СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИТТЕРАЗИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.132

Автор(ы) : Fukuzawa, Seketsu, Matsunaga, Shigeki, Fusetani, Nobuhiro
Заглавие : Isolation and structure elucidation of ritterazines B and C, highly cytotoxic dimeric steroidal alkaloids, from the tunicate Ritterella tokioka
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1995. - Vol. 60, N 3. - С. 608-614
Аннотация: Из оболочника R.tokioka выделили новые димерные стероидные алкалоиды - риттеразины: B, [M + H]{+}:899,5873, C[54]H[78]N[2]O[9], 'лямбда'[макс.] в MeOH: 288, 38 нм, ['альфа']D +43'ГРАДУС' (c 0,1, MeOH) и C, ['альфа']D + 72'ГРАДУС' (c 0,1, MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 285, 303 нм, C[54]H[79]N[2]O[9], к-рый представляет собой изомер риттеразина B. На основании данных масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии с использованием COSY, HMQC, HMBC, NOESY экспериментов предлагают строение обоих димерных алкалоидов, родственных цефалостатинам. В их молекуле стероидные половины связаны друг с другом через пиразиновое кольцо. Отмечают высокую цитотоксичность риттеразинов B и C в биотесте с культурой клеток лейкемии мышей P388: величина JC[50] этих алкалоидов составила 0,018 и 9,4 нг/мл соответственно. Япония, Lab. Marine Biochem. Fac. Agr., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СТЕРОИДНЫЕ
РИТТЕРАЗИНЫ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
RITTERELLA TOKIOKA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.16

Автор(ы) : Moser Rryan R.
Заглавие : Review of cytotoxic cephalostatins and ritterazines: Isolation and synthesis
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 3. - С. 487-491
Аннотация: Цефалостатины и риттеразины относятся к семейству структурно родственных природных продуктов, выделенных из морских беспозвоночных хордовых Cephalodiscus gilchristi и Ritterella tokioka соотв. Цефалостатин 1 является одним из наиболее эффективных ингибиторов роста раковых клеток с ED[50] = 0,001-0,01 мП. Сообщается о синтезе цефалостатинов 1, 7 и 12 и риттеразинов К, М и их аналогов. Отмечено, что синтез цефалостатина 1 включает 65 стадий. США, Nat. Center for Agricultural Utilization Res., Peoria, Illinois 61604
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЦЕФАЛОСТАТИНЫ
РИТТЕРАЗИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска