Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РКS<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.216

Автор(ы) : Nakaminami, Hidemasa, Noguchi, Norihisa, Sasatsu, Masanori
Заглавие : Fluoroquinolone efflux by the plasmid-mediated multidrug efflux pump QacB variant QacBIII in Staphylococcus aureus
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 10. - С. 4107-4111
Аннотация: Исследовали вариабельность и соотношение структуры и функции белков QacА и QacВ в MRSA изолятах Staphylococcus aureus. Анализ аминокислотной последовательности 7 QacА и 25 QacВ показал, что QacВ представлен в трех вариантах, обозначенных QacВН, QacВIII и QacBIV, отличающихся от прототипичного варианта QacВ, кодируемого плазмидой рSK23, тогда как QacА представлен в 2 вариантах. После клонирования и экспрессии в S. aureus штамм, несущий qacВIII, проявлял более высокую чувствительность к красителям и сниженную чувствительность к норфлоксацину и ципрофлоксацину по сравнению со штаммами, несущими другие варианты 1В. Установили, что остаток в позиции 320 в QacВ играет важную роль в устойчивости к красителям и фторхинолонам. В дальнейшем, накопление норфлоксацина и ципрофлоксацина в штамме, несущем qacBIII значительно снижалось. Сделали вывод, что плазмидо-опосредованный насос вытекания QacВ вариант QaсBIII несет способность к вытеканию фторхинолонов у S. aureus. Япония, Dep. of Mivrobiology, Sch. of Pharmacy, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Sci., 1432 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: НАСОС ВЫТЕКАНИЯ
QACВ ВАРИАНТ QACВIII
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ПЛАЗМИДА РКS23
ФТОРХИНОЛОНЫ
ВЫТЕКАНИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ MRSA
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.156

Автор(ы) : Dubois, Damien, Baron, Olivier, Cougnoux, Antony, Delmas, Julien, Pradel, Nathalie, Boury, Michele, Bouchon, Bernadette, Bringer, Marie-Agnes, Nougayrede, Jean-Philippe, Oswald, Eric, Bonnet, Richard
Заглавие : ClbP is a prototype of a peptidase subgroup involved in biosynthesis of nonribosomal peptides
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 41. - С. 35562-35570
Аннотация: Геномный остров pks Escherichia coli кодирует синтазы поликетидного (РК) и нерибосомного пептида (NRP), участвующие в сборке гибридного колибактина, индуцирующего двунитевые разрывы ДНК в эукариотических клетках. В механизме, кодируемом pks, задействован атипичный белок ClbP. При изучении его кристаллической структуры выявили серин-активный сайт и оригинальные структурные свойства, совместимые с пептидазной активностью, обнаруженной при биохимических исследованиях. Идентифицировали in silico 10 гомологов ClbP в геномных островах NTP родственных бактериальных видов. Все протестированные гомологи комплементировали clbP-дефектный мутант E. coli. Следовательно, ClbP-прототип нового подсемейства экстрацитоплазматических пептидаз, участвующих в созревании NRP. Франция, Laboratoire de Bacteriologie Cliniaue, Centre Hospitalier de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferand F-63003
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНОМНЫЙ ОСТРОВ
РКS
КОДИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПОЛИКЕТИДНОГО РК
БЕЛОК
АТИПИЧНЫЙ
СLBP
ГОМОЛОГИ
ПЕПТИДАЗЫ
НЕРИБОСОМНЫЙ ПЕПТИД NRP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)