заглавие : Persistence by proliferation?
Источник статьи : Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - С. 143-144
Аннотация: Пролиферация латентно инфицированных ВИЧ клеток выдвигает проблемы стратегий эрадикации этой инфекции. Обнаружена связь между персистенцией латентно инфицированных клеток и интеграцией провируса в гены, связанные с пролиферацией. США, Dept. Med., Microbiol., Immunol., Epidemiol., Univ. N. Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7042
ГРНТИ : 34.25.29 + 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛАТЕНТНО ЗАРАЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМ ХОЗЯИНА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
СТРАТЕГИИ ЭРАДИКАЦИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.37

Заглавие : For HIV: Location, location, location
Источник статьи : Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - С. 176
Аннотация: Геном ВИЧ интегрирует в ДНК хозяйской клетки. Как оказалось, локализация сайта интеграции не случайна. Вирус имеет тенденцию встраиваться в гены хозяина, ответственные за размножение и пролиферацию клеток.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
ГЕНОМ КЛЕТКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.127

Автор(ы) : Janovitz T., Klein I.A., Oliveira T., Mukherjee P., Nussenzweig M.C., Sadelain M., Flack-Pedersen E.
Заглавие : High-throughput sequencing reveals principles of adeno-associated virus serotype 2 integration
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 15. - С. 8559-8568
Аннотация: Впервые для эукариотических вирусов показан уникальный асимметричный интеграционный профиль с различными направлениями ориентации вирусных геномов. Это дает новый подход для понимания интеграционной биологии адено-ассоциированного вируса. США, Tri-Inst. MD-PhD Program, Weill Med. Coll. Cornell Univ., New York, NY. Библ. 65
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ В ГЕНОМ
ЛОКУС AAVS1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОДЫ
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИОИНФОРМАТИКА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.106

Автор(ы) : De Ravin S.S., Su L., Theobald N., Choi U., MacPherson J.L., Poidinger V., Symonds G., Pond S.V., Ferris A., Hughes S.H., Malech H.L., Wu X.
Заглавие : Enhancers are major targets for murine leukemia virus vector integration
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 8. - С. 4504-4513
Примечания : 35
Аннотация: Создана широкогеномная интеграционная карта более 1 млн. сайтов интеграции гематопоэтических стволовых клеток CD34{+}, трансдуцированных вирусом лейкоза мышей. Подавляющее число этих сайтов локализовано в зонах энхансеров. США, Lab. Host Defens., NIAID, NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29 + 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
CD34{+}
ШИРОКОЕ ГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИОИНФОРМАТИКА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.107

Заглавие : For HIV: Location, location, location
Источник статьи : Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - С. 176
Аннотация: Геном ВИЧ интегрирует в ДНК хозяйской клетки. Как оказалось, локализация сайта интеграции не случайна. Вирус имеет тенденцию встраиваться в гены хозяина, ответственные за размножение и пролиферацию клеток.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
ГЕНОМ КЛЕТКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.46

Автор(ы) : Maldarelli F., Wu X., Su L., Simonetti F.R., Shao W., Hill S., Spindler J., Ferris A.L., Mellors J.W., Kearney M.F., Coffin J.M., Hughes S.H.
Заглавие : Specific HIV integration sites are linked to clonal expansion and persistence of infected cells
Источник статьи : Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - С. 179-183
Аннотация: Показано, что сайты интеграции ВИЧ играют ключевую роль в экспансии и персистенции ВИЧ-инфицированных клеток. США, HIV Drug Resist. Program., Nat. Cancer Inst., Frederick, MD 21702.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНЫ
МЕХАНИЗМЫ ЛАТЕНЦИИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.131

Автор(ы) : Milot, Eric, Belmaaza, Abdellah, Rassart, Eric, Chartrand, Pierre
Заглавие : Association of a host DNA structure with retroviral integration sites in chromosomal DNA
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - С. 408-412
Аннотация: Методом двумерного ЭФ изучено присутствие элементов изогнутой или антиизогнутой ДНК в различных сайтах интеграции провирусов шт. RadLV и Cas-Br-E вируса лейкоза мышей и в одном сайте интеграции вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II. Показано, что 9 из 10 изученных событий ретровирусной интеграции произошли вблизи от структурных элементов, к-рые ведут себя как характерно изогнутая ДНК. Канада, Canadian Red Cross Society, Research and Development, Montreal Center, Montreal, Quebec H1W 1В2.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СТРУКТУРА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)