СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИНОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 233
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 4227892 DB, МКИ C 07 K 15/20.

Автор(ы) : Hofer, Franz, Gruenberger, Martin, Machaf, Herwig, Kuechler, Ernst, Blaas, Dieter
Заглавие : Derivate des Rezeptors der "kleinen RhinovirusRezeptorgruppe" sowie die dafur codierenden DNA-Molekule .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Boehringer Ingelheim International GmbH

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.255

Автор(ы) : Arnol, Gail Ferstandig, Resnick Dawn A., Li, Yuling, Zhang, Anqiang, Smith Allen D., Geisler Sheila C., Jacobo-Molina, Alfredo, Lee, Wai-Ming, Webster Robert G., Arnold, Edward
Заглавие : Design and construction of rhinovirus chimeras incorporating immunogens from polio, influenza, and human immunodeficiency viruses
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - С. 703-708
Аннотация: Описываются планирование и конструирование химерных риновирусов чел. 14 (HRY14), несущих иммуногенные обл. др. патогенов в составе поверхностных белков своей оболочки. Сегменты, кодирующие белки VP1 или VP3 вируса полиомиелита (шт. Сэбин), гемагглютинин (НА) вируса гриппа (ВГ) или же gp120 или gp41 HIV, были встроены в полноразмерный клон HRV14, в обл., соответствующие нейтрализующим иммуногенным сайтам IA (Nlm-IA) или II (Nlm-II). 3 из 12 представленных в работе химер продуцировали жизнеспособный вирус. Одна из химер, содержащая 5 аминок-т НА ВГ, имела характеристики HPV14 дикого типа и нейтрализовалась четырьмя из четырех сыв. к НА ВГ с реципрокным нейтрализующим титром 180-330. Однако полученные от 2 морских свинок антисыв. к химере HPV14 : НА ВГ не обладали выраженной нейтрализующей способностью в отношении соответствующих шт. ВГ. Это первые данные по получению жизнеспособных химер риновируса чел., демонстрирующих чужеродные иммуногены. США, Cent. for Advanced Biotechnol. and Med. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА
ПОЛИОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.24

Автор(ы) : Al-Mulla W., El Mekki A., Al-Nakib W.
Заглавие : Rapid culture-amplified immunofluorescent test for the detection of human rhinoviruses in clinical samples: Evidence of a common epitope in culture
Источник статьи : J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - С. 182-187
Аннотация: Кл HeLa (шт. Огайо) в многокамерных стеклах инокулировали образцами носовых секретов от б-ных с симптомами обычной простуды и инкубировали при 33'ГРАДУС'С при мягком покачивании в течение 48 час. Культуру фиксировали холодным ацетоном и выявляли вирусные АГ с помощью иммунофлуоресценции, используя поликлональную антисыворотку к риновирусу типа 2 (ЧРВ-2). Из 158 образцов 58 (36,7%) и 57 (36%) оказались позитивными при выделении вируса (подтверждено в тесте к-тной лабильности) и в иммунофлуоресцентном тесте культуральной амплификации (ИФКА), соотв. Корреляция между обоими тестами была высоко значимой. Носовые смывы и носоглоточные соскобы оказались одинаково подходящими для выявления вируса как путем выделения агента, так и с помощью ИФКА. Однако носовые смывы были лучше, чем носоглоточные соскобы для выявления ЧРВ методом ИФКА. В системе ИФА поликлональная сыворотка к ЧРВ-2 распознавала риновирусный АГ, экспрессированный in situ в течение 48 час. после заражения (п/з) всеми 11 исследованными серотипами ЧРВ. Однако через 60 час п/з сыворотка к ЧРВ-2 распознавала только гомологичные и близко родственные АГ ЧРВ. Считают, что "общий" АГ РВ м. б. экспрессирован в течение 48 час п/з Кл HeLa Огайо РВ. ИФКА является чувствительной, быстрой и надежной методикой для выявления инфекции РВ дикого типа и может служить альтернативной для выявления путем выделения. Кувейт. Dep. of Microbiol., Fac. of Med., Kuwait Univ, P. O. Box 24923, 13110. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОСОГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.38

Автор(ы) : Mori, Julie, Clewley Jonathan P.
Заглавие : Polymerase chain reaction and sequencing for typing rhinovirus RNA
Источник статьи : J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - С. 323-329
Аннотация: Выделяли РНК из серии риновирусов (РВ) и энтеровирусов (ЭВ) и получали соответствующие кДНК. Амплифицировали их методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), используя 5 групп пар праймеров, к-рые позволяли получать различные фрагменты ДНК. Выясняли, какие из праймеров могут быть использованы для диференциации РВ и ЭВ, а какие - для типирования РВ. Группа праймеров 5'-UTR оказалась пригодной для амплификации генов РВ и ЭВ. Группа праймеров из кодирующей области 5'-UTR/VP была способна амплифицировать все изученные в работе серотипы РВ. ЭВ либо не амплифицировались, либо образовывали полосы большего размера, к-рые отличались от продуктов амплификации РВ. Типирование РВ оказалось возможным при определении нукл. ПС продуктов амплификации, полученных с праймеров 5'-UTR. Определили нукл. ПС 10 ранее не секвенированных риновирусов и сравнили с известными ранее нукл. ПС РВ1,1B. Выявили 2 группы: 1) 1B,41, 15,30,63,31,56 и 44; 2) 17,69 и 70.2-я группа соответствует эквивалентной области РВ14 из банка генов, а первая группа родственна ранее изученным типам 2 и 89. Рекомендуют определять нукл. ПС продуктов амплификации для идентификации вирусов. Великобритания, Central Public Health Lab., London NW9 5HT. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.65

Автор(ы) : Grant Robert A., Hiremath Chaitanya N., Filman david J., Syed, Rashid, Andries, Koen, Hogle James M.
Заглавие : Structures of poliovirus complexes with anti-viral drugs: Implications for viral stability and drug design
Источник статьи : Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 9. - С. 784-797
Аннотация: Пикорнавирусы, особенно полио- и риновирусы, играют большую роль в патологии человека. Поэтому они являются потенциальными агентами для разработки методов химиотерапии. Обусловленное рецепторами "раздевание" и термальная инактивация полио- и риновирусов ингибируется агентами, связывающими эти вирусы путем вставки в "карман" 'бета' цилиндра протеина VP1 вирусного капсида. Этот "карман" обычно пустой у риновируса, а у полиовируса он занят неизвестным лигандом. Сообщается о получении кристаллических структур шести комплексов между полиовирусом и капсид-связывающими антивирусными препаратами, включая комплексы четырех различных препаратов с вакцинным штаммом Сэбина полиовируса 3 типа и комплексов одного из этих препаратов с двумя другими полиовирусами. В каждом комплексе изменения в структуре капсида ассоциировались с препаратом связывания и были ограничены минорными образованиями на конформациях нек-рых боковых цепей, выстилающих связывающий сайт. Т. обр., небольшие структурные изменения, вызванные связывающими препаратами представляют собой модель, в к-рой конформационные изменения предотвращены связывающим препаратом. Полученные рез-ты указывают пути разработки противовирусных препаратов и показывают пути изменения природы конформационных изменений, вовлеченных в процесс "раздевания". США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСЫ
КАПСИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.240

Автор(ы) : Diana Guy D., Volkots Deborah L., Nitz Theodore J., bailey Thomas R., Long Melody A., Vescio, Niranjan, Aldous, Suzanne, Pevear Daniel C., Dutko Frank J.
Заглавие : Oxadiazoles as ester bioisosteric replacements in compounds related to disoxaril. Antirhinovirus activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - С. 2421-2436
Аннотация: На 15 серотипах риновируса чел. была тестирована на противовирусную активность серия полученных авт. 1,2,4-оксадиазолов как биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Увеличение длины цепи алкильной группы, присоединяемой к оксадиазольному концу, коррелировало с уменьшением активности. При введении в этом положении гидрофильных групп соединение становилось неактивным. Увеличение длины боковой цепи, прикрепляемой к изоксазоловому кольцу, коррелировало с возрастанием активности. Замена метила алкоксиалкиловыми заместителями элиминировала активность. Одним из наиболее активных соединений было соединение 8а, в к-ром на метильные группы были заменены как изоксазоловое, так и оксадиазоловое кольца. Проведено сравнение между 8а и двумя изомерами оксадиазола 41 и 46. Предпринята попытка объяснить разницу в активности соединений с позиций энергетического профиля и электростатических потенциалов, однако никаких конкретных выводов сделано не было. США, Sterling Winthrop Pharmaceutical Res. Div., Collegeville, PA 19426-0900. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ДИЗОКСАРИЛ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.188

Автор(ы) : Bibler-Muckelbauer Jodi K., Kremer Marcia J., Rossmann Michael G., Dutko Frank J., Pevear Dan C., McKinlay Mark A.
Заглавие : Human rhinovirus 14 complexed with fragments of active antiviral compounds
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 360-369
Аннотация: В кристаллографических исследованиях показано связывание с VP1 HRV14 фрагментов WIN 52452 и WIN 58768, к-рые представляют лишь фенольный конец более длинных активных соединений WIN и являются более гидрофобными. Связывание вело к конформационным изменениям вируса, аналогичным изменениям под действием более длинных соединений, придавало, подобно клеточному кофактору, некоторую стабильность капсиду, но, по-видимому, не оказывало влияния на прикрепление вируса к клетке. Идентифицированы 3 специф. сайта связывания с VP1 ДМСО, используемого в кач-ве растворителя. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.273

Автор(ы) : Bibler-Muckelbauer Jodi K., Kremer Marcia J., Rossmann Michael G., Dutko Frank J., Pevear Dan C., McKinlay Mark A.
Заглавие : Human rhinovirus 14 complexed with fragments of active antiviral compounds
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 360-369
Аннотация: В кристаллографических исследованиях показано связывание с VP1 HRV14 фрагментов WIN 52452 и WIN 58768, к-рые представляют лишь фенольный конец более длинных активных соединений WIN и являются более гидрофобными. Связывание вело к конформационным изменениям вируса, аналогичным таковым под действием более длинных соединений, придавало, подобно клеточному кофактору, некоторую стабильность капсиду, но, по-видимому, не оказывало влияния на прикрепление вируса к клетке. Идентифицированы 3 специф. сайта связывания с VP1 ДМСО, используемого в кач-ве растворителя. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.239

Автор(ы) : Barnett P.V., Rowlands D.J., Campbell R.O., Parry N.R.
Заглавие : Monoclonal antibodies to a peptide of human rhinovirus type 2 with different specificities recognize the same minimum sequence
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - С. 1255-1261
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные антитела (МА) против синтетического пептида, к-рый содержит аминокислотные остатки (А) 156-170 белка VP2 риновируса человека типа 2 (РВ-2), обладают различными специфичностями. Используя иммуноферментный анализ (ИФА), радиоиммунопреципитацию (РИП) и нейтрализацию, изучили взаимодействие МА с набором мутантных вирусов. Установили, что замена некоторых А может заметно повышать активность одного из нейтрализующих МА против пептида. Выявили корреляцию между заменой VP2 P164H с повышением нейтрализующей активности и возрастанием связывания. С помощью картирования выявили 2 перекрывающиеся нейтрализуемые эпитопа (А 156-163 и А 160-165) и несколько ненейтрализуемых эпитопов. Бол-во МА, к-рые узнавали, а иногда и нейтрализовали нативный вирус, обладали той же минимальной последовательностью А, что и те МА, к-рые узнавали вирусные частицы только после их разрушения. Это демонстрирует, что не только линейная последовательность А в пептиде, но и другие факторы могут быть решающими при определении тонкой специфичности и биологической уместности пептидных антигенов. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПЕПТИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.486

Автор(ы) : Barnett P.V., Rowlands D.J., Campbell R.O., Parry N.R.
Заглавие : Monoclonal antibodies to a peptide of human rhinovirus type 2 with different specificities recognize the same minimum sequence
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - С. 1255-1261
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные антитела (МА) против синтетического пептида, к-рый содержит аминокислотные остатки (А) 156-170 белка VP2 риновируса человека типа 2 (РВ-2), обладают различными специфичностями. Используя иммуноферментный анализ (ИФА), радиоиммунопреципитацию (РИП) и нейтрализацию, изучили взаимодействие МА с набором мутантных вирусов. Установили, что замена некоторых А может заметно повышать активность одного из нейтрализующих МА против пептида. Выявили корреляцию между заменой VP2 P164H с повышением нейтрализующей активности и возрастанием связывания. С помощью картирования выявили 2 перекрывающиеся нейтрализуемые эпитопа (А 156-163 и А 160-165) и несколько ненейтрализуемых эпитопов. Бол-во МА, к-рые узнавали, а иногда и нейтрализовали нативный вирус, обладали той же минимальной последовательностью А, что и те МА, к-рые узнавали вирусные частицы только после их разрушения. Это демонстрирует, что не только линейная последовательность А в пептиде, но и другие факторы могут быть решающими при определении тонкой специфичности и биологической уместности пептидных антигенов. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПЕПТИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.78

Автор(ы) : Sommergruber W., Casari G., Fessl F., Seipelt J., Skern T.
Заглавие : The 2A proteinase of human rhinovirus is a zinc containing enzyme
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - С. 815-818
Аннотация: Протеаза 2A (I) риновируса человека типа 2 является цистеиновой протеиназой и не ингибируется хелатирующими металлы агентами. Однако, атомная эмиссионная спектроскопия после полного гидролиза высокоочищенной I показала, что I содержит 1 моль Zn на моль белка. Истощение Zn в I приводит к утрате протеолитической активности, к-рая может быть восстановлена добавлением Zn. Австрия, Dep. of Cell Biol., BENDER+CO Ges. mbH., A-1120 Vienna. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
ПРОТЕИНАЗА
ЦИНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.01-04Б1.542

Автор(ы) : Rao Sudhir S., Hendley J.Owen, Hayden Frederick G., Gwaltney Jack M.
Заглавие : Symptom expression in natural and experimental rhinovirus colds
Источник статьи : Amer. J. Rhinol. - 1995. - Vol. 9, N 1. - С. 49-52
Аннотация: Авторы проводили сравнение экспериментальной риновирусной инфекции и естественной инфекции, вызванной "дикими" риновирусами. Развитие симптоматики риновирусного заболевания наступало через 1-5 дней после заражения при экспериментальной инфекции. Симптомы экспериментальной и естественной инфекций были примерно одинаковыми по длительности и проявлениям. США, [Jack M. Gwaltney], Dep. of Internal Med., Univ. of Virginia Health Sci. Cent., Charlottesville, VA 22908. Библ. 15
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИМПТОМАТИКА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.157

Автор(ы) : Casasnovas Jose M., Springer Timothy A.
Заглавие : Pathway of rhinovirus disruption by soluble intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1): An intermediate in which ICAM-is bound and RNA is released
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - С. 5882-5889
Аннотация: Исследовали механизм взаимодействия РВ с рецептором - растворимой ICAM-1 (sICAM-1). При связывании sICAM-1 с РВ серотипов 3 и 14 образуются частицы 145-120S в зависимости от кол-ва связанных sICAM-1. Частицы 120S образуются быстрее и в большем кол-ве при нейтральном, нежели при кислом рН. Большое кол-во рецепторов (30) может связываться с РВ-3 без разрыва капсида. Разрыв РВ рецептором с образованием частиц 80S зависит от т-ры. При рН 7 разрыв происходит без рецептора; внесение sICAM-1 ненамного усиливает процесс. После высвобождения РНК sICAM-1 остаются связанными с вирусным капсидом, хотя и в меньшем кол-ве, чем в случае нативного вируса. Выявлена гетерогенность между частицами по содержанию VP4 и кол-ву связанных рецепторов. По мнению авторов, способность РВ оставаться связанным со своим рецептором в процессе "раздевания" обеспечивает лучшее взаимодействие капсида с мембраной и более эффективный транспорт вирусного генома в цитоплазму in vivo. США, Cent. for Blood Res. Boston, MA. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОГО СВЯЗЫВАНИЯ 1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
"РАЗДЕВАНИЕ"
МЕХАНИЗМЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.16

Автор(ы) : Pilipenko Evgeny V., Maslova Svetlana V., Sinyakov Alexander N., Agol Vadim I.
Заглавие : Towards identification of cis-acting elements involved in the replication of enterovirus and rhinovirus RNAs: A proposal for the existence of tRNA-like terminal structures
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 7. - С. 1739-1745
Аннотация: На основе анализа последовательностей разработана модель вторичной структуры 3'-концевой, располагающейся до поли(А)-фрагмента нетранслируемой области РНК энтеровирусов и риновирусов. Модель описывает общий для всех рассматриваемых вирусов базовый элемент и специфические для энтеровирусов участки, включая последовательности, специфичные для подгрупп энтеровирусов (например, полиовируса и вируса Коксаки B). Предложена модель т-РНК-подобной третичной структуры 3'-концевой петли РНК энтеровируса
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ЭНЕТРОВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
CIS-АКТИВИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.52

Автор(ы) : Zauner, Wolfgang, Blaas, Dieter, Kuechler, Ernst, Wagner, Ernst
Заглавие : Rhinovirus-mediated endosomal release of transfection complexes
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - С. 1085-1092
Аннотация: Для повышения эффективности переноса генов в клетки млекопитающих можно использовать эндоцитоз. Показано, что риновирусы человека (РВЧ) серотипов 2 и 14, подобно аденовирусам, усиливают опосредованный рецептором перенос генов. Антивирусные соединения WIN I(S) (I) и WIN IV (II), ингибирующие раздевание вирионов РВЧ, по-разному влияют на перенос генов в клетки NIH 3T3, усиленный разными РВЧ. I и II значительно понижают перенос генов в случае РВЧ-14 и не оказывают вредного влияния в случае РВЧ-2. Использование РВЧ-2 в сочетании с I-II позволяет трансфицировать человеческие клетки, к-рые обычно лизируются при заражении РВЧ. Активность РВЧ в переносе генов имитируется пептидом, происходящим из N-конца белка VP1 РВЧ-2. Пептид обладает зависящей от рН способностью разрушать мембраны и усиливает перенос генов в клетки NIH 3T3 и HeLa. Австрия, Res. Inst. of Molecular Pathol., A-1030 Vienna. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭНДОСОМНОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РИНОВИРУСЫ
ОПОСРЕДОВАННОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.68

Автор(ы) : Lee, Wai-Ming, Wang, Wensheng, Rueckert Roland R.
Заглавие : Complete sequence of the RNA genome of human rhinovirus 16, a clinically useful common cold virus belonging to the ICAM-1 receptor group
Источник статьи : Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - С. 177-181
Аннотация: Секвенирован геном адаптированного к клеткам HeLa риновируса человека типа 16 (РВЧ-16), более удобного для клинических исследований, чем РВЧ-14. Геном РВЧ-16 состоит из (+)-нити РНК длиной 7124 н., без учета хвоста поли(А). Открытая рамка считывания (положения 626-7084) кодирует полипротеин из 2152 остатков. Сравнение с другими РВЧ показало, что РВЧ-16 является гораздо более представительным, чем РВЧ-14. Капсидные белки РВЧ-14 и РВЧ-16 имеют сайты связывания для молекулы межклеточной адгезии IACM-1. США, Inst. for Mol. Virol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
СЕРОТИПЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.200

Автор(ы) : Moeremans, Marc, De, Raeymaeker Marc, Daneels, Guy, De, Brabander Marc, Aerts, Frans, Janssen, Cor, Andries, Koen
Заглавие : Study of the parameters of binding of R 61837 to human rhinovirus 9 and immunobiochemical evidence of capsid-stabilizing activity of the compound
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - С. 417-424
Аннотация: R 61837 или 3-метокси-6[4-(3 метилфенил)-1-пиперазинил]пиридазин подавляет репликацию риновирусов in vitro. Изучали связывание R 61837 с риновирусом 9 человека шт. HRV 9 и его полурезистентным к действию препарата вариантом HRV 9H. Вирусы культивировали в клетках HeLa. R 61837 связывался только с цельными (150S) вирионами обоих штаммов. Для снижения на 50% инфекционности HRV 9 и HRV 9H требовалось, соответственно, 42 и 840 нмоль/мл препарата. С помощью хлороформа экстрагировалось 65% R 61837 из его соединения с HRV 9H и менее 5% из его соединения с HRV 9. R 61837 повышал резистентность к нагреванию (56'ГРАДУС') и кислой среде (pH 5,0) вируса HRV 9 более существенно, чем HRV 9H. R 61837 предотвращал замену антигенной детерминант С, свойственных цельным вирионам 150S, на детерминанты D, присущих субвирусным частицам 80S и 130S, к-рая наблюдается в слабодегенерирующих условиях. Очевидно R 61837 способно предотвращать конформационные изменения вирусного капсида, необходимые для развития инфекционного процесса. Бельгия, Janssen Res. Found., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РИНОВИРУСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАРАМЕТРЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.303

Автор(ы) : Guiles Joseph W., Diana Guy D., Pevear Daniel C.
Заглавие : [(Biaryloxy)alkyl]isoxazoles: Picornavirus inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - С. 2780-2783
Аннотация: Синтезировали ряд бифенильных аналогов 5-[5-(2,6-дихлор-5-оксазолилфеноксипентил]-3-метилизоксазола (I). Изучили их активность против серологических типов (СТ) риновируса (РВ) человека. Наиболее мощное соединение 3-[3-[2,6-диметил-4-(4-фторфенил)фенокси]пропил]-3-метилизоксазол (II) было активно против 64 из 94 СТ РВ, а I был активен против 87 СТ РВ. При сравнительном анализе СТ РВ выявили более высокую активность II по сравнению с I. Аналоги II проявляли в 7 раз более высокую стабильность в микросомах печени крыс по сравнению с I. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Research Division, P.O. Box 5000, Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПИКОРНАВИРУСОВ
(ДИАРИЛОКСИ)АЛНИЛ)ИЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.326

Автор(ы) : Massa, Silvio, Corelli, Federico, Artico, Marino, Mai, Antonello, Ragno, Rino, De, Montis Antonella, Loi, Anna Giulia, Corrias, Simona, Marongiu, Maria Elena, La, Cella Paolo
Заглавие : [[[(Thienylcarbonyl)alkyl]oxy]phenyl]- and [[[(pyrrylcarbonyl)alkyl]oxy]phenyl]oxazoline derivatives with potent and selective antihuman rhinovirus activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 5. - С. 803-809
Аннотация: As an approach to more extensive structural modifications of [(oxazolylphenoxy)'альфа'lkyl]isoxazoles, it were synthesized new compounds characterized by the replacement of the isoxazole nucleus with furan, pyrrole, and thiophene rings and by the presence of a ketocarbonyl group in the aliphatic chain connecting these pentatomic heterocycles to the 4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy, 4-(ethoxycarbonyl)phenoxy, and 4-carboxyphenoxy moieties. Some pentamethylene derivatives were also prepared, and their antirhinovirus activity was compared to that of the corresponding ketomethylene derivatives. Syntheses were carried out by Friedel-Crafts acylation of the above pentatomic heterocycles and subsequent reaction of chloroalkyl ketones with the proper 4-substituted phenol. Reduction of the ketone function afforded the related polymethylene derivatives. The new compounds were tested for antirhinovirus activity and cytotoxicity in comparison with WIN 51711, used as reference drug. Inspection of the structure-activity relationships revealed that the thiophene ring and the carbonyl group are the structural components which to a large extent contribute to the positive biological profile in terms of both wideness of spectrum and low cytotoxicity. Among the various derivatives, compounds 8e,d showed in vitro the same potency of WIN 51711 but a cytotoxicity at least 10 times lower. Италия, Dip. di Studi Farmaceutici, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 1Б
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
[(ОКСАЗОЛИЛФЕНОКСИ)АЛКИЛ]ИЗОКСАЗОМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.332

Автор(ы) : Yu Andrew B.C., Portmann, Glenn, Simmons, Daryl
Заглавие : Kinetic and stability study of an investigative antirhinovirus compound
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 16. - С. 1827-1840
Аннотация: A hydrolytic acid and base catalyzed ring opening reaction has been demonstrated for a 1,2,4-oxadiazole antiviral compound (WIN63843) resulting mainly in an amidoxime product. Decomposition pruducts and related impurities were detected using a gradient HPLC method. The hydrolysis reaction was firstorder for 35% ethanol/buffer solutions in a 50'ГРАДУС'C chamber or a light cabinet (1000 ft-candles), the greatest stability being between pH 4 and 6. Furthermore, increasing ethanol concentrations resulted in a great decrease in reaction rates. Therefore, for oral or aerosol solution formulations, light protection, pH control between 4 and 6 and the highest permissible ethanol concentrations would be advantageous. This study has shown that the highly electronegative trifluoromethyl group at the 5 position increases the lability of a 1,2,3-oxdiazole compound. Албания, Dep. of Pharmaceutics, Albany College of Pharmacy, NY 12208. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
WIN63843
ПРОИЗВОДНЫЕ
КИНЕТИКА
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОНТРОЛЬ PH
СВЕТОЗАЩИТА
КОНЦЕНТРАЦИЯ СПИРТА
РИНОВИРУСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска