Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.5

Автор(ы) : Valk Peter J.M., Joosten, Marieke, Vankan, Yolanda, Lowenberg, Bob, Delwel, Ruud
Заглавие : A rapid RT-PCR based method to isolate complementary DNA fragments flanking retrovirus intergration sites
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - С. 4419-4421
Аннотация: Разработан простой и быстрый основанный на ревертазной ПЦР метод идентификации вирусных сайтов интеграции VIS и новых протоонкогенов. Фрагменты кДНК, смежные сайтам интеграции ретровирусов, избирательно выделены с помощью обратной транскрипции с праймером олиго(dT)-адаптор и последующей ПЦР, использующей адапторную последовательность и праймер, специфичный для ретровирусного повтора LTR. Получены многочисленные химерные фрагменты кДНК, пригодные для Саузерн- и нозерн-блот-анализа. Нидерланды, Inst. Hematol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3000 DR Rotterdam. Библ. 12
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
СМЕЖНЫЕ САЙТАМ ИНТЕГРАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.209

Автор(ы) : Wilke Charles M., Heidler Steven H., Brown, Nina, Liebman Susan W.
Заглавие : Analysis of yeast retrotransposon Ty unisertions at the CAN1 locus
Источник статьи : Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - С. 655-665
Аннотация: Изучено распределение сайтов интеграции для 55 независимых вставок ретротранспозонов Ty 1 и Ty 2, инактивирующих ген CAN1 у S cerevisiae и вызывающих устойчивость к канаванину. При отборе мутантов у шт. СЛ85-12С при 20'ГРАДУС' многие вставки Ту (10 и 21) затрагивают промоторную область гена CAN1 (положения от -100 до -260), причем все элементы Ty, транспонированные в промотор, имеют такую же транскрипционную ориентацию, как и ген CAN1. У 2-х др. штаммов селекция мутантов проводилась при 30'ГРАДУС' и все вставки Ty оказались в кодирующей последовательности гена CAN1. Высказано предположение, что распределение сайтов-мишеней для транспозиции элементов Ty зависит от условий селекции. США, Dept. of Biol. Sci., Univ. of Illinois, Chicago, IL 60680. Библ. 81.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСПОЗОНЫ
ВСТАВКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.55

Автор(ы) : Mielke, Christian, Maass, Karin, Tummler, Meike, Bode, Jurgen
Заглавие : Anatomy of highly expressing chromosomal sites targeted by retroviral vectors
Источник статьи : Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 7. - С. 2239-2252
Аннотация: Для изучения высокоэкспрессируемых хромосомных сайтов использована интеграция в геном клеток NIH 3T3 мыши основанных на вирусе миелопролиферативной саркомы мышей ретровирусных векторов pM5eapa с репортерным геном секретируемой щелочной фосфатазы. 24 сайта интеграции этих векторов изучены методом ревертазной ПЦР. Во всех случаях интеграция произошла в области SAR/MAR прикрепления к ядерному матриксу, фланкированные ДНК с характеристическими сайтами изгибания. Области SAR/MAR относятся к необычному типу: они обогащены динуклеотидными повторами CA/TG и AG/CT и могут служить топологическими стоками. Германия, Gesellschaft fur Biotechnol. Forschung, Genregulation und Differentirung/Genetik von Eukaryonten, D-38124 Braunschweig. Библ. 77
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ САРКОМЫ МЫШЕЙ PM5EАPA
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3
ДНК
ОБЛАСТЬ SAR/MAR
САЙТЫ ИЗГИБАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.131

Автор(ы) : Milot, Eric, Belmaaza, Abdellah, Rassart, Eric, Chartrand, Pierre
Заглавие : Association of a host DNA structure with retroviral integration sites in chromosomal DNA
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - С. 408-412
Аннотация: Методом двумерного ЭФ изучено присутствие элементов изогнутой или антиизогнутой ДНК в различных сайтах интеграции провирусов шт. RadLV и Cas-Br-E вируса лейкоза мышей и в одном сайте интеграции вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II. Показано, что 9 из 10 изученных событий ретровирусной интеграции произошли вблизи от структурных элементов, к-рые ведут себя как характерно изогнутая ДНК. Канада, Canadian Red Cross Society, Research and Development, Montreal Center, Montreal, Quebec H1W 1В2.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СТРУКТУРА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.8

Автор(ы) : Baer, Alexandra, Schubeler, Dirk, Bode, Jurgen
Заглавие : Transcriptional properties of genomic transgene integration sites marked by electroporation or retroviral infection
Источник статьи : Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 24. - С. 7041-7049
Аннотация: Показано, что уровень экспрессии однокопийных провирусов, установившихся при заражении клеток почек хомячка BHK-A ретровирусными векторами на основе вируса пролиферативной саркомы мышей и при однокопийной трансфекции методом электропорации (ЭП), примерно одинаков. Это показало, что ЭП можно использовать в кач-ве альтернативного пути переноса трансгенов в тех случаях, когда следует избегать использования инфекционных ретровирусных векторов по соображениям безопасности. Только в случае электропорированных генов с низким уровнем экспрессии обнаружена инактивация трансгена, обусловленная, вероятно, природой события незаконной рекомбинации, к-рое является менее инвазивным, если катализируется ретровирусной интегразой. Германия, GBF, Nat. Res. Ctr. for Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ТРАНСГЕНЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.511

Автор(ы) : Bancroft, Ian, Wolk C.Peter
Заглавие : Characterization of an Insertion Sequence (IS891) of Novel Structure from the Cyanobacterium Anabaena sp. Strain M-131
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - С. 5949-5954
Аннотация: Инсерционная последовательность (IS 891) из Anabaena линии М-131 представляет открытую рамку считывания, к-рая может кодировать пептид из 310 аминокислот. Последовательность, гомологичная IS-элементу линии М-131, была найдена в ДНК Anabaena линии РСС 7120, но с другим числом копий и другой хромосомной локализацией. Библ. 18. Ил. 4. США, MSU-DOE Plant Res. Lab., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1312.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ М-131
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS 891
СТРУКТУРА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.382

Автор(ы) : Bushman, Frederic
Заглавие : Targeting retroviral integration
Источник статьи : Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - С. 1443-1444
Аннотация: Обзор. Ретротранспозон Ty3 дрожжей преимущественно интегрируется в область длиной 5 п.н. в стартовых сайтах транскрипции генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III. Для избирательной интеграции Ty3 необходимы сайты связывания факторов транскрипции TFIIIB и TFIIIC, к-рые специфически "привязывают" интегразу Ty3 к избирательным сайтам интеграции. Интеграза ВИЧ-1 (I) использует при отборе сайтов интеграции клеточный белок INI1, похожий на белок SNF5 дрожжей. Можно модифицировать I и придать ей способность узнавать др. сайты интеграции в ДНК, создав химерный белок I из домена связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' такой гибридный белок I 'лямбда' вызывает преимущественную интеграцию в сайты связывания репрессора 'лямбда'. США, Infections Disease Lab., Salt Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TY3
НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.223

Автор(ы) : Kurepina N.E., Sreevatsan S., Plikaytis B.B., Bifani P.J., Connell N.D., Donnelly R.J., van Sooligen D., Musser J.M., Kreiswirth B.N.
Заглавие : Characterization of the phylogenetic distribution and chromosomal insertion sites of five IS6110 elements in Mycobacterium tuberculosis: Non-random integration in the dnaA - dnaN region
Источник статьи : Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 1. - С. 31-42
Аннотация: Охарактеризованы 5 хромосомных сайтов вставки элемента IS6110 у штамма W Mycobacterium tuberculosis. Показано, что коллекция клинических изолятов имеет такие же сайты вставки, как и штамм W и др. штаммы генотипической группы 1. Обнаружено по меньшей мере 10 независимых вставок между генами dnaA и dnaN белков репликации ДНК. Эти данные показали, что вставки IS6110 в хромосоме M. tuberculosis не всегда являются случайными и что область начала репликации является горячей точкой встраивания IS6110 в нек-рых линиях штаммов M. tuberculosis. США, Public Hlth. Res. Inst. Tuberculosis Ctr., New York, NY 10016. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS6110
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ОБЛАСТЬ DNAA-DNAN
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.165

Автор(ы) : Choo, Kong-Bung, Chen, Chuan-Mu
Заглавие : Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer : Abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - С. 224
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.506

Автор(ы) : Choo, Kong-Bung, Chen, Chuan-Mu
Заглавие : Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer : Abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - С. 224
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.114

Автор(ы) : De, Ambrosis Alessandro, Casciano, Ida, Querzola, Flavia, Vidali, Giorgio, Romani, Massimo
Заглавие : Chromatin structure, DNA methylation, and gene expression at sites of viral integration in human fibroblasts: implications for chromosomal fragility
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 60, N 1. - С. 1-7
Аннотация: Изучены структурные и функциональные св-ва (чувствительность к нуклеазам, уровень метилирования ДНК и образование транскриптов) сайтов интеграции гибрида аденовируса типа 5 и вируса SV40 в линиях Н13.1 и Н13.2 диплоидных фибробластов человека, трансформированных этим вирусом. Полученные данные показывают, что: 1) клеточные последовательности, фланкирующие интегрированный вирус, обладают всеми признаками, типичными для сайтов хромосомной хрупкости; 2) структура клеточных мишеней для ДНК- и РНК-содержащих вирусов одинакова. Италия, Inst. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, LST Genova. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ГИБРИД
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНОМ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.263

Автор(ы) : Dempsey Laurie A., Dubnau David A.
Заглавие : Identification of plasmid and Bacillus subtilis chromosomal recombination sites used for pE194 integration
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2856-2865
Аннотация: Как было показано ранее плазмида рЕ194 (3,7 т. п. н.) способна интегрироваться в геном Bacillus subtilis в отсутствии RecE-системы рекомбинации. В составе хромосомы B. subtilis и ДНК рЕ194 выявлено множество сайтов рекомбинации. В данной работе проведено клонирование и секвенирование хромосомных сайтов рекомбинации. Выявлено, что рекомбинация происходит между районами с короткими участками гомологии (6-14 п. н.), что установлено при сравнении плазмидных и хромосомных рекомбинационных сайтов с сайтами кроссинговера в продуктах интеграции. Рекомбинация между гомологичными последовательностями плазмиды и хромосомы приводит к образованию интегрированной молекулы рЕ194, связанной с геномом прямыми короткими повторами. На основании этих результатов предложена модель рекомбинации, согласно к-рой между 2 рекомбинационными сайтами происходит консервативный, реципрокный обмен нитями. Предпочтительный сайт плазмидной рекомбинации идентифицирован в пределах 70-членного района, содержащего QC-богатый элемент с двойной симметрией. 5 из 7 проанализированных шт. с интегрированной рЕ194 образовались путем рекомбинации в различных сайтах, расположенных в пределах 70 п. н. в позиции 860-930 п. н. карты рЕ194. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 46. США, The Public Health Research Inst., New York, NY 10016.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BD170
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА
ИНТЕГРАТИВНАЯ ПЛАЗМИДА РЕ194
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СТРУКТУРА
ХРОМОСОМЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ РЕ194
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МОДЕЛЬ РЕКОМБИНАЦИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.196

Автор(ы) : Withers-Ward Elizabeth S., Kitamura, Yoshihiro, Barnes Joanne P., Coffin John M.
Заглавие : Distribution of targets for avian retrovirus DNA integration in vivo
Источник статьи : Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 12. - С. 1473-1487
Аннотация: Изучено встраивание ДНК вируса лейкоза птиц (ВЛП) в ДНК фибробластов куриного эмбриона TEF. Разработана методика, позволяющая установить положение одного интегрированного провируса в популяции из 5*10{6} клеток. Найдено, что все изученные области генома клеток TEF, выбранные случайным образом или клонированные на основании обнаруженных ранее событий провирусной интеграции, содержат мишени интеграции с частотой, к-рая составляет от 20 до 40% от ожидаемой при случайной интеграции. В этих областях частота использования специфических сайтов интеграции варьирует в широких пределах. Нек-рые из сайтов используются с частотой, в 280 раз превышающей частоту случайной интеграции. При введении одной области в клетки в умеренно высоком числе копий методом трансфекции она обеспечивает мишени для интеграции, к-рые используются так же, как и в опытах in vitro. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) все или почти все области генома клеток TEF доступны для интеграции ВЛП; 2) специфичность интеграции определяется в основном местными структурными особенностями, а не доступностью специфических областей. США, Dep. Molec. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ДНК
КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.234

Автор(ы) : Collis Christina M., Recchia Gavin D., Kim, Mi-Jurng, Stokes H.W., Hall Ruth M.
Заглавие : Efficiency of recombination reactions catalyzed by class 1 integron integrase IntI1
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 8. - С. 2535-2542
Аннотация: Интеграза IntI1 узнает 2 типа сайтов рекомбинации: сайты attI, расположенные в интегронах, и члены семейства 59-be, локализованные в генных кассетах. Сравнивали эффективность интегративной версии 3 возможных реакций, т. е. между двумя 59-be, между attI1 и 59-be, между 2 attI1. События рекомбинации между 2 attI1 были менее эффективны, чем реакции с участием 59-be. Реакции между attI1 и 59-be были эффективнее, чем между 59-be. Рекомбинация между attI1 и вторичным сайтом происходит менее эффективно, чем между 59-be и вторичным сайтом реакции. Австралия, CSIRO Mol. Sci., Sydney Lab., North Rvae, NSW 1676. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНТЕГРАЗА INTI1
ИНТЕГРОН КЛАССА 1
БАКТЕРИИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.106

Автор(ы) : De Ravin S.S., Su L., Theobald N., Choi U., MacPherson J.L., Poidinger V., Symonds G., Pond S.V., Ferris A., Hughes S.H., Malech H.L., Wu X.
Заглавие : Enhancers are major targets for murine leukemia virus vector integration
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 8. - С. 4504-4513
Примечания : 35
Аннотация: Создана широкогеномная интеграционная карта более 1 млн. сайтов интеграции гематопоэтических стволовых клеток CD34{+}, трансдуцированных вирусом лейкоза мышей. Подавляющее число этих сайтов локализовано в зонах энхансеров. США, Lab. Host Defens., NIAID, NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29 + 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
CD34{+}
ШИРОКОЕ ГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИОИНФОРМАТИКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.37

Заглавие : For HIV: Location, location, location
Источник статьи : Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - С. 176
Аннотация: Геном ВИЧ интегрирует в ДНК хозяйской клетки. Как оказалось, локализация сайта интеграции не случайна. Вирус имеет тенденцию встраиваться в гены хозяина, ответственные за размножение и пролиферацию клеток.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
ГЕНОМ КЛЕТКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.107

Заглавие : For HIV: Location, location, location
Источник статьи : Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - С. 176
Аннотация: Геном ВИЧ интегрирует в ДНК хозяйской клетки. Как оказалось, локализация сайта интеграции не случайна. Вирус имеет тенденцию встраиваться в гены хозяина, ответственные за размножение и пролиферацию клеток.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
ГЕНОМ КЛЕТКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.081

Автор(ы) : Fredholm M., Policastro P.F., Wilson M.C.
Заглавие : The dispersion of defective endogenous murine retroviral elements suggests retrotransposition-mediated amplification
Источник статьи : DNA and Cell Biol. - 1991. - Vol. 10, N 10. - С. 713-722
Аннотация: Исследовали распределение 4 репликационно-дефектных эндогенных провирусов, выявленных в 129 линиях мышей с делециями по gag, pol и env, в 13 имбредных линиях. Используя пробы к последовательностям, фланкирующим интеграционные сайты у мышей линии 129, выявлены уникальные Eco RI фрагменты для каждого из 4 провирусов. Эти элементы обнаруживаются как в близких, так и в отдаленных линиях. Линии с отсутствием указанного фрагмента не содержат вирусного LTR. Гибридизация с олигонуклеотидными пробами, различающими специф. делеции, присутствующие внутри этих элементов, идентифицировала дополнительные аналогичные провирусные интеграции во многих дополнительных сайтах во всех изученных линиях мышей. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПРОВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ
МЫШИ
ГЕНОМ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДЛИННЫЕ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.31

Автор(ы) : Foure, Geneveve, Trepo, Christian, Bouguelere, Lydle, Henglein, Berthold, Ponzetto, Antonio, Tollas, Pierre, Buendla, Marie-Annick
Заглавие : Frequent activation of N-myc genes by heparadnavirus insertion in woodchuck liver tumours
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 347, N 6290. - С. 294-298
Аннотация: ДНК вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС) часто встраивается в 2 гена N-myc хозяина: N-myc1 и N-myc2. В нормал. печени N-myc2 является молчащим геном, но гиперэкспрессируется без генетич. перестроек в большинстве опухолей печени. В 20% опухолей ДНК ВГЛС интегрируется в N-myc1 или N-myc2, в рез-те чего образуются химерные мРНК, у к-рых 3'-нетранслируемая область N-myc замещена последовательностью ВГЛС с вирусным усилителем. Сайты встраивания образуют кластер на коротком участке 3-его экзона, совпадающем с горячей точкой интеграции ретровирусов в мышиный ген N-myc. Вероятно, в развитии опухолей, индуцированных ВГЛС и ретровирусами грызунов, участвуют одинаковые механизмы, нарушающие регуляцию экспрессии генов N-myc. Франция, Unite de Recombinaison et Expression Genetique, Inst. Pasteur, 75724 Paris, M. Buendia. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНОГО СУРКА
ЛЕСНЫЕ СУРКИ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.331

Автор(ы) : Jazo P.A., Gallego M.I., Ballester S., Feduchi E.
Заглавие : Genetic alterations by human papillomaviruses in oncogenesis
Источник статьи : FEBS Lett. - 1992. - Vol. 300, N 2. - С. 109-113
Аннотация: Изучение сайтов интеграции папилломавирусов показало, что они локализуются в участках хромосом, ассоциированных с онкогенами, или с другими генами, ассоциированными с опухолевым фенотипом. Два участка, 8q24 и 12q13 являются общими для нескольких случаев карциномы шейки матки и могут интегрировать более чем один типа папилломавирусной ДНК. Эти 2 хромосомальных участка содержат несколько генов, участвующих в онкогенезе. В этом плане папилломавирусы напоминают нетрансформирующие ретровирусы. Испания, Centro Nacional de Biologia Cellular, Madrid. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЕЗ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)