Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНК-ПОЛИМЕРАЗА III<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.87

Автор(ы) : Larminie Christopher G.C., Sutcliffe Josephine E., Tosh, Kerrie, Winter Andrew G., Felton-Edkins Zoe A., White Robert J.
Заглавие : Activation of RNA polymerase III transcription in cells transformed by simian virus 40
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 7. - С. 4927-4934
Аннотация: В фибробластах, трансформированных вирусом SV40, аномально усилена транскрипция РНК-полимеразой III (I). Это связано с изменением регуляции общих факторов транскрипции TFIIIB (II) и TFIIIC (III). В трансформированных SV40 клетках повышена экспрессия III на уровне мРНК и белка. Большой T-антиген SV40 нарушает также взаимодействие между II и ретинобластомным белком RB (IV) и устраняет вызванную IV репрессию II. Онкопротеины E7 вирусов папилломы человека также активируют транскрипцию I. Этот эффект зависит от их способности связываться с IV. Великобритания, Inst. Biomed. and Life Sci., Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 65
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.763

Автор(ы) : Brow David A., Guthrie, Christine
Заглавие : Transcription of a yeast U6 snRNA gene requires a polymerase III promoter element in a novel position
Источник статьи : Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 8. - С. 1345-1356
Аннотация: Гены позвоночных, кодирующие малую ядерную РНК (snPHK) U6, транскрибируются РНК-полимеразой III (pol III) с использованием только вышележащих промоторных элементов; внутригенные промоторные элементы (блок А и блок В), характерные для транскрибируемых pol III генов, при этом не используются. Делеционным анализом установлено, что у дрожжей Saccharomyces cerevisiae для транскрипции гена U6 необходим блок В, причем блок В локализован вне кодирующей области гена U6 на расстоянии 120 п. н. от 3'-конца этого гена. Получены также результаты, позволившие предположить, что функция блока В в гене U6 S. cerevisiae, как и в генах тРНК, заключается в связывании транскрипционного фактора TFIIIC. Предложена модель транскрипционного комплекса генов U6 S. cerevisiae и позвоночных. Ил. 7. Библ. 57. США, Dep. of Physiol. Chem., Univ. of Wisconsin at Madison, Madison, WI 53706.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG)
ГЕНЫ
ГЕН МАЛОЙ ЯДЕРНОЙ РНК U6
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
БЛОК В
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР TFIIIC
ГОМОЛОГИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.62

Автор(ы) : Cairns Carol A., White Robert J.
Заглавие : p53 is a general repressor of RNA polymerase III transcription
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - С. 3112-3123
Аннотация: Белок p53 - главный опухолевый супрессор, который инактивирован в клетках многих видов рака. Показано, что p53 является общим репрессором транскрипции, направляемой РНК-полимеразой III. p53 может ингибировать синтез различных небольших РНК, в число которых входят тРНК, 5S РНК и U6 нмяРНК, а также различные вирусные РНК, такие как VA[1] РНК аденовирусов. В фибробластах мышей с нокаутированным геном p53 обнаружено повышение транскрипционной активности РНК-полимеразы III. Эндогенный клеточный p53 взаимодействует с общим фактором транскрипции TFIIIB, в состав которого входит TATA-связывающий белок (TBP). Сборка TFIIIB в преинициаторный комплекс происходит только при условии защиты от действия p53 на каждом последовательном этапе сборки. Т. к. TFIIIB является важной детерминантной биосинтетической активности клетки, его освобождение от ингибирующего действия p53 может привести к нарушению регуляции роста клеток и к развитию многих видов опухолей. Великобритания, Inst. Biomed. Life Sci., Div. Biochem., Molec. Biol., Univ. Glasgow, Glasgow, G12 8QQ. Библ. 68
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIIB
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.454

Автор(ы) : Carey Michael F., Singh, Karambir
Заглавие : Enhanced B2 transcription in simian virus 40-transformed cells is mediated through the formation of RNA polymerase III transcription complexes on previously inactive genes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - С. 7059-7063
Аннотация: Транскрипция повторов В2 из Кл мышей осуществляется РНК-полимеразой III (pol III). Синтез РНК В2 возрастает в 4 раза в размножающихся нормальных Кл и в 20 раз в Кл, трансформированных SV40, по сравнению с нормальными покоящимися Кл. Используя хроматин в кач-ве матрицы в частично очищ. транскрипционной системе роl III, обнаружили, что повышение экспрессии является рез-татом образования pol III-транскрипционных комплексов на неактивных до этого генах В2. Экстракты из размножающихся и трансформированных Кл транскрибировали клонированные pol III матрицы с эффективностью в 5 раз большей, чем экстракты из нормальных покоящихся Кл. Это увеличение обусловлено 5-кратным возрастанием фактора IIIC, при этом уровни роl III и фактора IIIB были сходными во всех экстрактах. Обсуждаются возможные механизмы этого процесса. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФАКТОР IIIC
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.09-04Б1.44

Автор(ы) : Banati, Ferenc, Koroknai, Anita, Salamon, Daniel, Takacs, Maria, Minarovits-Kormuta, Susanna, Wolf, Hans, Niller, Helmut, Minarovits, Jason
Заглавие : CpG-methylation silences the activity of the RNA polymerase III transcribed EBER-1 promoter of Epstein-Barr virus
Источник статьи : FEBS Lett. - 2008. - Vol. 582, N 5. - С. 705-709
Аннотация: Показано, что метилирование CpG в ДНК in vitro подавляет экспрессию двух нетранслируемых РНК EBER-1 и EBER-2 вируса Эпштейна-Барр в клетках DG75 и Hela. Метилирование CpG подавляет связывание клеточных ядерных белков с-Myc и ATF с 5`-регуляторной областью транскрипционной единицы EBER-1 in vitro и супрессирует экспрессию генов EBER-1 и EBER-2, транскрибируемых РНК-полимеразой III в трансфицированных клетках. Венгрия, Microbiol. Res. Grp., Nat. Ctr. Epidemiology, H-1529 Budapest. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ДНК
CPG-МЕТИЛИРОВАНИЕ
РНК EBER-1 И EBER-2
НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТКИ DG75 И HELA
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.516

Автор(ы) : Wenzel M., Wunderlich M., Besch R., Poeck H., Willms S., Schwantes A., Kremer M., Sutter G., Endres S., Schmidt A., Rothenfusser S.
Заглавие : Cytosolic DNA triggers mitochondrial apoptosis via DNA damage signaling proteins independently of AIM2 and RNA polymerase III
Источник статьи : J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 1. - С. 394-403
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ANKARA
ИНФИЦИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ИНФЛАММАСОМА AIM2
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
БЕЛКИ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.167

Автор(ы) : Besser, Daniel, Gotz, Frank, Schulze-Forster, Kai, Wagner, Herbert, Kroger, Hans, Simon, Dietrich
Заглавие : DNA methylation inhibits transcription by RNA polymerase III of a tRNA gene, but not of a 5S rRNA gene
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 269, N 2. - С. 358-362
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
РНК
ТРАНСПОРТНАЯ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.78

Автор(ы) : Dubey Rudra N., Gartenberg Marc R.
Заглавие : A tDNA establishes cohesion of a neighboring silent chromatin domain
Источник статьи : Genes and Dev. - 2007. - Vol. 21, N 17. - С. 2150-2160
Аннотация: Слипание сестринских хроматид нуждается в мультисубъединичных когезивных комплексах, которые располагаются на центромерах и в местах, где гены конвергируют. В локусе типа спаривания HMR почкующихся дрожжей, cohesion ассоциирует с гетерохроматин-подобной структурой, известной как молчащий хроматин. Было показано, что молчащий хроматин необходим, но недостаточен для слипания реплицирующихся локусов. Ген тРНК, который ограничивает домен молчащего хроматина, также необходим, т. к. является субъединицей TFIIIB- и RSC-комплексов, которые связывают ген. Показано, что не барьерная активность ответственна за этот феномен. tDNAs и ассоциированные с РНК полимеразой III белки участвуют в слипании сестринских хроматид. США, R. Wood Johnson Med. School, Univ. of Med. And Dentistry of New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854. Библ. 56
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
СЛИПАНИЕ
МОЛЧАЩИЙ ХРОМАТИН
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
САЙЛЕНСЕРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.155

Автор(ы) : Gallant Jeff W., Kurz, Jolanta, Krause Margarida O.
Заглавие : Increased rates of specific RNA polymerase III transcription precede overexpression of cellular oncogenes upon induction of transformation
Источник статьи : J. Arnold Arboretum. - 1989. - Vol. 70, N 3. - С. 39-46
Аннотация: Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
СКОРОСТЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.321

Автор(ы) : Ghavidel, Ataollah, Schultz Michael C.
Заглавие : Casein kinase II regulation of yeast TFIIIB is mediated by the TATA-binding protein
Источник статьи : Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 21. - С. 2780-2789
Аннотация: Высококонсервативный белок казеинкиназа II (Кз) необходим для эффективной транскрипции генов тРНК и 5S рРНК, осуществляемой РНК-полимеразой III (Pol III) у Saccharomyces cerevisiae. Используя очищенные факторы из клеток дикого типа для комплементации транскрипционно активных экстрактов из клеток с условно-летальной мутацией по Кз, показали, что TFIIIB является компонентом комплекса транскрипции Pol III, реагирующим на Кз. Дефосфорилирование TFIIIB устраняло его способность комплементировать экстракт, истощенный по Кз, и единственная субъединица TFIIIB - TATA-связывающий белок (TBP) является предпочтительным субстратом Кз in vitro. Рекомбинантный TBP, выделенный из Escherichia coli, эффективно фосфорилируется Кз и в присутствии лимитирующих кол-в Кз способен в значительной мере восстанавливать транскрипцию в экстракте, дефектном по Кз. TBP является ключевым компонентом пути, связывающего активность Кз и транскрипцию, осуществляемую Pol III и, по-видимому, служит мишенью регуляторного механизма, модулирующего транскрипцию и опосредуемого Кз. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alb., T6G 2H7. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIIB
КАЗЕИНКИНАЗА II
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.97

Автор(ы) : Gottesfeld Joel M., Johnson Deborah L., Nyborg Jennifer K.
Заглавие : Transcriptional activation of RNA polymerase III-dependent genes by the human T-cell leukemia virus type 1 Tax protein
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - С. 1777-1785
Аннотация: Хроматин и экстракты из зараженных вирусом Т-клеточного лейкоза, человека типа 1 Т-клеток (Кл) поддерживают более высокий уровень транскрипции генов рРНК 5S и тРНК, чем хроматин и экстракты из незараженных Т-кл. За этот эффект отвечает белок Тах (I) вируса, т. к. очищенный I стимулирует оба гена в экстракте незараженных Кл или в реконструированной системе. Показано, что главной мишенью для активности I является фактор транскрипции TFIIIB РНК-полимеразы III. I повышает эффективную конц-ию активных молекул TFIIIB. Высказано предположение, что I стимулирует экспрессию зависящих от РНК-полимеразы III генов, увеличивая скорость или объем сборки комплекса инициации транскрипции. США, Dep. Molec. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 62
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК ТAX
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.315

Автор(ы) : Hiley Shawna L., Babak, Tomas, Hughes Timothy R.
Заглавие : Global analysis of yeast RNA processing identifies new targets of RNase III and uncovers a link between tRNA 5' end processing and tRNA splicing
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 9. - С. 3048-3056
Аннотация: Для исследования биогенеза РНК в глобальном объеме использованы микрочипы, содержащие зонды всех известных некодирующих РНК дрожжей. Подтверждена общая потеря блока C/D малых ядрышковых РНК в мутанте TetO[7]-BCD1. Прослежено накопление неправильно процессированных боковых последовательностей пре-РНК в штаммах, истощенных по известным РНК-нуклеазам, включая РНКазу III, Dbr1p, Xrn1p, Rat1p и компоненты комплексов эксосомы и РНКазы P. Идентифицировано 2 новых субстрата Rnt1p - малые ядрышковые РНК RUF1 и RUF3. Обнаружена взаимосвязь между процессингом 5'-концов тРНК и сплайсингом тРНК. Канада, Banting and Best Dep. Med. Res., Univ. Toronto, Toronto, ON M5G 1L6. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК
ОБЩАЯ
ПРОЦЕССИНГ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
МИШЕНИ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.137

Автор(ы) : Huang, Wenlin, Pruzan R., Flint S.J.
Заглавие : In vivo transcription from the adenovirus E2 early promoter by RNA polymerase III
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - С. 1265-1269
Аннотация: Показано, что проксимальные последовательности участка транскрипции E2E аденовируса транскрибируются РНК-полимеразой III в ядрах, клеток, зараженных аденовирусом. Низкомолекулярные РНК семейства E2E, обладавшие такими же свойствами, что и синтезированные РНК-полимеразой III in vitro транскрипты E2E, были обнаружены в цитоплазматической РНК инфицированных клеток. 3'-конец этих РНК картировался обогащенной тимидином области, похожей на типичный сайт терминации РНК-полимеразы III. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОРЫ
РАННИЙ E2
АДЕНОВИРУСЫ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.761

Автор(ы) : James, Philip, Hall Benjamin D.
Заглавие : ret1-1, a Yeast mutant affecting transcription termination by RNA polymerase III
Источник статьи : Genetics. - 1990. - Vol. 125, N 2. - С. 293-303
Аннотация: С целью обнаружения мутаций, затрагивающих белки, необходимые для терминации транскрипции, осуществляемой РНК-полимеразой III у дрожжей-сахаромицетов, разработана система отбора, предусматривающая использование охра-супрессирующих аллелей гена SUP4, эффективность к-рых понижена путем изменения сигналов транскрипции. Фенотипически искомые мутации должны проявляться в повышении уровня охра-супрессии ауксотрофных мутаций. С применением указанной системы идентифицирована рецессивная мутация (обозначена ret1-1), изменяющая эффективность терминации транскрипции. Изучение транскрипции in vitro с использованием экстрактов из Кл ret1-1 дало основание предположить, что РНК-полимераза III как таковая участвует в узнавании in vivo сигналов терминации транскрипции и в ответе на эти сигналы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 55. США, Dep. of Genet., SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО ГЕНАМ БЕЛКОВ ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МУТАНТ RET1-1
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
УЗНАВАНИЕ СИГНАЛОВ ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.264

Автор(ы) : Kirchner, Jacqueline, Connolly Charles M., Sandmeyer Suzanne B.
Заглавие : Requirement of RNA polymerase III transcription factors for in vitro position-specific integration of a retroviruslike element
Источник статьи : Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - С. 1488-1491
Аннотация: Ранее было обнаружено, что у дрожжей S. cerevisiae ретровирус-подобный элемент Ty3 (Т) встраивается только в 5'-фланкирующую область генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III (РП). Причины такой специфичной интеграции были проанализированы авторами in vitro в системе с геном-мишенью SUP2 тРНК тирозина, в который элемент Т встраивается in vivo строго специфично и транскрипционным экстрактом, содержащим вместе или в различных комбинациях РП и транскрипционные специфичные для РП факторы TFIIIB и TFIIIC. При этом было показано, что для интеграции Т в гене SUP2 необходимо и достаточно присутствие в транскрипционном экстракте фактором TFIIIB/TFIIIC. Таким образом, специфичная интеграция ретровирусных элементов в геном эукариот может зависеть от клеточных белков и, в том числе, от элементов транскрипционных комплексов. США, Dep. of Microbiol., and Mol. Genetics, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.155

Автор(ы) : Lin N., Clarkson S.G.
Заглавие : A protective role for the Xenopus la protein
Источник статьи : Experementia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - С. 39
Аннотация: Многие б-ные с аутоиммуннымми заболеваниями, вырабатывают антитела к клет. белку с мол. м. 48 кД или белку La. Основные св-ва этого белка заключаются в его ассоциации с 3'-концом всех вновь синтезируемых транскриптов РНК-полимеразы III (I). Для изучения возможной роли La в терминации I, кДНК La из Xenopus laevis клонировали в бакт. экспрессирующий вектор. Затем получили к белку La лягушки кроличьи поликлональные антитела; с их помощью из экстрактов S-100 культивируемых почечных Кл X. laevis был выделен белок La. В оставшихся, иммуноистощенных экстрактах уменьшалось кол-во образующихся транскриптов I, многие из к-рых были короче, чем обычно: добавление бакт. La белка частично восстанавливало норм. длину транскриптов. Т. обр., одним из св-в La может быть защита образующихся транскриптов I от деградации.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК LA
ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.99

Автор(ы) : Marsolier, Marie-Claude, Prioleau, Marie-Noelle, Sentenac, Andre
Заглавие : A RNA polymerase III-based two-hybrid system to study RNA polymerase II transcriptional regulators
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 268, N 2. - С. 243-249
Аннотация: Ранее установлены механизмы активации гена SNR6, вызванной добавлением гетерологичного ДНК-связывающего домена GAL4 (1-174), к различным компонентам системы транскрипции на основе РНК-полимеразы III. Показали, что модифицированный ген SNR6, содержащий сайты связывания GAL4 (UAS[G]-SNR6), можно активировать с помощью нековалентного взаимодействия неродственных белков, что позволяет говорить о основанной на РНК-полимеразе III двугибридной системе. В модельной системе взаимодействующими белками (белками-партнерами) были PRP21 и PRP9 или PRP21 и PRP11, к-рые вызывали связывание TFIIIC с ДНК. Мутации, влияющие на взаимодействие PRP21 с PRP9 или PRP21 с PRP11 соотв., понижали уровень активации гена UAS[G]-SNR6. Активаторы транскрипции РНК-полимеразы II, такие как GAL4, VP16 или p53, будучи слитыми с ДНК-связывающим доменом GAL4, не активируют транскрипцию гена UAS[G]-SNR6. Однако GAL4 сильно активирует транскрипцию UAS[G]-SNR6 в том случае, когда GAL80, взаимодействующий с ним белок, слит с TFIIIC. Данный результат свидетельствует, что такой вариант двугибридной системы можно применять для изучения взаимодействий между белками регуляторами РНК-полимеразы II и их партнерами. Франция, Service de Biochim. Et de Genet. Molec. CEA-Saclay, F91191 Gif-Sur-Yvette Cedex. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ДВУГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕН SNR6
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Автор(ы) : Panning, Barbara, Smiley James R.
Заглавие : Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 408-417
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.122

Автор(ы) : Abate, Maria Lorena, Siony, Shrin, George, Shaji, Goldberg Allan R.
Заглавие : Pol III promoter-based expression of external guide sequences directed against hepatitis B virus RNA : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl."., Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - С. 219
Аннотация: РНКаза P (I) расщепляет предшественники тРНК (II) с образованием зрелых 5'-концов. Гетерологичные РНК могут расщепляться I в присутствии "внешних гидовых последовательностей" (ВГП), по первичной и вторичной структуре похожих на тРНК и комплементарных мишенной РНК (III). Комплекс ВГП-III имитирует третичную структуру предшественников II и чувствителен к расщеплению I. Для экспрессии ВГП под контролем узнаваемого РНК-полимеразой III промотора маленькой ядрышковой РНК U6 человека использован вектор, основанный на вирусе Эпштейна-Барр (ВЭБ). ВГП направлены против разных сайтов в РНК вируса гепатита В (ВГВ). Кодирующие ВГП векторы трансфицировали с помощью липосом в линии клеток гепатомы, экспрессирующие ВЭБ, и анализировали количество РНК ВГП, РНК и ДНК ВГВ и антигенов HBsAg. Сравнена эффективность ВГП, направленных против разных сайтов РНК ВГВ. США, Innovir Labs., New York, NY 10021
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПРОМОТОР
ЧЕЛОВЕК
ВНЕШНИЕ ГИДОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНК
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.209

Автор(ы) : Yang, Fude, Dicker Ira B., Kurilla Michael G., Pompliano David L.
Заглавие : PolC-type polymerase III of Streptococcus pyogenes and its use in screening for chemical inhibitors
Источник статьи : Anal. Biochem. - 2002. - Vol. 304, N 1. - С. 110-116
Аннотация: Ген polC Streptococcus pyogenes SF370 клонировали и экспрессировали в клетках Escherichia coli в виде слитого белка, содержащего N-концевую гистидиновую метку. Очищенный рекомбинантный белок имел мол. массу 160 кД и удельную активность 3,5 пмоль/мин/мг. Активность подавлялась триметиленанилинурацилом (TMAU), специфическим ингибитором PolC. Активность PolC определяли с помощью связывания на фильтрах или с помощью нового сцинциляционного метода (SPA). Чувствительность к ингибированию аналогами анилинурацила повышалась включением 3 остатков дезоксицитидина, которые считывались как 3 первых основания. Оба метода определения ингибирования PolС TMAU дали сходные результаты, но метод SPA требует меньше метки, времени и материальных затрат. США, Bristol-Myers Squibb Comp., Pharmaceutical Res. Inst., Wilmington, DE. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН POLC
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТИПА POLC
СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
Дата ввода:
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)