Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.228

Автор(ы) : Simonsen, Morten, Verland, Sten
Заглавие : Molecular mimicry in the context of compound receptors
Источник статьи : Mol. Mimicry Health. and Disease: Interact. Biol. Substances Neural, Edocrine and Immune Cells. - Amsterdam etc., 1988. - С. 369-379
Аннотация: Обсуждаются док-ва ранее высказанной идеи сложных рецепторов, согласно к-рой вся совокупность рецепторных структур клетки выступает в кач-ве единой структурно и функционально связанной системы. При этом связывание какого-либо одного лиганда (гормона, медиатора и т. д.) специализированными рецепторами оказывает влияние на состояние др. рецепторов клетки, имеющих иную специфичность. Подробно рассмотрено влияние молекул ГКГС класса I на связывание инсулина соотв-щими рецепторами. Библ. 25. Univ. Inst. Experim. Immunol. 2100 Copenhagen , DK.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЛОЖНЫЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.651

Автор(ы) : Caron M., Cherqui G., Melin B., Wicek D., Capeau J., Ricard J.
Заглавие : Insulin actions is mimicked by polyclonal antireceptor antibodies activate the insulin receptor tyrosine kinase
Источник статьи : Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 6. - С. 295-300
Аннотация: Показано, что кроличьи поликлональные антитела Р95, направленные против 'бета'-субъединицы. рецептора инсулина, стимулируют транспорт 2-дезоксиглюкозы (2-ДГ) и липогенез в изолированных интактных крысиных адипоцитах. Максим. эффект антител Р95 (по сравнению с контр. культурами 173% для транспорта 2-ДГ и 232% для липогенеза) составлял около 50% от аналогичных эффектов, индуцируемых инсулином (317 и 475%, соотв.). В культурах гепатомы Зайдела антитела Р95 также имитируют действие инсулина, к-рый усиливает включение U-{1}{4}C-глюкозы в гликоген. Этот эффект составлял для инсулина 207%, а для антител - 158% по сравнению с контр. культурами. Во всех случаях продемонстирована специфичность и дозовая зависимость действия антител. При одновременной инкубации клеток с вызывающими максим. эффект дозами инсулина и антител Р95 действие двух агентов не было аддитивным. В бесклет. системе антитела Р95 воспроизводят действие инсулина и антител (по сравнению с контр. уровнем 328 и 317%, соотв.) не были аддитивными. Антитела Р95 тк же, как инсулин, стимулировали опосредуемое рецептором фосфорилирование экзогенного субстрата и стимулировали тирозинкиназную активность in vivo. Описанные рез-ты соответствуют представлению, что действие инсулина опосредуется киназной активностью рецептора инсулина. Библ. 26. Lab. Biochim., ISERM U181, Fac. Med. Saint-Antoine, Paris, FR.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ТИРОЗИНКИНАЗА
КРОЛИК
GLUCOSE METABOLISM
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.385

Автор(ы) : Sissom, Janice, Ellis, Leland
Заглавие : Secretion of the extracellular domain of the human insulin receptor from insect cells by use of a baculovirus vector
Источник статьи : Biochem. J. - 1989. - Vol. 281, N 1. - С. 119-126
Аннотация: Для изучения пригодности системы бакуловирус/Кл насекомых Spodoptera frugiperda экспрессировать р-римый секретируемый внеклеточный домен рецептора (Рц) инсулина (I) человека сконструировали рекомбинантный вирус (II), кодирующий мутантный РцI. Через 24 ч после инфицирования Кл Sf9 в культуральной среде начинала накапливаться I-связывающая активность. I-связывающий гликопротеин накапливался в Кл как нерасщепленный гликозилированный РцI и 50% РцI в культуральной среде существовало в нерасщепленной форме. I связывали только подвергшиеся протеолитическому расщеплению РцI, не содержащие углеводного компонента. Кол-во РцI в культуральной среде Кл Sf9 в 100 раз превышало соотв. величину в культуре трансфицированных Кл СНО. США, [E. L.], H. Hughes Med. Inst., Univ. of Texas Southwestern Med. Sch. Dallas, TX 73235-9050. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ SPODOPTERA FRUGIPERDA
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.818

Автор(ы) : Takano-Ohmuro, Hiromi, Kohama, Kazuhiro, Kathuria, Satish, Fujita-Yamaguchi, Yoko
Заглавие : Insulin receptor phosphorylates gizzard smooth muscle myosin light chain in vitro
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 1989. - Vol. 65, N 9. - С. 199-202
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: МИОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.643

Автор(ы) : De Meyts P., Gu J., Kathuria S., Shymko R.M., Kaplan B.E., Smal J.
Заглавие : A synthetic insulin-binding peptide with receptor sequence 83-102 has insulin-like properties in rat adipocytes
Источник статьи : Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - С. 480А
Аннотация: Авт. предполагают, что домен 83-102 'альфа'-субъединицы инсулинового рецептора участвует в связывании инсулина (Ин). Синтетич. рецепторный пептид 83-102, нерастворимый вследствие своей гидрофобности, специфически связывал {1}{2}{5}I-Ин. Недавно синтезированные растворимые аналоги этого пептида, аналоги рецепторного домена обладали инсулиномиметич. св-вами и в конц-ии 3-35 мкМ стимулировали липогенез в адипоцитах крыс в 20-30 раз; они значительно повышали связывание {1}{2}{5}I-Ин с Кл IM-9 и ингибировали базальный и Ин-стимулированное фосфорилирование тирозина инсулинового рецептора. Пептид из 18 аминокислотных остатков с неродственной последовательностью был не активен, так же как и рецепторные пептиды 83-94, 95-103, 81-91 и 'бета'-цепь Ин 23-30. Инсулиномиметич. активность рецепторных пептидов полностью блокировалась поликлон. антителами на Ин, а также ингибиторами киназы сфингозином и стауроспорином. Предполагают, что 83-102 домен инсулинового рецептора может имитировать активный инсулиновый эпитоп и взаимодействовать с Ин и его рецептором. США, City of Hope National Medical Ceter, Duarte, CA.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ИНСУЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПЕПТИД
ЛИПОГЕНЕЗ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.337

Автор(ы) : Hawley Dennis M., Maddux Betty A., Patel Rohit G., Wong, Kwok-Ying, Mamula Paul W., Firestone Gary L., Brunetti, Antonio, Verspohl, Eugen, Goldfine Ira D.
Заглавие : Insulin receptor monoclonal antibodies that mimic insulin action without activating tyrosine kinase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - С. 2438-2444
Аннотация: Исследовали влияние ранее получ. видоспециф. моноклонального антитела (монАТ) МА-5 к 'альфа'-СЕ м-ле рецептора для инсулина (РИ) человека на клетки линии НТС из гепатомы крыс, в к-рые трансфетировали ген РИ человека, обеспечивший экспрессию на поверхности клеток до 40 000 молекул РИ. Нашли, что монАТ МА-5 имитируют часть эффектов самого инсулина, стимулируя включение в клетки аминок-т (на примере {3}H-аминоизобутировой к-ты). Однако, монАТ не стимулируют, в отличие от инсулина, активность тирозинкиназы. Вероятно, последнее является необлигатным трансмембранным процессом, зависящим от РИ. Библ. 34 Cell Biol. Lab., Dep. Med., Mount Zion Hosp., Med. Ctr., San Francisco, CA 94120, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
TYROSINEKINASE ACTIVITY
RAT LEPATOMA CELL LINE
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.798

Автор(ы) : Bloise, Walter, Wajchenberg Bernardo L., Moncada Victoria Y., Marcus-Samuels, Bernice, Taylor Simeon I.
Заглавие : Atypical antiinsulin receptor antibodies in a patient with type B insulin resistance and scleroderma
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 68, N 1. - С. 227-231
Аннотация: Обследовали 23-летнюю женщину с резистентностью к инсулину типа В и склеродермией. Аутоантитела обнаруженные к инсулиновому рецептору, возможно являлись причиной резистентности к инсулину. Однако в предыдущих исследованиях с помощью теста, оценивающего способность антител ингибировать связывание инсулина с соотв-щим рецептором, антирецепторных антител в сыворотке б-ной не обнаружено. В дальнейшем антирецепторные антитела были обнаружены по их способности преципитировать аффинномеченные рецепторы. После проведения 3-месячного курса иммуносупрессивной терапии преднизолоном и циклофосфамидом отмечалась ремиссия инсулиновой резистентности и развитие гипогликемии. Одновременно с ремиссией резистентности к инсулину титр антирецепторных антител в сыворотке упал не менее чем на 1% по сравнению с прежним уровнем. Среди обследованной группы б-ных (21 чел.) это первый случай когда антирецепторные антитела связывались с инсулиновым рецептором, не ингибируя связывания инсулина. Библ. 25. NIH, Building 10, Room 8N 250, Bethesda MD 20892, US.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АТИПИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
СКЛЕРОДЕРМИЛ
ЧЕЛОВЕК
AUTOIMMUNE DISEASE
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.263

Автор(ы) : Edidin, Michael, Reiland, Jane
Заглавие : Dynamic measurements of the associations between class I MHC antigens and insulin receptors
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 12. - С. 1313-1317
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ОБНАРУЖЕНИЕ
АССОЦИАЦИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.096

Автор(ы) : Uchigata, Yasuko, Takayama-Hasumi, Sumiko, Kawanishi, Koichi, Hirata, Yukimasa
Заглавие : Inducement of antibody that mimics insulin action on insulin receptor by insulin autoantibody directed at determinant at asparagine site on human insulin B chain
Источник статьи : Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 8. - С. 966-970
Аннотация: Из сыворотки б-ного с инсулиновым аутоиммунным синдромом выделены аутоантитела субкласса IgG1 к инсулину, реагирующие с детерминантой аспарагинового сайта В-цепи инсулина. При иммунизации мышей линии BALB/c выделенными антителами получены антиидиотипические антитела, угнетающие связывание аутоантител с инсулином. Показано, что антиидиотипические антитела связывались с клетками IM-9 и с очищенным инсулиновым рецептором клеток IM-9. Это связывание подавлялось аутоантителами к инсулину, но не IgG человека. Инкубация клеток HepG2 с антиидиотипическими антителами угнетала связывание инсулина клетками HepG2. Антиидиотипические антитела, как и инсулин, стимулировали потребление аминокислот клетками HepG2. Заключается, что конформация идиотопа антиинсулиновых аутоантител представляет собой зеркальное отображение соотв-щей детерминанты В-цепи инсулина, центр связывания аутоантител на антиидиотипических антителах комплементарен инсулин-связывающему участку рецептора инсулина, антиидиотипические антитела имитируют действие инсулина на инсулиновый рецептор. Библ. 24. Diabetes Ctr Tokyo Women's Med. Coll., Tokyo 162, JP.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ЧЕЛОВЕК
MIRROW IMAGE
INSULIN ACTION
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.001

Автор(ы) : Trujillo, Ramon, Jose, Marta, Plana, Maria, Molina, Elena, Itarte, Emilio
Заглавие : Dissociation of the hepatic insulin receptor favours its phosphorylation by casein kinase 2
Источник статьи : FEBS Lett. - 1991. - Vol. 283, N 1. - С. 15-18
Аннотация: Гетеротетрадимер ('альфа'[2]'бета'[2]) рецептора инсулина, выделенный из мембран печени самок крыс, подвергался аутофосфорилированию в присутствии инсулина, но не фосфорилировался под действием казеинкиназы 2. Гетеродимер ('альфа''бета') рецептора, полученный обработкой тетрамера дитиотрейтолом, был не способен к аутофосфорилированию, но его 'бета'-субъединица фосфорилировалась под действием казеинкиназы 2. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.246

Автор(ы) : Clandinin M.T., Cheema S., Baracos V.E., Field C.J.
Заглавие : Impact of dietary essential fatty acid on insulin responsiveness in adipose tissue, miscle and liver
Источник статьи : 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - С. 102
Аннотация: Скармливание крысам рациона, содержавшего 19% 'омега'3-жирных к-т на протяжении 6 нед приводило к угнетению биосинтеза простагландинов E[2] и E[2'альфа'] в мышечной ткани. Инсулин усиливал транспорт глюкозы и аминокислот, и уменьшал скорость катаболизма белков. Скармливание богатого жирными к-тами корма приводило к повышению в мембранах адипоцитов отношения фосфатидилэтаноламина и фосфатидилинозита к сфингомиелину. Увеличение этого отношения в рационе усиливало связывание инсулина и его стимулирующее действие на транспорт, окисление и включение в липиды глюкозы у нормальных крыс и при экспериментальном диабете, а его уменьшение нормализовало окисление глюкозы и липогенез у крыс с диабетом. При большой величине этого отношения увеличивалось содержание полинасыщенных жирных к-т в мембранных фосфолипидах печени мышей с ожирением и без него. Первые характеризовались повышенным содержанием арахидоновой к-ты и пониженным содержанием линолевой к-ты в фосфатидилхолине. Спустя 4 нед связывание инсулина ядерными рецепторами при ожирении было слабее чем в его отсутствие. Делается вывод, что локальные изменения микросреды клеточных мембран модулируют действие инсулина и могут играть важную роль в механизмах диетотерапии диабета. Канада, Univ. Alberta, Edmonton
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНСУЛИН
РЕАКТИВНОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДИЕТА
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.01-04М4.103

Автор(ы) : Knott Rachel M., Trayhurn, Paul, Hesketh John E.
Заглавие : Changes in insulin-receptor mRNA levels in skeletal muscle and brown adipose tissue of weanling rats during fasting and refeeding
Источник статьи : Brit. J. Nutr. - 1992. - Vol. 68, N 3. - С. 583-592
Аннотация: Уровни мРНК рецептора инсулина (РИ) в рез-те 40-часового голодания у крыс отъемышей существенно возрастали как в скелетных мышцах (в 2 раза), так и в бурой жировой ткани (в 8 раз). После 4-часового восстановит. питания уровни мРНК РИ в обеих тканях снижались до исходных (контрольных) значений. После голодания в течение 16 ч мРНК РИ возрастала только в бурой жировой ткани, но не в скелетных мышцах. В отличие от мРНК РИ, содержание мРНК митохондриального разобщающего белка существенно снижалось в бурой жировой ткани после 40 ч голодания. Т. обр., уровни мРНК РИ изменяются в ответ на вариации нутритивного статуса, происходящие при голодании и восстановительном питании; это может отражать влияние фактора питания на уровне транскрипции соответствующего гена. Великобритания, Rowett Research Inst., Bucksburn, Aberdeen АВ2 9SB. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ПИТАНИЕ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
МРНК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.099

Автор(ы) : Sesti, Giorgio, Marini, Maria Adelaide, Montemurro, Antonio, Condorelli, Luigi, Borboni, Patrizia, Haring, Hans-Ulrich, Ullrich, Axel, Goldfine Ira D., Pirro, Robert De, Lauro, Renato
Заглавие : Evidence that two naturally occurring human insulin receptor 'альфа'-subunit variants are immunologically distinct
Источник статьи : Diabetes. - 1992. - Vol. 41, N 1. - С. 6-11
Аннотация: От б-ного с гипогликемией вследствие наличия аутоантител к рецептору инсулина, получен IgG, который был очищен на сефарозе с белком А на две фракции, которые были испытаны с разл. тканями и клетками. Фракция IgG, которая связывала белок А, практически полностью тормозила связывание меченого инсулина с разл. клетками и тканями, но не с мембранами печени человека. В противоположность этому фракция IgG от этого б-ного, края не связывала белок А, а также фракция IgGa от др. б-ного, практически полностью тормозили связывание инсулина с мембранами ткани печени. Показано, что два варианта рецептора иммунологически различны и что вариант В рецептора инсулина человека преимущественно экспрессирован в печени. Библ. 36. Италия, II Univ. Rome, Rome.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ВАРИАНТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.01-04М4.181

Автор(ы) : Meier, Daniel, James, Roland, Hager, Steven
Заглавие : Fasting increases insulin receptor protein and mRNA levels in rat liver
Источник статьи : Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - С. 26
Аннотация: У крыс в рез-те 72 ч голодания содержание в печени белка рецептора инсулина (РцИ) возрастало до 193'+-' '+-'13 cpm/мкг растворимого белка (контроль - 159'+-'7) по данным количественного иммуноблоттинга. Для оценки уровня мРНК РцИ применили новый количественный метод гибридизации в р-ре с защитой от действия РНКазы. Показана насыщаемость, специфичность и чувствительность данного теста. Уровень мРНК РцИ в рез-те голодания увеличивался с 1,40'+-'0,07 до 2,26'+-'0,14 пг/мкг общей РНК. Т. обр., наблюдаемое при голодании усиление связывания инсулина с компонентами экстракта печени обусловлено, по крайней мере частично, усилением синтеза РцИ.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
БЕЛОК
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.203

Автор(ы) : Record Rae D., Smith Robert M., Jarett, Leonard
Заглавие : Insulin increases Co-immunoprecipitation of insulin receptors with G[1] proteins from H35 plasma membranes using an anti-G[1] sera : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993
Источник статьи : Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N 1. - С. 256
Аннотация: Клетки H35 инкубировали с инсулином (17 нМ) в течение 1ч и после гомогенизации и выделения мембранной фракции проводили обработку антисывороткой 117, полученной против С-концевого декапептида 'альфа'-субъединицы ингибиторного G[i] белка. Полученный комплекс иммунопреципитировали на A-Сефарозе. После анализа иммунопреципитатов установили, что рецепторы инсулина физически взаимодействуют с G[i] белками. Возможно, некоторые эффекты инсулина реализуются через G[i] белки
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
КЛЕТКИ Н35
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.42

Автор(ы) : Heidenreich K., Matthey U., Klein H.W.
Заглавие : The insulin receptor: A protein kinase with dual specifity? : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993
Коллективы :
Источник статьи : Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - С. 721
Аннотация: При анализе аутофосфорилирования рецепторов инсулина (РИ) установили, что сайты аутофосфорилирования в РИ разделяются на два класса. У первого класса первичного фосфорилирования включившиеся фосфатные группы могут обмениваться с экзогенным АТФ, а во втором классе последующего аутофосфорилирования включившиеся фосфатные группы оказываются необмениваемыми. В сайтах первого класса обнаруживается исключительно фосфотирозин, а в сайтах второго класса фосфотирозин и фосфосерин. Германия, Diabetes Forschungsinst., 4000 Dusseldorf 1
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
КЛАССЫ
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.151

Автор(ы) : Welsh John B., Worthylake, Rebecca, Wiley H.Steven, Gill Gordon N.
Заглавие : Specific factors are required for kinase-dependent endocytosis of insulin receptors
Источник статьи : Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 5. - С. 539-547
Аннотация: Мышиные клетки B82, к-рые поддерживают высокоспецифичный насыщаемый эндоцитоз рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR), обнаруживают лишь низкие скорости ненасыщаемой интернализации инсулиновых рецепторов (InsR). Для выявления дефекта в эндоцитозе InsR в клетках B82, исследовали роль главной последовательности и тирозинкиназы, двух компонентов рецептора, необходимых для эффективного насыщаемого эндоцитоза InsR в клетках Rat1. Слияние остатков, кодируемых эксоном 16 InsR, с EGER, укороченным до остатка 958, восстанавливало EGF-индуцированную интернализацию этого мутантного рецептора; это показывает, что коды последовательности в эксоне 16 узнаются клетками B82. Были получены также клетки, экспрессирующие оба рецептора. EGF-активированная EGFR-киназа была неспособна восстановить инсулин-зависимый быстрый эндоцитоз InsR. Однако, слияние нетрансфектированных клеток Rat1 с InsR-экспрессирующими клетками B82 приводило к быстрому эндоцитозу InsR, что указывает на возможность комплементации интернализационного дефекта. Эти результаты показывают, что, хотя интернализационные коды могут функционировать в контексте других рецепторов, активация рецепторов тирозинкиназы требует присутствия дополнительного специфического компонента. США, Dep. Pathol., Univ. California, San Diego, LaJolla, California 92093-0650. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ B82
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.729

Автор(ы) : Sell Susan M., Reese, David, Ossowski Victoria M.
Заглавие : Evidence for insulin regulation of alternative splicing of insulin receptor Pre-mRNA
Источник статьи : Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - С. 176
Аннотация: We have shown that growing the hepatoma cell line, FAO, in the presence of insulin causes a change in the ratio of the two insulin receptor isotypes at the RNA level. This change in insulin receptor isotype was detected using quantitative RT-PCR, occurred within 15 min post exposure to the hormone, and occurred independently of glucose. The relative percent isotype B (containing the addition of exon 11) increased with time. For isotype B, the relative percentage increased from 29.0%'+-'5.7 at time 0 to 47.3'+-'1.5 at time 60 min (P0.05). We also observed significant differences (P0.001) in insulin receptor isotype expression in skeletal muscle obtained from subjects who were insulin resistant (n
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРЕ-МРНК
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ FAO
ГЕПАТОМА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.375

Автор(ы) : Goodyear Laurie J., Sherman L.Adam, Giorgino, Francesco, Carey, Julie, Smith Robert J., Dohm G.Lynis
Заглавие : Insulin receptor signaling is impaired in skeletal muscle from obese patients
Источник статьи : Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - С. 146
Аннотация: Изучали транспорт глюкозы в биоптатах брюшных мышц нормальных и страдающих тучностью людей. Показали, что нарушение стимулированного инсулином транспорта глюкозы в скелетных мышцах при тучности обусловлено нарушением сигнальных функций рецепторов инсулина, к-рое частично объяснялось снижением экспрессии рецепторов инсулина, субстрата-1 рецепторов инсулина и фосфатидилнозит-3'-киназы
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ФУНКЦИЯ
МЫШЦЫ
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.241

Автор(ы) : Lee, Jongsoon
Заглавие : Inter- and intramolecular insulin receptor phosphorylation
Источник статьи : Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - С. 177
Аннотация: Использовали новый фотоактивируемый аналог инсулина B29'эпсилон'-биотинилинсулин для изучения аутофосфорилирования и физиологии рецепторов инсулина (РИ). Показали, что начальное аутофосфорилирование РИ асимметрично и вначале фосфорилируется исключительно одна 'бета'-субъединица, а лишь затем происходит фосфорилирование обеих 'бета'-субъединиц. Фосфорилирование остатков тирозина в РИ происходит последовательно и после фосфорилирования регуляторного (трехтирозинового) участка происходит практически немедленное и полное фосфорилирование остальных сайтов. Показали отсутствие физиологических последствий межмолекулярного фосфорилирования остатков тирозина в РИ.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)