СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОФУРАНОЗИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.140

Автор(ы) : Гараева Л.Д., Бахмедова А.А., Ярцева И.В., Мельник С.Я., Аданин В.М.
Заглавие : Синтез D-рибофуранозидов и 2-дезокси-D-рибофуранозидов замещенных бис(индолил)фурана, -пиррола и индоло[2,3-'альфа']карбазола и изучение их цитотоксических свойств
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 181-189
Аннотация: С помощью "индолин-индольного" метода впервые синтезирован 1-(2,3,5-три-O-ацетил)-'бета'-D-рибофуранозилиндол, явившийся ключевым соединением для получения гликозидов с бис(индольным) агликоном. Получены 3-(1-метилиндол-3-ил)-4-(1-гликозилиндол-3-ил)фуран(или пиррол)-2,5-дионы, содержащие остатки 'бета'-D-рибофуранозы или 2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозы, а также аналогичные гликозиды индоло[2,3-a]фурано(или пирроло)[3,4-c]карбазол-5,7-дионов, структурно родственные противоопухолевому антибиотику ребеккамицину. Изучение цитотоксического действия синтезированных соединений на ряде линий опухолевых клеток человека in vitro показало, что более активными являются N-гликозиды карбазола, в то же время по сравнению с рибофуранозидами несколько большую активность проявляют соответствующие рибопиранозиды, полученные ранее. Россия, Рос. онколог. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
БИС(ИНДОЛЬНЫЙ)АГЛИКОН
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.290

Автор(ы) : Гараева Л.Д., Бахмедова А.А., Ярцева И.В., Мельник С.Я., Аданин В.М.
Заглавие : Синтез D-рибофуранозидов и 2-дезокси-D-рибофуранозидов замещенных бис(индолил)фурана, -пиррола и индоло[2,3-'альфа']карбазола и изучение их цитотоксических свойств
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 181-189
Аннотация: С помощью "индолин-индольного" метода впервые синтезирован 1-(2,3,5-три-O-ацетил)-'бета'-D-рибофуранозилиндол, явившийся ключевым соединением для получения гликозидов с бис(индольным) агликоном. Получены 3-(1-метилиндол-3-ил)-4-(1-гликозилиндол-3-ил)фуран(или пиррол)-2,5-дионы, содержащие остатки 'бета'-D-рибофуранозы или 2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозы, а также аналогичные гликозиды индоло[2,3-a]фурано(или пирроло)[3,4-c]карбазол-5,7-дионов, структурно родственные противоопухолевому антибиотику ребеккамицину. Изучение цитотоксического действия синтезированных соединений на ряде линий опухолевых клеток человека in vitro показало, что более активными являются N-гликозиды карбазола, в то же время по сравнению с рибофуранозидами несколько большую активность проявляют соответствующие рибопиранозиды, полученные ранее. Россия, Рос. онколог. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
БИС(ИНДОЛЬНЫЙ)АГЛИКОН
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.09-04М2.232

Автор(ы) : Bradley Eloise A., Eringa Etto C., Stehouwer Coen D.A., Korstjens, Iolente, van Nieuw Amerongen Geerten P., Musters, Rene, Sipkema, Pieter, Clark Michael G., Rattigan, Stephen
Заглавие : Activation of AMP-activated protein kinase by 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-'бета'-D-ribofuranoside in the muscle microcirculation increases nitric oxide synthesis and microvascular perfusion
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2010. - Vol. 30, N 6. - С. 1137-1142
Аннотация: Изучали вазоактивный эффект активации АМФ-активируемой протеинкиназы 5-аминоимидазол-4-карбоксамид-1-'бета'-D-рибофуранозидом ex vivo применительно к изолированным артериям сопротивления m. cremaster и in vivo на уровне микроваскулярной перфузии задней конечности крысы. Активация упомянутой протеинкиназы производным рибофуранозида стимулировала активность NO-синтазы в эндотелии артериол вместе с усилением фосфорилирования остатка серина-1177 в составе ферментного белка. Эффект сопровождался расширением артерий сопротивления с усилением микрососудистой перфузии в мышцах без изменений артериального давления, скорости кровотока в бедренной артерии и без изменений утилизации глюкозы в тканях задней конечности животных. Австралия, Menzies Research Institute, Hobart. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
АМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
РИБОФУРАНОЗИДЫ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.167

Автор(ы) : Гараева Л.Д., Ярцева И.В., Добрынин Я.В., Николаева Т.Г.
Заглавие : Синтез и изучение цитотоксической активности 1-'бета'-арабинофуранозилнуклеозидов 3, 4, 6-тризамещенных пиразоло(3,4-d)-пиримидинов
Источник статьи : Компоненты нуклеин. кислот: 8 Всес. симп. по целенаправл. изысканию лекарств. веществ, Рига, 24 - 26 янв., 1989. - Рига, 1988. - С. 37
Аннотация: На монослойных культурах линии CaOv карциномы яичника человека показано, что арабинофуранозиды 3, 4, 6-тризамещенных пиразоло(3,4-d)пиримидинов менее активны (СЕ[5][0]'='150 мкг/мл), чем соотв-щие рибофуранозиды. ЦТД лишь одного соединения (УП) (СЕ[5][0] 45 мкг/мл) сопоставимо с активностью соотв-щего рибофуранозида и его 4,6-диаминопроизводного (СЕ[5][0] 30 мкг/мл). СССР, ВОНЦ, АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРАБИНОФУРАНОЗИДЫ
РИБОФУРАНОЗИДЫ
РАК ЯИЧНИКА
CAOV
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.587

Автор(ы) : Mikhailopulo Igor A., Poopeiko Nikolabi E., Pricota Tamara I., Sivets Grigorii G., Kvasyuk Evgenii I., Balzarini J., De, Clercq Erik
Заглавие : Synthesis and antiviral and cytostatic properties of 3'-deoxy-3'-fluoro- and 2'-azido-3'-fluoro-2',3'dideoxy-D-ribofuranosides of natural heterocyclic bases
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 7. - С. 2195-2202
Аннотация: Описывают синтез новых производных природных гетероциклич. оснований с использованием в кач-ве предшественников 1-О-ацетил-2,5-ди-О-бензоил-3-дезокси-3фтор-D-фуранозы и метил-2-азидо-5-О-бензоил-2,3-дидезокси-3-фтор-'бета'-D-рибофуранозида. Наиболее активным оказался 3'-дезокси-3'-фтораденозин, к-рый ингибивровал пролиферацию опухолевых клеток (клетки лейкоза мышей L1210 и чел. лимфоцитарные клетки МТ-4) в конц-иях 0,2-2 мкг/мл. Это производное тормозило репликацию РНК-вирусов (Coxsackie, Sindbis и Semliki forest), а также ДНК-содержащего вируса вакцины в конц-иях 1- 4 мкг/мл. Ни одно из синтезир. соединений не ингибировало репликации вируса иммунодефицита человека типа 1. Российская Федерация, Inst. of Bioorganic Chemistry, Byelorussian Academy of Sciences, Zhodinskaya 5/2, 220600 Minsk. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ
ДИДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
РНК-ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска