Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИФАПЕНТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.557

Автор(ы) : Casal Roman M., Rodriguez Lopez F., Villalba Montoro R., Gonzalez Requero A.I.
Заглавие : Actividad in vitro de clofacimina aisladamente y en asociacion con amikacina, roxitromicina, rifampicina y rifapentina frente a Mycobacterium avium-intracellulare
Источник статьи : Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1989. - Vol. 7, N 8. - С. 432-435
Аннотация: Для всех изученных штаммов Mycobacterium avium-intracellulare значения MIC клофамицина (I) не превышали 1 мкг/мл, а значения MIC амикацина и рифапентина для большинства штаммов не превышали 4 мкг/мл. Активность комбинации I с амикацином, рифампицином, рифапентином и рокситромицином была выше, чем каждого из препаратов в отдельности. Антагонизм отмечен для 5,6% штаммов у комбинации I+рифампицин и для 11,1% штаммов у комбинации I+рифапентин. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АМИКАЦИН
РИФАМПИЦИН
РИФАПЕНТИН
КЛОФАЗИМИН
МИКОБАКТЕРИИ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.198

Автор(ы) : Dhillon J., Dickinson J.M., Guy J.A., Ng T.K., Mitchison D.A.
Заглавие : Activity of two long-acting rifamycins, rifapentine and FCE 22807, in experimental murine tuberculosis
Источник статьи : Tubercle and Lung Disease. - 1992. - Vol. 73, N 2. - С. 116-123
Аннотация: На основании результатов подсчета бактерий в селезенке оценивали терапевтич. эффективность (ТЭ) 6-недельного ежедневного введения мышам с эксперим. туберкулезом, вызванным Mycobacterium tuberculosis H37Rv (начало введения через 2 нед после инфицирования) изониазида (I; 25 мг/кг), рифампицина (II; 10 мн/кг) и пиразинамида (III; 150 мг/кг) с последующим ввдением животным пролонгированных рифамицинов рифапентина (IV) или FCE 22807 (I), дававшихся с интервалом от 1 до 3 нед в дозах 6,25-16 мг/кг. Отмечено, что ТЭ более раннего введения IV и I была выше, возрастая по мере увеличения используемой дозы, при этом V по ТЭ несколько превосходил IV. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School, London W12 ONN. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РИФАМИЦИНЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ЭФФЕКТ
РИФАПЕНТИН
FCE 22807
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.480

Автор(ы) : Torlotin J.C.
Заглавие : Chimiotherapie des infections a mycobacteries. Lepre exclue
Источник статьи : J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7, N 1. - С. 127-135
Аннотация: Туберкулез (Т) по-прежнему остается серьезной проблемой не только для развивающ., но и для развитых стран. Во Франции ежегодно регистрируется 20 тыс. новых случаев Т и 1 тыс. летальных исходов. Включение в схему лечения Т пиразинамида позволяет сократить длительность химиотерапии до 6 мес. Биологич. особенности возбудителя Т требуют поиска новых ЛС. При СПИДе часто развивается инфекция, вызванная внутриклет. возбудителем M. avium, обладающим первичной полирезистентностью, лечение к-рой затруднено. Эффективность лечения микобактер. инфекции повышается при точном соблюдении б-ными назначений врача, при применении менее токсич. ЛС. В наст. время разрабатываются новые антибиотики, эффективные в отношении микобактерий: ансамицины (рифапентин, рифабутин), фторхинолоны, производные оксазолидинона. Изучаются возможности введения аминозидов (амикацина) в липосомах. Франция, Hop, Herold, Paris. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРАЗИНАМИД
РИФАПЕНТИН
РИФАБУТИН
АМИКАЦИН
ПРИМЕНЕНИЕ В ЛИПОСОМАХ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.54

Автор(ы) : Mitchison D.A.
Заглавие : Development of rifapentine: THe way ahead
Источник статьи : Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 8. - С. 612-615
Аннотация: Автор, являющийся одним из активных участников внедрения рифапентина (I) в медицинскую практику, обсуждает некоторые трудности, возникшие в ходе III фазы клинических испытаний (КИ) этого антибиотика. Результаты этих КИ, опубликованные в 1998 г., показали, что I в комбинации с изониазидом при введении 1 раз в неделю хорошо переносится больными, но недостаточно эффективен (судя по частоте рецидивов). В процессе КИ, проводимых в Гонконге, возникла проблема неожиданного снижения биодоступности I (СБД), потребовавшая повышения его дозы во второй половине КИ с 600 мг до 750 мг. Возникла критика по поводу плохого качества промышленного "пиратского" препарата I (китайского производства), а также некорректного планирования КИ. Однако, выяснилось, что причиной СБД является не дефект лекформы, а характер питания в регионе КИ. Особенностью I является значительное усиление всасывания при приеме его после еды, причем достаточно полноценной и обильной. Автор делает вывод о том, что во многих частях мира, включая Африку и Азию, невозможно обеспечить питание, необходимое для хорошего всасывания I из желудочно-кишечного тракта. Обсуждается также роль высокого связывания I белками сыворотки крови (98%) для его длительного депонирования в организме. Подчеркивается важность лечения 1 раз в неделю (а не 2-3 раза) для облегчения контроля за приемом I. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., St. George's Hosp. Med. School, Cranmer Terrace, London SW 17 ORE. Библ. 17
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РИФАПЕНТИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.220

Автор(ы) : Heifets L.
Заглавие : Drug combinations against mycobacteria in human macrophages : Abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998
Источник статьи : Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - С. 170
Аннотация: Макрофаги являются хорошей моделью для изучения новых лекарственных препаратов. Наиболее существенными характеристиками этих препаратов является их способность проникать внутрь инфицированных клеток, накапливаться там и проявлять свою активность. В этой связи исследовали ряд фармакокинетических параметров и активность против микобактерий ряда препаратов и их комбинаций. Показано, что кларитромицин оказывает только бактериостатическое действие на Mycobacterium avium, но в комбинации с некоторыми другими препаратами можно достичь пролонгированного действия. Действие новых препаратов левофлоксацина и рифапентина против M. tuberculosis является бактерицидным при низком соотношении MBC/MIC
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МАКРОФАГИ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.229

Автор(ы) : Heifets L.
Заглавие : Drug combinations against mycobacteria in human macrophages : Abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998
Источник статьи : Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - С. 170
Аннотация: Макрофаги являются хорошей моделью для изучения новых лекарственных препаратов. Наиболее существенными характеристиками этих препаратов является их способность проникать внутрь инфицированных клеток, накапливаться там и проявлять свою активность. В этой связи исследовали ряд фармакокинетических параметров и активность против микобактерий ряда препаратов и их комбинаций. Показано, что кларитромицин оказывает только бактериостатическое действие на Mycobacterium avium, но в комбинации с некоторыми другими препаратами можно достичь пролонгированного действия. Действие новых препаратов левофлоксацина и рифапентина против M. tuberculosis является бактерицидным при низком соотношении MBC/MIC
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МАКРОФАГИ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.173

Автор(ы) : Shoen Carolyn M., DeStefano Michaelle S., Cynamon Michael H.
Заглавие : Durable cure for tuberculosis: Rifalazil in combination with isoniazid in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, прил. N 3. - С. 288-290
Аннотация: Синтезированы новые соединения группы аминогликозидов - рифалазил (KRM-1648) и рифапентин - и испытана их способность как потенциальных противоTB препаратов на модели экспериментальной TB инфекции у мышей. Провели сравнительное исследование течения заболевания у мышей линии CD-1 при введении комбинаций препаратов рифампин/изониазид и рифалазил/изониазид. Показано, что через 12 недель после введения мышам культуры штамма Mycobacterium tuberculosis ATCC 35801 (Erdman) удавалось выделять микобактерии из селезенки и легких животных. Комбинация рифалазил/изониазид является более эффективной в элиминации микобактерий из организма мышей, чем рифампин/изониазид. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИФАЛАЗИЛ
РИФАПЕНТИН
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.06-04Б4.203

Автор(ы) : Shoen Carolyn M., DeStefano Michaelle S., Cynamon Michael H.
Заглавие : Durable cure for tuberculosis: Rifalazil in combination with isoniazid in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, прил. N 3. - С. 288-290
Аннотация: Синтезированы новые соединения группы аминогликозидов - рифалазил (KRM-1648) и рифапентин - и испытана их способность как потенциальных противоTB препаратов на модели экспериментальной TB инфекции у мышей. Провели сравнительное исследование течения заболевания у мышей линии CD-1 при введении комбинаций препаратов рифампин/изониазид и рифалазил/изониазид. Показано, что через 12 недель после введения мышам культуры штамма Mycobacterium tuberculosis ATCC 35801 (Erdman) удавалось выделять микобактерии из селезенки и легких животных. Комбинация рифалазил/изониазид является более эффективной в элиминации микобактерий из организма мышей, чем рифампин/изониазид. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИФАЛАЗИЛ
РИФАПЕНТИН
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.79

Автор(ы) : Zvada Simbarashe P., Van, Der Walt Jan-Stefan, Smith Peter J., Fourie P.Bernard, Roscigno, Giorgio, Mitchison, Denis, Simonsson Ulrika S.H., McIlleron Helen M.
Заглавие : Effects of four different meal types on the population pharmacokinetics of single-dose rifapentine in healthy male volunteers
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - С. 3390-3394
Аннотация: При приеме рифапентина (I) здоровыми мужчинами-добровольцами в дозе 900 мг натощак или после приема пищи с различным содержанием белков, жиров и углеводов и последующем определении его конц-ии в плазме через 2-72 часа методом ВЭЖХ показано, что его биодоступность после приема пищи с содержанием белков, жиров и углеводов в кол-ве 18,9, 27 и 38 г по сравнению с приемом натощак возрастала на 83%. При приеме I после завтрака, содержащего белок и углеводы в кол-ве 6 и 66 г соотв. и жиры в кол-ве 3 или 28 г, биодоступность возрастала на 33% и 46% соотв. ЮАР, Groote Schuur Hospital, Cape Town. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.12-04Т3.17

Автор(ы) : Zvada Simbarashe P., Van, Der Walt Jan-Stefan, Smith Peter J., Fourie P.Bernard, Roscigno, Giorgio, Mitchison, Denis, Simonsson Ulrika S.H., McIlleron Helen M.
Заглавие : Effects of four different meal types on the population pharmacokinetics of single-dose rifapentine in healthy male volunteers
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - С. 3390-3394
Аннотация: При приеме рифапентина (I) здоровыми мужчинами-добровольцами в дозе 900 мг натощак или после приема пищи с различным содержанием белков, жиров и углеводов и последующем определении его конц-ии в плазме через 2-72 часа методом ВЭЖХ показано, что его биодоступность после приема пищи с содержанием белков, жиров и углеводов в кол-ве 18,9, 27 и 38 г по сравнению с приемом натощак возрастала на 83%. При приеме I после завтрака, содержащего белок и углеводы в кол-ве 6 и 66 г соотв. и жиры в кол-ве 3 или 28 г, биодоступность возрастала на 33% и 46% соотв. ЮАР, Groote Schuur Hospital, Cape Town. Библ. 38
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.371

Автор(ы) : Willamson, Beth, Dooley Kelly E., Zhang, Yuan, Back David J., Owen, Andrew
Заглавие : Induction of iflux and efflux transporters and cytochrome P450 3A4 in primary human hepatocytes by rifampin, rifabutin, and rifapentine
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 12. - С. 6366-6369: 1 табл.
Примечания : 29
Аннотация: Рифампин и рифабутин повышали экспрессиию CYP3A4 в первичной культуре гепатоцитов человека в 80 и 30 раз соотв. зависимым от конц-ии образом. Рифапентин индуцировал CYP3A4 в гепатоцитах трех из шести доноров. Отмечено индуцирующее воздействие рифамицинов в отношении транспортеров АВСВ1, АВСС1, АВСС2 и полипептидов, транспортирующих органические анионы, 1В1 и 1В3 (ОАТРВ1 и ОАТРВ3). Великобритания, The Univ. of Liverpool, Liverpool
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РИФАМПИН
РИФАБУТИН
РИФАПЕНТИН
ЦИТОХРОМ Р450 3А4
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.49

Автор(ы) : Liu, Ding-Yong, Wang, Yu-Sheng
Заглавие : Inductive effects of rifapentine on mice hepatic mixed function oxidase system
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 2. - С. 903-913
Аннотация: Рифапентин (I) вызывает индукцию оксидаз смешанной функции у мышей. Так же как и фенобарбитал, I стимулировал метаболизм антипирина и пентобарбитала in vivo, увеличение массы печени, содержание в ней микросомного белка и цитохрома Р-450, а также активности НАДФ*Н-цитохром Р-450 редуктазы и НАДФ*Н-оксидазы. Полученные результаты указывают на то, что подобно фенобарбиталу I является мощным индуктором монооксигеназ, что необходимо учитывать при использовании I в комбинир. терапии с др. лекарств. средствами. КНР, West China Univ. of Med. Sciences, Chengdu, Sichuan 610 041. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННОЙ ФУНКЦИИ
ОКИСЛЕНИЕ
АНТИПИРИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ
РИФАПЕНТИН
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.462

Автор(ы) : Shimokawa, Yoshihiko, Yoda, Noriaki, Kondo, Satoshi, Yamamura, Yoshiya, Takiguchi, Yoshiharu, Umehara, Ken
Заглавие : Inhibitory potential of twenty five anti-tuberculosis drugs on CYP activities in human liver microsomes
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2015. - Vol. 38, N 9. - С. 1425-1429
Примечания : 27
Аннотация: На изолированных микросомах печени человека показано, что изониазид и клофазимин ингибировали активность 4 изоформ цитохрома P450 (CYP), а рифапентин, этионамид и проионамид ингибировали активность широкого спектра CYP. На основании данных о величине терапевтической конц-ии препаратов в плазме in vivo ([I][макс]) и величине константы ингибирования (K[i]) показано, что величина отношения [I][макс]/K[i], характеризующего межлекарственные взаимодействия, составляла для рифампицина, рифабутина и тиоацетазона 0,2, для изониазида 0,5-2, для рифапентина 0,14-1,5, для этионамида 0,20-1,4, для протионамида 0,41-2,2 и для клофазимина 0,12-6,3. Наибольшие значения этого отношения составляли у изониазида и рифапентина в отношении CYP3A4, у протионамида в отношении CYP2B6, CYP2C19 и CYP2C8. Высокие значения этих показателей свидетельствуют о межлекарственных взаимодействиях в ряду противотуберкулезных средств. Япония, Dept. of Drug Metabolism, Tokushima Res. Inst., Osaka Pharmaceutical Co., Ltd., Tokushima 771-0192
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОНИАЗИД
КЛОФАЗИМИН
РИФАПЕНТИН
ЭТИОНАМИД
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.338

Автор(ы) : Zvada Simarashe P., Denti, Paolo, Geldenhyus, Hennie, Meredith, sandra, van, As Danelle, Hatherill, Mark, Hanekom, Willem, Wiesner, Lubbe, Simonsson Ulrika S.H., Jindani, Amina, Harrison, Thomas, Mcilleron Helen M.
Заглавие : Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - С. 4471-4473
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.213

Автор(ы) : Zvada Simarashe P., Denti, Paolo, Geldenhyus, Hennie, Meredith, sandra, van, As Danelle, Hatherill, Mark, Hanekom, Willem, Wiesner, Lubbe, Simonsson Ulrika S.H., Jindani, Amina, Harrison, Thomas, Mcilleron Helen M.
Заглавие : Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - С. 4471-4473
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.204

Автор(ы) : Langdon, Grant, Wilkins, Juistin, McFadyen, Lynn, McIlleron, Helen, Smith, Peter, Simonsson Ulrika S.H.
Заглавие : Population pharmacokinetics of rifapentine and its primary desacetyl metabolite in South African tuberculosis patients
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - С. 4429-4436
Аннотация: Создана популяционная модель фармакокинетики рифапентина и его 25-дезацетилированного метаболита у б-ных легочным туберкулезом, получающих комбинированную антимикробную терапию первой линии. Установили, что предшествующее лечение рифапентином в составе антимикробной терапии не влияет на показатели фармакокинетики препарата и увеличивает экскрецию метаболита. ЮАР, Univ. of Cape Town. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.493

Автор(ы) : Langdon, Grant, Wilkins, Juistin, McFadyen, Lynn, McIlleron, Helen, Smith, Peter, Simonsson Ulrika S.H.
Заглавие : Population pharmacokinetics of rifapentine and its primary desacetyl metabolite in South African tuberculosis patients
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - С. 4429-4436
Аннотация: Создана популяционная модель фармакокинетики рифапентина и его 25-дезацетилированного метаболита у б-ных легочным туберкулезом, получающих комбинированную антимикробную терапию первой линии. Установили, что предшествующее лечение рифапентином в составе антимикробной терапии не влияет на показатели фармакокинетики препарата и увеличивает экскрецию метаболита. ЮАР, Univ. of Cape Town. Библ. 22
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
РИФАПЕНТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.507

Автор(ы) : Egelund Eric E., Weiner, Marc, Singh Rajendra P., Prihoda Thomas J., Gelfond Jonathaon A.L., Derendorf, Hartmut, Mac William R., Peloqui Charles A.
Заглавие : Protein binding of rifapentine and its 25-desacetyl metabolite in patients with pulmonary tuberculosis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 8. - С. 4904-4910
Аннотация: Указывали, что рифапентин (I) в значительной степени связывается с белками плазмы крови (ПК), при этом его свободная фракция (СФ) обладает микробиологической активностью. У 41 больного туберкулезом проводили поисковое исследование с акцентом на СФ I. Находили пониженные конц-ии I в ПК при значительно повышенных уровнях свободного I у афромамериканцев по сравнению с представителями других рас. Рекомендовали проведение масштабных фармакокинетических и фармакодинамических исследований для подтверждения полученных результатов и оценки связи СФ I с миркобиологическими и клиническими исходами. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, Texas. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
РИФАПЕНТИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
СВОБОДНАЯ ФРАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.09-04Т3.21

Автор(ы) : Dooley, Kelly, Flexner, Charles, Hackman, Judith, Peloquin Charles A., Neuermberger, Eric, Chaisson Richard E., Dorman Susan E.
Заглавие : Repeated administration of high-dose intermittent rifapentine reduces rifapentine and moxifloxacin plasma concentrations
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - С. 4037-4042
Аннотация: Добровольцы получали моксифлоксацин (I) в дозе 400 мг ежедневно на протяжении 4 дн. с последующим его ежедневным введением совместно с рифапентином (II) в дозе 900 мг трижды в неделю. После 7-го введения II величина AUC[0-24часа] для I снижалась на 17,2%, а величина t[1/2] снижалась с 11,1 до 8 час. Для II величина AUC[0-48час] после его введения в течение 7 нед. по сравнению с AUC после первого введения снижалась на 20,3%, а t[1/2] - c 18,5 до 14,8 час. Рассмотрены особенности фармакокинетического взаимодействия I и II. США, Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21231. Библ. 32
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИФАПЕНТИН
МОКСИФЛОКСАЦИН
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.338

Автор(ы) : Dooley, Kelly, Flexner, Charles, Hackman, Judith, Peloquin Charles A., Neuermberger, Eric, Chaisson Richard E., Dorman Susan E.
Заглавие : Repeated administration of high-dose intermittent rifapentine reduces rifapentine and moxifloxacin plasma concentrations
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - С. 4037-4042
Аннотация: Добровольцы получали моксифлоксацин (I) в дозе 400 мг ежедневно на протяжении 4 дн. с последующим его ежедневным введением совместно с рифапентином (II) в дозе 900 мг трижды в неделю. После 7-го введения II величина AUC[0-24часа] для I снижалась на 17,2%, а величина t[1/2] снижалась с 11,1 до 8 час. Для II величина AUC[0-48час] после его введения в течение 7 нед. по сравнению с AUC после первого введения снижалась на 20,3%, а t[1/2] - c 18,5 до 14,8 час. Рассмотрены особенности фармакокинетического взаимодействия I и II. США, Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21231. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИФАПЕНТИН
МОКСИФЛОКСАЦИН
Дата ввода:
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)