СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИЛИЗИНГ ПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.400

Автор(ы) : Miyasaka, Kyoko, Teteishi, Kayoko, Masuda, Masao, Jimi, Atsuo, Funakoshi, Akihiro
Заглавие : Atropine-resistant secretion of a putative luminal CCK-releasing peptide in conscious rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 1. - С. G287-G292
Аннотация: Изучали секрецию люминального холецистокинин-рилизинг пептида (I) в полости тонкой кишки (ТК) крыс до и после отведения желчного и панкреатических соков (ОЖПС) из ТК. Кол-во I резко увеличивалось в ТК после ОЖПС. Увеличение I не ингибировалось в/в введением атропина. Изменение уровня ХЦК в СК и секреции поджелудочной железы коррелировали с изменениями I в ТК. I освобождается в полость ТК из энтероцитов ворсинок. Разрушение I в ТК регулируется ХЦК. Секреция I не зависит от холинергической регуляции. Япония, Tokyo Metropolitan Inst. of Gerontology, Tokyo 173. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РИЛИЗИНГ ПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
АТРОПИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.165

Автор(ы) : Mahmoud, Samira, Staley, Staley, Julie, Julie, Taylor, John, Bogden, Arthur, Moreau, Jacques-Pierre, Coy, David, Avis, Ingalill, Cuttitta, Frank, Mulshine James L., Moody Terry W.
Заглавие : [Psi{1}{3} {1}{4}]bombesin analogues inhibit growth of small cell lung cancer in vitro and in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 7. - С. 1798-1802
Аннотация: Известно, что бомбезин (I) - пептид, высвобождающий гастрин (II), функционирует как аутокринный ростовой фактор при мелкоклеточном раке легкого (МКРЛ). Синтезированные аналоги I вызывали дозозависимое угнетение специфич. связывания {1}{2}{5}J-II-РП клетками МКРЛ линии NCI-H345, аналог [D-Nal{6}, Psi{1}{3} {1}{4}Phe{1}{4}]I{6}{-}{1}{4} оказался в 6 раз активнее (Psi{1}{3} {1}{4}, Leu{1}{4})I. [D=Nal{6}, Psi{1}{3} {1}{4}, Phe{1}{4}]I{6}{-}{1}{4} и [Psi{1}{3} {1}{4}, Leu{1}{4}]I не влияли на уровень Са{2}{+} в цитозоле, но препятствовали увеличению цитозольных Ca{2}{+}, вызываемому I в конц-ии 10 нМ. [Psi{1}{3} {1}{4}, Leu{1}{4}]I (1 мкМ) угнетал рост МКРЛ in vitro почти на 70%. Введение [Psi{1}{3} {1}{4}, Leu{1}{4}]I (10 мкг, п/к) подавлял рост ксенографтов МКРЛ у мышей "nude" in vivo почти на 50%. Предполагают, что аутокринный ростовой цикл I/II пептидов при МКРЛ может быть разорван пептидными антагонистами, к-рые связываются с рецепторами I. США, The George Washington Univ. Sch. Med. and Health Sci., Washington, DC 2003. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БОМБЕЗИН
АНАЛОГИ
ГАСТРИН
РИЛИЗИНГ ПЕПТИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска