Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИЗОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.102

Автор(ы) : Verwij J.
Заглавие : New anticancer drugs with therapeutic future. Studies from the EORTC early clinical trials group : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993
Источник статьи : Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 71
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТОПОТЕКАН
СРТ-11
ТАКСОРЕТ
РИЗОКСИН
1-2 ФАЗА ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.89

Автор(ы) : Li, Yin, Koiso, Yukiko, Kobayashi, Hisayoshi, Hashimoto, Yuichi, Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Ustiloxins, new antimitotic cyclic peptides: Interaction with porcine brain tubulin
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 10. - С. 1367-1372
Аннотация: Методами биохимии и электронной микроскопии показано, что устилоксины (УК) А-Д-13-членные циклические пептиды, полученные из головни риса, in vitro тормозят полимеризацию тубулина (Т) спинного мозга и деполимеризуют ранее образовавшиеся микротрубочки. Ингибирующая конц-ия IC[50] УКА-Д составляла, соотв., 0,2; 2,8; 4,4 и 6,6 мкМ. УКА был наиболее сильным ингибитором. УКА-С тормозили связывание меченого ризоксина с Т с константой ингибиции в 0,08; 0,13 и 0,23 мкМ и в той же степени ингибировали связывание домопсина. Предполагается, что места связывания УК и ризоксина идентичны. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: УСТИЛОКСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИД
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
РИЗОКСИН
ФОМОПСИН A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.210

Автор(ы) : Li, Yin, Koiso, Yukiko, Kobayashi, Hisayoshi, Hashimoto, Yuichi, Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Ustiloxins, new antimitotic cyclic peptides: Interaction with porcine brain tubulin
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 10. - С. 1367-1372
Аннотация: Методами биохимии и электронной микроскопии показано, что устилоксины (УК) А-Д-13-членные циклические пептиды, полученные из головни риса, in vitro тормозят полимеризацию тубулина (Т) спинного мозга и деполимеризуют ранее образовавшиеся микротрубочки. Ингибирующая конц-ия IC[50] УКА-Д составляла, соотв., 0,2; 2,8; 4,4 и 6,6 мкМ. УКА был наиболее сильным ингибитором. УКА-С тормозили связывание меченого ризоксина с Т с константой ингибиции в 0,08; 0,13 и 0,23 мкМ и в той же степени ингибировали связывание домопсина. Предполагается, что места связывания УК и ризоксина идентичны. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: УСТИЛОКСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИД
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
РИЗОКСИН
ФОМОПСИН A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.055

Автор(ы) : Graham M.A., Bissett D., Setanoians A., Hamilton T., Kerr D.J., Henrar R., Kaye S.B.
Заглавие : Preclinical and phase I studies with rhizoxin to apply a pharmacokinetically guided dose-escalation scheme
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 7. - С. 494-500
Аннотация: С целью разработки терапевтической схемы с фармакокинетически обоснованным возрастанием дозы (ФОВД) для нового макроциклического антибиотика ризоксина исследовали его предклиническую и клиническую фармакологию. Из данных по токсичности и фармакокинетике у мышей рассчитана площадь под фармакокинетической кривой (АUC), на которую следует ориентироваться на I фазе клинических испытаний. Она составила 28 мкМ* *мин. Однако в фармакокинетических экспериментах на I фазе испытаний при максимально переносимой дозе AUC составила 0,41-1,01 мкМ*мин. Т. обр., методология ФОВД, успешно примененная для многих противоопухолевых агентов, оказалась неприменимой для ризоксина. Великобритания, Cancer Res. Campaign, Dept Med. Oncology, Univ. Glasgow, Glasgow, Scotland. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИЗОКСИН
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.035

Автор(ы) : Bissett D., Graham M.A., Setanoians A., Chadwick G.A., Wilson P., Koier I., Henrar R., Schwartsmann G., Cassidy J., Kaye S.B., Kerr D.J.
Заглавие : Phase I and pharmacokinetic study of rhizoxin
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 10. - С. 2894-2898
Аннотация: Ризоксин (I) - тубулин-связывающее цитотоксич. в-во получено из гриба Rhizopus chinensis, показало высокую эффективность в эксперименте. В клинике I вводили в/в каждые 3 нед в дозах 0,8-2,6 мг/м{2}. При максим. дозе у леченых и ранее нелеченных б-ных наблюдали мукозиты, диарею и лейкопению III-IV ст., при всех дозах - облысение и неприятные ощущения в месте в/в введения. Методо ВРЖХ изучали конц-ию I в сыв: после доз 0,8 и 1,6 мг/м{2} конц-ия I составляла менее 5 нг/мл, после 2 мг/м{2} через 10 мин I не определялся. При дозе 2,6 мг/м{2} площадь под кривой вариировала в пределах 0,29-0,96 мкг/мл*мин. Далее рекомендуется для изучения доза I 2 мг/м{2}. Великобритания, Univ. of Glasgow. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РИЗОКСИН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЫВОРОТКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ДИАРЕЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.069

Автор(ы) : Arioka, Hitoshi, Nishio, Kazuto, Ohira, Tatsuo, Ogasawara, Hayato, Kubota, Naohiro, Funayama, Yasunori, Heike, Yuji, Saijo, Nagahiro
Заглавие : Overcoming by rhizoxin (RZX) of vindesine- and taxol-resistance in human lung cancer cell line : [Abstr.] 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 431
Аннотация: Описали новый противоопухолевый препарат ризоксин, ингибирующий полимеризацию тубулина. Показали, что на исходной линии Кл рака легкого человека цитостатик имеет IC[5][0] 1 нМ, а на резистентных к виндесину и таксолу - 0.8 и 0.6 нМ, соотв. Делают вывод, что Кл не обладают перекрестной устойчивостью к указанным цитостатикам. Япония, National Cancer Center.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНДЕСИН
ТАКСОЛ
РИЗОКСИН
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.645

Автор(ы) : Takahashi, Masaaki, Matsumoto, Seiji, Iwasaki, Shigeo, Yahara, Ichiro
Заглавие : Molecular basis for determining the sensitivity of eucaryotes to the antimitotic drug rhizoxin
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - С. 169-175
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген benA 'бета'-тубулина (I) из 3 независимых мутантов Aspergillus nidulans Rhi{r}, устойчивых к ризоксину (I). У всех мутантов обнаружена одинаковая замена А Т, вызывающая замену асн[1][0][0] иле в I. Дрожжи Schizosaccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae являются природно устойчивыми к II. В положении 100 у I из этих дрожжей содержатся соотв. остатки иле и вал. Методами сайт-направленного мутагенеза и замены генов сконструированы гаплоидные штаммы обоих видов дрожжей, к-рые экспрессируют I с остатком асп в положении 100. Эти мутанты чувствительны к II и нормальны по всем остальным признакам. Библ. 29. (I. ahara). Япония, Dep. of Cell Biol., Tokyo Metropolitan Inst. J. Med. Sci., Tokyo 113.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
РИЗОКСИН
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА BENA ТУБУЛИНА*БЕТА
ПОЛУЧЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.97

Автор(ы) : Kobayashi, Susumu, Nakada, Masahisa, Ohno, Masaji
Заглавие : Synthetic study on an antitumor antibiotic rhizoxin using an enzymatic process on prochiral 'бета'-substituted glutarates
Источник статьи : Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - С. 159-162
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РИЗОКСИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛУТАРАТЫ
'БЕТА'-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ЭСТЕРАЗЫ
СВИНАЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.172

Автор(ы) : Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Rhizoxin, an inhibitor of tubulin assembly
Источник статьи : Novel Microbiol. Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - С. 79-89
Аннотация: Ризоксин макромидный антибиотик выделен из клеток Rhizopus chinensis и обладает антигрибной и противоопухолевой активностями. Приведены химические структуры ризоксина и его производных. С использованием мутантного штамма Aspergillus nidulans изучается воздействие ризоксина на тубулин, выделенный из грибов. Библ. 16. Япония, Inst. Applied Microbiol. Univ. Tokyo, Tokyo.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: РИЗОКСИН
СТРУКТУРА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ
RHIZOPUS CHINENSIS
ТУБУЛИН
КОМПЛЕКС
ИНГИБИРОВАНИЕ
ASPERGILLUS NIDULANS
MACROLID
ANTIFUNGAL
ANTITUMOR
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.149

Автор(ы) : Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Rhizoxin, an inhibitor of tubulin assembly
Источник статьи : Novel Microbial Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - С. 79-89
Аннотация: Макролидный антибиотик ризоксин выделен из клеток Rhizopus chinensis и обладает антигрибной и противоопухолевой активностями. Приведены химические структуры ризоксина и его производных. С использоваием мутантного штамма Aspergillus nidulans изучается воздействие ризоксина на тубулин, выделенный из грибов. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: РИЗОКСИН
СТРУКТУРА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ
RHIGOPUS CHINENSIS
ТУБУЛИН
КОМПЛЕКС
ИНГИБИРОВАНИЕ
ASPERGILLUS NIDULANS
MACROLID
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.064

Автор(ы) : Sullivan Angelique S., Prasad, Veena, Carmen, Roach Mary, Takahashi, Masaaki, Iwasaki, Shigeo, Luduena Richard F.
Заглавие : Interaction of rhizoxin with bovine brain tubulin
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - С. 4277- 4280
Аннотация: Проводили сравнительное изучение взаимодействия с тубулином (Тб) нового ингибитора сборки микротрубочек, ризоксина (I) и винбластина и мэйтансина. I ингибировал алкилирование этилен-бис (иодацетатидом) Тб из бычьего мозга, полностью подавляя образование внутрицепочечных перекрестных связей подобно майтансину. 50%-ное ингибирование получено при использовании I в конц-ии 2,5 мкМ. Винбластин был слабым ингибитором образования внутрицепных связей в 'бета'-Тб. I не влиял на связывание Тб с флуоресцентным зондом бис(8-анилино-нафтален-1-сульфонатом) так же, как мэйтансин. Винбластин, ингибитор распада Тб, подавлял связывание Тб с зондом. Авт. заключают, что взаимодействие I с Тб похоже на взаимодействие мэйтансина с Тб. США, (R. F. Luduena) Dep. of Biochem. Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 78284-7760. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИЗОКСИН
ВИНБЛАСТИН
МЕЙТАНСИН
ТУБУЛИН БЫЧЬЕГО МОЗГА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.262

Автор(ы) : Morita, Koji, Koiso, Yukiko, Hashimoto, Yuichi, Kobayashi, Motomasa, Wang, Weiqi, Ohyabu, Naoki, Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Interaction of aranastatin A with porcine brain tubulin
Источник статьи : Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - С. 61
Аннотация: Аренастатин А (I) - изолированный из морской губки Dysidea arenaria содержащий 16-членное кольцо депсипептид, обладающий антимитотической активностью. Методом радиолигандного анализа обнаружено, гетеродимер тубулина из мозга свиньи содержат 1 участок связывания I с K[d]=1,8*10{-6} M. Винбластин и ризоксин конкурентно ингибировали взаимодействие I с тубулином. Показано, что I ингибировал связывание колхицина с тубулином
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРЕНАСТАТИН А
МОРСКИЕ ГУБКИ
ТУБУЛИН
МОЗГ
СВИНЬИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
РИЗОКСИН
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.202

Автор(ы) : Morita, Koji, Koiso, Yukiko, Hashimoto, Yuichi, Kobayashi, Motomasa, Wang, Weiqi, Ohyabu, Naoki, Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Interaction of aranastatin A with porcine brain tubulin
Источник статьи : Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - С. 61
Аннотация: Аренастатин А (I) - изолированный из морской губки Dysidea arenaria содержащий 16-членное кольцо депсипептид, обладающий антимитотической активностью. Методом радиолигандного анализа обнаружено, гетеродимер тубулина из мозга свиньи содержат 1 участок связывания I с K[d]=1,8*10{-6} M. Винбластин и ризоксин конкурентно ингибировали взаимодействие I с тубулином. Показано, что I ингибировал связывание колхицина с тубулином
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРЕНАСТАТИН А
МОРСКИЕ ГУБКИ
ТУБУЛИН
МОЗГ
СВИНЬИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
РИЗОКСИН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.32

Автор(ы) : Aoe, Keisuke, Ohnoshi, Taisuke, Ueoka, Hiroshi, Tabata, Masahiro, Shibayama, Takuo, Matsumura, Tadashi, Genba, Kenichi, Chikamori, Masakazu, Takigawa, Nagio, Besaho, Akihiro, Riyama, Junichiro, Kimura, Ikuro
Заглавие : In vitro evaluation of antimicrotubule agent in human small cell lung cancer (SCLC) cell lines : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПАКЛИТАКСЕН
РИЗОКСИН
ВИНДЕСИН
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.091

Автор(ы) : Li, Yin, Kobayashi, Hisayoshi, Hashimoto, Yuichi, Iwasaki, Shigeo
Заглавие : Binding selectivity of rhizoxin, phomopsin A, vinblastine, and ansamitocin P-3 to fungal tubulins: Differential interactions of these antimitotic agents with brain and fungal tubulins
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 2. - С. 722-729
Аннотация: Исследовано связывание четырех сильных антимитотич. агентов - ризоксина, фомопсина А, ансамитоцина и винбластина с тубулинами ризоксин-чувствительных и устойчивых штаммов Aspergillus nidulans, Schizosccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae. Экстракты мицелиев, способные связывать ризоксин, во всех случаях содержали бета-тубулин с аспарагином в положении 100, а не способные - в положении 100 тубулина содержали изолейцин или валин. Фомопсин А, ризоксин и ансамитоцин Р-3 имеют одни и те же сайты связывания на тубулине мозга быка (аспарагин-100); только ансамитоцин Р-3 связывается с аспарагином-100 грибных тубулинов конкурентно по отношению к ризоксину. Фомопсин А и винбластин, сильно связывающиеся с тубулином мозга быка, не связывается ни с одним из экстрактов грибных мицелиев. Т. обр., антимитотич. агенты по-разному взаимодействуют с грибными тубулинами и тубулином из мозга быка. Библ. 9. Япония, Inst. of Applied Microbiol., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИМИТОТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
РИЗОКСИН
ФОМОПСИН А
ВИНБЛАСТИН
АНСАМИТОЦИН Р-3
ТУБУЛИНЫ
ГРИБНЫЕ ТУБУЛИНЫ
МОЗГОВОЙ ТУБУЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.06-04В5.235

Автор(ы) : Ishu H., Takeda H., Iwasaki S., Sato Z.
Заглавие : Antifungal activity of the microtubule inhibitor rhizoxin against the benzimidazoleresistant plant pathogenic fungi : [Pap.] 9th Int. Symp. "Syst. Fungicides and Antifung. Compounds" Ges. Allg. und Techn. Mikrobiol. Biol. Ges. DDR and Inst. Pflanzenschutzforsch. Kleinmachnow Akad. Landwirtschaftswiss. DDR, Reinhardsbrunn Castle, May 4-13, 1989. Pt 2
Источник статьи : Tagungsber. - 1990. - N 291. - С. 247-252
Аннотация: Опыты в чашках Петри на картофельно-декстрозном агаре показали высокую активность ризоцина (Р) против Botrytis cinerea, Glomerella cingulata, Pestalotia longiseta, Gloeosporium theae-sinensis, Monilinia fructicola, Cercospora beticola, Mycosphaerella melonis, Alternaria alternata, Gibberella fujikuroi, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici не зависимо от степени устойчивости штаммов грибов к бензимидазолам. К Р был также чувствителен японский грушевый патотип A. alternata, устойчивый к карбендазиму. Однако чувствительность к Р G. fujikuroi и F. oxysporum f. sp. lycopersici была значительно ниже, чем других грибов. Изучение антигрибной активности in vivo показало, что обработка Р (4 мкг/мл) на 50% уменьшала поражение всех 3 различных по степени восприимчивости к бензимидазолам изолятов гриба B. cinerea, причем обработка карбендазимом полностью подавляла развитие патогена восприимчивого штамма и не был эффективна против средне- и высокоустойчивого. При обработке Р (4 мкг/мл) против A. alternata на груше полностью подавлялось развитие черной пятнистости. Т. обр., Р может стать в будущем ведущим компонентом новых химических в-в для борьбы с болезнями растений. Япония, Fruit Tree Res. Stat., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 12.
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
РИЗОКСИН
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.169

Автор(ы) : Tolcher A.W., Aylesworth C., Rizzo J., Izbicka E., Campbell E., Kuhn J., Weiss G., Von Hoff D.D., Rowinsky E.K.
Заглавие : A phase I study of rhizoxin (NSC 332598) by 72-hour continuous intravenous infusion i patients with advanced solid tumors
Источник статьи : Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 3. - С. 333-338
Аннотация: Ввиду быстрого выведения ризоксина (I) при струйном в/в введении, применяли длительную инфузию в дозе 0,2 мг/м{2}, начиная с 12-часовой. Оптимальной оказалась 72-часовая, при к-рой достигалась МПД. I вводили в дозе 1,2 мг/м{2}. При дозе 2,4 мг/м{2} наблюдали выраженную гемотоксичность и мукозиты. Противоопухолевая активность не отмечена. США, The Audie Murphy Veterans Administration Hosp., San Antonio
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
РИЗОКСИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)