СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНКАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.263

Автор(ы) : Mohanty Bijoy K., Kushner Sidney R.
Заглавие : Polynucleotide phosphorylase, RNase II and RNase E play different roles in the in vivo modulation of polyadenylation in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 6. - С. 982-994
Аннотация: Изучены общий уровень полиаденилирования РНК или специфических поли(А){+}-транскриптов, скорость роста и жизнеспособность клеток у штаммов Escherichia coli, содержащих различные количества поли(A)-полимеразы I (PAP I), полинуклеотидфосфорилазы (Pnp), РНКазы II и РНКазы E. Показано, что Pnp и РНКаза II прямо участвуют в регуляции валового уровня полиаденилирования in vivo. РНКаза II отвечает за деградацию хвостов поли(A), ассоциированных с рРНК 23S, а Pnp более эффективна в модуляции полиаденилирования транскриптов и рРНК 16S. РНКаза E косвенно влияет на уровень поли(A), порождая новые 3'-хвосты, которые служат субстратами для PAP I. Хотя избыток Pnp понижает полиаденилирование на 70%, токсичность, связанная с повышением уровня поли(A), не уменьшается. Напротив, токсичность значительно понижается в присутствии избытка РНКазы II. Гиперпродукция РНКазы E увеличивает полиаденилирование и не понижает токсичность. США, Dep. Genet., Univ. Georgia, Athens, GA 30605. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
РНКАЗА II
РНКАЗА E
ВЛИЯНИЕ НА
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
РРНК 23S
ТРАНСКРИПТЫ
РРНК 16S
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.181

Автор(ы) : Cairrao, Fatima, Chora, Angelo, Zilhao, Rita, Carpousis Agamemnon J., Arraiano Cecilia M.
Заглавие : RNase II levels change according to the growth conditions: Characterization of gmr, a new Escherichia coli gene involved in the modulation of RNase II
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 6. - С. 1550-1561
Аннотация: Идентифицирован и изучен новый ген Escherichia coli, названный gmr. Его делеция ассоциирована с изменениями уровня и активности РНКазы II (I) - одной из главных РНКаз, ответственных за экзонуклеотилич. активность экстрактов клеток E. coli. Вестерн-анализ и измерение экзорибонуклеазной активности показали, что кол-во I в клетках мутанта 'ДЕЛЬТА'gmr повысилось в 3 раза. Белок Gmr (II) не влияет на мРНК I, но модулирует I на уровне стабильности белка. Кол-во I изменяется при выращивании в различных средах. Эта регуляция устраняется у штамма, не имеющего II. Таким образом, регуляция рибонуклеолитич. активности зависит от условий роста, и в этой регуляции участвуют факторы, не являющиеся РНКазами. Португалия, Inst. Tecnol. Quim. e Biol., Univ. Nova Lisboa, 2781-901 Oeiras. Библ. 63
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GMR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ
РНКАЗА II
УРОВЕНЬ
АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК GMR
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.115

Автор(ы) : Garza-Sanchez, Fernando, Shoji, Shinichiro, Frederick, Kurt, Hayes Christopher S.
Заглавие : RNase II is important for A-site mRNA cleavage during ribosome pausing
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 73, N 5. - С. 882-897
Аннотация: Показали, что экзонуклеаза 3' '-' 5 РНКазы II играет важную роль в RelE-независимом разрезе А-сайта рибосомы в Escnerichia coli. Трансляционная пауза в 'ДЕЛЬТА'РНК-азных клетках продуцирует транскрипты, укороченные на +12 и +28 нуклеотидов ниже кодона А-сайта. Делеции генов, кодирующих полинуклеотидфосфорилазу и РНК-азу R оказывали незначительный эффект на разрез А-сайта. Однако сверхэкспрессия полинуклеотидфосфорилазы восстанавливала активность разреза А-сайта в 'ДЕЛЬТА'РНК-азных клетках. Оба фермента были не способны катализировать разрез А-сайта in vitro. Но эти экзонуклеазы деградировали связанную с рибосомой мРНК до позиций +18 и +24 нуклеотида ниже сайта А. Полученные результаты свидетельствуют, что РНК-аза II деградирует мРНК до нижерасположенной границы остановившейся рибосомы, облегчая разрез кодона А-сайта под действием неизвестной РНК-азы. США, Dep. of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Univ. of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106-9610. Библ. 53
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
КОДОН А-САЙТА
РАЗРЕЗ
НЕИЗВЕСТНАЯ РНКАЗА
РНКАЗА II
ФУНКЦИИ
РИБОСОМЫ
ОСТАНОВКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска