СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 848
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.305

Автор(ы) : von, Angerer Erwin, Knebel, Norbert, Kager, Mario, Ganss, Bernhard
Заглавие : 1-(Aminoalkyl)-2phenylindoles as novel pure estrogen antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - С. 2635-2640
Аннотация: Синтезировали 1-('омега'-аминоалкил)-5-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)индолы и их производные. Показано, что производные I с метильной группой в положении 3 и гексаметиленовой цепью между индолом и азотом аминогруппы обладали самым высоким сродством к эстрогеновым рецепторам. В тесте увеличения массы матки мышей была показана незначит. эстрогенная активность для 5 в-в при их относительно высокой агонистич. активности в дозе 125 мкг/мышь, а З в-ва были исключением из этого правила. 2-Фенилиндолы с амино-, пиперидино-, морфолино-группами были антагонистами эстрона в маточном тесте в дозе 125 мкг/мышь. Заключают, что эти производные могут рассматриваться как первый пример получения новых полных нестероидных антиэстрогенов. ФРГ, Inst. fur Pharmazie, Univ. Regensburg, D-8400 Regensburg. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ФЕНИЛИНДОЛЫ*2-
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
МАССА МАТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.273

Автор(ы) : Napolitano, Elio, Fiaschi, Rita, Carlson Kathryn E., Katzenellenbogen John A.
Заглавие : 11'бета'-Substituted estradiol derivatives . 2 : Potential carbon-11- and iodine-labeled probes for the estrogen receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - С. 2774-2779
Аннотация: Синтезировали 4 новых класса производных эстрадиола и эстриола (цианоалкил-, этинил-, пропинил- и йодвинил-). Изучение сродства новых соединений к рецептору эстрогенов (РЭ) показало, что 11'бета'-замещенные производные эстрадиола имели низкое средство к РЭ, но оно было выше, чем у производных эстриола. Обсуждают возможное использование этих производных как маркеров рака молочной железы, имеющего РЭ. США, Univ. of Illinois, Dep. of Chemistry, 461 Roger Adamas Lab., Box 37, 600 S. Mathews Ave., Urbana IL 61801. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКСТРАДИОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 11'БЕТА'-ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СРЕДСТВО
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.178

Автор(ы) : Napolitano, Elio, Fiaschi, Rita, Carlson Kathryn E., Katzenellenbogen John A.
Заглавие : 11'бета'-Substituted estradiol derivatives . 2 : Potential carbon-11- and iodine-labeled probes for the estrogen receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - С. 2774-2779
Аннотация: Синтезировали 4 новых класса производных эстрадиола и эстриола (цианоалкил-, этинил-, пропинил- и йодвинил-). Изучение сродства новых соединений к рецептору эстрогенов (РЭ) показало, что 11'бета'-замещенные производные эстрадиола имели низкое средство к РЭ, но оно было выше, чем у производных эстриола. Обсуждают возможное использование этих производных как маркеров рака молочной железы, имеющего РЭ. США, Univ. of Illinois, Dep. of Chemistry, 461 Roger Adamas Lab., Box 37, 600 S. Mathews Ave., Urbana IL 61801. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭКСТРАДИОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 11'БЕТА'-ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СРЕДСТВО
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.158

Автор(ы) : Takao, Toshihiro, Flint, Nicole, Lee, Lan, Ying, Xiaoyou, Merrill, Jean, Chandross Karen J.
Заглавие : 17beta-estradiol protects oligodendrocytes from cytotoxicity induced cell death
Источник статьи : J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 3. - С. 660-673
Аннотация: Показано наличие 'альфа'- и 'бета'-рецепторов эстрогенов в цитозоле и ядрах олигодендроцитов крысы. Обнаружено, что 17'бета'-эстрадиол значительно снижал цитотоксический эффект пероксинитрита, образуемого 3-(4-морфолинил)-сиднонимином, зависимым от конц-ии образом. Антагонист 'альфа'/'бета'-рецепторов, ICI 182780, блокировал защитный эффект 17'бета'-эстрадиола. Сделан вывод, что его цитопротекторное воздействие опосредуется рецепторами эстрогена. Япония, Kochi Med. School, Nankoku
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
ПЕРОКСИНИТРИТ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.03-04Т4.7

Автор(ы) : Kovatcheva, Assia, Benfenati, Emilio, Roncaglioni, Alessandra, Cronin, Mark
Заглавие : 3D-Quantitative Structure-Activity Relationships (3D-QSARs) to predict binding to the human oestrogen receptors 'альфа' and 'бета': Use in risk assessment : Тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005]
Источник статьи : Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - С. 284
Аннотация: Сообщается о разработке трехмерного подхода к анализу связи между структурой и активностью, использованной для моделирования взаимодействия 99 соединений с 'альфа'- и 'бета'-рецепторами эстрогенов человека. Полученная модель может найти применение для выявления соединений, обладающих повреждающим воздействием на эндокринную систему. Великобритания, Liverpool John Moores Univ., Liverpool
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.311

Автор(ы) : Izbicka, Elzbieta, Davidson Karen K., Lawrence Richard A., MacDonald John R., Von Hoff Daniel D.
Заглавие : 5,6-dihydro-5'-azacytidine (DHAC) affects estrogen sensitivity in estrogen-refractory human breast carcinoma cell lines
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2a. - С. 1293-1298
Аннотация: На культуры клеток (Кл) рака молочной железы человека с различными уровнями рецепторов эстрогенов (РЭ) и, соотв. разной чувствительностью к эстрогенам воздействовали ингибитором цитозин-ДНК-метилтрансферазы 5,6-дигидро-5'-азацитидином (ДГАЦ) или растворителем в течение 14 дней. Затем добавляли в среду эстрадиол (Э[2]) или тамоксифен и на 21 день подсчитывали количество Кл. ДГАЦ не влиял на чувствительность к эстрогенам РЭ{+} Кл ZR-75-1 и Кл MCF7M/Adr (устойчивые к адриамицину). Обработка ДГАЦ Кл MDA-435 с низким уровнем РЭ и Кл MCF7 (чувствительных к адриамицину) с промежуточным уровнем РЭ, рассматриваемым в данной работе как РЭ{-} Кл, приводила к достоверной (p0,05) стимуляции роста в ответ на 10{-6} М Э[2] и подавлению роста тамоксифеном в концентрациях 10{-5}-10{-7} М. Т. обр., ДГАЦ и другие новые ингибиторы цитозин-ДНК-метилтрансферазы могут восстановить чувствительность к эстрогенам в образцах рака МЖ, не содержащих РЭ. Предполагается возможность использования этих ингибиторов для лечения устойчивого к эстрогенам рака МЖ, восстанавливая их чувствительность к эстрогенам. США, Inst. for Drug Development, Cancer Therapy and Res. Center, San Antonio, Texas 78229. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
5,6-ДИГИДРО-5'-АЗАЦИТИДИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.274

Автор(ы) : Izbicka, Elzbieta, Davidson Karen K., Lawrence Richard A., MacDonald John R., Von Hoff Daniel D.
Заглавие : 5,6-dihydro-5'-azacytidine (DHAC) affects estrogen sensitivity in estrogen-refractory human breast carcinoma cell lines
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2a. - С. 1293-1298
Аннотация: На культуры клеток (Кл) рака молочной железы человека с различными уровнями рецепторов эстрогенов (РЭ) и, соотв. разной чувствительностью к эстрогенам воздействовали ингибитором цитозин-ДНК-метилтрансферазы 5,6-дигидро-5'-азацитидином (ДГАЦ) или растворителем в течение 14 дней. Затем добавляли в среду эстрадиол (Э[2]) или тамоксифен и на 21 день подсчитывали количество Кл. ДГАЦ не влиял на чувствительность к эстрогенам РЭ{+} Кл ZR-75-1 и Кл MCF7M/Adr (устойчивые к адриамицину). Обработка ДГАЦ Кл MDA-435 с низким уровнем РЭ и Кл MCF7 (чувствительных к адриамицину) с промежуточным уровнем РЭ, рассматриваемым в данной работе как РЭ{-} Кл, приводила к достоверной (p0,05) стимуляции роста в ответ на 10{-6} М Э[2] и подавлению роста тамоксифеном в концентрациях 10{-5}-10{-7} М. Т. обр., ДГАЦ и другие новые ингибиторы цитозин-ДНК-метилтрансферазы могут восстановить чувствительность к эстрогенам в образцах рака МЖ, не содержащих РЭ. Предполагается возможность использования этих ингибиторов для лечения устойчивого к эстрогенам рака МЖ, восстанавливая их чувствительность к эстрогенам. США, Inst. for Drug Development, Cancer Therapy and Res. Center, San Antonio, Texas 78229. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
5,6-ДИГИДРО-5'-АЗАЦИТИДИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.189

Автор(ы) : Izbicka, Elzbieta, Davidson Karen K., Lawrence Richard A., MacDonald John R., Von Hoff Daniel D.
Заглавие : 5,6-dihydro-5'-azacytidine (DHAC) affects estrogen sensitivity in estrogen-refractory human breast carcinoma cell lines
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2a. - С. 1293-1298
Аннотация: На культуры клеток (Кл) рака молочной железы человека с различными уровнями рецепторов эстрогенов (РЭ) и, соотв. разной чувствительностью к эстрогенам воздействовали ингибитором цитозин-ДНК-метилтрансферазы 5,6-дигидро-5'-азацитидином (ДГАЦ) или растворителем в течение 14 дней. Затем добавляли в среду эстрадиол (Э[2]) или тамоксифен и на 21 день подсчитывали количество Кл. ДГАЦ не влиял на чувствительность к эстрогенам РЭ{+} Кл ZR-75-1 и Кл MCF7M/Adr (устойчивые к адриамицину). Обработка ДГАЦ Кл MDA-435 с низким уровнем РЭ и Кл MCF7 (чувствительных к адриамицину) с промежуточным уровнем РЭ, рассматриваемым в данной работе как РЭ{-} Кл, приводила к достоверной (p0,05) стимуляции роста в ответ на 10{-6} М Э[2] и подавлению роста тамоксифеном в концентрациях 10{-5}-10{-7} М. Т. обр., ДГАЦ и другие новые ингибиторы цитозин-ДНК-метилтрансферазы могут восстановить чувствительность к эстрогенам в образцах рака МЖ, не содержащих РЭ. Предполагается возможность использования этих ингибиторов для лечения устойчивого к эстрогенам рака МЖ, восстанавливая их чувствительность к эстрогенам. США, Inst. for Drug Development, Cancer Therapy and Res. Center, San Antonio, Texas 78229. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
5,6-ДИГИДРО-5'-АЗАЦИТИДИН
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.115

Автор(ы) : Haiman Christopher A., Chen Gary K., Vachon Celine M., Canzian, Federico, Dunning, Alison, Millikan Robert C., Wang, Xianshu, Ademuyiwa, Foluso, Ahmed, Shahana, Ambrosone Christine B.
Заглавие : A common variant at the TERT-CLPTM1L locus is associated with estrogen receptor-negative breast cancer
Источник статьи : Nature Genet. - 2011. - Vol. 43, N 12. - С. 1210-1214
Аннотация: Провели полногеномный поиск ассоциаций негативного по рецептору эстрогенов (ER) рака молочной железы в выборках женщин африканского и европейского происхождения. Идентифицировали распространенный вариант rs10069690 в локусе TERT-CPLTML1 (хросомома 5р15), ассоциированной с ER-негативным раком молочной железы. Этот вариант ассоциирован также с раком молочной железы, негативным по 3 маркерам - ER, рецептору прогестерона и фактору роста эпидермиса-2 (HER2), особенно у молодых женщин
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
НЕГАТИВНОСТЬ
АССОЦИАЦИЯ
ХРОСОМОМА 5
ЛОКУС TERT-CPLTML1
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.193

Автор(ы) : Pink John J., Jiang, Shun-Yuan, Fritsch, Michael, Jordan V.Craig
Заглавие : A estrogen-independent MCF-7 breast cancer cell line which contains a novel 80-kilodalton estrogen receptor-related protein
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - С. 2583-2590
Аннотация: При длительном культивировании клеток (Кл) MCF-7 рака молочной железы в среде, не содержащей эстрогенов (Э), получили Кл, рост к-рых не зависит от Э. Идентифицировали и охарактеризовали подклон этих Кл, названный MCF-:2A, рост к-рого максимален в отсутствии эндогенных Э, но подавляется антиэстрогенами 4-гидрокситамоксифеном и ICI 164384. Кл MCF:2A экспрессируют высокий уровень рецепторов эстрогенов (РЭ, 477 фоль/мг белка), к-рый снижался при росте Кл в присутствии 10 нМ эстрадиола-17'бета' до 201 фмоля/мг белка. Однако, исходно низкие уровни рецепторов прогестерона (1 фмоля/мг белка) повышались до 384 фмоль/мг белка в присутствии 10 нМ эстрадиола-17'бета'. Кл MCF:2A органически активируют чувствительную к РЭ конструкцию гена-репортера люциферазы в отсутствии каких-либо Э, но эта активация может блокироваться 4-гидрокситамоксифеном или ICI 164384. Такая органическая активность отсутствует в родительских Кл MCF-7. Кроме того, Кл MCF:2A экспрессируют белок с молекулярной массой 80 кД, к-рый дает перекрестную реакцию с 3 различными антителами к РЭ. Кл MCF-7:2A, подвергнутые дополнительному циклу субклонирования при предельном разведении, дали 10 независимых клонов, экспресировавших РЭ с мол. м. 66 кД и 80 кД, как и Кл MCF-7:2A. США, Comprehensive Cancer Center, Madison, Wisconsin 53792. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛОН MCF-7:2A
ОТСУТСТВИЕ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
БЕЛОК 80 КД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.197

Автор(ы) : Pink John J., Jiang, Shun-Yuan, Fritsch, Michael, Jordan V.Craig
Заглавие : A estrogen-independent MCF-7 breast cancer cell line which contains a novel 80-kilodalton estrogen receptor-related protein
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - С. 2583-2590
Аннотация: При длительном культивировании клеток (Кл) MCF-7 рака молочной железы в среде, не содержащей эстрогенов (Э), получили Кл, рост к-рых не зависит от Э. Идентифицировали и охарактеризовали подклон этих Кл, названный MCF-:2A, рост к-рого максимален в отсутствии эндогенных Э, но подавляется антиэстрогенами 4-гидрокситамоксифеном и ICI 164384. Кл MCF:2A экспрессируют высокий уровень рецепторов эстрогенов (РЭ, 477 фоль/мг белка), к-рый снижался при росте Кл в присутствии 10 нМ эстрадиола-17'бета' до 201 фмоля/мг белка. Однако, исходно низкие уровни рецепторов прогестерона (1 фмоля/мг белка) повышались до 384 фмоль/мг белка в присутствии 10 нМ эстрадиола-17'бета'. Кл MCF:2A органически активируют чувствительную к РЭ конструкцию гена-репортера люциферазы в отсутствии каких-либо Э, но эта активация может блокироваться 4-гидрокситамоксифеном или ICI 164384. Такая органическая активность отсутствует в родительских Кл MCF-7. Кроме того, Кл MCF:2A экспрессируют белок с молекулярной массой 80 кД, к-рый дает перекрестную реакцию с 3 различными антителами к РЭ. Кл MCF-7:2A, подвергнутые дополнительному циклу субклонирования при предельном разведении, дали 10 независимых клонов, экспресировавших РЭ с мол. м. 66 кД и 80 кД, как и Кл MCF-7:2A. США, Comprehensive Cancer Center, Madison, Wisconsin 53792. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛОН MCF-7:2A
ОТСУТСТВИЕ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
БЕЛОК 80 КД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.704

Автор(ы) : Berthois, Yolande, De, Brux Jean, Salat-Baroux, Jacques, Kopp, Francois, Cornet, Dominique, Martin, Pierre Marie
Заглавие : A multiparametric analysis of endometrial estrogen and progesterone receptors after the postovulatory administration of mifepristone
Источник статьи : Fert. and Steril. - 1991. - Vol. 55, N 3. - С. 547-554
Аннотация: Проводили рандомизиров. двойное "слепое" исследование по изучению влияния препарата RU 486 (10 мг в день, 4 дня с момента овуляции) и плацебо на цитозольные и ядерные рецепторы эстрогенов (РЭ) и прогестерона (РП) в эндометрии (Эн) 8 женщин с норм. овуляторным циклом. Содержание РЭ и РП измеряли биохим. и иммуногистох. методами. Гистол. изучение биопсийного материала Эн женщин, получавших RU 486, выявило аномалию Эн. Уровень ядерных РП оказался знач. выше в Эн при воздействии RU 486 по сравнению с плацебо (843'+-'422 против 482'+-'232 фмоль/мг ДНК). Иммуногистох. исследование показало, что окрашивание РЭ и РП в ткани Эн, подвергавшейся воздействию RU 486, было знач. интенсивнее, чем после плацебо. Заключают, что RU 486, вводимый после овуляции, блокирует эволюцию норм. Эн в фолликулярной фазе, также как и процессинг РП. Франция, Service de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction, Hopital Tenon, 75020 Paris. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МИФЕПРИСТОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭНДОМЕТРИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ПОСТОВУЛЯТОРНЫЙ ПЕРИОД
МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.171

Автор(ы) : Knowlden Janice M., Gee Julia M.W., Robertson John F.R., Ellis Ian O., Nicholson Robert I.
Заглавие : A possible divergent role for the oestrogen receptor alpha and beta subtypes in clinical breast cancer
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - С. 209-212
Аннотация: В образцах опухолей (Оп) 94 б-ных раком молочной железы (МЖ) определяли уровни мРНК 'бета'-рецепторов эстрогенов ('бета'РЭ), используя полуколичественную ревертазную ПЦР. Экспрессию мРНК 'бета'РЭ сравнили с экспрессией 'альфа'РЭ и различными клиническими, морфологическими и биохимическими особенностями рака МЖ этих б-ных. Обнаружили, что экспрессия мРНК 'бета'РЭ гораздо ниже, чем экспрессия мРНК 'альфа'РЭ. Экспрессия мРНК 'альфа'РЭ наиболее часто сочеталась с I и II степенями злокачественности Оп, мРНК 'альфа'РЭ положительные Оп имели тубулярную дифференцировку, низкие степени ядерного плеоморфизма и низкую митотическую активность. Эти особенности не присущи 'бета'РЭ положительным Оп. Амплификация теста корреляции ранга по Сперману показала наличие обратной связи между уровнями 'бета'РЭ и количеством очков белка 'альфа'РЭ. В Оп, содержавших мРНК 'бета'РЭ, чаще присутствовал белок рецепторов эпидермального фактора роста (признак, обычно сочетающийся с гормононезависимым раком МЖ), чем в мРНК 'бета'РЭ{-} Оп. Предполагается, что хотя уровни 'бета'РЭ наиболее вероятно ниже, чем 'альфа'РЭ, они могут влиять на биологическое поведение раков МЖ, содержащих низкие уровни РЭ. Великобритания, Tenovus Cancer Res. center, Cardiff, CF4 4XX. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
СУБТИПЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.312

Автор(ы) : Knowlden Janice M., Gee Julia M.W., Robertson John F.R., Ellis Ian O., Nicholson Robert I.
Заглавие : A possible divergent role for the oestrogen receptor alpha and beta subtypes in clinical breast cancer
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - С. 209-212
Аннотация: В образцах опухолей (Оп) 94 б-ных раком молочной железы (МЖ) определяли уровни мРНК 'бета'-рецепторов эстрогенов ('бета'РЭ), используя полуколичественную ревертазную ПЦР. Экспрессию мРНК 'бета'РЭ сравнили с экспрессией 'альфа'РЭ и различными клиническими, морфологическими и биохимическими особенностями рака МЖ этих б-ных. Обнаружили, что экспрессия мРНК 'бета'РЭ гораздо ниже, чем экспрессия мРНК 'альфа'РЭ. Экспрессия мРНК 'альфа'РЭ наиболее часто сочеталась с I и II степенями злокачественности Оп, мРНК 'альфа'РЭ положительные Оп имели тубулярную дифференцировку, низкие степени ядерного плеоморфизма и низкую митотическую активность. Эти особенности не присущи 'бета'РЭ положительным Оп. Амплификация теста корреляции ранга по Сперману показала наличие обратной связи между уровнями 'бета'РЭ и количеством очков белка 'альфа'РЭ. В Оп, содержавших мРНК 'бета'РЭ, чаще присутствовал белок рецепторов эпидермального фактора роста (признак, обычно сочетающийся с гормононезависимым раком МЖ), чем в мРНК 'бета'РЭ{-} Оп. Предполагается, что хотя уровни 'бета'РЭ наиболее вероятно ниже, чем 'альфа'РЭ, они могут влиять на биологическое поведение раков МЖ, содержащих низкие уровни РЭ. Великобритания, Tenovus Cancer Res. center, Cardiff, CF4 4XX. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
СУБТИПЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.254

Автор(ы) : Knowlden Janice M., Gee Julia M.W., Robertson John F.R., Ellis Ian O., Nicholson Robert I.
Заглавие : A possible divergent role for the oestrogen receptor alpha and beta subtypes in clinical breast cancer
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - С. 209-212
Аннотация: В образцах опухолей (Оп) 94 б-ных раком молочной железы (МЖ) определяли уровни мРНК 'бета'-рецепторов эстрогенов ('бета'РЭ), используя полуколичественную ревертазную ПЦР. Экспрессию мРНК 'бета'РЭ сравнили с экспрессией 'альфа'РЭ и различными клиническими, морфологическими и биохимическими особенностями рака МЖ этих б-ных. Обнаружили, что экспрессия мРНК 'бета'РЭ гораздо ниже, чем экспрессия мРНК 'альфа'РЭ. Экспрессия мРНК 'альфа'РЭ наиболее часто сочеталась с I и II степенями злокачественности Оп, мРНК 'альфа'РЭ положительные Оп имели тубулярную дифференцировку, низкие степени ядерного плеоморфизма и низкую митотическую активность. Эти особенности не присущи 'бета'РЭ положительным Оп. Амплификация теста корреляции ранга по Сперману показала наличие обратной связи между уровнями 'бета'РЭ и количеством очков белка 'альфа'РЭ. В Оп, содержавших мРНК 'бета'РЭ, чаще присутствовал белок рецепторов эпидермального фактора роста (признак, обычно сочетающийся с гормононезависимым раком МЖ), чем в мРНК 'бета'РЭ{-} Оп. Предполагается, что хотя уровни 'бета'РЭ наиболее вероятно ниже, чем 'альфа'РЭ, они могут влиять на биологическое поведение раков МЖ, содержащих низкие уровни РЭ. Великобритания, Tenovus Cancer Res. center, Cardiff, CF4 4XX. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
СУБТИПЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.12-04Н2.447

Автор(ы) : Wittliff James L., Miseljic, Slobodan, Peace Scott E., Offutt, Matthew, Lee Brenda S.F., Wittliff Theresa H.
Заглавие : A quality assurance program for new prognostic factors in breast cancer : Abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat, Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994
Источник статьи : Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 1003-1004
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ПРОГРАММА ИХ ИЗУЧЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.180

Автор(ы) : Fuqua S.A.W., Wiltschke C., Castles C., Wolf D., Allred D.C.
Заглавие : A role for estrogen-receptor variants in endocrine resistance
Источник статьи : Endocr.-Relat. Cancer. - 1995. - Vol. 2, N 1. - С. 19-25
Аннотация: Из раков молочной железы (МЖ) человека, не содержащих рецепторов эстрогенов (РЭ), но имеющих рецепторы прогестерона, выделили мРНК варианта РЭ. В этом варианте отсутствует экзон 5 домена, связывающего гормоны, что приводит к образованию усеченного белка РЭ, не способного связывать эстрогены. Опыты in vitro показали, что этот вариант обладает как составной частью активностью РЭ. Так, при трансфекции в РЭ{-} клетки MDA-MD-231 рака МЖ он стимулирует репортерную систему, зависящую от чувствительного к эстрогенам элемента, в присутствии или отсутствии экзогенного гормона. На пролиферацию таких клеток не влияет тамоксифен. Предварительные исследования обнаружили экспрессию транскрипт варианта экзона 5 в РЭ{+} раках МЖ. Новый вариант РЭ идентифицирован в предварительном исследовании гиперплазированных поражений МЖ. Этот вариант обладает единственным изменением пары азотистых оснований в домене, связывающем гормоны, и проявляет повышенную стимуляцию репортерной системы, зависящей от чувствительного к эстрогенам элемента, если его котрансфецировать в клетки MDA-MB-231 рака МЖ. США, The Univ. Texas Helth Sci. Center, San Antonio, TX 78284-7884. Ил. 3. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
МУТАЦИИ
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.513

Автор(ы) : Fuqua S.A.W., Wiltschke C., Castles C., Wolf D., Allred D.C.
Заглавие : A role for estrogen-receptor variants in endocrine resistance
Источник статьи : Endocr.-Relat. Cancer. - 1995. - Vol. 2, N 1. - С. 19-25
Аннотация: Из раков молочной железы (МЖ) человека, не содержащих рецепторов эстрогенов (РЭ), но имеющих рецепторы прогестерона, выделили мРНК варианта РЭ. В этом варианте отсутствует экзон 5 домена, связывающего гормоны, что приводит к образованию усеченного белка РЭ, не способного связывать эстрогены. Опыты in vitro показали, что этот вариант обладает как составной частью активностью РЭ. Так, при трансфекции в РЭ{-} клетки MDA-MD-231 рака МЖ он стимулирует репортерную систему, зависящую от чувствительного к эстрогенам элемента, в присутствии или отсутствии экзогенного гормона. На пролиферацию таких клеток не влияет тамоксифен. Предварительные исследования обнаружили экспрессию транскрипт варианта экзона 5 в РЭ{+} раках МЖ. Новый вариант РЭ идентифицирован в предварительном исследовании гиперплазированных поражений МЖ. Этот вариант обладает единственным изменением пары азотистых оснований в домене, связывающем гормоны, и проявляет повышенную стимуляцию репортерной системы, зависящей от чувствительного к эстрогенам элемента, если его котрансфецировать в клетки MDA-MB-231 рака МЖ. США, The Univ. Texas Helth Sci. Center, San Antonio, TX 78284-7884. Ил. 3. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
МУТАЦИИ
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.10-04М3.304

Автор(ы) : Nathan Cherie-Ann O., Kim Todd S., Harris Jeffrey P., Koutnouyan Hrair A., Ryan Allen F.
Заглавие : Absence of mRNA encoding estrogen receptor in the rat cochlea
Источник статьи : Acta oto-laryngol. - 1999. - Vol. 119, N 8. - С. 853-857
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
МРНК
КОХЛЕАРНЫЕ ЯДРА
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.299

Автор(ы) : Reichmann E., Schwarz H., Deiner E.M., Leitner I., Ellers M., Berger J., Busslinger M., Beug H.
Заглавие : Activation of an inducible c-FosER fusion protein causes loss of epithelial polarity and triggers epithelial-fibroblastoid cell conversion
Источник статьи : Cell. - 1992. - Vol. 71, N 7. - С. 1103-1116
Аннотация: Получили конструкции, кодирующие слитые белки c-Fos ili c-Myc с рецепторами экстрогенов (c-FosER и с-MycER, соотв.) и трансфицировали этими конструкциями культивируемые эпителиальные клетки IM-2, поляризующиеся при достижении полного монослоя. Экспрессия рекомбинантных слитых белков в трансфицированных клетках индуцируется эстрогенами. Стимуляция экспрессии с-MycER в клетках IM-2 приводит к нарушению регуляции пролиферации, но не изменяет полярности эпителиальных Кл. Кратковременная стимуляция экспрессии с-FosER индуцирует обратимую утрату морфологич. и функциональной поляризации Кл IM-2. При длительной стимуляции экспрессии c-FosER трансфицированные Кл оказываются необратимо деполяризованными и претерпевают превращение в фибробласто-подобные клетки. Библ. 69. Австрия, Forchunginst. Mol. Pathol., 1030 Wien.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛКИ
СЛИТЫЕ
C-FOS
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
C-FOSER
ТРАНСФЕКЦИЯ
УТРАТА ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ПОЛЯРНОСТИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска