СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ V1-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.208

Автор(ы) : Fujisawa, Yoshihide, Miyatake, Akira, Hayashida, Yoshiaki, Aki, Yasuharu, Kimura, Shouji, Tamaki, Toshiaki, Abe, Youichi
Заглавие : Role of vasopressin on cardiovascular changes during hemorrhage in conscious rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - С. 1713-1718
Аннотация: У бодрствующих крыс после геморрагии АД уменьшалось на 62 мм. рт. ст., ЧСС - на 110 уд/мин; одновременно значительно подавлялась почечная симпатическая активность. Введение антагониста V[1]-рецепторов OPC-21268 подавляло последующее восстановление АД и устраняло влияние на ЧСС и симпатическую активность. Антагонист V[2]-рецепторов OPC-31260 несколько усиливал брадикардию и удлинял ингибирование симпатической активности. При геморрагии содержание в плазме аргинин-вазопрессина увеличивалось более чем в 50 раз. Считают, что активация V[1]-рецепторов при геморрагии играет важную роль в восстановлении АД. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАЗОПРЕССИН
РЕЦЕПТОРЫ V1-
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГЕМОРРАГИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.211

Автор(ы) : Fujisawa, Yoshihide, Miyatake, Akira, Hayashida, Yoshiaki, Aki, Yasuharu, Kimura, Shouji, Tamaki, Toshiaki, Abe, Youichi
Заглавие : Role of vasopressin on cardiovascular changes during hemorrhage in conscious rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - С. 1713-1718
Аннотация: У бодрствующих крыс после геморрагии АД уменьшалось на 62 мм. рт. ст., ЧСС - на 110 уд/мин; одновременно значительно подавлялась почечная симпатическая активность. Введение антагониста V[1]-рецепторов OPC-21268 подавляло последующее восстановление АД и устраняло влияние на ЧСС и симпатическую активность. Антагонист V[2]-рецепторов OPC-31260 несколько усиливал брадикардию и удлинял ингибирование симпатической активности. При геморрагии содержание в плазме аргинин-вазопрессина увеличивалось более чем в 50 раз. Считают, что активация V[1]-рецепторов при геморрагии играет важную роль в восстановлении АД. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ВАЗОПРЕССИН
РЕЦЕПТОРЫ V1-
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГЕМОРРАГИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.490

Автор(ы) : Crooke Stanley T., Nambi, Ponnal, Aiyar, Nambi, Stassen, Frans, Grillone, Lisa
Заглавие : Vasopressin V[1] receptors and inter-receptor regulation in vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 11. - С. 2105-2108
Аннотация: Обзор. В поддержании стабильного АД участвует целый комплекс процессов, в к-рый вовлечено большое кол-во трансмиттеров (Т) и рецепторов (Рц). Т и Рц регулируют три основных фактора, определяющие уровень АД: сердечный выброс, тонус сосудов (ТС) и объем крови (ОК). Вазопрессин (I) является ключевым гормоном, регулирующим ТС и ОК. I возбуждает V[2] - Рц в собирательных трубочках почек и способствует тем самым реабсорбции воды. V[2]-Рц активируют аденилатциклазу (АЦ) и увеличивают уровень цАМФ. АЦ и цАМФ стимулируют гуанин-нуклеотид-связывающий протеин Gs. I увеличивает ТС за счет возбуждения V[1] - Рц, в результате чего увеличивается мобилизация инозитол-трифосфата и Ca. V[1]-Рц спарены с Gs. Для изучения V[1] - Рц получена линия клеток А - 10 (АТСС CRL 1476) идентичная гладкомышечным клеткам сосудов, на к-рой в настоящее время проводят исследования. В этих клетках распределены с высокой плотностью V[1] - Рц, предсердный натрийуретич. фактор (ПНУФ) - Рц и с низкой плотностью 'бета'-адренорецепторы. Некоторые разделы обзора: стимулированная агонистами 'бета'-адренорецепторов аккумуляция цАМФ в клетках А - 10; ПНУФ - стимулированная аккумуляция цАМФ в А - 10; I - вызванное выделение арахидоновой к-ты; роль протеинкиназы, эффекты I на изопротеренол-вызванную аккумуляцию цАМФ и ПНУФ-вызванную аккумуляцию цГМФ. США, French Laboratories, Philadelphia, PA 19101. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВАЗОПРЕССИН
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТОНУС
РЕЦЕПТОРЫ V1-
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.187

Автор(ы) : Hasser Eileen M., Dicarlo Stephen E., Applegate Robert J., Bishop Vernon S.
Заглавие : Osmotically released vasopressin augments cardiopulmonary reflex inhibition of the circulation
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 5. - С. 815-820
Аннотация: У ненаркотизир. собак с интактным каротидным синусом введение непосредственно в систему коронарного кровообращения вератридина (ВТ; 0,5 - 1,0 мкг*кг1}*мин1}) приводило к снижению АД. После вливания гипертонич. р-ра (ГР) 6% NaCl депрессорная р-ция на ВТ достоверно возросла. Одновременно наблюдалось умеренное повышение уровня аргинин-вазопрессина (АВП) в плазме. Этот эффект предупреждался с помощью антагониста V[1]-рецепторов АВП. У собак после синоаортальной денервации и после разрушения Area posterma (АР) р-ция на ВТ не отличалась от контроля. Однако после разрушения АР не наблюдалось усиления депрессорной р-ции на ВТ, хотя изменения уровня осмолярности плазмы и конц-ии в ней АВП были аналогичны таковым в контроле. Осмотически высвобождающийся АВП действует на АР через V[1]-рецепторы, что приводит к усилению тормозных афферентных сигналов, идущих на систему кровообращения от сердечно-сосудистых рецепторов. Не исключено, что при интактной АР эффекты АВП могут реализовываться как на рецепторном, так и на ганглионарном уровне. США, The Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284 - 7764. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
AREA POSTREMA
РЕЦЕПТОРЫ V1-
АРГИНИН
ВАЗОПРЕССИН
СОБАКИ
ВЕРАТРИДИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.169

Автор(ы) : Burrell L.M., Phillips P.A., Stephenson J., Risvanis J., Hutchins A.-M., Johnston C.I.
Заглавие : Characterization of a novel non-peptide vasopressin V[1] receptor antagonist (OPC-21268) in the rat
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 138, N 2. - С. 259-266
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах печени и мозгового слоя почек крыс оо Sprague-Dawley показано, что значения IC[5][0] в отношении связывания селективного радиолиганда [{1}{2}{5}I][d(CH[2])[5]саркозин{7}]аргинин-вазопрессина (I) с V[1]-рецепторами составляли для ОРС-21268 (II) 40 и 15 нМ соответственно. Влияния II на связывание селективного лиганда V[2]-рецепторов не обнаружено. Введение крысам II в дозах 1-30 мг/кг внутрь также ингибировало связывание I с изолированными у этих животных мембранами почек и печени. Введение II не влияло на осмолярность плазмы, содержание в ней Na и аргинин-вазопрессина. В конц-ии 3 нМ II вызывал повышение величины К[d] специфич. связывания I с V[1]-рецепторами печени с 0,4 до 0,6 нМ и не влиял на значение В[м][а][к][с]. Делают вывод, что II является эффективным лигандом V[1]-рецепторов. Австралия, Univ. of Melbourne, Austin Hospital, Heidelberg 3084. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАЗОПРЕССИН
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ V1-
OPC-21268
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПОЧЕК
МЕМБРАНЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска