Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.433

Автор(ы) : Burrows G.E., Griffin D.D., Pippin A., Harris K.
Заглавие : A comparison of the various routes of administration of erythromycin in cattle
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 612, N 3. - С. 289-295
Аннотация: Изучали ФК эритромицина (I) при его в/в, в/м и п/к введении в дозе 15 и 30 мг/кг в р-ре на основе полиэтиленгликоля и внутрь (в форме стеарата и фосфата) в дозе 30 мг/кг бычкам. Колич. определение I в пробах Св, отбиравшихся на протяжении 48-72 ч после введения, проводили микробиол. методом (тест-культура Micrococcus luteus ATCC 9341). ФК I описывали в рамках в одно- и двухчастевых моделей. Отмечен замедленный характер всасывания I при в/м и п/к введении (соотв. значения констант скорости всасывания 0,003-0,01 и 0,007-0,02 мин1}), при этом по степени всасывания п/к путь введения существенно уступал в/м (абс. биодоступность 32-42% против 60-65%). Увеличение дозы вводимого в/в I с 15 до 30 мг/кг приводило к увеличению Т[1] [2] со 175 до 239 мин. В/в введение большей из доз I сопровождалось побочным действием на ССС, введение I внутрь -ареей- США, College of Veterinary Medicine, Oklahoma State Univ., Stilwater, OK. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЫКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.295

Автор(ы) : Hessell P.G., Lloyd-Jones J.G., Miur N.C., Surden K.
Заглавие : Acomparison of the availability of prochl orperazine maleate following buccal and oral administration
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - С. 150
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии прохлорперазина (I) в плазме крови 6 испытуемых в интервале 0-8 ч после однократного введения 10 мг малеата I внутрь (2 табл. по 5 мг) или за щеку (табл. на желатиниров. полисахаридной матрице). Биодоступность I при последнем пути введения была более чем в 2 раза выше. При исследовании ФК I у 12 испытуемых на фоне длит. (7 дн) периодич. введения установлена биоэкивалентность введения по 5 мг три раза в день в виде обычных табл. внутрь и по 3 мг дважды в день в виде табл. для защечного введения. Равновесные конц-ии в обоих случаях не различались, достигались через 3 дня, время полувыведения I после отмены не отличалось от найденного ранее для введения мезилата I в/м (6,9'+-'0,8 ч). Великобритания, Reckitt and Colman Pharmaceutical Division, Danson Lane, Hull, HU8 7DS. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПРОХЛОРПЕРАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.92

Автор(ы) : Fagan R., Bank S., Greenberg R., Twersky Y.
Заглавие : Bioavailability of cimetidine and gastric pH by intravenous vs nasogastric routes for ulcer prophylaxis in ICU patients
Источник статьи : Gastroenterology. - 1989. - Vol. 96, N 5 suppl. - С. 145
Аннотация: У 9 б-ных, получавших циметидин (I) (300 мг) каждые 6 ч в/в или в желудок через зонд, в течение 24 ч, после чего путь введения менялся, измеряли рН желудочного сока каждый 2 ч. Путь введения не оказывал влияния на рН (5,6- 5,8). Уровень I в сыв. крови был измерен у 4 б-ных. Отмечены значит. индив. вариации конц-ии I, хотя во всех случаях, кроме одного, конц-ии попадают в терапевтич. "окно". Заключают, что абсорбция I одинакова для в/в и желудочного путей введения. США, Long Island Jewish Med. Cent., NY, 11042.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦИМЕТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.510

Автор(ы) : Gill L.R., Mayberry-Carson K.J., Tober-Meyer B., Hodin F., Lambe D.W.(Jr.), Painter B.G.
Заглавие : Ciprofloxacin concentrations in serum, bone and bone marrow of rabbits
Источник статьи : Microbios. - 1989. - Vol. 58, N 235. - С. 113-126
Аннотация: С целью оценки потенц. эффективности ципрофлоксацина (I) при лечении эксперим. остеомиелита у кроликов определяли конц-ии I в Св, костном мозге (КМ) и костях при 2 различных дозах и путях введения I, а также при различной продолжительности лечения. Животные 1-ой гр. (6 кроликов) получали I в сут. дозе 60 мг/кг в/м) в течение 4 нед, животные 2-ой группы (6 кроликов) 7 инъекций I в сут. дозе 120 мг/кг п/к, животные 3-ей (15 кроликов) и 4-ой (15 кроликов) групп получали I в сут. дозе 120 мг/кг п/к в течение 2 и 4 нед, соответственно. У животных 1-ой и 2-ой групп конц-ии I в Св определяли после 4-ой инъекции; через 10- 15 мин после последней инъекции производили аутопсию животных всех 4 групп и определяли конц-ии I в Св, костях и КМ микробиол. методом. Не выявлено существ. различий в уровнях I в Св после в/м введения в суточной дозе 60 мг/кг и п/к введения в сут. дозе 120 мг/кг, макс. конц-ии I в Св животных 1-ой и 2-ой групп составляли в среднем 2,61 и 3,24 мг/кг, а средние значения миним. конц-ий через 8 ч после введения 4-ой инъекции - 0,55 и 0,74 мкг/мл, соответственно. Ср. значения конц-ий I в костях, КМ и Св животных всех 4 групп также существенно не различались и составляли 1,74; 3,66 и 5,71 мкг/мл. Отношение конц-ий I в костях к уровням в Св составляло 0,34; отношения конц-ий в КМ к уровням в Св - 0,67; и конц-ий в костях к уровням в КМ - 0,52. Создаваемые в Св и тканях конц-ии I были достаточны для подавления большинства чувствит. микроорганизмов. Считают в/м введение I нецелесообразным, т. к. при аутопсии у животных 1-ой гр. на месте инъекции были выявлены тяжелые тканевые повреждения. Повреждение тканей на месте п/к инъекции было значительно менее выраженным. США, Miles Pharmaceuticals, West Haven, 06516. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ДОЗЫ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КРОВЬ
КОСТИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.540

Автор(ы) : Boosalis Maria G., Edlund, Debby, Moudry, Barbara, Konstantinides, Frank
Заглавие : Circulating blood and twenty-four hour urinary levels of water-soluble vitamins: are current intravenous multivitamin preparations adequate?
Источник статьи : Nutrition. - 1988. - Vol. 4, N 6. - С. 431-438
Аннотация: Микробиол. и колориметрич. измеряли конц-ию 12 витаминов в плазме крови и моче 13 б-ных с множеств. травмами или после хирургич. операции (10+3 чел.). Уровни рибофлавина, биотина, ниацина и пантотеновой к-ты в крови и моче были нормальными. Несмотря на ежедневное введение поливитаминных препаратов (вместе с микроэлементами) в дозах, превышающих в 6 - 60 раз потери, плазменные уровни витамина B[6], тиамина и фолата были понижены, а их экскреция с мочой также как и витамина B[1][2] - повышены. Для витамина C наблюдалось снижение конц-ии в плазме и повышенная экскреция с мочой, а также недостаточное содержание в инфузируемых р-рах поливитаминов, к-рое необходимо повысить в 3 раза, т. е. до более, чем 100 мг. Обсуждаются задачи дальнейших исследований витаминной недостаточности при травмах и операциях. США, Univ. of Soath. Calif. Los Angeles, CA 90033. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ВИТАМИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ВОЗМЕЩЕНИЯ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ВИТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.591

Автор(ы) : Tolosa E., Soler-Singia L., Segura J., Ribera G., Esteve M.V., Caturla M.C., Graus F., Albors M., Badenas J.M., Bigorra L.
Заглавие : Comparative pharmacokinetic study of several routes of administration of nimodipine in acute ischemic stroke patients : [Pap.] Proc. Meet. Eur. Assoc. Clin. Neuropharmacol., Belgrade, 18-20 Sept., 1989
Источник статьи : New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - С. 101
Аннотация: Изучали ФК-профиль нимодипина (I), антагониста кальция, применяемого в лечении б-ных с ишемич. инсультом. Исследовано 36 б-ных, 12 из к-рых получали интактные табл. I (30 мг 4 раза в дн), а из остальных 24 б-ных с дисфагией часть получала внутрь те же табл., но в размельченном виде (30 мг 4 раза в дн), и др. части б-ных I вводили в/в (1 мг/ч в течение 2 ч, затем 2 мг/ч). I применяли не менее 3 дн. Анализировали 2 ФК-профиля у каждого б-ного, получ. в 1-й дн и позднее, между 3-м и 21-м дн лечения I.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НИМОДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.184

Автор(ы) : Nicolson Susan C., Betts Eugene K., Jobes David R., Christianson Lynn A., Walters Joseph W., Mayes Kathleen R., Korevaar Wilhelminia C.
Заглавие : Comparison of oral and intramuscular preanesthetic medication for pediatric inpatient surgery
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 1. - С. 8-10
Аннотация: В проспективном рандомизиров. двойном "слепом" исследовании, проведенном на 67 здоровых амбулат. б-ных - детях старше 1 года (ср. 7,9'+-'5,0 лет), установлено, что пероральная преанестетич. медикация меперидином (3 мг/кг) и пентобарбиталом (4 мг/кг) показала значимые преимущества перед в/м введением морфина (0,1 мг/кг) и пентобарбитала (4 мг/кг), по ряду анксиолитич. и поведенч. показателей. В целом дети первой гр. (29 чел.) вели себя более спокойно в период до начала анестезии и были более послушны во время ее начала, что связывают с травматич. фактором введения в/м. США, Univ., Philadelphia, PA 19104-4399. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНЕСТЕЗИЯ
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.58

Автор(ы) : Vanderi J.T., Weber D.J., Metzler C.M., Olanoff L.S.
Заглавие : Comparison of single and multiple dose pharmacokinetics of methylprednisolone sodium succinate and methylprednisolone suleptanate
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - С. 175-176
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ии метилпреднизолона (I) и его предшественников - I-натрий сукцината (II) и I-сулептаната (III) после первой и восьмой доз, эквивалентных 40, 100, 250 или 500 мг I, данных в-в в течение 48 ч 32 здоровым мужчинам. Площади под кинетич. кривыми изменения конц-ии II и III после 8-й дозы были на 26% и 15% меньше, чем после 1-й, а соотв. уменьшение для I составляло 38% и 26%. Одновременно наблюдали укорачивание T[1][2] для I, II и III, хотя макс. значения их конц-ии и константы скорости превращения II и III в I не менялись. Предполгается, что найденные изменения в ФК I при длит. введении продемонстрированы впервые. США, Upjohn Co., Halamazoo, MI.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКДА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.172

Автор(ы) : Anglada T., Taura P., Boada J., Balust J., Beltran J., Corominas A., Planella V.L., Nalda M.A.
Заглавие : Efectos secundarios de la analgesia postoperatoria morfinica con tecnica epidural: PCA versus bolus intermitentes
Источник статьи : Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1989. - Vol. 36, Suppl. N1. - С. 56
Аннотация: Проведено сравнит. изучение эффективности и переносимости послеоперац. эпидуральной анастезии морфином (I) при интермиттирующих инъекциях болюса или путем инфузии; в первом случае вводили I по 2 мг, во втором инфузии производили со скоростью 0,2-0,3 мг/ч. Показали, что при одинаковой глубине анестезии частота ПЭ была меньшей во второй гр.; задержка мочеиспускания наблюдалась в 20%, а в первой гр. - в 63% случаев. Делается вывод о лучшей переносимости эпидуральной анестезии при инфузии I. Испания, Hosp. Clinic i Provincial, Barcelona.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МОРФИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.96

Автор(ы) : Eller Mark G., Szpunar Gregory J., Della-Coletta Andrew A.
Заглавие : Absorption of minoxidil after topical application: Effect of frequency and site of application
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 4. - С. 396-402
Аннотация: Методом радиоиммунного анализа определяли конц-ию миноксидила (I) в сыв. крови и моче у 52 здоровых испытуемых мужского пола, к-рым вводили 1 мл 3% р-ра I 4, 6, 8 раз в сут через кожу головы или 2, 4, 6 или 8 раз в сут через кожу груди в течение 14 дн. Увеличение частоты введения не влияло на абсорбцию при введении через кожу головы. AVC (площади под кривыми конц-ия I в сыв. крови - время, построенными для 7-го дня исследования) для четырех-, шести- и восьмиразового введения были 17,6; 13,7 и 15,8 нг/мл, соотв. Соотв. С[m][a][x] составляли 2,6, 1,5 и 2,0 нг/мл. При введении через кожу груди абсорбция была несколько выше в случае двухразового режима введения. Значения AUC составляли 5,2, 13,5, 9,7 и 14,3 нг/мл для двух-, четырех-, шести- и восьмиразового введения. Соотв. С[m][a][x] были 8,4, 1,7, 1,6 и 2,6 нг/мл. Абсорбция через кожу головы и груди была одинакова при редком введении. При восьмиразовом режиме абсорбция несколько выше при введении через кожу головы. Предполагают, что начальная доза I насыщает кожу на период времени, превышающий интервалы между введениями. США, Merrel Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215-6300. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МИНОСИДИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.130

Автор(ы) : Balust J., Taura P., Boada J., Beltran J., Yalero R., Corominas A., Planella V.L., Nalda M.A.
Заглавие : Estudio a doble ciego de la analgesia postoperatoria peridural con PCA: meperidina rersus placebo
Источник статьи : Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1989. - Vol. 36, Suppl. N1. - С. 55
Аннотация: Оценивали эффективнсоть перидурального катетера (ПК) при постоперац. анестезии меперидином (I) с помощью инфузатора. Исследвоание проведено в сравнении с плацебо (изотонич. р-р NaCl) у 15 б-ных после оперативных вмешательств на органах брюшной полости. Проводили инфузии I 50 мг в изотонич. р-ре со скоростью 1-2,5 мл/ч. Обнаружили резкое уменьшение индексов боли у б-ных, получавших инфузии I. Рекомендовали применять инфузии I с помощью ПК как эффективный метод обезболивания в раннем послеоперационном периоде. Испания, Hosp. Clinie i Provincial, Barcelona.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МЕПЕРИДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.699

Автор(ы) : Diquet B., Ghesquiere F., Etienne D.S., Olivero J.P., Viars P.
Заглавие : Etude de l'elimination gastrique de l'ornidazole apres administration intraveineuse chez des patients en chirurgie digestive
Источник статьи : Therapie. - 1990. - Vol. 45, N 4. - С. 307-310
Аннотация: Ранее установили, что введенный в/в противомикробное ЛС - орнидазол (I) частично выделяется в желудок. Учитывая, что во время и после операций на ЖКТ проводится аспирация желудочного содержимого, исследовали у 8 б-ных потери препарата с аспиратом. Б-ные получали по 500 мг I медленно в/в каждые 12 ч в течение 3 дн. Установили, что в ср. б-ные теряли 69,1 мг I в сутки с желудочным аспиратом; и это кол-во имеет значение в общем балансе выведения препарата из организма. Франция, CHU Pitie-Salpe-triere Paris. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ОРНИДАЗОЛ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.23

Автор(ы) : Harper P., Elwin C.-E., Cederblad G.
Заглавие : Pharmacokinetics of intravenous and oral bolus doses of L-carnitine in healthy subjects
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 5. - С. 555-562
Аннотация: Содержание карнитина (I) в плазме и в моче 6 здоровых испытуемых измеряли радиоферментативным и спектрофотометрич. методами, соотв., в интервале 0 - 12 ч после однократного введения внутрь или в/в в дозах 2 и 6 г. L - I. После в/в введения в дозе 6 г выведение I протекало быстрее, чем после дозы 2 г: Т[1][2] составляло 3,9 и 6,5 ч, клиренс - 6,1 и 5,4 л/ч, хотя объем распределения не зависел от дозы - 0,6 - 0,8 л/кг. Биодоступность I после приема внутрь составляла 16% дозы 2 г и 5% от дозы 6 г, выведение с мочой - 8 и 4%, соотв., по сравнению с 70 и 82% после введения в/в. Предполагается насыщение транспорта I через слизистую кишечника при дозах менее 2 г. Швеция, Huddinge Hosp., S - 14186 Huddinge. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: КАРНИТИН* L-Н ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.73

Автор(ы) : Hmrtmann D., Hinderling P.H.
Заглавие : Pharmacokinetics of digoxin and metabolites after iv and po administration at two dose levels in health humans : Abstr. 4 World Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 110
Аннотация: Трем здоровым молодым мужчинам давали 0,6 и 1,2 мг дигоксина-{3}H (I) внутрь и в/в, после чего методами радиометрич. ТСХ и колоночной хроматографии измеряли содержание I, дигидро-I (II) и дигоксигенин бисдигитоксида (III) в плазме крови и в моче. После введения в/в ФК I и метаболитов следовала кинетика первого порядка, с мочой и фекалиями выделялось 81 и 17% общей радиоактивности, полный и почечный клиренсы составляли 203 и 152 мл/мин, объем распределения - 516 л, ср. время удерживания - 42 ч. В моче содержаось 75,5% I и 6,2% метаболитов от введенной дозы, почечные клиренсы II и III составляли 79 и 100 мл/мин, времена удерживания - 35 и 53 ч. Макс. конц-ия метки в плазме после введения {3}H-I внутрь достигалась через 40 мин., средняя биодоступность составляла 67% дозы, в моче содержалось 51,5% I и 13,8% (II+III) от полной дозы. Швейцария, Univ. 4056 Basel.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ДИГОКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.315

Автор(ы) : Kums J.J.M., Delhaas E.M., van Capelle J.W., Lakke J.P.W.F.
Заглавие : Intrathecal baclofen infusion in patients with spasticity and neurogenic bladder disease
Источник статьи : Neurourol. and Urodyn. - 1989. - Vol. 8, N 4. - С. 313-314
Аннотация: Исследовали эффективность внутриоболочечной инфузии баклофена (I) при лечении 10 б-ных с упорной спастичностью мочевого пузыря (МП) спинального происхождения или связанной с рассеянным склерозом. I ослаблял тонус спастич. мышц и облегчал опорожнение МП. Уродинамич. исследования выявили до лечения нестабильные сильные сокращения мышцы, опорожняющей МП, в сочетании с малой емкостью МП. Лечение I привело к снижению активности мышцы и увеличению емкости МП. I уменьшал давление внутри МП. У одного б-ного лечение привело к снижению давления в МП с 100 до 50 см водяного ст. Остаточное кол-во мочи в МП после мочеиспускания снижалось под влиянием I с 400-500 до 0-100 мл. Нидерланды, Univ. Hospital Groningen. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: СПАЗМЫ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКЛОФЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.42

Автор(ы) : Greenblatt D.J., Ehrenberg B.L., Gunderman J., Tai N.T., Scavone J.M., Harmatz J.S., Shader R.I.
Заглавие : Kinetics and EEG effects of intravenous lorazepam: Mechanism of delayed onset
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - С. 172
Аннотация: Объем распределения, клиренс и период полувыведения лоразепама (I), изучаемые на 6 здоровых испытуемых, не различались при дозах 0,045 и 0,0225 мг/кг в/в. Повышение общей амплитуды ЭЭГ в диапазоне 13-30 Гц (анализ по Фурье) прямо зависело от дозы I и его конц-ии в плазме. Влияние было макс. через 30 мин после введения I при обеих дозах; действие диазепама (II) в дозе 0,15 мг/кг было макс. сразу после в/в введения. После в/в введения II в дозе 8,3 мг/кг мышам равновесие между содержанием II в мозге и плазме наступало немедленно, тогда как в случае I в дозе 3,3 мг/кг равновесие наступало через 30 мин после в/в введения. США, Tufts-N. E. Medical Center, Boston, MA.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.570

Автор(ы) : Koppel C., Wagemann A., Martens F.
Заглавие : Pharmacokinetics and antiarrhythimic efficacy of intravenous ajmaline in ventricular arrhythmia of acute onset
Источник статьи : Eur. J. Drig Metab. and Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 14, N 2. - С. 161-167
Аннотация: В гр. из 21 б-ного инфарктом миокарда и желудочковой аритмией (ВА) вводили аймалин (I; 50 мг/5 мин; инфузия). Затем б-ные были разделены на 5 гр.: 6 б-ных с норм. ф-цией почки и кишечника (1-я гр.); 4 б-ных острой почечной недостаточностью (2-я гр.); 4 б-ных с нарушением ф-ции печени (3-я гр.); 3 б-ных с кардиогенетич. шоком (4-я гр.) и 4 б-ных, принимавших после припадков фенобарбитал в течение 5 др. (5-я гр.). Методом ВЭЖХ определяли конц-ию I в плазме б-ных в интервале 0-20 ч после инфузии в 1- 5 гр. После короткой инфузии ВА снималась в течение 16-36 мин; уровень I в плазме составлял при этом 0,1- 0,45 мкг/мл. В дополнит. гр. (6-я гр.) 16 б-ных ВА с острыми приступами получали I, 10-50 мг/ч; ВА полностью снималась или уменьшалась при 0,4-2,0 мкг/мл I в плазме (данные приводятся). Были определены параметры ФК в 1-й- 5-й гр.; ср. время полураспределения и полувыведения в 1-й гр. составляло 6 и 95 мин, соотв. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АЙМАЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.448

Автор(ы) : Lethagen S., Harris A.S., Nilsson I.M.
Заглавие : Intranasal desmopressin (DDAVP) by spray in mild hemophilia A and von Willebrand's disease type I
Источник статьи : Blut. - 1990. - Vol. 60, N 3. - С. 187-191
Аннотация: Исследовали влияние в/в введения десмопрессина ацетата (1-дезамино-3-D-аргининвазопрессин, ДДАВП) в дозе 0,3-0,4 мкг/кг или интраназального введения (ИВ) путем распыления р-ра ДДАВП в конц-ии 1,5 мг/мл по 0,1 мл в каждую ноздрю на содержание в плазме фактора свертывания VIII (ФСVIII) у 8 б-ных гемофилией А, из к-рых у 6 б-ных была легкая форма заболевания, а у 2 б-ных ср. тяжести, и у 22 б-ных б-нью Виллебранда (БВ) типа I. У б-ных гемофилией в/в и ИВ ДДАВП приводило к однотипному увеличению конц-ии ФСVIII в 2-4 раза. При БВ повышение уровня ФСVIII в плазме было более выраж. после в/в введения ДДАВП по сравнению с ИВ, однако ДДАВП вне зависимости от вида аппликации однотипно сокращал время кровотечения и повышал содержание антигена Виллебранда в плазме. Пришли к заключению, что ИВ ДДАВП является удобным методом самолечения легкой формы гемофилии и легкой формы БВ. Швеция, Malmo General Hospital, Malmo. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.21

Автор(ы) : Lewandowska, Jolanta, Niznikiewicz, Jan
Заглавие : Kinetyka zmian stezenia proksybarbalu po podaniu leku doustnie i dozylnie w modelu jednokompartmentowym u ludzi
Источник статьи : Pol. tyg. lek. - 1988. - Vol. 43, N 23. - С. 742-744
Аннотация: Авт. описал результаты кинетики изменений конц-ии проксибарбала (I) в сыв. крови у 71 здорового лица. После перорального применения 0,1 г I его макс. конц-ия в сыв. составляет 10,6 'мю'г/мл. После инъекции 10 мл 2% р-ра в/в, его самая большая конц-ия составляет 14,5 'мю'г/мл. Стадия абсорбции I протекает 30 мин, а стадия выделения - 23 ч и 30 мин. Время полураспада составляет 5 ч и 18 мин. I не накопляется в организме человека. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПРОКСИБАРБАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.51

Автор(ы) : Lode H.
Заглавие : Pharmacokinetics and clinical results of parenterally administered new quinolones in humans : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - С. 996-1004
Аннотация: Обзор. Производные хинолона последней генерации (ципрофлоксацин, эноксацин, флеросацин, офлоксацин, перфлоксацин, амифлоксацин) могут вводиться в/в и использоваться у б-ных при интенсивной терапии, операц. профилактике, в ранней постоперативной фазе и при нарушенной абсорбции из ЖКТ. При введении внутрь и в/в их ФК малоразличается и характеризуется достаточно медленным выведением (Т[1] [2] 3-10 ч), интенсивным тканевым распределением (объем распределения 1-3 л/кг), низким связыванием с белками плазмы, ограниченным метаболизмом, почечным (клиренс 20-360 мл/мин) и внепочечным (общий клиренс 140-650 мл/мин) путями выведения. Мало изучена клинич. эффективность и толерантность только для пероральных форм ципрофлоксацина, перфлоксацина и офлоксацина, тогда как во всех остальных случаях установлена высокая клинич. и антимикробная активность у б-ных со сложными инфекциями мочевывод. и дыхат. путей, кожных и мягких тканей, костей и суставов, при сепсисе, пневмонии и лихорадочных состояниях неизвестного происхождения у б-ных с нейропениями. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)