Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.011

Автор(ы) : Ueno, Hikaru, Gunn, Michael, Dell, Karen, Tseng, Alexander, Williams, Lewis
Заглавие : A truncated form of fibroblast growth factor receptor 1 inhibits signal transduction by multiple types of fibroblast growth factor receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - С. 1470-1476
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующие укороченные формы рецепторов фактора роста фибробластов типа I (РФРФ-I) и изучали действие рекомбинатных продуктов на активность полноразмерных РФРФ. Показали, что укороченный РФРФ-I с делецией большей части цитоплазматич. домена подавляет передачу сигнала полноразмерными РФРФ всех 3 типов, но не влияет на передачу сигналов рецепторами фактора роста из тромбоцитов. Ингибирующим действием обладает также укороченный РФРФ-I с делецией первого иммуноглобулин-подобного домена. Показали, что укороченные РФРФ-I в присутствии фактора роста из фибробластов комплексируются с природными РФРФ с образованием нефункциональных гетеродимеров. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ РАЗНЫХ ТИПОВ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.221

Автор(ы) : Kometani, Motohiko, Hayashi, Naoyuki, Yamamoto, Shigeru, Nakao, Kenzo, Inukai, Toshiya
Заглавие : Pharmacological profile of valsartan, a non-peptide angiotensin II type 1 receptor antagonist . 2nd Communication : Valsartan prevents end-organ damage in spontaneously hypertensive stroke-prone rats during 1-year treatment
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 5. - С. 613-619
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' SP со спонтанной гипертензией на протяжении 48 нед. (8-56 нед. постнатального периода) наблюдали повышение АД с 180 до 250 мм рт. ст., развитие протеинурии, гипертрофии сердца и аортной стенки. В возрасте 19 нед. у части животных выявлены признаки мозгового инсульта. Ежедневное введение вальсартана (I) дозозависимо тормозило повышение АД (3-30 мг/кг п/о). Аналогичным эффектом характеризовалось введение эналаприла (II) в дозе 1 и 10 мг/кг п/о. Под влиянием I или II частота возникновения инсульта снижалась с 26 до 3 случаев на 30 животных. Сделан вывод о близости клинических эффектов I и II. Япония, Ciba-Geigy Japan Ltd., Takorazuka 665. Библ. 68
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ВАЛЬСАРТАН
ЭНАЛАПРИЛ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.121

Автор(ы) : Кратенко Р.И.
Заглавие : Определение кинетических параметров серотониновых рецепторов первого типа радиолигандным методом
Источник статьи : Пробл. криобиол. - 1998. - N 3. - С. 8-11
Аннотация: Разработан простой и эффективный метод определения параметров связывания {3}H-серотонина с синаптосомами головного мозга крыс. С помощью этого метода определены кинетические параметры серотониновых рецепторов первого типа
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
КИНЕТИКА
РАДИОЛИГАНДНЫЙ МЕТОД
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.203

Автор(ы) : Cheetnam, Craig, O'Driscoll, Gerard, Stanton, Kim, Taylor, Roger, Green, Daniel
Заглавие : Losartan, an angiotensin type I receptor antagonist, improves conduit vessel endothelial function in Type II diabetes
Источник статьи : Clin. Sci. - 2001. - Vol. 100, N 1. - С. 13-17
Аннотация: Изучали эффект лозартана (Лоз) на функцию эндотелия сосудов у 12 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Исследование проводили двойным слепым методом. Лоз давали по 50 мг в дн в течение 4 нед; в контрольных случаях давали плацебо. Функцию эндотелия сосудов изучали с помощью УЗИ. Измеряли расширение плечевой артерии в условиях реактивной гиперемии. Прием Лоз знач. повышал реакцию на гиперемию (увеличение диаметра сосуда на 7,4%). Лоз не влиял на эндотелий-независимую реакцию на глицерилтринитрат. Данные подтверждают предыдущие наблюдения, что у лиц с резистентными сосудами Лоз улучшает связанную с NO дилатацию сосудов у б-ных СД 2-го типа. Эффект Лоз опосредован рецепторами I типа ангиотензина II. Антагонисты этих рецепторов являются альтернативой ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента в поддержании норм. функции эндотелия сосудов у б-ных СД 2-го типа. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ФУНКЦИЯ СОСУДОВ
ЭНДОТЕЛИЙ
АНГИОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
АНТАГОНИСТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.253

Автор(ы) : Cheetnam, Craig, O'Driscoll, Gerard, Stanton, Kim, Taylor, Roger, Green, Daniel
Заглавие : Losartan, an angiotensin type I receptor antagonist, improves conduit vessel endothelial function in Type II diabetes
Источник статьи : Clin. Sci. - 2001. - Vol. 100, N 1. - С. 13-17
Аннотация: Изучали эффект лозартана (Лоз) на функцию эндотелия сосудов у 12 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Исследование проводили двойным слепым методом. Лоз давали по 50 мг в дн в течение 4 нед; в контрольных случаях давали плацебо. Функцию эндотелия сосудов изучали с помощью УЗИ. Измеряли расширение плечевой артерии в условиях реактивной гиперемии. Прием Лоз знач. повышал реакцию на гиперемию (увеличение диаметра сосуда на 7,4%). Лоз не влиял на эндотелий-независимую реакцию на глицерилтринитрат. Данные подтверждают предыдущие наблюдения, что у лиц с резистентными сосудами Лоз улучшает связанную с NO дилатацию сосудов у б-ных СД 2-го типа. Эффект Лоз опосредован рецепторами I типа ангиотензина II. Антагонисты этих рецепторов являются альтернативой ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента в поддержании норм. функции эндотелия сосудов у б-ных СД 2-го типа. Библ. 29
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ФУНКЦИЯ СОСУДОВ
ЭНДОТЕЛИЙ
АНГИОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
АНТАГОНИСТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.04-04М6.13

Автор(ы) : Pawson Adam J., Faccenda, Elena, Maudsley, Stuart, Lu, Zhi-Liang, Naor, Zvi, Millar Robert P.
Заглавие : Mammalian type I gonadotropin-releasing hormone receptors undergo slow, constitutive, agonist-independent internalization
Источник статьи : Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - С. 1415-1422
Аннотация: Рецепторы I типа гонадолиберина (РГнРГI) млекопитающих проявляли медленную конститутивную агонист-независимую интернализацию. Стимуляция агонистами ГнРГ не повышала уровня интернализации выше конститутивного. В то же время рецепторы ГнРГ сомов и ТРГ крыс, имеющие цитоплазматические С-концевые последовательности, подвергались значительной агонист-зависимой интернализации. В экспериментах с мутантными РГнРГ была показана существенная роль последовательности Tyr-X-X-Leu в конститутивной агонист-независимой интернализации РГнРГI млекопитающих. Сделан вывод, что такие формы РГнРГ, к-рые не имеют цитоплазматических С-концевых последовательностей, позволяют предупреждать быструю десенсибилизацию и интернализацию РГнРГI и обеспечивать продолжительную передачу с них сигналов. Великобритания, Med. Res. Council Human Reproductive Sciences Unit., Edinburgh EH16 4TJ
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ АГОНИСТОВ
РЫБЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.05-04М6.247

Автор(ы) : Zhao, Yayuan, Peng, Jing, Zheng, Lanbin, Yu, Wei, Jin, Jie
Заглавие : Transforming growth factor 'бета'I mediates apoptotic activity of angiotensin II type I receptor blocker on prostate epithelium in vitro
Источник статьи : Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 8. - С. 899-905
Аннотация: Блокатор рецепторов I типа ангиотензина II, лозартан, зависимо от конц-ии (0,01-1000 мкМ) усиливал на 65,2% апоптоз и уменьшал число эпителиальных Кл предстательной железы (ПЖ) в культуре in vitro. АТ против трансформирующего фактора роста 'бета'1 (TGF-'бета'1) восстанавливали число Кл. Лозартан повышал активность каспаз 3/7 и снижал мембранный потенциал Кл. Экспрессия TGF-'бета'1 была выше в Кл, обработанных лозартаном, чем в контроле. Сделан вывод, что TGF-'бета'1 опосредует апоптозное действие лозартана на Кл ПЖ, возможно, по аутокринному механизму. Китай, Peking Univ. First Hosp., Beijing 100034. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
IN VITRO
АПОПТОЗ
ТРАНФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.298

Автор(ы) : Sutanto W., de Kloet E.R.
Заглавие : ZK91587: A novel synthetic antimineralocorticoid displays high affinity for corticosterone (type I) receptors in the rat hippocampus
Источник статьи : Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 19. - С. 1537-1543
Аннотация: В экспериментах in vitro показано связывание нового стероида ZK91 587 (15'бета', 16'бета'-метиленмексренона) с цитозольной фракцией мозга крыс. При использовании анализа Скэтчарда связывания [{3}H] ZK91 587 с кортикостероидными рецепторами гиппокампа (ГП) определены значения плотности рецепторов (В[m][a][x]) и К[д][и][с], к-рые составили соотв. 17,3 фмоль/мг белка и 1,9 нМ. Присутствие в среде инкубации 100-кратного избытка RU28 362 не изменяло В[m][a][x] и К[d] для [{3}H] ZK91 587. Определены сравнит. ряды сродства стероидов к рецепторам I и II типа в ГП. Данные свидетельствуют о том, что в ГП крысы ZK91 587 связывается специфично с рецепторами типа I. Нидерланды, Univ. of Utrecht. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ГИППОКАМП
АНТИМИНЕРАЛКОРТИКОИД ZK 91587
ВЫСОКОЕ СРОДСТВО
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)