СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 223
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.94

Автор(ы) : Garcia, Pilar, Rodriguez, Isabel, Suarez Juan E.
Заглавие : A -1 ribosomal frameshift in the transcript that encodes the major head protein of bacteriophage A2 mediates biosynthesis of a second essential component of the capsid
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 6. - С. 1714-1719
Аннотация: Два главных капсидных белка бактериофага A2 Lactobacillus имеют одинаковые N-концевые остатки. Меньший по размеру белок gp5A образуется в результате трансляции открытой рамки считывания orf5 и протеолитического процессинга после остатка 123. Больший белок gp5B образуется в результате сдвига рамки "-1" в рибосоме в предпоследнем кодоне мРНК orf5, что приводит к синтезу продукта, который длиннее gp5A на 85 аминокислотных остатков. Для сдвига рамки необходимы 2 цис-элемента: участок проскальзывания CCCAAAA (рамка O) и шпилька, которая начинается через 9 н. после участка проскальзывания. Введение мутаций в участок проскальзывания подавляет сдвиг рамки. Делеция второй половины шпильки также сильно подавляет эффективность сдвига рамки. И gp5A, и gp5B существенны для жизнеспособности фага, так как лизогены, несущие профаги, продуцирующие только одну из форм белка, лизируются после индукции митомицином C, но не дают жизнеспособного потомства. Испания, Area Microbiol., Fac. Med., Univ. Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГ A2
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК GP5B
БИОСИНТЕЗ
РИБОСОМНЫЙ СДВИГ РАМКИ
LACTOBACILLUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.615

Автор(ы) : Montero, Mercedes, Marcilla, Antonio, Sentandreu, Rafael, Valentin, Eulogio
Заглавие : A Candida albicans 37 kDa polypeptide with homology to the laminin receptor is a component of the translational machinery
Источник статьи : Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - С. 839-847
Аннотация: Используя антитела к клеточным стенкам мицелия Candida albicans, из экспрессионной библиотеки изолировали кДНК, кодирующую белок CaYst1 с мол. м. 37 кД. Последовательность CaYst1 идентична последовательности белка LBP человека с мол. массой 37 кД, связывающего ламинин (Лн), и последовательностям белков Yst дрожжей Saccharomyces cerevisiae соответственно более, чем на 60% и более, чем на 80%. CaYst1 обнаруживается в мембранных и рибосомных фракциях, но не в клеточных стенках. CaYst1, в отличие от LBP, не связывает Лн и, по всей вероятности, не является поверхностным рецептором Лн. По-видимому, он, подобно белкам Yst S. cerevisiae, является рибосомным белком. В подтверждение этого вывода кДНК CaYst1 комплементирует летальный фенотип, определяемый разрушением обоих генов YST у S. cerevisiae. Испания, Seccion de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia, Av. Vicente Andres Estelles s/n, 46100-Burjassot, Valencia. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК БЕЛКА CAYST1 37 КД
ИЗОЛИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК CAYST1
ГОМОЛОГИЯ
ЛАМИНИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.052

Автор(ы) : LaRoche, Julie, Wyman, Kevin, Falkowski Paul G.
Заглавие : A cDNA for Dunaliella tertiolecta cytosol ribosomal protein S11
Источник статьи : Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - С. 1447-1448
Аннотация: Выделена и секвенирована кДНК (клон pDtS11а) цитоплазматического рибосомного белка S11 Dunaliella tertiolecta Butcher. Показано, что кДНК содержит 692 п. н. Обнаружена открытая рамка считывания с 37 по 507 нуклеотид кДНК. С помощью Нозерн-гибридизации показано соответствие длины кДНК и мРНК белка. Указывается, что мол. м. рибосомного белка составляет 17,7 кД и ИЭТ 11,5. Содержание аргинина и лизина от общего содержания аминокислот составляет 25%. Регистрационный номер секвенированной последовательности в EMBL - Х66036. США, Dep. of Applied Sci., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Табл. 1. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA TERTIOLECTA (ALGAE)
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
КДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.236

Автор(ы) : Toku, Seikichi, Tanaka, Tatsuo
Заглавие : A characterization of transcriptional regulatory elements in chicken ribosomal protein L37a gene
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - С. 136-142
Аннотация: Исследована структура и активность промотора гена, кодирующего рибосомный белок L37a домашней курицы Gallus domesticus - фрагменты промотора присоединяли к гену-репортеру CAT, а сформированные конструкции трансфицировали культивируемые клетки курицы. Наибольшая активность промотора сосредоточена на участке [-120]-[+168]. Методом защиты от действия ДНКазы-I установлено 5 сайтов связывания регуляторов транскрипций на участке промотора [-122]-[+195]; кроме того, отмечен бокс TCATACT (считающийся TATA-подобным мотивом) и нек-рые др. регуляторные элементы. В целом, подтверждено, что структура исследованного промотора характеризуется высоким уровнем консерватизма при сравнении генов рибосомных белков в различных группах позвоночных животных. Кроме того, значительно сходство регуляторных элементов у генов этой группы и в пределах одного генома, в связи с чем рассматриваются вероятные механизмы координированного контроля экспрессии генов рибосомных белков на различных этапах онтогенеза. Япония, [T.Tanaka], Dep. Biochem., Sch. Med. Univ. Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa 903-1. Библ. 32
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
L37A
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.252

Автор(ы) : Weiden, Hans-Joachim, Wintermeyer, Wolfgang, Rodnina Marina V.
Заглавие : A common structural motif in elongation factor Ts and ribosomal protein L7/12 may be involved in the interaction with elongation factor Tu
Источник статьи : J. Mol. Evol. - 2001. - Vol. 52, N 2. - С. 129-136
Аннотация: Фактор элонгации (EF)Tu во время своего функционального цикла меняет партнеров по взаимодействию EF-Ts и рибосому. На рибосоме среди других во взаимодействие включен и рибосомный белок L7/12. В данной работе сравнили EF-Ts и L7/12 в отношении консервативности последовательности и структуры. Выявили значительную консервативность функционально важных остатков в N-терминальном домене EF-Ts и в C-терминальном домене L7/12. Структурный алаймент, основанный на кристаллических структурах, позволил предположить высокую степень сходства между 'альфа'A-'бета'D-'альфа'B звеном в L7/12 и h1-поворот h2 звеном в EF-Ts, которое определяет общее структурное звено. Звено заметно сходно в отношении сгибания, объема и распределения заряда по поверхности раствора, что позволяет предположить общую функцию, заключающуюся в связывании EF-Tu. Германия, Inst. of Physical Biochemistry, Univ. of Witten/Herdecke, 58448 Witten. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ
TS
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L7/12
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРА
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ОБЩЕЕ СТРУКТУРНОЕ ЗВЕНО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР EF-TU
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.203

Автор(ы) : Zengel Janice M., Lindahl, Lasse
Заглавие : A hairpin structure upstream of the terminator hairpin required for ribosomal protein L4-mediated attenuation control of the S10 operon of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - С. 2383-2387
Аннотация: Рибосомный белок L4 (I) Escherichia coli регулирует транскрипцию оперона S10, способствуя преждевременной терминации транскрипции (аттенюации) в специфич. сайте в нетраслируемом лидере длиной 172 н. Изучена роль различных доменов лидерной РНК в аттенюации. Для аттенюации несущественны первые 60 н. лидера, образующие 3 проксимальные шпилечные структуры (ШС). Делеция 4-й ШС, расположенной непосредственно перед шпилькой терминатора, устраняет влияние I на транскрипцию. Замены нуклеотидов, разрушающие комплементарность в стебле длиной 6 п. н. 4-й ШС, также устраняет контроль под действием I. Компенсаторные замены нуклеотидов, восстанавливающие комплементарность, восстанавливают и эффект I. Изучение транскрипции in vitro подтвердило, что эта ШС необходима для участия I в стимуляции терминации транскрипции. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Marylard, Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН S10
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L4
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.025

Автор(ы) : Skeiky A.W., Benson D.R., Guderian J.A., Bacelar O., Kubin M., Carvalho E.M., Reed S.G.
Заглавие : A Leishmania braziliensis ribosomal antigen rIbeIF-4'ДЕЛЬТА' stimulates patient PBMC to express a dominant ТН1 cytokine profile and IL-12 production
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3227
Аннотация: Из L. braziliensis клонирован и экспрессирован ген 45 кД-белка, гомологичного рибосомальному фактору инициации трансляции IF 4'ДЕЛЬТА' эукариот. Рекомбинантный белок был высоко антигенен: он стимулировал мононуклеары периферической крови (МПК) б-ных кожно-слизистым (КСЛ) и кожным (КЛ) лейшманиозом L. brasiliensis. МПК синтезировали при этом в больших кол-вах интерферон-'гамма' и интерлейкин ИЛ-2. Синтез ИЛ-10 и ИЛ-4 не наблюдался. Данный профиль синтеза цитокинов отвечает Т-клеточному ответу ТН1 типа, к-рый, по нек-рым данным, соответствует развитию протективного иммунитета к L. braziliensis. США, Infections Dis. Res. Inst., Seattle, WA.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA BRAZILIENSIS (PROT.)
РИБОСОМНЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.365

Автор(ы) : Colman S.D., Hu P.-C., Litaker W., Bott K.F.
Заглавие : A physical map of the Mycoplasma genitalium genome
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - С. 683-687
Аннотация: На основе данных импульсного электрофореза рестрикционных фрагментов составили физич. карту генома Mycoplasma genitalium. Его размер равнялся 600 т. п. н. Используя в качестве зондов нек-рые гены близкородственных микоплазм (M. pneumoniae), определили на карте положение рибосомного оперона и генов MgPa цитадгезина, элонгирующего фактора ЕF-Tu и тРНК триптофана. Полученные рез-ты являются основой для изучения организации генома M. genitalium-бактерии с наименьшим геномом среди свободноживущих прокариот. Рис. 3. Библ. 20. США, Curriculum in Genet., Univ. of North Carolina School of Med., Chapel Hill, NC 27599.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOPLASMA GENITALIUM (BACT.)
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТАДГЕЗИНА MGPA
ГЕН ЭЛОНГИРУЮЩЕГО ФАКТОРА EF-TU
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.02-04И2.183

Автор(ы) : Niu, Ling Ling, Fallon Ann M.
Заглавие : A ribosome-free extract from cultured cells improves recovery of polysomes from the mosquito fat body: Analysis of vitellogenin and ribosomal protein rpL34 gene expression
Источник статьи : J. Insect Physiol. - 2002. - Vol. 48, N 9. - С. 835-843
Аннотация: Изучена ассоциация рибосомного белка rpL34 с полисомами у Aedes albopictus в клеточной культуре. В растущих Кл 40-50% рибосом связаны с полисомами. Эта доля увеличивается до 80% при добавлении свежей среды и снижается, когда Кл голодают в солевом растворе или клеточных лизатах, обработанных пуромицином. Разрыв жировой ткани в супернатанте из Кл на свежей среде улучшает выделение полисом, демонстрируя связь вителлегениновой мРНК с полисомами и мобилизацию rpL34 из мессенджеррибонуклеиновых частиц на полисомах у комаров после питания кровью. Показано, что рибонуклеазы остаются активными, когда полисомы выделены из жировых тел, а супернатант из клеточной культуры содержит ингибитор рибонуклеаз. США, Dep. Entomol., Univ. Minnesota, 1980 Folwell Avenue, St. Paul, MN 55108
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: AEDES ALBOPICTUS (DIPT.)
ПОЛИСОМЫ
ВИТЕЛЛОГЕНИН
ЖИРОВОЕ ТЕЛО
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.248

Автор(ы) : Spiridonova Vera A., Rozhdestvensky Timofey S., Kopylov Alexei M.
Заглавие : A study of the thermophilic ribosomal protein S7 binding to the truncated S12-S7 intercistronic region provides more insight into the mechanism of regulation of the str operon of E. coli
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 460, N 2. - С. 353-356
Аннотация: Изучена способность меченного His6 рибосомного белка S7 Thermus thermophilus взаимодействовать с укороченной межгенной областью S12-S7 str мРНК Escherichia coli. Показано, что минимальный фрагмент мРНК, связывающий S7, является частью сложной шпильки с терминаторным кодоном в цистроне S12, с одной стороны, и с инициаторным кодоном в следующем цистроне S7, с другой. Фрагмент мРНК длиной 63 н., соотв. предполагаемому сайту связывания S7, очень плохо связывает S7. Предложены модели структуры РНК, которые ведут себя как интегральные системы и сопрягают сайт связывания S7 с областью регуляции трансляции в шпильке. Россия, Ин-т физико-химической биологии, МГУ, Москва, 119899. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S7
ТЕРМОФИЛЬНЫЙ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН STR
РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.172

Автор(ы) : Naora, Honami, Takai, Izumi, Adachi, Masakazu, Naora, Hiroto
Заглавие : Altered cellular responses by varying expression of a ribosomal protein gene: Sequential coordination of enhancement and suppression of ribosomal protein S3a gene expression induces apoptosis
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 3. - С. 741-753
Аннотация: Ранее показано, что апоптоз индуцируется подавлением экспрессии рибосомного белка S3a (RPS3a) в опухолевых клетках с избыточной экспрессией этого белка. Изучали возможность индукции апоптоза белком RPS3a при последовательном изменении экспрессии, начиная с первоначально низкого конститутивного уровня, вызванного супрессией в клетках NIH 3T3, трансфицированных экзогенным RPS3a. Показано, что усиление экспрессии RPS3a вызывает трансформацию, сопровождающуюся образованием фокусов, независимым от роста прикреплением in vitro и образованием опухолей у мышей nude. Условием трансформации являлся тесный клетка-клеточный контакт. Подавление избыточной экспрессии RPS3a индуцирует апоптоз, характеризующийся конденсацией хроматина, ядерной и клеточной фрагментацией, экстернализацией фосфатидилсерина и межнуклеосомной фрагментацией ДНК. Австралия, Res. Sch. Biol. Sci., The Australian Nat. Univ., GPO Box 475, Canberra, A. C. T. 2601. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ RPS3A
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ NIT 3T3
МЫШИ NUDE
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.255

Автор(ы) : Fujiwara, Toshinobu, Ito, Koichi, Nakayashiki, Toru, Nakamura, Yoshikazu
Заглавие : Amber mutations in ribosome recycling factors of Escherichia coli and Thermus thermophilus: Evidence for C-terminal modulator element
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 447, N 2-3. - С. 297-302
Аннотация: Выделена условно летальная амбер-мутация frr-3(Am) в гене рибосомного рециркулирующего фактора RRF Escherichia coli, затрагивающая кодон 161. Это показало, что удаление 25 C-концевых остатков RRF летально для E. coli. Ген RRF Thermus thermophilus, продукт которого на 44% идентичен и на 68% гомологичен RRF E. coli, не комплементирует аллель frr-3(Am). Удаление с помощью амбер-мутации 5 C-концевых остатков RRF T. thermophilus придает ему межродовую комплементирующую активность. Эти данные указали на модуляторную активность C-концевого хвоста RRF. Фактор RRF T. thermophilus гиперэкспрессировали в системе РНК-полимеразы фага Т7 и очистили до гомогенного состояния. Япония, Dep. Tumor Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕЦИКЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РИБОСОМНЫЙ
RRF
C-КОНЦЕВОЙ МОДУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ГЕНЫ
ГЕН RRF
АМБЕР-МУТАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.135

Автор(ы) : Sacchi, Nicoletta, Nisson Paul E., Watkins Paul C., Faustinella, Fabrizia, Wijsman, Jacqueline, Hagemeijer, Anne
Заглавие : AMLI fusion transcripts in t(3;21) positive leukemia: Evidence of molecular heterogeneity and usage of splicing sites frequently involved in the generation of normal AMLI transcripts
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 4. - С. 226-236
Аннотация: Ген AMLI человека близкородственен runt дрозофилы и представляет человеческий гомолог гена субъединицы 'альфа' энхансер-связывающего белка вируса полиомы PEBP2, известного как фактор связывания кора. В клетках позитивного по t(3;21) хронического миелоидного лейкоза идентифицировали новый слитый транскрипт AMLI, отличающийся заменой в 3'-части на участок гена ЕАР. Последний кодирует рибосомный белок L22, локализуется на хромосоме 3 и участвует в перестройках при различных миелодисплазиях. 3'-часть AMLI включает несколько экзонов, к-рые подвержены альтернативному сплайсингу расположенные преимущественно после AMLI экзонов 5 и 6. Др. тип слитых транскриптов возникает в результате соединения части нормального AMLI с геном EVII. Этот ген локализован на хромосоме 3, кодирует малый рибосомный белок, сайты сплайсинга у AMLI/EVII также расположены после AMLI экзонов 5 и 6. Обсуждают влияние расщепления AMLI на функционирование белка. Италия, Dep. Biol., Sch. Med., Univ. Milan, 20133 Milan. Библ. 52?
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН AML1
СЛИТЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МИЕЛОДИСПЛАЗИИ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(3;21)
ЧЕЛОВЕК
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L22
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.63

Автор(ы) : Poddar D., Basu A., Baldwin W.M., Kondratov R.V., Barik S., Mazumder B.
Заглавие : An extraribosomal function of ribosomal protein L13a in macrophages resolves inflammation
Источник статьи : J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 7. - С. 3600-3612
Аннотация: Используя нокаут-мышей с отсутствием рибосомного белка L13a в макрофагах (Мф), выявили, что отсутствие L13a отменяет контроль трансляции нескольких хемокинов в Mф. При ЛПС-индуцированной эндотоксемии у животных наблюдались симптомы тяжелого воспаления, вызванного значительной макрофагальной инфильтрацией многих органов, что приводит к тканевым повреждениям и сокращает выживаемость нокаут-мышей. В Мф нокаут-мышей с отсутствием L13a ослаблена экспрессия нескольких хемокинов (CXL13, CCL22, CCL8 и CCR3). США, Cleveland State Univ., OH 44115 Cleveland
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L13A
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.210

Автор(ы) : Gomez-Escribano, Juan Pablo, Liras, Paloma, Pisabarro, Agustin, Martin Juan F.
Заглавие : An rplK{'ДЕЛЬТА'29'ПИ'ALG-32} mutation leads to reduced expression of the regulatory genes ccaR and claR an very low transcription of the ceaS2 gene for clavulanic acid biosynthesis in Streptomyces clavuligerus
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 61, N 3. - С. 758-770
Аннотация: Клонировали и охарактеризовали район ДНК aspC-тРНК{trp}-secE-rplK-rplA-rplJ-rplL-rplL Streptomyces clavuligerus. При помощи мутации, изменяющей N-концевой домен L11, взаимодействующий с RelA и факторами терминации трансляции, получили мутант, трехкратно более устойчивый к тиострептону, не образующий спор и без коричневых пигментов. Фенотип дикого типа восстанавливался комплементацией нативным геном rplK. Полученный мутант продуцировал сниженные уровни клавулановой кислоты и цефамицина в результате ухудшения транскрипции регуляторных генов ccaR и claR, а также генов cefD и ceaS2. Выявили также отсутствие корреляции транскрипции данных генов с уровнем ppGpp и пришли к выводу о том, что транскрипция этих генов модулируется конформационным изменением N-концевого района L11 за счет взаимодействия с факторами освобождения пептидов и с RelA. Испания, Area de Microbiol., Facultad de Ciencias Biol. y Ambientales, Univ. de Leon, Campus de Vegazana, s/n, 24071 Leon. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ CCAR, CLAR
ГЕН СИНТЕЗА КЛАВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ CEAS2
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L11
N-КОНЕЦ
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.41

Автор(ы) : Herr Alan J., Nelson Chad C., Wills Norma M., Gesteland Raymond F., Atkins John F.
Заглавие : Analysis of the roles of tRNA structure, ribosomal protein L9, and the bacteriophage T4 gene 60 bypassing signals during ribosome slippage on mRNA
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 309, N 5. - С. 1029-1048
Аннотация: Анализ вклада структуры тРНК, рибосомного белка L9 и шунтирующих сигналов в гене 60 бактериофага Т4 в проскальзывание рибосомы на мРНК
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РИБОСОМЫ
ПРОСКАЛЬЗЫВАНИЕ
MРНК
СТРУКТУРА
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L9
ШУНТИРУЮЩИЕ СИГНАЛЫ
РОЛЬ
АНАЛИЗ
ГЕН 60
ФАГ T4
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.223

Автор(ы) : Reinert, Ralf Rene, Reinert, Susanne, van, der Linden Mark, Cil Murat Y., Al-Lahham, Adnan, Appelbaum, Peter
Заглавие : Antimicrobial susceptibility of Streptococcus pneumoniae in eight European countries from 2001 to 2004
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - С. 2903-2913
Аннотация: Представлены результаты тестирования антимикробной чувствительности изолятов Streptococcus pneumoniae (n-2279) из 8 европейских стран, рассмотренные в PneumoWorldStudy. В целом 24,6% изолятов S. pneumoniae были нечувствительны к пенициллину G и 28,0% были резистентны к макролидам. Преобладание резистентности варьировало широко между европейскими странами, наиболее высокий процент резистентности к пенициллину G и макролидам был сообщен для Испании и Франции. Серотип 14 был ведущим серотипом среди изолятов S. pneumoniae, резистентных к пенициллину G и макролидам. Один штамм (PW 158) характеризовался комбинацией резистентности по типу выхода с мутацией в рРНК 23 S. 6 штаммов, которые характеризовались негативными результатами в отношении mef (A) и ermB при повторных ПЦР подсчетах имели мутации в рРНК 23 S или изменения в рибосомном белке L4 (два штамма). Значения процентов резистентности к фторхинолону (левофлоксацин MIC'='4 мкг/мл) были низкимии (Австрия, 0%; Бельгия, 0,7%; Франция, 0,9%; Германия, 0,4%; Италия, 1,3%; Португалия, 1,2%; Испания, 1,0% и Швейцария, 0,0%). Анализ областей, детерминирующих резистентность к хинолону, указал на наличие 8 штаммов с изменением Ser81 в gyrA; 13 из 18 штаммов характеризовались наличием изменения Ser79 в parC. Клональный профиль, анализируемый с помощью типирования мультилокусных последовательностей, позволил показать, что 18 штаммов, резистентных к фторхинолону, были генетически гетерогенны. 7 из 18 штаммов содержали новые типы последовательностей, до сих пор не описанные в базе данных MLST. Предлагают широкое обследование по Европе для контроля дальнейшего распространения этих антибиотикорезистентных клонов S. pneumoniae. Германия, Inst. of Med. Microbiology, Nat. Reference Centre for Streptococci, Univ. of Aachen (RwTH-Aachen), Aachen. Библ. 60
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН G
МАКРОГИДЫ
ФТОРХИНОЛОН
МУТАЦИИ
РРНК 23S
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L4
ГЕН GYRA
ГЕН PARC
БАЗА ДАННЫХ
MLST
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СТРАНЫ ЕВРОПЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.07-04М1.42

Автор(ы) : Poortinga, Gretchen, Wall, Meaghan, Sanij, Elaine, Siwicki, Kasia, Ellul, Jason, Brown, Daniel, Holloway Timothy P., Hannan Ross D., McArthur Grant A.
Заглавие : c-MYC coordinately regulates ribosomal gene chromatin remodeling and Pol I availability during granulocyte differentiation
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2011. - Vol. 39, N 8. - С. 3267-3281
Аннотация: Считается, что при дифференцировке гранулоцитов (GC) для негативной регуляции транскрипции рДНК необходима утрата с-MYC. Установили, что (с-MYC)-обеднение сопровождается снижением заполненности рДНК РНК-полимеразой (pol) I, обеднением polI на MYC-адресном гене USF и переходу рДНК-хроматина от эпигенетически активного в репрессивное состояние. Роль с-MYC в координации этих механизмов подтвердили нахождением "регулона" polI-факторов к-рый подавляется при дифференцировке и реинициируется в дифференцированных GC при активации MYC-ER трансгена; регулон включает новые (с-MYC)-мишени RRN3 и POLR1B. Несмотря на достаточность (c-MYC)-сверхэкспрессии для увеличения содержания активных рРНК-генов, активация фактора в терминально дифференцированных клетках не модулирует отношение активных и неактивных генов на фоне стимулированной рДНК-транскрипции. Считают, что с-MYC динамически контролирует рРНК-синтез при GC-дифференцировке посредством скоординированной регуляции транскрипции фактора кора polI и эпигенетической модуляции активных рРНК-генов
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГРАНУЛОЦИТЫ
ГЕНЫ
РИБОСОМНЫЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХРОМАТИН
ПЕРЕСТРОЙКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ГЕН С-MYC
ЭУКАРИОТЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.118

Автор(ы) : Luiken Joost J.F.P., Blommaart Edward F.C., Boon, Louis, Woerkom George M.van, Meijer Alfred J.
Заглавие : Cell swelling and the control of autophagic proteolysis in hepatocytes: Involvement of phosphorylation of ribosomal protein S6?
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - С. 508-510
Аннотация: В изолированных гепатоцитах голодавших крыс определяли фосфорилирование рибосомного белка S6 и аутофагосомный протеолиз (АП). Показали, что физиологическая и повышенная (4-кратная) концентрации аминок-т стимулировали фосфорилирование S6 и подавляли АП. Набухание гепатоцитов, индуцированное гипотоническим шоком (ГШ), усиливало фосфорилирование S6 и подавляло АП при физиологич. конц-ии аминок-т, но не при их отсутствии или повышенной конц-ии. Аналогичным действием на индуцированые аминок-тами фосфорилирование S6 и подавление АП оказывал инсулин. Глюкагон снижал эффекты физиологической конц-ии аминок-т и ГШ. Авт. считают, что фосфорилирование S6 и АП в гепатоцитах находятся под общим регуляторным контролем и обсуждают механизм сходства эффектов инсулина и ГШ. Библ. 25. Нидерланды, E. C. Slater Inst Acad. Med. Ctr., Univ. Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
AMINO ACIDS
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.85

Автор(ы) : Bylund Goran O., Lovgren J.Mattias, Wikstrom P.Mikael
Заглавие : Characterization of mutations in the metY-nusA-infB operon that suppress the slow growth of a 'ДЕЛЬТА'rimM mutant
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 20. - С. 6095-6106
Аннотация: У мутанта 'ДЕЛЬТА'rimM Escherichia coli, дефектного по ассоциированному с рибосомными субъединицами 30S белку RimM, понижены скорость роста и эффективность трансляции из-за аберрантной сборки субъединиц 30S. Идентифицированы 14 хромосомных мутаций, к-рые повышают скорость роста мутанта 'ДЕЛЬТА'rimB, усиливая экспрессию гена rbfA связывающегося с рибосомами фактора RbfA. 9 мутаций затрагивают ген nusA, расположенный с 5'-стороны от rbfA в опероне metY-nusA-infB, 3 мутации делетируют терминатор транскрипции между infB и rbfA, одна мутация является вставкой IS2 в infB, создающей новый промотор для rbfA, и одна мутация является дупликацией, создающей вторую копию rbfA с 3'-стороны от гена yhbM. Две мутации nusA одинаковы, а третья мутация nusA98 тождественна описанной ранее мутации nusA11, уменьшающей терминацию транскрипции. Различные мутации nusA усиливают экспрессию rbfA, увеличивая сквозное считывание двух внутренних терминаторов транскрипции сразу за геном metY и внутреннего терминатора перед rbfA. Индуцированная экспрессия гена nusA{+} из плазмиды в штамме nusA{+} уменьшает сквозное считывание первых 2 терминаторов. Это показало, что указанные терминаторы являются мишенями для ретрорегуляции экспрессии оперона metY-nusA-infB под действием NusA. Все мутации nusA вызывают т-рочувствительный фенотип у штаммов rimM{+}. Следовательно, ген nusA является существенным не только при 41'ГРАДУС' и 32'ГРАДУС', но и при 37'ГРАДУС'. Швеция, Dep. Mol. Biol., Umea Univ., 901 87 Umea. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦА 30S
СБОРКА
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК RIM M
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска