СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.93

Автор(ы) : Derdeyn Cynthia A., Frey Teryl K.
Заглавие : Characterization of defective-interfering RNAs of rubella virus generated during serial undiluted passage
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - С. 216-226
Аннотация: Во время серийных неразбавленных пассажей вируса краснухи (ВК) в клетках Vero были обнаружены 2 дефектных интерферирующих РНК (диРНК) длиной 7000 н. (I) и 800 н. (II). I и II изучены методами молекулярного клонирования, гибридизации с зондами и наращивания затравки. Найдено, что I является аутентичной диРНК с одной делецией длиной 2,5-2,7 т. н. в открытой рамке считывания (ОРС) структурного белка, а II - субгеномной диРНК, синтезированной на матрицах I. Картирование делеции методом обратной транскрипции - ПЦР показало, что ее 3'-конец не захватывает 3'-концевые 240 н. генома ВК, а 5'-конец не находится в ОРС неструктурного белка. Однако, существуют диРНК, у к-рых отсутствует субгеномный стартовый сайт. В персистентно инфицированной ВК линии клеток Vero преобладают диРНК длиной 2-3 т. н. Однако, после 2 пассажей супернатанта персистентно инфицированных клеток остается только диРНК I, к-рая в этих условиях имеет селективное преимущество над другими диРНК. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4010. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕРАЗБАВЛЕННЫЙ ВИРУС
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.98

Автор(ы) : Finnen Renee L., Rochoni D'Ann M.
Заглавие : Characterization and biological activity of DI RNA dimers formed during cucumber necrosis virus coinfections
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - С. 282-286
Аннотация: При совместной инокуляции синтетическими транскриптами клона кДНК вируса некроза огурцов (ВНО) и клонами кДНК дефектных интерферирующих РНК (диРНК) ВНО образуются диРНК, размер к-рых вдвое превышает размер родительской диРНК. Показано, что новые диРНК являются димерами "голова-к-хвосту" родительских диРНК ВНО. Секвенирование 21 клонированного димерного стыка показало, что около половины стыков соответствует точному слиянию мономеров диРНК. Сконструирован клон кДНК димера диРНК 42. Синтетические транскрипты димерной диРНК 42 биологически активны при коинфекции и вызывают накопление мономеров диРНК 42. По-видимому, димеры могут служить матрицами для образования мономеров диРНК. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС НЕКРОЗА ОГУРЦОВ
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ДИМЕРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.248

Автор(ы) : Jones Richard W., Jackson A.O., Morris Thomas J.
Заглавие : Defective-interfering RNAs and elevated temperatures inhibit replication of tomato bushy stunt virus in inoculated protoplasts
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 176, N 2. - С. 539-545
Аннотация: Геномную РНК вируса кустистой карликовости томата (ВККТ) и одну из его дефектно интерферирующих (ДИ) РНК инокулировали в различных комбинациях протопластам Nicotiana benthamiana. Окрашивание этидиум бромидом электрофоретически разделенных РНК из инфицированных протопластов, включение [{3}H]уридина в ВККТ и ДИ РНК, а также молекулярная гибридизация через разное время после инокуляции показали, что накопление геномной РНК снижается в присутствии ДИ РНК. Накопление геномной РНК происходило очень быстро между 3 и 9 ч после заражения. Анализ протопластов, инокулированных возрастающими соотношениями ДИ: геномная РНК позволяет предположить, что обусловленное ДИ РНК подавление синтеза геномной РНК вызвано конкуренцией за факторы, необходимые для репликации вируса. Как геномная РНК, так и ДИ РНК хорошо реплицировались при 27'ГРАДУС' , но едва выявлялись при 32'ГРАДУС'. Подавление синтеза геномной РНК с помощью ДИ РНК было сходным при всех испытанных т-рах. Показано, что подавление ДИ РНК симптомов ВККТ в целых растениях и ослабление симптомов при повышенных т-рах обусловлено гл. обр. пониженной вирусной репликацией. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС КУСТИСТОЙ КАРЛИКОВОСТИ ТОМАТА
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНОКУЛИРОВАННЫЕ ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫСОКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.100

Автор(ы) : Knorr D.A., Morris T.J.
Заглавие : Sequence analysis of defective interfering RNAS of tomato bushy stunt virus
Источник статьи : Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - С. 1195
Аннотация: Изучали природу дефектных интерферирующих РНК (ДИ-РНК) вируса кустистой карликовости томатов (ВККТ). ДИ-РНК накапливались при пассировании вируса в растениях Nicotiana benthamiana с высокой множественностью. Накопление ДИ-РНК препятствовало развитию симптомов ВККТ-инфекции. При анализе ДИ-РНК обнаружено, что они в основном имеют длину около 600 н. и соответствуют слитому в одну полинуклеотидную цепь набору фрагментов из нескольких определенных участков геномной РНК ВККТ. У всех ДИ-РНК имелись 5'-концевой и 3'-концевой участки геномной РНК, определенный участок генома РНКполимеразы ВККТ, концевая часть сегмента генома, кодирующего белок р21/р19, и некоторая часть нетранслируемой 3'-концевой последовательности. Конкретная локализация концов этих участков отличалась у разных клонов ДИ-РНК, но общий принцип их организации был одинаковым. США, Plant Pathology Dept., University of California, Berkeley, 94720.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КУСТИСТОЙ КАРЛИКОВОСТИ ТОМАТОВ
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска