СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР CR2<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.168

Автор(ы) : Bouillie, Sylvie, Barel, Monique, Frade, Raymond
Заглавие : Signaling through the EBV/C3d receptor (CR2, CD21) in human B lymphocytes: Activation of phosphatidylinositol 3-kinase via a CD19-independent pathway
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - С. 136-143
Аннотация: Активация рецептора CR2 (I) вируса Эпштейна-Барр на поверхности В-лимфоцитов запускает in vivo активность фосфатидилинозит-3-киназы (II) и взаимодействие ее субъединицы р85 (III) с фосфорилируемым по тирозину компонентом р95 (IV). Специфичность активации II контролировали с использованием вортманнина и LY294002. Показано, что активация I не запускает фосфорилирование по тирозину III, но вызывает прямое взаимодействие IV с доменом SH2 III. IV, с к-рым взаимодействует III in vitro и in vivo, не является белком CD19, протоонкогеном Vav (V) или адапторной молекулой Gab1, к-рые имеют мол. м. 95 кД. IV, экспрессированный в клетках К562 (CR2{+}CD19{-}), взаимодействует с III после активации I. I не взаимодействует прямо с III или IV. Высказано предположение, что промежуточным компонентом между I и IV является белок 3ВР2 (VI). Активация I не запускает взаимодействие CD19 или V с III и не вызывает копреципитацию II с CD19. Эти данные показали, что активация I приводит in vivo к активации II по пути, к-рый отличается от пути, запускаемого активацией CD19. Франция, Immunochim. Regulations Cell. et Interactions Virales, Ctr. INSERM, Hopital Saint-Antoine, 75012 Paris. Библ. 57
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕЦЕПТОР CR2
АКТИВАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
В-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.277

Автор(ы) : Bouillie, Sylvie, Barel, Monique, Frade, Raymond
Заглавие : Signaling through the EBV/C3d receptor (CR2, CD21) in human B lymphocytes: Activation of phosphatidylinositol 3-kinase via a CD19-independent pathway
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - С. 136-143
Аннотация: Активация рецептора CR2 (I) вируса Эпштейна-Барр на поверхности В-лимфоцитов запускает in vivo активность фосфатидилинозит-3-киназы (II) и взаимодействие ее субъединицы р85 (III) с фосфорилируемым по тирозину компонентом р95 (IV). Специфичность активации II контролировали с использованием вортманнина и LY294002. Показано, что активация I не запускает фосфорилирование по тирозину III, но вызывает прямое взаимодействие IV с доменом SH2 III. IV, с к-рым взаимодействует III in vitro и in vivo, не является белком CD19, протоонкогеном Vav (V) или адапторной молекулой Gab1, к-рые имеют мол. м. 95 кД. IV, экспрессированный в клетках К562 (CR2{+}CD19{-}), взаимодействует с III после активации I. I не взаимодействует прямо с III или IV. Высказано предположение, что промежуточным компонентом между I и IV является белок 3ВР2 (VI). Активация I не запускает взаимодействие CD19 или V с III и не вызывает копреципитацию II с CD19. Эти данные показали, что активация I приводит in vivo к активации II по пути, к-рый отличается от пути, запускаемого активацией CD19. Франция, Immunochim. Regulations Cell. et Interactions Virales, Ctr. INSERM, Hopital Saint-Antoine, 75012 Paris. Библ. 57
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕЦЕПТОР CR2
АКТИВАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
В-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.233

Автор(ы) : Nemerow Glen R., Houghten Richard A., Moore Margaret D., Cooper Neil R.
Заглавие : Identification of an epitope in the major envelope protein of Epstein-Barr virus that mediates viral binding to the B lymphocyte EBV receptor (CR2)
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 56, N 3. - С. 569-377
Аннотация: Белок оболочки gp350/220 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) участвует в связывании ВЭБ с рецептором CR2 ВЭБ и белка C3g комплемента (II). B-лимфоцитов человека. Синтетические полипептиды, соответствующие 2-м областям I, к-рые по аминок-тной последовательности похожи на II, использованы для идентификации эпитопа I, связывающегося с CR2. Пептид Edpgffnve, соответствующий N-концу I, связывается с очищ. CR2 и с CR2-позитивными, но не с CR2-негативными линиями лимфобластоидных В- и Т-Кл. Р-римый мономерный пептид I/(Inltgedpgffnve) блокирует связывание CR2 с иммобилизированным ВЭБ, а мультимерные формы N-концевого пептида I эффективно блокируют связывание рекомбинантного I и II с B-Кл и индуцированные ВЭБ трансформацию и пролиферацию B-Кл. Полученные данные показывают, что N-концевая область I играет важную роль на ранних стадиях заражения ВЭБ В-Кл. США, Dept. of Immunology, Research Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA 92337. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОР CR2
СВЯЗЫВАНИЕ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
B-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.238

Автор(ы) : Billaud M., Busson P., Huang D., Mueller-Lantzch N., Rousselet G., Pavlish O., Wakasugi H., Seigneurin J.M., Tursz T., Lenoir G.M.
Заглавие : Epstein-Barr virus (EBV)-containing nasopharyngeal carcinoma cells express the B-cell activation antigen blast2/CD23 and low levels of the EBV receptor CR2
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - С. 4121-4128
Аннотация: Назофарингеальная карцинома (НК) распространена повсеместно, но особенно высокая частота ее наблюдается на юге Китая. Анапластические Кл НК неизменно содержат геном вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Такая ассоциация уникальна для индуцированных вирусами опухолей человека. Хотя ВЭБ способен размножаться в эпителиальных Кл, результаты экспрессии рецептора ВЭБ (комплементарного рецептора типа 2 [CP2], называемого CD21) в нормальных и злокачественных Кл противоречивы. Изучено 5 различных, ассоциированных с ВЭБ НК на "nude" мышах. Используя чувствительные транскрипционные методы, определена очень слабая транскрипция рецептора CR2 ВЭБ в этих Кл. Это показывает, что низкие уровни рецептора ВЭБ могут экспрессироваться злокачественными эпителиальными назофарингеальными Кл. Ген, кодирующий Blast2/CD23, молекула активации В-Кл под влиянием ВЭБ, транскрибировался в трех трансплантированных опухолях НК. Растворимая форма протеина Blast2/CD23 также выявлялась в среде, взятой от коротко живущих культур из клеточных линий НК. В противоположность лимфоидной системе, в к-рой экспрессия Blast2/CD23 ассоциирована с экспрессией ядерного АГ ВЭБ, соответствующий протеин не обнаружен в этих эпителиальных Кл. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
РЕЦЕПТОР CR2
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЫШИ "NUDE"
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.197

Автор(ы) : Carel, Jean-Claude, Myones Barry L., Frazier, Beth, Holers V.Michael
Заглавие : Structural reguirements for C3d,g/Epstein-barr virus receptor (CR2/CD21) ligand binding, internalization, and viral infection
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - С. 12293-12299
Аннотация: CR2 человеческий C3d,g/EBV рецептор (CR2/CD21) связывает вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), опосредует его интернализацию и последующую инфекцию Кл. Для исследования функциональной роли повторяющейся внецитоплазматической структуры коротких консенсунсных повторов (ККП) и внутрицитоплазматического домена CR2 сконструировали усеченные мутанты CR2 (yCR2) с серийными делециями внецитоплазматических ККП, а также внутрицитоплазматического хвоста. Затем стабильно трансфицировали эти CR2 мутанты в мышиные фибробластные L Кл и человеческие эритролейкемические КЛ К562. Фенотипический анализ этих экспрессированных мутантов позволил выявить, что сайты связывания C3d,g и ВЭБ обнаруживаются в двух аминоконцевых ККП CR2; экспрессия ККП3 и 4 необходима также для высокоаффинного связывания с растворимым поперечно сшитым C3d, g; внутрицитоплазматический домен CR2 не требуется для связывания C3d,g или ВЭБ, но необходим для интернализации поперечного сшитого C3d,g, а также для инфекции КЛ ВЭБ; моноАТ к CR2 одинаково активно реагируют с отдельными, далеко отстоящими др. от др. эпитопами. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med. U188, Hopital St. Vincent de Paul, Paris. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР CR2
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.141

Автор(ы) : Lambris J.D., Yao W.-Q.
Заглавие : Expression of CR2 on human T cells
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept, 1989. - Basel, Б.г. - С. 54
Аннотация: С помощью моноклональных антител НВ5 и ОКВ7, к-рые взаимодействуют с В-клетками и направлены против CR2 (CD21), определяли CR2 на CD19{-} тимоцитах. Отмечен более высокий процент (21-70) НВ5{+} тимоцитов, чем ОКВ7{+} (2-28%). 4-22% клеток связывали вирус Эпштейна-Барр (EBV). НВ5 и EBV связывались скорее с незрелыми CD1{+}, чем со зрелыми CD3{+} тимоцитами. Предполагают, что CR2{+} тимоциты отличаются структурно от CR2{+} В-клеток. Показано также, что связывание EBV ингибировалось предвар. обработкой антителом ОКВ7 или аггрегированным С3, но не НВ5. Тимоциты, связывающие EBV, м. б. инфицированы вирусом и индуцированы к пролиферации. Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КОМЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР CR2
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ТИМОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.127

Автор(ы) : Paz-Artal E., Martinez-Laso J., Perez-Aciego P., Segurado O.G., Regueiro J.R., Arnaiz-Villena A.
Заглавие : El capping de DR redistribuye parcialmente las moleculas de CR2 (receptor para la fraccion C3d del complemento) en celulas Raji : [Pap.] 16 Congr. Nac. Soc. Esp. Inmunol., Sevilla, 22-24 Nov., 1990
Источник статьи : Immunologia. - 1990. - Vol. 9, Suppl. - С. 31
Аннотация: Как показали исследования, DR-кэппинг вызывает перераспределение CR2-молекул у 47% клеток на том же самом полюсе и только у 5% клеток имеется несовпадающее распределение обоих рецепторов. Обсуждается функц. значение обнаруженного феномена. Испания, Hosp. 12de Octubre, Madrid.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЭППИНГ
КОМПЛЕМЕНТ С3D
РОЛЬ
РЕЦЕПТОР CR2
СВОЙСТВА
HLA ANTIGENS
COMPLEMENT C3D
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска