СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.189

Автор(ы) : Forsyth R.Allyn, Haselbeck Robert J., Ohlsen Kari L., Yamamoto Robert T., Xu, Howard, Trawick John D., Wall, Daniel, Wang, Liangsu, Brown-Driver, Vickie, Froelich Jamie M.
Заглавие : A genome-wide strategy for the identification of essential genes in Staphylococcus aureus
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 6. - С. 1387-1400
Аннотация: Потребность в поиске новых антибиотиков против патогена Staphylococcus aureus требует новых подходов для выявления генов, существенных для его жизнедеятельности. Предлагается метод скрининга генома S. aureus для выявления существенных генов с использованием антисмысловой-РНК (ас РНК): фрагменты ДНК стафилококка клонировали в составе экспрессирующей плазмиды, индуцируемой ксилозой, и трансформировали ими хозяйские клетки. Экспрессия ас-РНК с клонированного фрагмента и последующая гибридизация с собственной мРНК приводила к инактивации того или иного гена. Последовательный анализ трансформантов на жизнеспособность, позволил выявить ряд существенных генов S. aureus. В общей сложности было проанализировано 658 генов. Кроме того описан метод подбора новых лекарственных препаратов с использованием трансформированных клеток, в которых инактивирован тот или иной ген, что влечет появление специфической чувствительности к веществам, являющимся мишенью для продуктов этого гена. США, Elitra Phamaceuticals, San Diego, CA 92121. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СУЩЕСТВЕННЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
РНК
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.63

Автор(ы) : Vanhee-Brossollet, Christine, Thoreau, Herve, Serpente, Norberto, D'Auriol, Luc, Levy, Jean-Paul, Vaquero, Catherine
Заглавие : A natural antisense RNA derived from the HIV-1 env gene encodes a protein which is recognized by circulating antibodies of HIV{+} individuals
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - С. 196-202
Аннотация: В различных линиях клеток, хронически инфицированных ВИЧ-1, идентифицирована природная антисмысловая РНК (ас-РНК), к-рая транскрибируется в направлении, противоположном мРНК env, и комплементарна этому транскрипту. В Т-клетках ас-РНК экспрессируется конститутивно и ее синтез усиливается при активации клеток 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом. ас-РНК содержит открытую рамку считывания, к-рая при экспрессии in vitro вызывает синтез белка с мол. м. 19000 (I). Антитела к I обнаружены в сыворотках ВИЧ-позитивных пациентов и отсутствуют в контрольных ВИЧ{-} сыворотках. Эти данные впервые показали, что экспрессия антисмысловой открытой рамки считывания сопровождает инфекционный цикл ВИЧ-1 у человека. Франция, Oncol. et Immunol. des Maladies Retrovirales, ICGM, 75014 Paris. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПРИРОДНАЯ РНК
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.158

Автор(ы) : Giangrossi, Mara, Proseda, Gianni, Tran, Chi Nhan, Brandi, Anna, Colonna, Bianca, Falconi, Maurizio
Заглавие : A novel antisense RNA regulates at transcriptional level the virulence gene icsA of Shigella flexneri
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 10. - С. 3362-3375
Аннотация: Ген icsA Shigella flexneri кодирует белок, необходимый для инвазии и последующей колонизации хозяина. В межгенном участке virA-icsA обнаружен ген, кодирующий нетранслируемую антисмысловую РНК, названную RnaG. Этот ген транскрибируется в cis-положении на нити, комплементарной icsA. In vitro показано, что RnaG стимулирует преждевременную терминацию транскрипции гена icsA. Удалось показать ингибирование транскрипции in vivo с помощью ПЦР в реальном времени. Изучение структуры свободной или связанной с RnaG лидерной части мРНК гена icsA показало, что на синтезируемой мРНК icsA при образовании гетеродуплекса формируется терминатор. Мутации в шпильке предполагаемого терминатора нарушают RnaG-опосредованную регуляцию транскрипции гена icsA. Также, приведены данные о вторичной структуре антисмыслового района RnaG. Эти данные впервые дают представление о механизмах аттенуации транскрипции маленькими РНК у грамотрицательных бактерий. Италия, (Falconi M.) Lab. of Mol. Genet., Dep. of Biol. M.C.A., Univ. of Camerino, 62032 Camerino (MC)
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ICSA
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
RNAG
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.06-04Б2.174

Автор(ы) : Giangrossi, Mara, Proseda, Gianni, Tran, Chi Nhan, Brandi, Anna, Colonna, Bianca, Falconi, Maurizio
Заглавие : A novel antisense RNA regulates at transcriptional level the virulence gene icsA of Shigella flexneri
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 10. - С. 3362-3375
Аннотация: Ген icsA Shigella flexneri кодирует белок, необходимый для инвазии и последующей колонизации хозяина. В межгенном участке virA-icsA обнаружен ген, кодирующий нетранслируемую антисмысловую РНК, названную RnaG. Этот ген транскрибируется в cis-положении на нити, комплементарной icsA. In vitro показано, что RnaG стимулирует преждевременную терминацию транскрипции гена icsA. Удалось показать ингибирование транскрипции in vivo с помощью ПЦР в реальном времени. Изучение структуры свободной или связанной с RnaG лидерной части мРНК гена icsA показало, что на синтезируемой мРНК icsA при образовании гетеродуплекса формируется терминатор. Мутации в шпильке предполагаемого терминатора нарушают RnaG-опосредованную регуляцию транскрипции гена icsA. Также, приведены данные о вторичной структуре антисмыслового района RnaG. Эти данные впервые дают представление о механизмах аттенуации транскрипции маленькими РНК у грамотрицательных бактерий. Италия, (Falconi M.) Lab. of Mol. Genet., Dep. of Biol. M.C.A., Univ. of Camerino, 62032 Camerino (MC)
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ICSA
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
RNAG
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.237

Автор(ы) : de Feyter R., Young M., Schroeder K., Dennis E.S., Gerlach W.
Заглавие : A ribozyme gene and an antisense gene are equally effective in conferring resistance to tobacco mosaic virus on transgenic tobacco
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 250, N 3. - С. 329-338
Аннотация: Сконструирован нацеленный на вирус табачной мозаики (ВТМ) рибозим (I), к-рый содержит 3 каталитических молотовидных домена, расположенных в пределах антисмысловой РНК (II) длиной 1 т. н. I расщепляет РНК ВТМ во всех 3 мишенных сайтах in vitro при 25'ГРАДУС'. Получены трансгенные растения табака (ТРТ), экспрессирующие I или соотв. II. 6 из 38 независимых линий ТРТ, экспрессирующих I, и 6 из 39 линий ТРТ, экспрессирующих II, частично защищены от заражения ВТМ. Гомозиготное потомство нек-рых из этих линий высокоустойчиво к ВТМ: по меньшей мере 50% ТРТ не проявляют симптомов заражения после инокуляции высокими дозами ВТМ. Эти ТРТ устойчивы к заражению РНК ВТМ и родственным ВТМ вирусом мозаики томатов. Гемизиготные ТРТ тех же линий имеют очень слабую устойчивость к низким дозам ВТМ и полностью чувствительны к инокуляции высокими дозами ВТМ. Устойчивость гомозиготных ТРТ не преодолевается штаммом ВТМ, у к-рого изменены все 3 мишенных сайта для I. Это позволяет предположить, что I вызывает устойчивость к ВТМ преимущественно по антисмысловому механизму. Австралия, CSIRO Div. Plant Industry, Canberra, ACT 2601. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
УСТОЙЧИВОСТЬ
РИБОЗИМЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.99

Автор(ы) : Cervantes-Rivera, Ramon, Romero-Lopez, Cristina, Berzal-Herranz, Alfredo, Cevallos Miguel A.
Заглавие : Analysis of the mechanism of action of the antisense RNA that controls the replication of the repABC plasmid p42d
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 13. - С. 3268-3278
Аннотация: Репликация и сегрегация симбиотической плазмиды (pRetCFN42d) у Rhizobium etli зависит от присутствия оперона repABC, который содержит все элементы, необходимые для этих функций. Оперон repABC включает 3 гена, кодирующих белки, ген РНК антисмысловой (ctRNA) и по крайней мере один центромера-подобный район (parS). Продукты repA и repB в сочетании с parS образуют систему сегрегации и они негативно регулируют транскрипцию оперона. Ген repC кодирует инициаторный белок, а ctRNA является негативным посттранскрипционным регулятором repC. Проведен анализ вторичной структуры ctRNA, идентифицирована ее мишень и картированы мотивы, участвующие в образовании комплекса между ними. Показано, что нуклеотидные остатки, существенные для эффективного взаимодействия локализованы на 5'-конце антисмысловой РНК и петле мРНК-мишени. Предлагается модель, объясняющая механизм действия этой ctRNA в регуляции репликации плазмиды R. etli. Мексика, Programma de Genomica Evolutiva, Centro de Ciencias Genomicas, Univ. Nac. Autonomf de Mexico, Apartado Postal 565-A, Cuernavaca, Morelos, Mexico. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА Р42D
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.050

Автор(ы) : Narayanan, Ramaswamy, Lawlor Kenneth G., Schaapveld Roel Q.J., Cho Kathleen R., Vogelstein, Bert, Tran, Paul Bui-Vinh, Obsorne Michael P., Telang Nitin T.
Заглавие : Antisense RNA to the putative tumor-suppressor gene DCC transforms Rat-1 fibroblasts
Источник статьи : Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 3. - С. 553-561
Аннотация: На хромосоме 18q человека идентифицирован локус DCC, делеции к-рого с высокой частотой встречаются в клетках (Кл) рака толстой и прямой кишки. Предполагается что DCC является геном-супрессором этих опухолей. С целью выяснения роли DCC в злокачественной трансформации Кл получена стабильная линия фибробластов крысы Rat-1, экспрессирующая антисмысловую РНК гена DCCc под контролем промотора, индуцируемого дексаметазоном. Эти Кл характеризуются повышенной скоростью роста, независимостью роста от прикрепления и туморигенностью при введении бестимусным мышам. При введении в нетрансформированные Кл Rat-1 антисмысловых (по отношению к DCC) синтетич. олигонуклеотидов имеет место ингибирование прикрепления Кл к подложке. Обсуждается роль DCC в адгезии Кл и его супрессорные функции. Библ. 54. США, Dep. Mol. Genet., Hoffmann-La Roche, Inc., Nutley, NJ 07110.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
DCC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ RAT-1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.56

Автор(ы) : Kitanaka, Akira, Waki, Masato, Kamano, Hiroshi, Tanaka, Terukazu, Kubota, Yoshitsugu, Ohnishi, Hiroaki, Takahara, Jiro, Irino, Shozo
Заглавие : Antisense src expression inhibits proliferation and erythropoietin-induced erythroid differentiation of K562 human leukemia cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - С. 1534-1540
Аннотация: Сконструирована рекомбинатная плазмида, экспрессирующая антисмысловую РНК (АС-РНК), к-рая комплементарна мРНК гена src человека. При трансфекции этой плазмиды в лейкозные клетки (Кл) человека (линия K562) наблюдается угнетение пролиферативной активности Кл. Экспрессия АС-РНК блокирует также индуцированную эритропоэтином (Эп) эритроидную дифференцировку Кл K562, в частности, синтез гемоглобина, гликофорина A и белка pp60{c-src} с активностью тирозинкиназы. Обсуждается ключевая роль этой тирозинкиназы в пролиферации и Эп-индуцированной дифференцировке Кл K562. Япония, 1st Dep. Internal Med., kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИДНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ K562
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.51

Автор(ы) : Kitanaka, Akira, Waki, Masato, Kamano, Hiroshi, Tanaka, Terukazu, Kubota, Yoshitsugu, Ohnishi, Hiroaki, Takahara, Jiro, Irino, Shozo
Заглавие : Antisense src expression inhibits proliferation and erythropoietin-induced erythroid differentiation of K562 human leukemia cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - С. 1534-1540
Аннотация: Сконструирована рекомбинатная плазмида, экспрессирующая антисмысловую РНК (АС-РНК), к-рая комплементарна мРНК гена src человека. При трансфекции этой плазмиды в лейкозные клетки (Кл) человека (линия K562) наблюдается угнетение пролиферативной активности Кл. Экспрессия АС-РНК блокирует также индуцированную эритропоэтином (Эп) эритроидную дифференцировку Кл K562, в частности, синтез гемоглобина, гликофорина A и белка pp60{c-src} с активностью тирозинкиназы. Обсуждается ключевая роль этой тирозинкиназы в пролиферации и Эп-индуцированной дифференцировке Кл K562. Япония, 1st Dep. Internal Med., kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИДНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ K562
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.57

Автор(ы) : Waki, Masato, Kitanaka, Akira, Kamano, Hiroshi, Tanaka, Terukazu, Kubota, Yoshitsugu, Ohnishi, Hiroaki, Takahara, Jiro, Irino, Shozo
Заглавие : Antisense src expression inhibits U937 human leukemia cell proliferation in conjunction with reduction of с-myb expression
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - С. 1001-1007
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие гены src или myb и способные вырабатывать антисмысловые РНК src и/или myb после индукции дексаметазоном трансфицировали в клетки монобластного лейкоза человека U937. Экспрессия антисмысловой РНК src приводила к снижению синтеза pp60{c-src} и к подавлению клеточной пролиферации и кол-ва продукта гена c-myb-p75{c-myb}. Индукция антисмысловой РНК myb приводила к уменьшению кол-ва p75{c-myb} и подавлению роста клеток, но не к уменьшению кол-ва pp60{c-src}. Япония, Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА C-MYB
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ U937
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.94

Автор(ы) : Waki, Masato, Kitanaka, Akira, Kamano, Hiroshi, Tanaka, Terukazu, Kubota, Yoshitsugu, Ohnishi, Hiroaki, Takahara, Jiro, Irino, Shozo
Заглавие : Antisense src expression inhibits U937 human leukemia cell proliferation in conjunction with reduction of с-myb expression
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - С. 1001-1007
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие гены src или myb и способные вырабатывать антисмысловые РНК src и/или myb после индукции дексаметазоном трансфицировали в клетки монобластного лейкоза человека U937. Экспрессия антисмысловой РНК src приводила к снижению синтеза pp60{c-src} и к подавлению клеточной пролиферации и кол-ва продукта гена c-myb-p75{c-myb}. Индукция антисмысловой РНК myb приводила к уменьшению кол-ва p75{c-myb} и подавлению роста клеток, но не к уменьшению кол-ва pp60{c-src}. Япония, Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-SRC
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА C-MYB
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ U937
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.116

Автор(ы) : Ledwith Brian J., Manam, Sujata, Kraynak Andrew R., Nichols Warren W., Bradley Matthews O.
Заглавие : Antisense-for RNA causes partial reversion of the transformed phenotypes induced by the c-Ha-ras oncogene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - С. 1545-1555
Аннотация: Библ. 51.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФЕНОТИП
ЧАСТИЧНАЯ РЕВЕРСИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЕН FOS
ОНКОГЕНЫ
C-HA-RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.098

Автор(ы) : Augustyns K., Van Aerschot A., Herdewijn P.
Заглавие : Incorporation of hexopyranosyl nucleosides into oligonucleotides: synthesis, base-pairiny properties and enzymatic stability
Источник статьи : Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. 1. - С. 5
Аннотация: Проведен синтез олигонуклеотидов, содержащих 3 различных дидезокси-'бета'-D-эритро-гексопиранозилнуклеозида. Обнаружено соединение, обладающее выраженными гибридизац. св-вами, к-рое может быть использовано для конструирования антисмысловой последовательности по отношению к онкогену Ha-RAS. Отмечена высокая стабильность соединения к ферментативной деградации. Бельгия, Rega Inst., Leuven.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕКСОПИРАНОЗИЛОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.383

Автор(ы) : Belaguli Narasimhaswamy S., Pater Mary M., Pater, Alan
Заглавие : Identification and location of human papillomavirus type 16 antisense early promoter and characterisation of antisense RNA
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - С. 344-354
Аннотация: Ранее при многих поражениях шейки матки были обнаружены последовательность нукл. (нукл. ПС) антисмысловых РНК различных областей папилломавируса человека типа 16 (ВИЧ-16). Оставалось неясным, используется ли при этом вирусный или клеточный промотор. Использовали метод защиты от РНКазы и обнаружили антисмысловые транскрипты онкогена E7 ВИЧ-16, к-рые экспрессировались с антисмыслового промотора в вирусной ДНК. Антисмысловой промотор для этих транскриптов был локализован между нукл. 4030-4230 ДНК ВПЧ-16. Это было выявлено с помощью делеционного анализа. Установили, что большинство антисмысловых РНК являются относительно короткими. Антисмысловой промотор ВПЧ-16 был способен экспрессировать антисмысловую РНК гетерологичного гена. Обнаружили двунитчатую РНК E7, состоящую из антисмысловых-смысловых нукл. ПС, и смысловая РНК этого дуплекса была несомненно неэффективна для сплайсинга или расщепления/добавления поли(А). Т. обр., ВПЧ-16 способен продуцировать антисмысловую РНК ранней области, к-рая использует промотор в определенной области вирусного генома. Обсуждается роль этих транскриптов в регуляции эписомной экспрессии гена ВПЧ-16 в очагах заражения и премалигнизации, а также возможная важность этого нарушения регуляции для экспрессии в злокачественных поражениях. Канада, Div. of Basic Med. Sci., of Med. Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's Newfoundland, Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИСМЫСЛОВОЙ РАННИЙ ПРОМОТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.397

Автор(ы) : Berzal-Herranz A., Wagner E.G.H., Diaz-Orejas R.
Заглавие : Control of replication of plasmid R1: The intergenic region between copA and repA modulates the level of expression of repA
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 1. - С. 97-108
Аннотация: Белок Rep A плазмиды R 1 (I) Escherichia coli регулирует скорость инициации репликации I. Синтез I регулируется взаимодействием антисмысловой РНК (продукт гена cop A) (II) с лидерным районом мРНК гена rep A. Исследовали механизм регуляции синтеза белка Rep A. Получили мутации в районе между генами cop A и rep A. Изменения в этом районе модифицируют экспрессию гена rep A независимо от регуляции с помощью II. Кроме того, показали, что изменения в этом районе влияют на взаимодействие между сайтом-мишенью и II. Установили, что нек-рые из мутаций модифицируют in vivo уровень синтеза II. Полагают, что район между генами cop A и rep A играет важную роль в контроле репликации плазмиды R1. Библ. 31. Испания, Centro de Investigaciones Biologicas (CSIC), Velazquez 144, Е-28006 Madrid.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ OV2
ПЛАЗМИДА RI
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК REPA
СИНТЕЗ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.207

Автор(ы) : Brooks, Mindy, Bruening, George
Заглавие : Transient gene expression of antisense RNA and coat protein-encoding sequences reduced accumulation of cherry leafroll virus in tobacco protoplasts
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - С. 132-141
Аннотация: При электропорации в протопласты клеток табака вирионов вируса скручивания листьев вишни (ВСЛВ) или вирионной РНК ВСЛВ наблюдается репликация ВСЛВ, к-рая сопровождается накоплением (+)- и (-)-нитей геномных РНК 1 и 2, капсидного антигена и вирионов. Сконструированы 3 плазмиды, несущие вставки из гена белка оболочки (I) в обеих ориентациях, и из 3'-концевой последовательности, почти одинаковой у РНК 1 и РНК 2 и встроенной в антисмысловой ориентации. Плазмиды вводили в протопласты табака за 12 час до введения вирионов или вирионной РНК ВСЛВ. Накопление ВСЛВ значительно уменьшалось после предварительного введения плазмид, экспрессирующих I или 3-антисмысловую РНК, но не плазмид без вставок или с последовательностями гена I в антисмысловой ориентации. Эти данные показали, что преходящая экспрессия в протопластах м. б. использована для оценки эффективности антивирусных конструкций. США, Dep. of Plant Biol., College of Agricultural Sci., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 57
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ ВИШНИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПРЕХОДЯЩАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ОЦЕНКА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.55

Автор(ы) : Daniel, Rene, Cai, Yinglin, Wong Peter M.C., Chung, Siu-Wah
Заглавие : Deregulation of c-abl mediated cell growth after retroviral transfer and expression of antisense sequences
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - С. 1607-1614
Аннотация: С целью анализа роли протоонкогена c-abl в регуляции клеточного роста сконструирован ретровирусный вектор A'альфа', кодирующий антисмысловую РНК (асРНК) по отношению, к abl-мРНК. Заражение клеток 3T3 этим вектором резко понижает трансформирующую активность вируса лейкоза мышей Абельсона при его последующей суперинфекции со снижением кол-ва фокусов трансформации на 50-94%. Трансфекция асРНК в клетки NIH 3T3 вызывает замедление их роста с более ранним переходом из G1-фазы в S-фазу клеточного цикла. Предполагается, что c-abl является переключателем фаз G1/S клеточного цикла. США, Fels Inst. Canc. Res., Mol. Biol., Temple Univ., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
НАРУШЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ABL
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ G1/S
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.218

Автор(ы) : Daniel, Rene, Cai, Yinglin, Wong Peter M.C., Chung, Siu-Wah
Заглавие : Deregulation of c-abl mediated cell growth after retroviral transfer and expression of antisense sequences
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - С. 1607-1614
Аннотация: С целью анализа роли протоонкогена c-abl в регуляции клеточного роста сконструирован ретровирусный вектор A'альфа', кодирующий антисмысловую РНК (асРНК) по отношению, к abl-мРНК. Заражение клеток 3T3 этим вектором резко понижает трансформирующую активность вируса лейкоза мышей Абельсона при его последующей суперинфекции со снижением кол-ва фокусов трансформации на 50-94%. Трансфекция асРНК в клетки NIH 3T3 вызывает замедление их роста с более ранним переходом из G1-фазы в S-фазу клеточного цикла. Предполагается, что c-abl является переключателем фаз G1/S клеточного цикла. США, Fels Inst. Canc. Res., Mol. Biol., Temple Univ., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
НАРУШЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ABL
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ G1/S
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.276

Автор(ы) : Nakanishi, Makoto, Adami Guy R., Robetorye Ryan S., Noda, Asao, Venable Susan F., Dimitrov, Diana, Pereira-Smith Olivia M., Smith James R.
Заглавие : Exit from G[0] and entry into the cell cycle of cells expressing p21{Sdi1} antisense RNA
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 10. - С. 4352-4356
Аннотация: Белок p21-Sdi1 (синонимы Cip1 и Waf1) - это ингибитор синтеза ДНК, обнаруженный клонированием кДНК стареющих фибробластов. Транскрипция гена p21 регулируется in vivo белком p53 дикого типа, а in vitro p21 является ингибитором специфичных для фазы G[1] клеточного цикла циклин-зависимых протеинкиназ. Помимо этого, р21 ингибирует репликацию ДНК путем прямого связывания с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (Кл). В опытах на культуре нормальных фибробластов человека показано, что блок цикла деления в фазе G[0] коррелирует с избыточным содержанием р21, к-рое не наблюдается в начале S-фазы при митогенной стимуляции Кл. Экспрессия антисмысловой РНК, комплементарной мРНК р21, в Кл, находящихся в фазе G[0], имеет следствием индукцию синтеза ДНК и вступление Кл в митоз. Предполагается, что белок р21 функционирует в G[0]- и в ранней G[1]-фазах, а угнетение экспрессии гена р21 является необходимым условием прохождения клеточного цикла. США, Roy M., Phyllis Cough Huffington Ctr Aging, Div. Mol. Virol., Dep. Cell Biol., Med., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК P21-SDI1
ИНГИБИТОР ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.32

Автор(ы) : Garkavtsev, Igor, Riabowol, Karl
Заглавие : Extension of the replicative life span on human diploid fibroblasts by inhibition of the p33{ING1} candidate tumor suppressor
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 4. - С. 2014-2019
Аннотация: Исследовали возможное участие предполагаемого гена-супрессора опухолей ING1 в процессе клеточного старения. Показано, что в стареющих диплоидных фибробластах человека содержание мРНК гена ING1 повышено в 8 раз, а белка p33 - продукта этого гена - в 8 раз, по сравнению с молодыми активно пролиферирующими клетками. Экспрессия ядерного p33 варьирует в клеточном цикле с пиком, совпадающим с пиком синтеза ДНК. Антисмысловая РНК, комплементарная ING1-мРНК увеличивает продолжительности репликативной жизни нормальных фибробластов человека на 7 генераций. Канада, Dep. Med. Biochem., Oncol., Univ., Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТ
ING1
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ING1-МРНК
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска