Поисковый запрос: (<.>S=РОДИТЕЛЬСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ<.>) |
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
|
1.
| Thompson Arthur R. Germ line origins of de novo mutations in hemophilia B families // Hum. Genet., 1994. Vol. 94, N 3.-С.299-302
|
2.
| Sherman Stephanie L. Examination of factors that influence the expansion of the fragile X mutation in a sample of conceptuses from known carrier females // Amer. J. Med. Genet., 1996. Vol. 64, N 2.-С.256-260
|
3.
| Further example of a patient with Prader-Willi and Klinefelter syndromes of different parental origins // Amer. J. Med. Genet., 1998. Vol. 80, N 3.-С.286-287
|
4.
| Weinberg Clarice R. Methods for detection of parent-of-origin effects in genetic studies of case-parents triads // Amer. J. Hum. Genet., 1999. Vol. 65, N 1.-С.229-235
|
5.
| Parental origin and meiotic stage of non-disjunction in 139 cases of trisomy 21 // Ann. genet., 1999. Vol. 42, N 1.-С.11-15
|
6.
| Paterson A.D. Parental origin linkage effects on chromosome 7q in autism // Amer. J. Med. Genet., 2000. Vol. 96, N 4.-С.545
|
7.
| Характер инактивации X-хромосомы у больных с синдромом Ретта и их матерей и родительское происхождение преимущественно инактивируемой X-хромосомы // Zhonghua erke zazhi, 2006. Vol. 44, N 9.-С.648-652
|
&uf('+1W2226#',v2226), ?>
|