СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 223
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.303

Автор(ы) : Comolli R., Frigerio M., Alberti P.
Заглавие : Heat shock, protein synthesis and ribosomal protein S6 phosphorylation in vitro in Yoshida AH 130 ascites hepatoma cells
Источник статьи : Cell Biol. Int. Repts. - 1988. - Vol. 12, N 10. - С. 907-917
Аннотация: Исследовали влияние ТШ (42'ГРАДУС' С, 2 ч) на активность протеинкиназы рибосомного белка S6 в недифференцированных Кл асцитной гепатомы крыс Yoshida AH130. Установлено, что ТШ приводит к уменьшению числа активных рибосом в Кл и включения {3}{5}S-метионина в суммарный белок, что указывает на снижение скорости синтеза клеточных белков в этих условиях. В Кл, вышедших из ТШ, происходила индукция синтеза белка с М.м. 50 кД. Кроме того, в этих опухолевых Кл с высокой эффективностью синтезировались ТШ-белки hsp 70, 89 и 100 и в отсутствие ТШ. Делается вывод, что ТШ не влияет существенно на фосфорилирование белка S6 in vitro. Италия, Dip. di Fisiologia e Biochimica Generali, Univ. di Milano. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ
АСЦИТНАЯ ГЕПАТОМА
КРЫСЫ
ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
ОБМЕН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.288

Автор(ы) : Wikstrom P.M., Bystrom A.S., Bjork G.R.
Заглавие : Non-autogenous control of ribosomal protein synthesis from the tmrD operon in Escherichia coli
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 1. - С. 141-152
Аннотация: trmD-оперон E. coli кодирует рибосомные белки S16 и L19, тРНК (m{1}37) метилтрансферазу (тРНК-МТ) и белок с молекулярной массой 21 кД, функция которого не установлена. Принято считать, что все опероны, кодирующие рибосомные белки, являются ауторегулируемыми. Исследовали регуляцию экспрессии оперона trmD. Для этого оперон клонировали в составе многокопийной плазмиды. Установили, что в Кл., содержащих trmD-оперон в составе плазмиды, уровень синтеза мРНК и белков был значительно выше, чем в Кл., содержащих trmD в составе хромосомы. Кроме того, рибосомные белки S16 и L19 быстрее деградируются, чем тРНК-МТ и 21 kD белок. Делают вывод, что кол-во мРНК и белков, кодируемых trmD-опероном, зависит от дозы гена в Кл. и не регулируется по принципу обратной связи. Полагают, что концентрация в Кл. рибосомных белков типа S16 и L19 регулируется с помощью механизмов инициации транскрипции и деградации белков. Библ. 49. Швеция, Dept. of Microbiol., Univ. of Umea S-901 87 Umea.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S16
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L9
СИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН TRMD
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
IN VITRO
НЕАУТОГЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.230

Автор(ы) : Gewirth Daniel T., Moore Peter B.
Заглавие : Exploration of the L18 binding site on 5S RNA by deletion mutagenesis
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 22. - С. 10717-10732
Аннотация: Сконструировано несколько делеционных вариантов РНК 5S Escherichia coli, синтезируемых in vivo или in vitro при участии РНК - полимеразы фага Т7. Методом ЯМР изучены структура вариантов РНК 5S и их способность связывать рибосомный белок L18. В области спиралей II-III, в к-рой L18 связывается с РНК 5S, все делеционные варианты не отличаются от РНК 5S дикого типа. Однако, все мутантные РНК 5S, лишенные стебля спираль 1V - спираль V, неспособны эффективно связывать L18, хотя эта область РНК 5S не защищается L18 от нуклеаз. Полученные данные показывают, что сайт связывания L18 представляет собой нечто большее, чем простая петля шпильки. Вероятно, в этот сайт входит область РНК 5S, в к-рой смыкаются спирали I, II и V. Библ. 30. США, Dep. of Molecular Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Havel, CT 06511.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L18
РНК
РНК 5S
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.07-04В2.2061

Автор(ы) : Liu, Xiang-Qin, Gillham Nicholas W., Boynton John E.
Заглавие : Chloroplast ribosomal protein L-18 in Chlamydomonas reinhardtii is processed during ribosome assembly
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - С. 588-591
Аннотация: Белок L-18 рибосом хлоропластов образуется в цитоплазме в виде предшественника, переносится в пластиды и превращается в зрелую форму в 2 стадии. Показано, что предшественник L-18, образовавшийся после I стадии, специфично связывается с частицей рибосом, к-рая мигрирует в градиенте сахарозы несколько медленнее зрелой большой субъединицы рибосом. Этот интермедиат не обнаруживался среди мономеров рибосом даже в условиях активного синтеза пластидных белков. Авторы считают, что рибосомная частица, содержащая данный интермедиат L-18, возможно является предшественником зрелой большой субъединицы рибосомы. Процесс образования зрелого L-18 замедлялся в клетках ядерного мутанта cr-1 (СС-40) и спектиномицин-устойчивого мутанта spr-u-1-27-3 (СС-103) C. reinhardtii, в к-рых не синтезируются нерибосомные белки хлоропластов. Т. обр., 2 стадия процессинга L-18 происходит во время сборки рибосом, зависит от одного или нескольких нерибосомных белков, синтезированных в хлоропластах, и, возможно, необходима для завершения образования 50S-субъединиц рибосом. У зрелого белка L-18 последовательность аминокислот на участке, примыкающем к N-концевому остатку, была близка к таковой у рибосомного белка L-27 E. coli, к-рый локализован между 30S- и 50S-субъединицами и участвует в образовании центра связывания пептидил-тРНК (совпадали 10 аминокислот из 15, а остальные были родственными). США, Dep. of Bot. and Zool., Duke Univ., Durham, NC 27706 NC 27706. Ил. 3. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.92

Автор(ы) : Beauclerk Alan A.D., Cundliffe, Eric
Заглавие : The binding site for ribosomal protein L2 within 23S ribosomal RNA of Escherichia coli
Источник статьи : EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 11. - С. 3589-3594
Аннотация: Рибосомный белок L2 (I) связывается со значительной частью "домена IV" рРНК 23S (II) и защищает ее от действия нуклеаз. Выделены олигонуклеотиды, происходящие из участка между остатками 1757 и 1935 в II. Они специфически связываются с I in vitro. Др. защищаемые I олигонуклеотиды, происходящие из "домена IV" (напр., из области между остатками 1955 и 2010), а также олигонуклеотиды, происходящие из "домена I", не связываются с I in vitro. Т. к. I считается расположенным в пептидилтрансферазном центре субъединицы 50S, можно предположить, что "домен IV" II также присутствует в этом активном центре рибосом. Библ. 33. Великобритания, Dept. of Biochem., Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК РИБОСОМНАЯ 23S
БЕЛОК L2 РИБОСОМНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕПТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
РНК РИБОСОМНАЯ - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.276

Автор(ы) : Hill Charles W., Gray, Jane Antal
Заглавие : Effects of chromosomal inversion on cell fitness in Escherichia coli K-12
Источник статьи : Genetics. - 1988. - Vol. 119, N 4. - С. 771-778
Аннотация: Исследовано влияние на клеточный рост 2 инверсий между оперонами рРНК в хромосоме E. coli. Одна из этих инверсий, IN (rrnD-rrnE), поддерживается в известных лабораторных шт. E. coli K-12, таких как 1485 и W3110, в течение 30 лет со времени открытия. Выявлено, что культивирование в условиях, требующих повторных переносов клеток из стационарной фазы в условия, обеспечивающие их быстрый рост, ведет к замещению Кл, содержащих указанную инверсию, на Кл, у к-рых произошла 1 из 2 других дополнительных инверсий. Одна из них полностью восстанавливает порядок расположения генов, присущий шт. К-12 дикого типа. Другая восстанавливает этот порядок лишь частично. Частичная реинверсия наблюдается также между rrn-оперонами. Такие ревертанты имеют тенденцию накапливаться в популяции во время нескольких раундов периодической селекции. В отличие от описанной выше инверсии, другая инверсия, IN(rrnG-rrnE) оказывает выраженный эффект на пищевые потребности бактерий. Этот эффект уменьшается в результате полных или частичных реинверсий. Обсуждается вероятная взаимосвязь между выраженностью эффектов, вызываемых этими инверсиями, и степенью смещения точки начала репликации хромосомной ДНК. Спонтанные инверсии между оперонами rrn, разделенные расстоянием в 18% карты, происходят с частотой 'ЭКВИВ'105}. Предполагается, что в природной ситуации клетки с такими инверсиями часто вытесняются ревертантами. США, The Pennsylvania State Univ., Hershey, PN 17033. Ил. 7. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12
АДАПТАЦИЯ
РОСТ
СТАЦИОНАРНЫЕ УСЛОВИЯ
УСЛОВИЯ БЫСТРОГО РОСТА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНВЕРСИИ
ХРОМОСОМЫ
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН RRN
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.73

Автор(ы) : Huang, Shi, Hershey John W.B.
Заглавие : Translational initiation factor expression and ribosomal protein gene expression are repressed coordinately but by different mechanisms in murine lymphosarcoma cells treated with glucocorticoids
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 3679-3684
Аннотация: Ранее показано, что обработка Кл лимфосаркомы мышей Р1798 107} М дексаметазона (ДМ) приводит к сильному ингибированию синтеза рРНК и рибосомных белков. Синтез рибосомных белков регулируется на уровне трансляции, т. к. обработка Кл ДМ не влияет на уровень соотв-щей мРНК, но приводит к ее переходу из полисом в матрично неактивные рибонуклеопротеиды (РНП). Исследовали влияние обработки ДМ на синтез факторов инициации трансляции (eIF) в Кл Р1798. Показано, что синтез eIF-4А и eIF-2'альфа', также как и синтез рибосомных белков снижается на 70%. Уровень мРНК eIF-4А, eIF-4D и eIF-2'альфа' также падает на 60-70%. Среднее число рибосом на полисому, транслирующую eIF, в результате обработки ДМ снижается незначительно. мРНК eIF не выявляется во фракции матрично неактивных РНП. Сделан вывод о координированной регуляции экспрессии генов рибосомного белка и eIF посредством различных механизмов. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОСАРКОМА Р1798
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.478

Автор(ы) : Meng, Bing Yuan, Shinozakl, Kazuo, Sugiura, Masahiro
Заглавие : Genes for the ribosomal proteins S12 and S7 and elongation factors EF-G and EF-Tu of the cyanobacterium, Anacystis nidulans: Structural homology between 16S rRNA and S7 mRNA
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 1. - С. 25-30
Аннотация: Исследована структура гена рибосомного белка S12 цианобактерии. С этой целью содержащий этот ген район 6,5 т. п. н. из генома Anacystis nidulans 6301 был идентифицирован с использованием в качестве пробы соответствующего гена из хлоропластов табака, а затем клонирован в составе 'лямбда'-вектора ЕМВL4. Секвенирование клонированного фрагмента выявило присутствие в нем генов рибосомных белков S12 и S7, а также факторов элонгации EF-G и EF-Tu со следующим их расположением: rps12 (124 кодона) - спейсер 167 п. н. - rps7 (156 кодонов) - спейсер 77 п. н. - fus (694 кодона) - спейсер 26 п. н. - tufA (409 кодонов). Предсказанная последовательность АК белков S12 и EF-Tu A. nidulans выраженно гомологична (72-82%) E. coli и хлоропластному геному табака, тогда как гомология у S7 и EF-G на уровне лишь 51-59%. выраженная структурная гомология обнаружена между потенциальным районом связывания S7 с 16S рРНК и началом мРНК S7, что указывает на наличие регуляции конечным продуктом экспрессии гена rps7, действующего у A. nidulans. Ил. 5. Библ. 28. Япония, Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-01.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ РРНК 16S
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ЭЛАНГАЦИИ EF-TU
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S7
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S12
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.271

Автор(ы) : Belland R.J., Morrison S.G., van der Ley P., Swanson J.
Заглавие : Expression and phase variation of gonococcal P. II genes in Escherichia coli involves ribosomal frameshitting and slipped-strand mispairing
Источник статьи : Pol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 6. - С. 777-786
Аннотация: Для изучения экспрессии и вариации фаз (ВФ) генов P.II Neisseria gonorrhoeae в клетках E. coli использованы слияния генов P.IIc::phoA, полученные в клонированном гене P.IIc N. gonorrhoeae с помощью фага 'лямбда' Tnpho A-1. Эти слияния охарактеризованы методами рестрикционного анализа и секвенирования. Для дальнейшего изучения использованы 3 слияния: Tnp7, Tnp57 и Tnp66 - ,которые кодируют составные белки, содержащие соотв. 7,57 или 66 аминокислотных остатков зрелого белка P.IIc. Все слияния находятся в рамке считывания (РС) с кодирующей последовательностью гена P.IIc, но вне РС относительно инициирующего кодона. Плазмиды, несущие слияния P.IIc::phoA, способны к ВФ в клетках E. coli, аналогичной ВФ у N. gonorrhoeae: изменения фазы на генетическом фоне recA происходят с частотой 'ПРИБЛ='103} и сопровождаются изменением на уровне ДНК числа кодирующих повторов (КП). Мутагенез in vitro конструкций, несущих слияния P.IIc::phoA, показал, что экспрессия находящихся вне РС генов P.IIc в E. coli является результатом рибосомного сдвига РС на участке из нескольких остатков А, расположенном непосредственно перед КП, а не с редкой инициацией трансляциина кодонах, отличных от инициирующего кодона АТГ. ВФ слияний P.IIc::phoA происходит, вероятно, по механизму "ошибочного спаривания проскользнувших нитей", ответственному за образование мутаций сдвига рамки в бактериальных генах, содержащих короткие тандемные прямые повторы, Библ. 57. Lab. of Micwbial Structura and Function, Rocky Mountain Labs., Hamilton, MN 59840.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ВАРИАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ Р.II
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВАРИАЦИЯ ФАЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РИБОСОМНЫЙ СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
МЕТОД ОШИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ ПРОСКОЛЬЗНУВШИХ НИТЕЙ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.12-04В2.2014

Автор(ы) : Lou J.K., Cruz F.D., Wu M.
Заглавие : Nucleotide sequence of the chloroplast ribosomal protein gene L 14 in Chlamydomonas reinhardtii
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - С. 3587
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.157

Автор(ы) : Amar-Costesec, Alain, Dublet, Bernard, Beaufay, Henri
Заглавие : Translocation and proteolytic processing of nascent secretory-polypeptide chains: two functions associated with the ribosomal domain of the endoplasmic reticulum
Источник статьи : Biol. Cell. - 1989. - Vol. 65, N 2. - С. 99-108
Аннотация: Исследовали распределение двух активностей в гладкой и шероховатой эндоплазматической сети: способности к переносу и протеолизу секретируемых белков (СБ), а также активности сигнальной пептидазы (I). Микросомы печени крыс выделяли изопикническим фракционированием в градиенте плотности сахарозы. Фракции проверяли на способность к переносу и протеолитический процессинг СБ в лизате ретикулоцитов кролика, содержащем РНК из плаценты человека. Подтвердили связь способности к переносу СБ с d-доменом Мс, а также отсутствие связи переноса с рецептором сигнал-узнающих частиц. Подразумевается участие одного или нескольких других компонентов механизма переноса, сосредоточенных в d-домене. Несмотря на ее действие на люминальной поверхности мембраны, I служит другим компонентом домена d. Бельгия, International Institute of Cellular and Molecular Pathology, and Laboratoire de Chimie Physiologique, Universite de Louvain, Brussels, Belgium. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
МИКРОСОМЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
РИБОСОМНЫЙ ДОМЕН
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.01-04А1.171

Автор(ы) : Vydelingum N.A.
Заглавие : The influence of aging and obesity on ribosomal S6 phosphorylation in rat fat cells : [Rap] 20th Annu. Meet. Amer. Aging Assoc. 5th Annu Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol. New-York, N. Y., Oct 3-6, 1990
Источник статьи : Age. - 1990. - Vol. 13, N 4. - С. 101
Аннотация: В адипоцитах (АЦ), полученных из скопления жировой ткани эпидидимиса молодых худых и старых, страдающих ожирением крыс измеряли общий уровень фосфорилирования (Фс) рибосомных белков и уровень Фс рибосомного белка S6 (32,5 кДа). Обнаружили, что при инкубации АЦ молодых крыс с инсулином общий уровень Фс белков и уровень Фс белка S6 повышаются. Однако в АЦ старых крыс степень стимулирующего влияния инсулина на уровень Фс изученных белков снижается. Это может объясняться повышением устойчивости к инсулину, связанным со Ст и (или) ожирением. США, Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10021.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ВОЗРАСТ
ОЖИРЕНИЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
АДИПОЦИТЫ
БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S6
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНСУЛИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.424

Автор(ы) : Grundy Frank J., Henkin Tina M.
Заглавие : Cloning and analysis of the Bacillus subtilis rpsD gene, encoding ribosomal protein S4
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - С. 6372-6379
Аннотация: С помощью гибридизации с олигонуклеотидом, комплементарным 5{1}-концу гена, выделили ген rpsD, кодирующий белок S4 Bacillus subtilis. На основании анализа последовательности нуклеотидов установили, что, вероятно, ген rpsD является моноцистронным, в отличие от гена rpsD E. coli. Клонировали ген rpsD. Показали, что он расположен в районе 263'ГРАДУС' карты хромосомы B. subtilis. Ген кодирует лидерный район длиной 180 п. н. Полагают, что лидерный район мРНК гена rpsD имеет вторичную структуру, аналогичную лидерному району 16S РНК B. subtilis. Обсуждают возможные модели регуляции экспрессии гена rpsD. Библ. 43. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., Louisiana State Univ. Med. Center in Shreveport, Shreveport, LA 71130.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR151
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S4
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РИБОСОМНОГО БЕЛКА RPSD
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.133

Автор(ы) : Chan, Yuen-Ling, Devi K.R.G., Olvera, Joe, Wool Ira G.
Заглавие : The primary structure of rat ribosomal protein S3
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 283, N 2. - С. 546-550
Аннотация: В рамках программы определения полных АП всех белков рибосомы крысы установлена полная АП белка S3 рибосомы крысы. Она определена на основе анализа нуклеотидной последовательности соотв. рекомбинантной кДНК и подтверждена автоматич. секвенированием по Эдману. Белок S3 имеет мол. м. 26 643 и состоит из 243 остатков аминок-т, среди к-рых 40 основных, 26 кислых и 95 гидрофобных остатков. США, [J. G. W.], Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК S3
РИБОСОМНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.366

Автор(ы) : Nakahigashi, Kenji, Inokuchi, Hachiro
Заглавие : Nucleotide sequence between the fadB gene and the rrnA operon from Escherichia coli
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 21. - С. 6439
Аннотация: Секвенировали область, находящуюся около 86 мин генетич. карты Escherichia coli и расположенную между fadB геном и rrn опероном. В ее пределах обнаружили 2 открытые рамки считывания, к-рые могли кодировать полипептиды, состоящие из 647 и 421 аминокислотных остатков. Гомология 1-го полипептида с пролидазой и пролинаминопептидазой составила 29%. О 2-м полипептиде информация отсутствует. Библ. 5. Япония, Dep. Biophysics, Faculty Sci, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕН FADB
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН RRNA
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.365

Автор(ы) : Colman S.D., Hu P.-C., Litaker W., Bott K.F.
Заглавие : A physical map of the Mycoplasma genitalium genome
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - С. 683-687
Аннотация: На основе данных импульсного электрофореза рестрикционных фрагментов составили физич. карту генома Mycoplasma genitalium. Его размер равнялся 600 т. п. н. Используя в качестве зондов нек-рые гены близкородственных микоплазм (M. pneumoniae), определили на карте положение рибосомного оперона и генов MgPa цитадгезина, элонгирующего фактора ЕF-Tu и тРНК триптофана. Полученные рез-ты являются основой для изучения организации генома M. genitalium-бактерии с наименьшим геномом среди свободноживущих прокариот. Рис. 3. Библ. 20. США, Curriculum in Genet., Univ. of North Carolina School of Med., Chapel Hill, NC 27599.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOPLASMA GENITALIUM (BACT.)
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТАДГЕЗИНА MGPA
ГЕН ЭЛОНГИРУЮЩЕГО ФАКТОРА EF-TU
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.358

Автор(ы) : Pennington Stephen R., Moore John P., Hesketh T.Robin, Metcalfe James C.
Заглавие : Mitogen-stimulated activation of the Na+/Н+ antiporter does not regulate S6 phosphorylation or protein synthesis in murine thymocytes or Swiss 3Т3 fibroblasts
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 5. - С. 2456-2461
Аннотация: Активация синтеза белка митогеном обязательна для перехода Кл из фазы G[0] через G[1] в фазу S. Если активацию Na+/Н+-антипортера (Ап) блокировать диметиламилоридом (ДМА), то практически не наблюдается фосфорилирование (Фф) рибосомного белка S6 и активация синтеза белка (включения {3}{5}S-метионина). Более того, в фибробластах 3Т3 ДМА не нарушает накопления белкового продукта активированного гена c-myc. Т. о., нет необходимости в активации митогенами Ап для активации Фф S6 или синтеза белка, хотя возможно, что активация Ап нужна для др. облигатных р-ций, предшествующих синтезу ДНК. Данные не согласуются с сообщениями ряда авт. о том, что повышение рН в Кл в рез-те активации Ап - необходимое условие Фф S6, синтеза белка. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 (QU). Библ. 50.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: МИТОГЕНЫ
АНТИПЕРЕНОСЧИК NA+/Н+
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S6
СИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ SWISS 3Т3
ТИМОЦИТЫ
RIBOSOMAL PROTEIN
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.428

Автор(ы) : Arndt, Evelun, Weigel, Christoph
Заглавие : Nucleotide sequence of the genes encoding the L11, L1, L10 and L12 equivalent ribosomal proteins from the archaebacterium Halobacterium marismortui
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 5. - С. 1285
Аннотация: Используя зонд рВН327, содержащий гены рибосомных белков L11, L1, L10 и L12. Halobacterium halobium идентифицировали эквивалентные гены у Halobacterium maris ortia. Определили их нуклеотидную последовательность. Гомология аминокислотных последовательностей L1 составила 79%, 10-66% и 12-68%. Порядок расположения генов был как у Е. coli, но ген 1 входил в состав оперона для L10 и L12.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: HALOBACTERIUM MARIMORTUI (BACT.)
РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
РИБОСОМНЫЙ ГЕН БЕЛКА L1
РИБОСОМНЫЙ ГЕН БЕЛКА L11
ГЕН БЕЛКА L12
ГЕН БЕЛКА L10
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.551

Автор(ы) : Paton E.B., Woodmaska M.I., Kroupskaya I.V., Zhyvoloup A.N., Matsuka G.Kh.
Заглавие : Evidence for the ability of L10 ribosomal proteins of Salmonella typhimurium and Klebsiella pneumoniae to regulate rplJL gene expression in Escherichia coli
Источник статьи : FEBS Le. - 1990. - Vol. 265, N 1-2. - С. 129-132
Аннотация: У Escherichia coli синтез рибосомных белков L10 и L7/L12 регулируется на уровне трансляции по механизму обратной связи за счет связывания L10 с определенным участком собственной мРНК. Изучали способность белков L10 из Salmonella typhimurium и Klebsiella pneumoniae замещать L10 E. coli в этой р-ции. Экспрессия гетерологич. L10 приводит к угнетению роста Кл E. coli (вероятно, за счет создания дефицита L7/L12). При использовании мутанта E. coli, у к-рого из-за изменений в мРНК белок L10 не оказывает репрессирующего действия, угнетения роста за счет экспрессии чужеродных L10 белков не наблюдалось. Библ. 14. СССР, Inst. of Molecular Biol. and Genetics, Acad. of Sci. of the Ukrainian SSR, Zabolotny str., 150, Kiev.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT)
KLEBSIELLA PNEUMONIAL (BACT.)
РОСТ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН RPL IL РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L10
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.550

Автор(ы) : Petersen, Carsten
Заглавие : Escherichia coli ribosomal protein L10 is rapidly degraded when synthesized in excess of ribosomal protein L7/L12
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - С. 431-436
Аннотация: Ген рибосомного белка L10 Escherichia coli входит в один оперон с геном белка L7/L12 и весь этот оперон регулируется на уровне трансляции белком L10 и/или его комплексом с L7/L12. Инактивация трансляции дистального в опероне гена L7/L12 приводит к ослаблению экспрессии L10. Если в Кл был обеспечен независимый синтез L7/L12, то отмечалось усиление накопления L10. Высказывается предположение, что свободный белок L10 подвергается быстрой деградации в Кл E. coli, но образование комплекса L10 с L7/L12 приводит к защите L10 от деградации. Этот механизм может вносить вклад в обеспечение координированного накопления рибосомных белков в Кл E. coli. Библ. 29. Дания, Inst. of Microbiol., Univ. of Copenhagen, Oster Farimargsgade 2А, DK-1353, Copenhagen K.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РИБОСОМНОГО БЕЛКА L10
ГЕР РИБОСОМНОГО БЕЛКА L7/L12
ТРАНСЛЯЦИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ L10
ПРОТЕОЛИЗ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L7/L12
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска