СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.486

Автор(ы) : Peng, Xuexian, Mang, Keqiang
Заглавие : Серологические и гибридизационные исследования ксинянского штамма вируса штриховой мозаики ячменя
Источник статьи : Бинду сюэбао. - 1988. - Vol. 4, N 3. - С. 271-274
Аннотация: Изучали некоторые св-ва изолята вируса штриховой мозаики ячменя (ВШМЯ), выделенного в провинции Ксинян (КНР). С помощью метода двойной иммунодиффузии в агаре обнаружено, что антисыворотка к вирионам этого изолята ВШМЯ дает перекрестную р-цию с частицами известных штаммов ВШМЯ Норвич, Северная Дакота 18 и аргентинский умеренный. Показано, что вирионы исследуемого изолята ВШМЯ содержат 3 геномных компонента РНК. Обнаружено, что индивидуальные компоненты РНК ксинянского изолята ВШМЯ гибридизуются с соответствующими компонентами РНК штамма Норвич. Показано также отсутствие гомологии между индивидуальными компонентами РНК данного изолята. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ШТРИХОВОЙ МОЗАИКИ ЯЧМЕНЯ
КСИНЯНСКИЙ ШТАММ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПРЕЦИПИТАЦИЯ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.514

Автор(ы) : Van, den Broeke Anne, Cleuter, Yvette, Chen, Gao, Portetelle, Daniel, Mammerickx, Marc, Zagury, Daniel, Fouchard, Michele, Coulombel, Laure, Kettmann, Richard, Burny, Arsene
Заглавие : Even transcriptionally competent proviruses are silent in bovine leukemia virus-induced sheep tumor cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - С. 9263-9267
Аннотация: В трех опухолях овцы, индуцированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV), две из которых содержали полноразмерный провирус BLV, а одна - делетированный, не удалось обнаружить вирусных РНК. После клонирования провирусов из опухолей и трансфекции ими нескольких видов Кл млекопитающих, в этих Кл выявлялась экспрессия белка Tat и белков р24 и gp51 BLV. В случае провируса, у к-рого область делеции захватывала конец гена pol и начало гена env, вирус-специфических транскриптов и вирусных белков после трансфекции не обнаружили. Сделали вывод, что для поддержания трансформированного статуса Кл опухолей экспрессия генома BLV не нужна. Предположили, что наиболее вероятным механизмом онкогенности BLV является нарушение структуры клеточного генома, ведущее к опухолевой трансформации Кл. Бельгия, Dep. of Mol. Biology, Univ. of Brussels, 1640 Rhode St-Genese. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУСНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОВИРУСЫ
ДЕЛЕЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСАКТИВНАЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
BLV
ОВЦЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.18

Автор(ы) : Johnson Moira A., McCrae Malcolm A.
Заглавие : A rapid and sensitive solution hybridisation assay for the quantitative determination of specific viral RNA sequences
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - С. 247-254
Аннотация: Предлагается новый вариант метода РНК-РНК гибридизации в растворе, позволяющий дать количественную оценку содержания искомых РНК в исследуемых препаратах. В данной работе метод отрабатывался на восьмом сегменте генома ротавируса. На комплементарной ДНК (кДНК) к этому сегменту РНК ротавируса получали цепи РНК желаемой полярности и строили калибровочные кривые, связывающие кол-во меченного РНК-зонда, переходящего в устойчивое к РНКазе состояние, с кол-вом немеченной РНК в пробе. Затем эти калибровочные кривые (которые ставили заново в каждом эксперименте) использовали для оценки кол-ва тестируемой РНК в исследуемых образцах. Предлагаемый метод позволял обнаруживать РНК в кол-вах от 10 до 100 пикограмм. С помощью этого метода определена кинетика накопления РНК-8 в клетках, зараженных ротавирусом. Обнаружено, что основное накопление этой РНК происходит в период от 2,5 до 8 ч после заражения. Подчеркивается, что предлагаемый метод м. б. использован для определения кол-ва различных вирусных РНК в исследуемых образцах. Великобритания, Dept. of Biological Sci., Univ. of Warwick, Coventry. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РНК ВИРУСНЫЕ
РУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РОТОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.15

Автор(ы) : Browa S.E., Morrison H.G., Knudson D.L.
Заглавие : Genetic relatedness of the Kemerovo serogroup viruses . III : RNA-RNA blot hybridization and gene reassortment in vitro of the Chenuda serocomplex
Источник статьи : Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - С. 221-234
Аннотация: Серогруппа Кемерово включает 4 серокомплекса, одним из к-рых является Ченуда. Изучали входящие в состав этого комплекса вирусы Ченуда Ar 1152, Баку LEIV-46А, Хуачо Ar 883, Моно-Лейк Cal Ar 861 и Сиксган-Сити USA RML 52451. Вирусы выращивали в клетках ВНК-21. Они отличались по своим профилям при электрофорезе в полиакриламидном геле. По данным блок-гибридизации и по ассортации генов при совместном культивировании в клетках ВНК-21 изученные вирусы были объединены в 3 группы: 1) Ченуда (был выделен из клещей Argas reflexus hermanni) и Баку (выделен из клещей Ornithodoros capensis), 2/Моно-Лейк и Сиксган-Сити (оба из клещей Argas cooleyi), 3/Хуачо (из клещей Ornithodoros amblus). Наблюдалась реассортация генов при скрещивании вирусов из одной группы, но при скрещивании вирусов из разных групп жизнеспособные реассортанты не возникали. Вирус Моно-Лейк и Сиксган-Сити по-видимому идентичны. Очевидно обнаруженные группы следует в классификационном плане рассматривать как серогруппы. США, Dept. of Entomology, Colorado State Univ, College of Agricultural Sci., Fort Collins, 80523.
ГРНТИ : 34.25.15
Предметные рубрики: АРБОВИРУСЫ
ГРУППА КЕМЕРОВО
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.868

Автор(ы) : Stoler Mark H., Rhodes, Cheryl, Whitbeck, April, Laverty Colin R., Broker Thomas R., Chow Luise T.
Заглавие : Detection and expression of human papillomaviruses in adenocarcinoma in situ of the uterine CERVIX
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - С. 198
Аннотация: Изучали роль вируса папилломы человека (ВПЧ) в возникновении аденокарцином in situ (АКИС) шейки матки. С этой целью определяли наличие ВПЧ-специфических мРНК в биопсиях АКИС с помощью метода РНК-РНК гибридизации in situ, с применением в качестве зондов радиоактивно-меченных антисмысловых РНК. Эти антисмысловые РНК получали к эксоновым участкам генов ВПЧ. В 19 из 21 исследованных биопсий АКИС была обнаружена экспрессия мРНК ВПЧ. В двух третях случаев экспрессируемые мРНК принадлежали ВПЧ типа 18, и в одной трети случаев - ВПЧ типа 16. Полученные данные свидетельствуют в пользу предположения, что ВПЧ участвует и в патогенезе аденокарцином шейки матки. США, Univ. of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АДЕНОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК
ШЕЙКА МАТКИ
БИОПСИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.33

Автор(ы) : Jackson Alan C., Reimer Dorothy L., Wunner William H.
Заглавие : Detection of rabies virus RNA in the central nervous system of experimentally infected mice using in situ hybridization with RNA probes
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 1. - С. 1-12
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК гибридизации in situ для обнаружения инфекции вирусом бешенства (ВБ) в клетках мозга мышей. В качестве зондов использовали меченные {3}H- и {3}{5}S-РНК, комплементарные к мРНК белка нуклеокапсида ВБ. Для тестирования использовали срезы тканей мозга. Обнаружено, что метод РНК- РНК гибридизации позволяет обнаруживать РНК ВБ в клетках мозга с примерно такой же эффективностью, как и метод с использованием меченных ферментом антител к ВБ. С помощью обоих методов ВБ - инфекция обнаруживалась только в нейтрональных клетках, но не в клетках глии инфицированных животных. Рассматривается целесообразность использования метода гибридизации при рутинных тестах. Канада, Dept. of Medicine and Microbiol. & Immunol., Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
РНК ВИРУСНАЯ
МЫШИ
ЦНС
ОБНАРУЖЕНИЕ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.35

Автор(ы) : Дрыгин Ю.Ф., Афонина И.А., Байер К., Николаева О.В., Атабеков И.Г.
Заглавие : Детекция Х- и М-вирусов картофеля с помощью ДНК-зондов, меченных пероксидазой хрена
Источник статьи : Биоорган. химия. - 1989. - Т. 15, N 7. - С. 947-951
Аннотация: РНК Х- и М-вирусов картофеля были клонированы в одноцепочечных плазмидах, производных ДНК бактериофага М13. Рекомбинантные ДНК метили пероксидазой хрена и использовали для детекции очищенных препаратов вирусов и их РНК, а также для диагностики зараженных клубней картофеля методом молекулярной гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах. Гибридизация, проведенная с помощью меченного пероксидазой ДНК-зонда, позволяла выявить до 1 нг вируса в пятне, 30 пг очищенной РНК и до 50 пг вирусной РНК в составе суммарной фракции нуклеиновых кислот, выделенной из зараженных клубней картофеля. Специфическую цветную р-цию дают грубые экстракты зараженных клубней вплоть до 625-кратного разведения исходного (20%-ного) экстракта. Ил. 3. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ КАРТОФЕЛЯ
Х ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
М ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
МЕЧЕНИЕ ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.537

Автор(ы) : Matsuda Y., Nakagomi O.
Заглавие : Antigenic and molecular characterization of bovine rotaviruses isolated in Japan
Источник статьи : Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 4. - С. 337-350
Аннотация: Изолированные в Японии ротавирусы (РВ) КРС шт. 0510, КК-3 и KN-4 сравнивали с прототипным шт. NCDV (серотип 6, подгруппа 1) РВ КРС и РВ человека серотипов 1, 2, 3 и 4. Подгруппу штамма определяли с помощью ИФА, используя моноАТ, а серотип - с помощью РН (по подавлению бляшкообразования). Установлено, что изолированные штаммы относятся к подгруппе 1, их РНК обладает длинным электрофоретипом с быстро длигающимися сегментами 10 и 11. Шт. 0510 относится к серотипу 1 РВ КРС или к серотипу 6 по унифицированной схеме серотипов РВ человека и КРС, а шт. КК-3 и KN-4 - к серотипу 2 РВ КРС. С помощью РНК-РНК-гибридизации установлена высокая степень гомологии между штаммами РВ КРС при отсутствии гомологии медлу РВ КРС и человека. Япония, Dept. of Lab. Medicine, Akita Univ. School of Medicine, Akita 010.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РОТАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИПЫ
ГЕНОМ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.13

Автор(ы) : Nakagomi, Toyoko, Nakagomi, Osamu
Заглавие : RNA-RNA hybridization identifies a human rotavirus that is genetically related to feline rotavirus
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - С. 1431-1434
Аннотация: Изучали некоторые свойства сегментов геномной двуцепочечной РНК ротавируса человека (РВЧ) штамма AU228. Известно, что разные штаммы РВЧ отличаются друг от друга по электрофоретической подвижности 11 сегментов их геномной РНК и по этому параметру разделяются на две группы - с "длинным" и с "коротким" профилем РНК. Ранее все штаммы подгруппы I обнаруживали короткий электрофоретип, а все штамма II подгруппы - длинный. Недавно выделенный штамм AU228 по серологич. характеристикам принадлежит к I подгруппе, а по набору РНК - к длинному электрофоретипу. В данной работе показано, что сегменты геномной РНК AU228 при РНК-РНК гибридизации слабо гибридизуются с РНК "нормальных" штаммов обоих подгрупп и обнаруживают существенную гибридизацию только с РНК такого же "промежуточного" штамма AU1. Оказалось однако, что геномные РНК AU228 характеризуются значительной гомологией с РНК изолята кошачьего ротавируса, выделенного в Японии. На основании этих данных делается вывод, что штамм AU228 (выделенный от больных детей) имеет кошачье происхождение, и, т. обр., возможен межвидовой перенос ротавирусов. Япония, Akita Univ. School of Med., Akita 010. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИПЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.137

Автор(ы) : Crum Christopher P., Symbula, Millie, Ward Brian E.
Заглавие : Topography of early HPV 16 transcription in high-grade genital precancers
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 6. - С. 1183-1188
Аннотация: С помощью РНК-РНК гибридизации in situ при использовании зондов, полученных с открытых рамок считывания (ОРС) человеческого папилломавируса (ЧПВ) 16, расположенных выше (Е6-Е7) или ниже (Е2-Е5-L2) ОРС Е1, где чаще всего происходит интеграция генома ЧПВ 16, проанализировали 28 случаев цервикальных (ЦИН) или влагалищных внутриэпителиальных неоплазий. Гибридизационные сигналы, соответствующие одному или обоим зондам, выявляли в большой пропорции клеток эпителиальных поражений, включая базальные слои, на поздней и ранней стадиях ЦИН. На серийных срезах, проанализированных с помощью зондов, гибридизационные сигналы были получены в сходной пропорции от обоих зондов, независимо от стадии ЦИН. Распределение и характер гибридизационных сигналов указывают на то, что морфологическое развитие предраковых состояний не связано ни с прекращением ранней транскрипции ЧПВ 16, ни с общим изменением характера образуемых транскриптов. США, Univ. of Virginia Med. Cent., Charlottesrille, VA.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РАННЯЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.19

Автор(ы) : Nakagomi, Osamu, Nakagomi, Toyoko, Akatani, Kaoru, Ikegami, Nobuko
Заглавие : Identification of rotavirus genogroups by RNA-RNA hybridization
Источник статьи : Mol. and Cell. Probes. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 251-261
Аннотация: Генетическое родство различных штаммов ротавирусов человека исследовали с помощью гибридизации РНК-РНК, при к-рой в качестве зондов использовали {3}{2}P-меченные однонитевые РНК, полученные путем транскрипции in vitro с вирусных РНК. Гибридизацию денатурированных двунитевых геномных РНК с зондами проводили в строгих условиях, полученный материал фракционировали с помощью ПААГ. Анализ данных гибридизации с зондами, полученными на основе прототипных шт. Wa (подгруппа II с "длинным" электрофоретипом РНК), DS-1 (подгруппа I с "коротким" электрофоретипом РНК) и AU-1 (подгруппа I с "длинным" электрофоретипом РНК) выявил у ротавирусов человека наличие трех отдельных групп генов, к-рые авт. назвали "геногруппами". Идентификация геногрупп среди изолятов ротавирусов даст ценную информацию для анализа естественно возникающих реассортантов, позволит проследить межвидовую трансмиссию человеку ротавирусов животных и обратно, поможет идентифицировать ротавирусы из окружающей среды относительно их исходных хозяев. Использование данного подхода прольет свет на эволюцию генов ротавирусов. Япония, Dept of Lab. Medicine, Akita Univ. School of Medicine, Akita 010. Ил. 5. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОГРУПНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.9

Автор(ы) : Cavanagh D.
Заглавие : Nucleic acid probes in the diagnosis and study of avian nononcogenic viral disease
Источник статьи : Nononcogen. Avian. Viruges. - Basel etc., 1989. - С. 1-15
Аннотация: Обзор. Приводятся имеющиеся на данный момент рез-ты работ по использованию методов РНК-РНК и РНК-ДНК гибридизаций в дагностике и изучении инфекций, вызываемых неонкогенными вирусами птиц. Кратко рассматриваются принципы гибридизационных методов, способы получения РНК- и ДНК-зондов, виды радиоактивной и нерадиоактивной метки, присоединяемой к зондам, различные технические варианты гибридизации и т. д. Далее рассматриваются рез-ты, полученные с помощью гибридизационных методов, в применении к разным группам неонкогенных РНК-содержащих вирусов птиц. Основное внимание уделяется миксовирусам (вирусу гриппа птиц), парамиксовирусам птиц, коронавирусам (вирусу инфекционного бронхита) и вирусам. соедержащим двуцепочечную РНК. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Dis. Res. Houghton Lab. Houghton, Huntingdon, Cambs. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.37

Автор(ы) : Myin S., Siddell S., Tyrrell D.
Заглавие : Detection of human coronavirus 229E in nasal washings using RNA:RNA hybridisation
Источник статьи : J. med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 1. - С. 70-73
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК гибридизации для обнаружения РНК коронавируса 229Е в смывах носовой полости пациентов. В качестве зондов для гибридизации использовали синтезированные под действием РНК-полимеразы фага Т7 минус-цепи РНК, меченные {3}{2}P. Образцы смывов обрабатывали протеиназой К, осаждали спиртом, перерастворяли, наносили на фильтры и подвергали гибридизации с РНК-зондами. В опытах на добровольцах, зараженных вирусом 229Е, простуда и насморк развивались у трех из семи человек. У всех у них вирус обнаруживался в смывах носовой полости, начиная со второго дня инфекции. У тех добровольцев, у к-рых простуда не развивалась, вирус в смывах носовой полости не обнаруживался. ФРГ, Inst. of Virology, Univ. of Wurzburg. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОСОВЫЕ СМЫВЫ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.593

Автор(ы) : Ohshima, Atsushi, Takagi, Toshiaki, Nakagomi, Toyoko, Matsuno, Shigeo, Nakagomi, Osamu
Заглавие : Molecular characterization by RNA-RNA hybridization of a serotype 8 human rotavirus with "super-short" RNA electropherotype
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - С. 107-112
Аннотация: С помощью метода РНК-РНК гибридизации определяли степень родства шт. 69М ротавируса человека (РВЧ) с другими изолятами этого вируса. По своим серол. характеристикам шт. 69М был отнесен к новому серотипу-серотипу 8, а по электрофоретипу - также к новой группе с "сверхкоротким" электрофоретипом, т. е. необычно высокой мол. массой 10-го и 11-го сегментов генома. В качестве зондов для гибридизации использовали меченные [{3}{2}P] транскрипты ряда штаммов РВЧ, включая 69М. Геном этого штамма характеризуется умеренной степенью гомологии с геномами штаммов РВЧ, относящихся к первой подгруппе и второму серотипу. Гомологии с др. изолятами РВЧ у 69М не обнаружено. Идентифицирована средняя степень гомологии геномных РНК шт. 69М с РНК штамма NCDV ротавируса крупного рогатого скота. Япония, Central Clinical Lab., Aakita Univ. Hospital.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕРОТИП 8
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИПЫ
ГЕНОМ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.21

Автор(ы) : Negro, Francesco, Bonino, Ferruccio, Bisceglie, Adrian Di, Hoofnagle Jay H., Gerin John L.
Заглавие : Intrahepatic markers of hepatitis delta virus infection: A study by in situ hybridization
Источник статьи : Hepatology. - 1989. - Vol. 10, N 6. - С. 916-920
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК гибридизации in situ для идентификации вируса гепатита дельта (ВГД) в биопсиях печени б-ных, пораженных гепатитом В, и суперинфициров. ВГД. В качестве зонда для гибридизации использовали меченную [{1}{2}{5}I] РНК ВГД. Всего исследовали 33 образца. Методом РНК-РНК гибридизации in situ последовательности РНК ВГД обнаружены в 28 из этих образцов. В таком же числе образцов обнаруживали и АГ ВГД, причем в большинстве случаев РНК и АГ ВГД присутствовали в одних и тех же Кл. В биопсиях б-ных, у к-рых отсутствовали признаки ВГД-инфекции, ни РНК ВГД, ни вирусных АГ не обнаруживалось. Фиксация формалином приводит к утрате чувствительности гибридизационных р-ций 'ЭКВИВ' на 50%. США, Georgetown Univ., Rockville, Maryland 20852.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТ ДЕЛЬТА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.440

Автор(ы) : Sprengart Michael L., Fatscher Hans P., Fuchs, Eckart
Заглавие : The initiation of translation in E. coli: apparent base pairing between the 16srRNA and downstream sequences of the mRNA
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 7. - С. 1719-1723
Аннотация: Ген 0,3 бактериофага Т7, кодирующий белок антирестрикции, обладает одной из самых сильных областей инициации трансляции (TIR) в Escherichia coli. Данная область была выделена в фрагментах ДНК различ. длины и клонирована выше гена дигидрофолатредуктазы мыши в векторе экспрессии. Эффективность TIR в значительной степени зависит от структуры нулеотидной последовательности между нуклеотидами +15 и +28 ниже кодона АУГ гена. Данная последовательность комплементарна последовательности 1471-1428 рРНК 16S. Аналогич. последовательности обнаружены в др. эффективных TIR E. coli и бактериофагов. По-видимому, есть корреляция межд гомологией данных последовательностей и эффективностью сигнала инициации. Ил. 4. Библ. 40. ФРГ, Molecular Genetics, Univ. of Heidelberg, lm Neuenheimer Feld 230, D-6900 Heidelberg.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ШТАММ IM 101
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
МЫШИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК
РРНК 16S
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.111

Автор(ы) : Климов А.И., Йотов В.В.
Заглавие : Особенности мутационных изменений геномной РНК холодоадаптированных и hr-вариантов вируса гриппа A, выявляемые методом РНК-РНК-гибридизации
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 11. - С. 18-21
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ГЕНОМНАЯ
МУТАЦИИ
ВАРИАНТЫ HR
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.380

Автор(ы) : Patel A.M., Dallmann H.G., Skakoon E.N., Kapala T.D., Dunn S.D.
Заглавие : The Escherichia coli unc transcription terminator enhances expression of uncC, encoding the subunit of F[1]-ATPase, from plasmids by stabilizing the transcript
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 11. - С. 1941-1946
Аннотация: Оперон unc состоит из 8 генов, кодирующих F[1]F[2]-АТФазу. Escherichia coli. Ген uncC кодирует субъединицу F[1]-АТФазы и является последним в опероне unc. Исследовали влияние терминатора транскрипции (I) данного оперона на экспрессию гена uncC. Для исследования использовали экспрессионный вектор рКК223-3. Клонировали ген uncC с I и без I в составе данного вектора. Показали, экспрессия гена uncC с I происходит в 10 раз более интенсивно, чем без I. Определили период полужизни мРНК гена uncC и показали, что период полужизни мРНК, кодируемой геном uncC с I составляет 90-100 сек, а без I - 25-30 сек. Делают вывод, что I обеспечивает стабильность транскрипта оперона unc. Библ. 28. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Westem Ontario, London, Ontario, Canada N6А 5С1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ GM103
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН F[1]F[0]-АТФАЗЫ UNC
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТЕРМИНАТОР ТРАНСКРИПЦИИ ОПЕРОНА UNC
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ЭКСИЛОН F[1]F[0]-АТФАЗЫ UNCC
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.46

Автор(ы) : Shieh Y.-S.Carol, Baric Ralph S., Sobsey Mark D., Ticehurst, John, Miele Thomas A., DeLeon, Ricardo, Walter, Renate
Заглавие : Detection of hepatitis A virus and other enteroviruses in water by ssRNA probes
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 31, N 1. - С. 119-136
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК точечной гибридизации для обнаружения РНК вируса гепатита А (ВГ-А) и вируса Коксаки (ВК) в питьевой воде. В качестве зонда для гибридизации использовали соответствующие {3}{2}P РНК-зонды, полученные путем транскрипции in vitro ДНК, комплементарных определенным участкам геномной РНК ВГ-А и ВК. Исследуемые образцы воды концентрировали и использовали для заражения культур Кл чувствительных к ВГ-А и ВК. Затем из этих культур выделяли препараты РНК и подвергали их гибридизации с полученными зондами. Обнаружено, что предлагаемый метод является более чувствительным и специф., чем все ранее использовавшиеся методы выявления ВГ-А и ВК в образцах питьевой воды. США, Sch. of Public Health, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВИРУС КОКСАКИ
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
ОБНАРУЖЕНИЕ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.437

Автор(ы) : Tsai, Yu-Li, Olson Betty H.
Заглавие : Effects of Hg{2}+, CH[3]-Hg+, and temperature on the expression of mercury resistance genes in environmental bacteria
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 11. - С. 3266-3272
Аннотация: 20 изолятов бактерий, выделенных из загрязненного ртутью ручья, выращивали на агаре, содержащем 25 мкг/ /мл Hg{2}+ или 3 мкг/мл CH[3]-Hg+ (I), выделяли РНК и идентифицировали транскрипты генов merA и merB методом гибридизации РНК-РНК. Инкубация при низкой температуре (4'ГРАДУС') в присутствии 25 мкг/мл Hg{2}+ значительно увеличивала кол-во транскриптов merA у экспоненциально растущих Кл 6 изолятов. При выращивании в бульоне с 15 мкг/мл Hg{2}+ продукция транскриптов merA значительно усиливалась у 18 изолятов, а транскриптов merB - лишь у 8 изолятов. Минимальные ингибиторные конц-ии Hg{2}+ и I для 10 устойчивых к ртути изолятов составляли соотв. 45-110 мкг/мл и 0,6-4,5 мкг/мл. I индуцировала экспрессию гена merB у 90% устойчивых к I изолятов. Библ. 35. (B. H. Olson). США, Program in Social Ecology, Univ. of California, Irvine, CA 92717.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
РТУТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РТУТЬУСТОЙЧИВОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИОНЫ РТУТИ
CH[3]-HG+
ТЕМПЕРАТУРА
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСКРИПТ MERA
ТРАНСКРИПТ MER B
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска