Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ<.>)
Общее количество найденных документов : 1978
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.111

Автор(ы) : Varesco L., Gismondi V., Presciuttini S., Groden J., Spirio L., Sala P., Rossetti C., De Benedetti L., Bafico A., Heouaine A., Grammatico P., Del Porto G., White R., Bertario L., Ferrara G.B.
Заглавие : Mutation in a splice-donor site of the APC gene in a family with polyposis and late age of colonic cancer death
Источник статьи : Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 3. - С. 281-286
Аннотация: У заболевших членов итальянской семьи с наследственным полипозом и предрасположенностью к гибели в зрелом возрасте от рака толстой кишки клонировали ген APC (аденоматозный полипоз кишечника). Обнаружили трансверсию G'-'T в положении +5 донорного сайта связывания в интроне 9 гена APC. В результате нормальный сплайсинг первичного транскрипта этого гена нарушается и образуется укороченная мРНК в к-рой экзон 8 непосредственно связан с экзоном 9. Это приводит к сдвигу рамки считывания и формированию стоп-кодона в положении 1358. Италия, Ist. Nazionale Ricer. Canc., Genova. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН APC
ДОНОРНЫЙ САЙТ СПЛАЙСИНГА
МУТАЦИЯ
ТРАНСВЕРСИЯ G'-'T
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ЛЕТАЛЬНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ ПОЗДНЕГО ВОЗРАСТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.64

Автор(ы) : Gray, Fiona, Cyster Jason G., Willis Antony C., Barclay A.Neil, Williams Alan F.
Заглавие : Structural analysis of the CD2 T lymphocyte antigen by site-directed mutagenesis to introduce a disulphide bond into domain 1
Источник статьи : Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - С. 965-970
Аннотация: Получены три мутанта с заменами двух остатков на цистеины в домене 1 антигена лимфоцитов. Предполагалось, что в одном мутанте, где замены сделаны в соответствующих позициях, должен образоваться дисульфидный мостик между 'бета'-слоями, характерный для иммунноглобулинновых структур, а в двух контрольных мутантах - нет. Определение аминокислотной последовательности показало, что дисульфидные связи образовывались, как предсказано. Все мутанты одинаково связывались с тремя моноклональными антителами, узнающими различные эпитопы CD2, что указывало на правильное складывание. Трехмерная структура, определенная ЯМР и рентгеноструктурно, потвердила предсказание из первичной последовательности. Великобритания, MRC Cell. Immun. Res. Unit, Univ. Oxford, Oxiford OX1 3RE. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: БЕЛОК CD2
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕНЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЯМР
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.024

Автор(ы) : Gabriel B.L., Gold J., Gristina A.G., Kasemo B., Lausmaa J., Harrer C., Myrvik Q.N.
Заглавие : Site-specific adhesion of Staphylococcus epidermidis (RP12) in Ti-Al-V metal systems
Источник статьи : Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 8. - С. 628-634
Аннотация: Адгезию образцов S. epidermidis (RP12) изучали в следующей металлической системе Ti-Al-V: 1) образцы, содержащие островки Ti, Al и V помещали на субстраты Ti или V, 2) чистые металлы Ti, Al и V, 3) мед. Ti6Al4-V аллой. Все эти поверхности были покрыты соотв. оксидами, образованными вследствие соприкосновения систем с воздухом. Количественный анализ по кол-ву клеток, связанных с ед. площади поверхности указывает на то, что S. epidermidis (RP12) лучше адгезируется на чистых ванадиевых поверхностях. Др. данные свидетельствуют о том, что повышенная и предпочтительная адгезия этих клеток происходит на поверхности V в системе Ti-Al-V, что может быть связано с взаимодействием бактерий, к-рое зависит от состава поверхностных оксидов металлов. Библ. 31. США, James Madison University, Harrisonburg, VA 22801.
ГРНТИ : 34.27.49
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (ВАCT.)
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АДГЕЗИЯ
TI-AL-V-МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КОНТАМИНАЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5266475 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/92.

Автор(ы) : Lee, Chanyong, Bagdasarian, Michael, Zeikus J.Gregory, Meng, Menghsiao
Заглавие : Glucose isomerases with improved affinity for D-glucose .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Michigan Biotechnology Institute
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.068

Автор(ы) : Aizenman E., Jensen F.E., Gallop P.M., Rosenberg P.A., Tang L.-H.
Заглавие : Further evidence that pyrroloquinoline quinone interacts with the N-methyl-D-aspartate receptor redox site in rat cortical neurons in vitro
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - С. 189-192
Аннотация: На культивируемых корковых нейронах с помощью пэтчкламп-метода исследовали модуляцию токов, активируемых NMDA (10 мкМ), пирролохинолинхиноном (I), в-вом, входящим в состав пищевых продуктов. Показано, что I (50 мкМ) способен снижать частоту открываний NMDA-активируемых каналов после их окисления с помощью дитиотрейтола (1 мМ). Подобно др. редоксактивным препаратам, I (50-200 мкМ) не оказывал влияния на проводимость одиночных NMDA-каналов или среднее время их нахождения в открытом состоянии. При регистрации суммарных токов угнетающее действие I (30 мкМ) на токи, активируемые NMDA (30 мкМ), устранялось предварительным алкилированием с помощью N-этилмалеимида (500 мкМ) тиоловых остатков, к-рые, по-видимому, представляют собой редокс-сайт NMDAрецептора. Полученные данные указывают на то, что модулирующее действие I на NMDA-рецептор связано с прямым окислением редокс-сайта этого рецептора. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
РЕДОКС-САЙТ
ПИРРОЛОХИНОЛИНХИНОН
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.088

Автор(ы) : Шаповалова Н.И., Железная Л.А., Матвиенко Н.Н., Матвиенко Н.И.
Заглавие : Новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT51
Источник статьи : Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 485-493
Аннотация: Из термофильной почвенной бактерии Bacillus species КТ5 последовательными хроматографиями на голубой агарозе, оксиапатите и гепарин-сефарозе выделена новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT51, свободная от интерферирующих примесей. BspKT51 узнает на двунитевой ДНК последовательность и расщепляет ее в стороне от сайта, как показано стрелками, с образованием динуклеотидного 3'-выступающего конца. Выделенная эндонуклеаза является изомером Eco571. Однако, в отличие от Eco571, она не стимулируется S-аденозилметионином и потому принадлежит к классу IIS, а не к классу IV, как Eco571. Кроме того, в отличие от Eco571, эндонуклеаза BspКТ51 не обладает метилазной активностью. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская обл.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
BSPKT51
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS (BACT.)
ШТАММ КТ5
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.88

Автор(ы) : Wakefield John K., Rhim, Hyangshuk, Morrow Casey D.
Заглавие : Minimal sequence requirements of a functional human immunodeficiency virus type 1 primer binding site
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 1605-1614
Аннотация: Инициация обратной транскрипции ВИЧ-1 осуществляется в результате связывания праймера (тРНК{Lys}[3]) с гомологичной последовательностью из 18 нуклеотидов вблизи 5'-конца геномной РНК. Эта последовательность получила название сайта связывания праймера (ССП). Получили серию конструкций генома ВИЧ-1 в к-ром ССП полностью или частично был заменен на последовательность, комплементарную 3'-концевому участку тРНК{Phe}. При трансфекции такими конструкциями клеток COS-1 показали, что для инициации обратной транскрипции ВИЧ-1 требуется не менее 6 нуклеотидов ССП и комплементарность плюс- и минус-нитей ДНК ССП облегчает завершение обратной транскрипции вирусного генома. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham. AL 35294. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ ПРАЙМЕРА
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.268

Автор(ы) : Bours, Vincent, Azarenko, Viola, Dejardin, Emmanuel, Siebenlist, Ulrich
Заглавие : Human ReIB (I-ReI) functions as a 'каппа'B site-dependent transactivating member of the family of ReI-related proteins
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - С. 1699-1702
Аннотация: Провели клонирование гена RelB (I-Rel) человека и полученными клонами трансфицировали клетки N-Tera-2 в отдельности или в комбинации с конструкциями, экспрессирующими белки p50 или p52. Показали, что продукт гена RelB формирует гетеродимерные комплексы с p50 и p52, к-рые связываются с сайтами 'хи'B и оказывают трансактивирующее действие на транскрипцию генов под контролем 'хи'B-сайтов. Показали отсутствие видоспецифических функциональных различий между продуктами генов RelB мыши и человека. США, Lab. Immunoregulation, NIAID. NIH. Bethesda, MD 20892. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН RELB
ТРАНСАКТИВАТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
БЕЛОК RELB
БЕЛОК P50
БЕЛОК P52
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
САЙТ КАППА B
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ N-TERA-2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.122

Автор(ы) : Wainwright, Leslie Ann, Pritchard, Kristen hoikka, Seifert H.Steven
Заглавие : A conserved DNA sequence is required for efficient gonococcal pilin antigenic variation
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - С. 75-87
Аннотация: Антигенная вариабельность пилей у Neisseria gonorrhoeae имеет место, когда вариантная последовательность пилина из молчащего локуса рекомбинирует с экспрессируемым локусом в процессе однонаправленной гомологической рекомбинации (РК). В 3'-конце всех локусов пилина лежит консервативная последовательность ДНК, называемая Sma/Cla-повтором, к-рая имеет сходство с рядом сайтов, присоединяемых в процессе РК и, следовательно, может быть вовлечена в РК пилина. Разработан новый метод для непосредственного наблюдения за этим процессом. Показано замедление РК при делетировании последовательности Sma/Cla из экспрессируемого локуса. Это свидетельствует о том, что специализированный сайт Sma/Cla включен в эффективную рекомбинацию пилина. США, Dep. of Microbiol./ Immunol., Northwestern Univ. Med. School. Chicago, IL 60611 Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПИЛИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПИЛИНА
СТРУКТУРА
САЙТ SMA/CLA
ФУНКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.195

Автор(ы) : Miyazaki, Gentaro, Imai, Kiyohiro
Заглавие : An attempt to mimic the low oxygen affinity of bovine hemoglobin by site-directed mutations of human hemoglobin : Abstr. 5th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [Osaka, 1993]
Источник статьи : Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - С. 1016-1017
Аннотация: Проверялась гипотеза Перутца, что большой гидрофобный остаток, постоянно занимающий центр NA2 в 'бета'-цепи гемоглобинов с низким сродством ответствен за низкое сродство к кислороду. Синтезированы два мутанта гемоглобина человека: в первом His 2 (NA2) заменен на Phe, во втором сделаны замена His 2 (NA2) на Met и делеция Val 1 (NA1) так же, как в гемоглобине крупного рогатого скота. Вопреки ожиданиям, сродство к кислороду мутантных гемоглобинов было лишь незначительно, больше гемоглобина человека. Библ. 3. Япония, Dpt. Biophysical Engin., Osaca Univ., Toyonaka, Osaka 560
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
НИЗКАЯ АФФИНОСТЬ
КИСЛОРОД
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
MUTANT PROTEIN
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.318

Автор(ы) : Aiyar A., Ge Z., Leis J.
Заглавие : A specific orientation of RNA secondary structures is required for initiation of reverse transcription
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - С. 611-618
Аннотация: В 5'-конце РНК вируса саркомы Рауса вблизи сайта связывания праймера обнаружены две вторичные структуры, представляющие собой инвертированный повтор U5 и лидерный стебель U5, а также 7-членную нуклеотидную последовательность, комплементарную петле Т'сигма'C тРНК{r}{p}, обладающей св-вами праймера. Любые мутации, нарушающие комплементарность в этих участках, подавляют инициацию обратной транскрипции in vivo и in vitro. В настоящей работе показали, что делеции и вставки в спейсерных участках этой области также подавляют инициацию обратной транскрипции, но нуклеотидные замены, не влияющие на длину спейсера, не влияют на этот процесс. В мозаичных РНК, сочетающих элементы вируса саркомы Рауса и ВИЧ-1 человека, сохраняется комплементарное связывание праймера, но инициация обратной транскрипции оказывается подавленной. США, Dep. Biochem., Case Wrstern Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
ГЕНОМ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕВЕРТАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.155

Автор(ы) : Canters Gerard W., van, Pouderoyen Gertic
Заглавие : Engineering of electron transfer properties of metallo-proteins : [Pap.] 2nd CEC Workshop Bioelectron.: Interfac. Biol. with Electron., Brussels, 1991
Источник статьи : Biosens. and Bioelectron. - 1994. - Vol. 9, N 9-10. - С. 637-645
Аннотация: Представлены и обсуждаются результаты экспериментов по направленному сайт-специфическому мутагенезу на азуринах и цитохроме с-550, имевших цель модифицировать окислительно-восстановительные св-ва металлических центров. Кратко обсуждается применение результатов в биоэлектронных устр-вах. Нидерланды, Leiden Inst. of Chemistry, Gorlaeus Labs., Leiden Univ. P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden. Ил. 1. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: БИОНИКА
БИОЭЛЕКТРОНИКА
МЕТАЛЛОПРОТЕИДЫ
АЗУРИНЫ
ЦИТОХРОМ
НАПРАВЛЕННЫЙ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.225

Автор(ы) : Dias, Peter, Bugg, Barbara, Dilling, Michael, Houghton, Peter
Заглавие : Expression of mutant MyoD with deletion of protein kinase C/FGF phosphorylation site inhibits growth of rhabdomyosarcoma cells : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 534
Аннотация: Получили конструкцию с мутантной кДНК фактора MyoD в экспрессирующим векторе. Мутация в MyoD приводила к замене остатка Thr-87, к-рый являлся сайтом фосфорилирования протеинкиназой С, на остаток аланина. Полученной конструкцией трансфицировали клетки рабдомиосаркомы Rh30, рост к-рых поддерживался инсулиноподобным фактором роста II и показали, что такая трансфекция подавляет пролиферацию клеток. Трансфекция клеток рабдомиосаркомы Rh30 такой же конструкцией с кДНК MyoD дикого типа не останавливает пролиферацию клеток. США, Dep. Mol. Pharmacol., St. Jude Children' s Hosp., Memphis, TN 38101
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР MYOD
САЙТ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ПРОТЕИНКИНАЗОЙ C/FGF
МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАБДОМИОСАРКОМА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.115

Автор(ы) : Mirza Anne M., Deng, Ruitang, Iorio Ronald M.
Заглавие : Site-directed mutagenesis of a conserved hexapeptide in the paramyxovirus hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein: Effects on antigenic structure and function
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5093-5099
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, затрагивающие высококонсервативный участок NRKSCS в гемагглютинине-нейраминидазе (I) вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). Любые замены остатков асн[234], арг[235], лиз[236] или сер[237] вызывают значительное понижение нейраминидазной активности (НА) I и лишь замены сер[237] не влияют на НА. Эти данные согласуются с компьютерным анализом структуры I, показывающим, что домен расположен в пропеллерной 'бета'-структуре, близок к центру связывания сиаловой кислоты и образует часть активного центра I. Замены асн[234]'-'тир и лиз[236]'-'глу, глн или сер вызывают локальные изменения антигенной структуры I. Об этом свидетельствуют: 1) уменьшение связывания моноклональными антителами, взаимодействующими с активным центром НА; 2) уменьшение скорости миграции мутантных I (кроме мутанта лиз[236]'-'тре) при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Замена лиз[236]'-'сер полностью лишает I способности помогать слиянию клеток при коэкспрессии с белком слияния. Можно предположить, что глобулярная головка I вносит вклад в этот процесс. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.133

Автор(ы) : Leinbach Susan S., Bhat Ramesh A., Xia, Shi-Mao, Hum, Wah-Tung, Stauffer, Barbara, Davis Alan R., Hung Paul P., Mizutani, Satoshi
Заглавие : Substrate specificity of the NS3 serine proteinase of hepatitis C virus as determined by mutagenesis at the NS3/NS4A junction
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 163-169
Аннотация: Для изучения субстратной специфичности сериновой протеиназы NS3 (I) вируса гепатита C (ВГC), расщепляющей полипротеин ВГС, методом трансляции in vitro синтезирован полипротеин NS2{*}-NS3-NS4{*}P, состоящий из 70% белка NS2, целой I и 25% белка NS4, присоединенных к эпитопной метке P. Показано, что I расщепляет стык NS3/NS4A с освобождением NS4{*}P. Эта р-ция использована для оценки роли консервативных остатков, фланкирующих стык NS3/NS4A. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены аминокислотных остатков в положениях P6, P1 и P1' от расщепляемой связи. Замены асn '-' асн, лиз или сер в положении P6 не влияют на расщепление. I расщепляет стык у мутантов с заменами тре в положении P1 на другие полярные аминокислотные остатки или остатки с алифатич. боковыми цепями, но не остатки арг или тир. На расщепление под действием I не влияют замены сер в положении P1' на другие полярные остатки, остатки с алифатич. боковыми цепями или на арг. Эти данные показывают, что положение P1 более важно для субстратной специфичности I, чем положения P6 или P1'. США, Discovery Research, Wyeth-Ayerst Research, Philadelphia, PA 19101. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА NS3
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.275

Автор(ы) : Choi, Deok-Joon, Marino-Alessandri Deirdre J., Geacintov Nicholas E., Scicchitano David A.
Заглавие : Site-specific benzo[a]pyrene diol epoxide-DNA adducts inhibit transcription elongation by bacteriophage T7 RNA polymerase
Источник статьи : Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 3. - С. 780-787
Аннотация: В рез-те обработки синтетич. олигонуклеотидов продуктом метаболизма бензпирендиолэпоксида+анти-BPDE получили набор онДНК длиной 10, 11 и 37 н. с сайт-специфич. гуаниновым аддуктом по N{2}-позиции основания. Осуществили отжиг модифицированных онДНК с 58-членной комплементарной последовательностью. Образовавшийся дуплекс содержал промотор РНК-полимеразы T7 и аддукт+анти-BPDE на позиции +16 от точки инициации транскрипции. Присутствие аддукта на транскрибируемой нити матрицы ингибирует элонгацию, степень эффекта зависит от стереоизомерной конфигурации аддукта и снижается в ряду (+)-транс(-)-транс(+)-цис(-)-цис. Более того, в нек-рых случаях происходит преждевременная остановка РНК-полимеразы в окрестности или непосредственно на аддукте, укороч. транскрипты образуют дискретный класс м-л. Исходя из конформац. особенностей аддуктов обсуждают причины различ. ингибирования элонгации. США, Dep. Biol., New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T4
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ДНК
БЕНЗПИРЕНДИОЛ ЭПОКСИД
АДДУКТЫ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.278

Автор(ы) : Benamira, Mounir, Marnett Lawrence J.
Заглавие : Construction of a vector for site-specific frameshift mutagenesis containing the mutable hotspot of Salmonella typhimurium TA98 on an M13 bacteriophage
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 3. - С. 317-327
Аннотация: 27 п.н. полилинкерной области фага M13mp19 замещены 27 п.н. гена hisD3052 Salmonella typhimurium TA98. Встроенная в получ. рекомбинантный фаг M13MB102 обл. содержит горячие точки мутаций сдвига рамки в hisD 3052. Структурные элементы вставки включают повторяющиеся нуклеотиды, прямые повторы, пландромы и 4 уникальных рестрикц. сайта. На газоне Eschericha coli JM105 фаг образует синие негативные колонии на индикаторном агаре с X-Gal. Он имеет тукую же частоту спонтанных мутаций, как и фаг M13mp19. Описаны методы приготовления, выделения и очистки замкнутых кольцевых двунитевых геномов M13MB102, содержащих аддукты канцерогенов между сайтами SphI и BssHI в (-)-нити и остатки урацила в (+)-нити. Вторая модификация уменьшает репликацию (+)-нити в 10{4} раз и обеспечивает макс. использование (-)-нити с аддуктом. Описаны методы введения аддуктов в определенные положения вставки hisD3052, позволяющие оценить способность различ. канцерогенов индуцировать мутации сдвига рамки. США, Dep. Biochem., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-0146. Библ. 81
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ФАГИ
M13MB102
ГЕНЫ
HISD3052
SALMONELLA TYPHIMURIUM TA98
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ESCHERICHIA COLI
ADDUCT
CARCINOGEN-DNA ADDUCT
TRAMESHIFT MUTATION
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.280

Автор(ы) : Burgin, Alex, Nash Howard A.
Заглавие : Symmetry in the mechanism of bacteriophage 'лямбда' integrative recombination
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - С. 9642-9646
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК
НИТИ
ОБМЕН
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА
DNA TOPOISOMERASA
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.282

Автор(ы) : Denzler Karen L., Jacobs Bertram L.
Заглавие : Site-directed mutagenic analysis of reovirus 'сигма'3 protein binding to dsRNA
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 190-199
Аннотация: Сконструированы делеции и точечные мутации в гене S4 связывающегося с двунитевой РНК (дРНК) белка 'сигма'3 (I) реовируса. Мутантные 1 экспрессированы в клетках COS и изучена их способность связываться с дРНК-агарозой. Трансфекция гена S4 в клетки COS приводит к экспрессии 2 форм I: полноразмерной и укороченной на N-конце в результате протеолиза. Делеции более 10 остатков с N-конца I и 10 остатков с C-конца I устраняют способность связываться с дРНК. Ранее домен связывания I с дРНК был картирован в области I длиной 85 остатков (положения 234-297). Замены основных аминокислотных остатков в 2 разных мотивах этой области показали, что некоторые из этих остатков абсолютно необходимы для связывания I с дРНК, но замены некоторых других основных остатков не сказываются на связывании. США, Dep. of Microbiol., Arizona State Univ., Temple, AZ 85287-2701. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: РЕОВИРУСЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
РНК ДВУНИТЕВАЯ
БЕЛОК 'СИГМА'3
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.457

Автор(ы) : Romani M., Baldini A., Querzola F., Ambrosis A.de, Casciano I., Vidali G., Gress T., Brodeur G.M., Siniscalco M.
Заглавие : A molecular probe for neuroblastoma deletions isolated from a preferential site of adenovirus integration at 1p36.1
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1991. - Vol. 37. - С. 279-280
Аннотация: Провели скрининг геномной библиотеки человека, используя в кач-ве праймеров уникальные нуклеотидные последовательности He2.6 и NN1.3, фланкирующие сайт интеграции аденовируса. Используя гибридизацию in situ на распластанных и R-сегментированных хромосомах человека идентифицировали клон кДНК, связывающий 1p36.1. Этот участок содержит консенсусный сайт делеции, часто встречающейся в нейробластомах. Применили полученную кДНК в кач-ве зонда при анализе ПДРФ участка 1p36.1 и обнаружили утрату гетерозиготности в 2 из 3 препаратов нейробластом. Италия, Ist, Nazionale Ricecrca Cancro, 16132 Genova
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕЛЕЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
АДЕНОВИРУСЫ
САЙТ ИНТЕГРАЦИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ 1P36.1
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)