Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.309

Автор(ы) : Radtke, Martin, Boberg, Michael, Pleiss, Ulrich, Rosentreter, Ulrich
Заглавие : Synthesis of (+)(3R)-3-(4-fluorophenylsulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-9-[5,6,7,8,12,13-u-{1}{4}C]carbazolepropanoic acid, [{1}{4}C]BAY u 3405
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 12. - С. 1207-1215
Аннотация: Описан метод получения {1}{4}C-BAY и 3405 из U-{1}{4}C-анилина бисульфата в 8 стадий с удельной активностью 741 Мбк/ммоль, радиохимической чистотой 98% и общим выходом 6 и 10% в зависимости от метода. Германия, Inst. of Pharmacokinetics, Pharma Production Bayer AG, 42096 Wuppertal. Ил. 1. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД14
BAY U 3405
СИНТЕЗ
АНТАГОНИСТ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.453

Автор(ы) : Verbeuren Tony J., Vallez, Marie-Odile, Lavielle, Gilbert, Bouskela, Eliete
Заглавие : Activation of thromboxane receptors and the induction of vasomotion inthe hamster cheek pouch microcirculation
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 5. - С. 859-866
Аннотация: При поверхностной перфузии препарата защечного мешка хомячков 'MARS''MARS' Mesocricetus auratus присутствие препарата U 46619, агониста рецепторов тромбоксана, в используемом для перфузии р-ре вызывало, по результатам световой микроскопии с телевизионной системой, уменьшение диаметра артериол и его спонтанные ритмичные изменения. Этот эффект блокировали препараты S 17733 и Bay U3405, антагонисты рецепторов тромбоксана. Применение ангиотензина II вызывало транзиторную вазоконстрикцию, переходившую в расширение артериол, чувствительное к действию N-нитро-L-аргинина. Вазоконстрикцию вызывало применение фенилэфрина. Ни ангиотензин II, ни фенилэфрин возникновения спонтанных ритмичных изменений диаметра артериол не вызывали. Франция, Servier Research Institute, Suresnes. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРТЕРИОЛЫ
ВАЗОМОТОРИКА
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.33

Автор(ы) : Dogne J.M., De Leval X., Neven P., Rolin S., Wouters J., Delarge J., Masereel B.
Заглавие : Pharmacomodulation studies of torasemide leading to original non-carboxylic thromboxane A[2] receptor antagonists
Источник статьи : Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 2. - С. 77-82
Аннотация: На изолированных тромбоцитах доноров показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]SQ-29 548 с рецепторами тромбоксана A[2] и ингибирования агрегации тромбоцитов, вызываемой арахидоновой к-той или U-46 619, для петлевого диуретика торасемида (I) составляли 2,69, 350 и 500 мкМ соотв. Для производного сульфонилмочевины, BM 27, содержащего 2 циклогептильных кольца, а также для циклогексильного и циклооктильного производных, BM 114 и BM 115, значения IC[50] ингибирования связывания радиолиганда составляли 1,75 и 0,54 мкМ, а значения IC[50] ингибирования агрегации тромбоцитов, вызванной арахидоновой к-той, - 29,3 и 12 мкМ соотв. Считают, что структура I может найти применение при разработке новых антагонистов рецепторов тромбоксана A[2] некарбоксильной природы. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТОРАСЕМИД
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
АНТАГОНИСТЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.50

Автор(ы) : Dogne J.M., De Leval X., Neven P., Rolin S., Wouters J., Delarge J., Masereel B.
Заглавие : Pharmacomodulation studies of torasemide leading to original non-carboxylic thromboxane A[2] receptor antagonists
Источник статьи : Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 2. - С. 77-82
Аннотация: На изолированных тромбоцитах доноров показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]SQ-29 548 с рецепторами тромбоксана A[2] и ингибирования агрегации тромбоцитов, вызываемой арахидоновой к-той или U-46 619, для петлевого диуретика торасемида (I) составляли 2,69, 350 и 500 мкМ соотв. Для производного сульфонилмочевины, BM 27, содержащего 2 циклогептильных кольца, а также для циклогексильного и циклооктильного производных, BM 114 и BM 115, значения IC[50] ингибирования связывания радиолиганда составляли 1,75 и 0,54 мкМ, а значения IC[50] ингибирования агрегации тромбоцитов, вызванной арахидоновой к-той, - 29,3 и 12 мкМ соотв. Считают, что структура I может найти применение при разработке новых антагонистов рецепторов тромбоксана A[2] некарбоксильной природы. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТОРАСЕМИД
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
АНТАГОНИСТЫ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.05-04М6.205

Автор(ы) : Angulo, Javier, Cuevas, Pedro, Fernandez, Argentina, Allona, Antonio, Moncada, Ignacio, Martin-Morales, Antonio, La, Fuente Jose Maria, de, Tejada I`6nigo Saenz
Заглавие : Enhanced thromboxane receptor-mediated responses and impaired endothelium-dependent relaxation in human corpus cavernosum from diabetic impotent men: Role of protein kinase C activity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 319, N 2. - С. 783-789
Аннотация: Полоски ткани corpus cavernosum от мужчин с диабетом характеризовались повышенной чувствительностью к индуцирующему сокращение действию агониста рецепторов тромбоксана. Индуцирующее действие простагландина Е1 на релаксацию не изменялось, тогда как аналогичное действие метаболита ПГЕ[o], опосредуемое рецепторами тромбоксана, уменьшалось. Ингибирование протеинкиназы С устраняло эти эффекты. Делается вывод, что они обусловлены избыточной активностью протеинкиназы и могут приводить к нарушению эрекции. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИМПОТЕНЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПЕЩЕРИСТЫЕ ТЕЛА
ПОЛОСКИ ТКАНИ
УСЛОВИЯ IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.164

Автор(ы) : Buccellati, Carola, Sala, Angelo, Rossoni, Giusepe, Capra, Valerie, Rovati G.Enrico, Di, Gennaro Antonio, Folco, Giancarlo, Colli, Susanna, Casagrande, Cesare
Заглавие : Pharmacological characterization of 2NTX-99 [4-methoxy-N{1}-(4-trans-nitrooxycyclohexyl)-N{3}-(3-pyridinyl-methyl)-1,3-benzenedicarboxamide], a potential antiatherothrombotic agent with antithromboxane and nitric oxide donor activity in platelet and vascular preparations
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 2. - С. 830-837
Аннотация: На сегментах аорты кролика, сокращения к-рых были индуцированы норадреналином или U46619, было показано, что 2NTX-99 (I) вызывал их релаксацию с EC[50]=7,9 и 17,1 мкМ соотв. В конц-ии 10 мкМ I блокировал индуцированное арахидоновой к-той образование тромбоксана B[2] на 71% и агрегацию тромбоцитов с EC[50]=9,8 мкМ. Влияния I на накопление инозитфосфатов в клетках HEK 293, экспрессирующих 'альфа'-изоформу рецептора тромбоксана A[2], не обнаружено. Введение наркотизированным крысам I в дозе 25 мкг/кг в/в вызывало падение АД с 117,3 до 109,3 мм рт. ст. в среднем, к-рое восстанавливалось через 30-60 мин. на протяжении 16 час. после введения крысам I в дозе 250 мг/кг выявлена корреляция между конц-ией I в плазме и ингибированием синтеза тромбоксана A[2] (EC[50]=11,8 мкМ). Обсуждены перспективы использования I для регуляции взаимосвязи между сосудистой стенкой и функцией тромбоцитов при атеротромбозе. Италия, School of Pharmacy, 20133 Milano. Ил. 6. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ 2NTX-99
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
АТЕРОТРОМБОЗ
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ
ТРОМБОЦИТЫ
СОСУДЫ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.152

Автор(ы) : Guerrero Jose A., Navarro-Nunuez, Leyre, Lozano Mario L., Martinez, Constantino, Vicente, Vicente, Gibbins Jonathan M., Rivera, Jose
Заглавие : Flavonoids inhibit the platelet TxA[2] signalling pathway and antagonize TxA[2] receptors (TP) in platelets and smooth muscle cells
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2007. - Vol. 64, N 2. - С. 133-144
Аннотация: Инкубация изолированных тромбоцитов добровольцев в присутствии агониста рецептора тромбоксана A[2], U46619, в конц-ии 2 мкМ приводила в условиях блокады поступления внеклеточного Ca{2+} под действием 2 мМ ЭГТА к увеличению внутриклеточной конц-ии свободного Ca{2+} в среднем в 10 раз. Значения IC[50] ингибирования внутриклеточной мобилизации Ca{2+} под действием флавоноидов апигенина, генистеина, лютеолина, кверцетина и рутина составляли 16,6, 15, 10,5, 26,4 и 500 мкМ соотв. Для антагониста рецепторов тромбоксана A[2], SQ29548, эта величина была снижена до 0,007 мкМ. Использованные флавоноиды тормозили вызываемое агонистом этих рецепторов, U46619, фосфорилирование тирозина и активацию киназы, регулируемой внеклеточными сигналами, ERK 1/2. Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[d] связывания {3}H-SQ29548 с тромбоцитами, гладкомышечными клетками миометрия и с клетками HEK 293T, экспрессирующими 'альфа'- или 'бета'-рецепторы тромбоксана A[2] составляли 8,7, 32,7, 16,2 и 13,2 нМ соотв. Выявлены особенности влияния разных флавоноидов на связывание радиолиганда. Обсуждены возможности использования флавоноидов в ситуациях, связанных с избыточной продукцией тромбоксана A[2]. Испания, Univ. of Murcia, Murcia. Ил. 7. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ЛИГАНДЫ
СИГНАЛЬНЫЕ КАСКАДЫ
ТРОМБОЦИТЫ
КЛЕТКИ HEK 293
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.152

Автор(ы) : Guerrero Jose A., Navarro-Nunuez, Leyre, Lozano Mario L., Martinez, Constantino, Vicente, Vicente, Gibbins Jonathan M., Rivera, Jose
Заглавие : Flavonoids inhibit the platelet TxA[2] signalling pathway and antagonize TxA[2] receptors (TP) in platelets and smooth muscle cells
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2007. - Vol. 64, N 2. - С. 133-144
Аннотация: Инкубация изолированных тромбоцитов добровольцев в присутствии агониста рецептора тромбоксана A[2], U46619, в конц-ии 2 мкМ приводила в условиях блокады поступления внеклеточного Ca{2+} под действием 2 мМ ЭГТА к увеличению внутриклеточной конц-ии свободного Ca{2+} в среднем в 10 раз. Значения IC[50] ингибирования внутриклеточной мобилизации Ca{2+} под действием флавоноидов апигенина, генистеина, лютеолина, кверцетина и рутина составляли 16,6, 15, 10,5, 26,4 и 500 мкМ соотв. Для антагониста рецепторов тромбоксана A[2], SQ29548, эта величина была снижена до 0,007 мкМ. Использованные флавоноиды тормозили вызываемое агонистом этих рецепторов, U46619, фосфорилирование тирозина и активацию киназы, регулируемой внеклеточными сигналами, ERK 1/2. Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[d] связывания {3}H-SQ29548 с тромбоцитами, гладкомышечными клетками миометрия и с клетками HEK 293T, экспрессирующими 'альфа'- или 'бета'-рецепторы тромбоксана A[2] составляли 8,7, 32,7, 16,2 и 13,2 нМ соотв. Выявлены особенности влияния разных флавоноидов на связывание радиолиганда. Обсуждены возможности использования флавоноидов в ситуациях, связанных с избыточной продукцией тромбоксана A[2]. Испания, Univ. of Murcia, Murcia. Ил. 7. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ЛИГАНДЫ
СИГНАЛЬНЫЕ КАСКАДЫ
ТРОМБОЦИТЫ
КЛЕТКИ HEK 293
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.196

Автор(ы) : Ishimura, Masakazu, Maeda, Takashi, Kataoka, Sayuri, Suda, Masahiro, Kurokawa, Shigeo, Hiyama, Yoshiyuki
Заглавие : Effects of KP-496, a novel dual antagonist for cysteinyl leukotriene receptor 1 and thromboxane A[2] receptor, on sephadex-induced airway inflammation in rats
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 6. - С. 1057-1061
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley моделировали воспаление дыхательных путей интратрахеальным введением суспензии сефадекса G75S в дозе 5 мг/кг. Через 48 час. содержание в бронхоальвеолярном лаваже эозинофилов, моноцитов/макрофагов, нейтрофилов и лимфоцитов возрастало в 615, 2,3, 20,9 и 9,9 раза соотв. Введение двойного агониста цистеинил-лейкотриенового рецептора 1 и рецептора тромбоксана А[2], препарата КР-496 (I), в дозе 100 мкг интратрахеально за 1 час до и через 7 час. после сефадекса в значительной степени нормализовало клеточный состав бронхоальвеолярной жидкости при экспериментальном воспалении. Сделан вывод, что I оказывает противовоспалительное действие, ингибируя инфильтрацию дыхательных путей клетками воспаления. Япония, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., Kyoto 607-8042. Ил.3. Табл.1. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ KP-496
ДВОЙНОЙ АНТОГОНИСТ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ВОСПАЛЕНИЕ
СЕФАДЕКС
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.323

Автор(ы) : Friedhoff L.T., Raniele D., Halstenson C.E., Smith S.A., Hedberg A., Liu E., Shepard J.H., Keane W.F.
Заглавие : Pharmacodynamics of an intravenously administered thromboxane (TXA[2]) receptor (R) antagonist
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - С. 123
Аннотация: В 3-х гр. из 12 здоровых испытуемых изучали клинич. эффективность SQ - антагониста рецепторов тромбоксана в дозе 50 мг в/в, затем инфузии в дозе 3,6 или 12 мг/ч в течение 48 ч. SQ хорошо переносился, ингибировал агрегацию тромбоцитов. Свойства и плотность рецепторов тромбоксана тромбоцитов не изменялись. SQ увеличивал время кровотечения при занятости рецепторов '='99% и не изменял при '
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ SQ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ДОЗИРОВКИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.371

Автор(ы) : Rossini, Magda, Belloni, Aldo, Remuzzi, Giuseppe, Perico, Norberto
Заглавие : Thromboxane receptor blocade attenuates the toxic effect of cyclosporine in experimental renal transplantation
Источник статьи : Circulation. - 1990. - Vol. 81, N 1 Suppl. - С. 61-67
Аннотация: Введение крысам Lewis после трансплантации почки крыс того же пола и линии циклоспорина (I) в дозе 30 мг/кг внутрь ежедневно на протяжении 20 дн вызывало увеличение конц-ии креатинина (Кр) и Св крови с 0,53 до 0,88 мг/100 мл. Введение антагониста рецепторов тромбоксана (РТ), GR32191 (II; 3 мг/кг внутрь дважды в день одновременно с I вызывало на 20-й день снижение конц-ии Кр по сравнению с крысами, получавшими только I, с 0,88 до 0,6 мг/100 мл. Введение одного II не влияло на содержание Кр в Св крови. Клиренс Кр на фоне введения I к 20-му дню снижался по сравнению с контролем с 0,9 до 0,4 мл/мин/ /100 г, а при введении I совместно с II - не отличался от контроля. При введении I отдельно или в сочетании с II выведение с мочой тромбоксана B[2] было повышено по сравнению с контролем с 8 до 20 нг/24 ч. Обсуждают роль РТ в нефротоксич. действии I. Италия, Inst. di Ricerche Farmacologiche Mario Nergi, Bergamo. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.105

Автор(ы) : Coto V., Picano T., Cocozza M., Oliviero U., Lucariello A., Monti A., Lamalda N., Spignoli G.
Заглавие : Effetti in vitro su piastrine umane di un nuovo derivato dell'acido 4-idrossiisoftalico. IV. Studio di antagonismo recettoriale
Источник статьи : Rass. med. sper. - 1991. - Vol. 38, N 11-12. - С. 237-243
Аннотация: В опытах in vitro, с использованием плазмы 10 здоровых испытуемых, изучали влияние нового производного 4-гидроксиизофталевой к-ты на агрегацию тромбоцитов в плазме, стимулируемую U-46619, синтетич. аналогом тромбоксана A[2]. Новое соединение вызывало зависимое от конц-ии уменьшение агрегации тромбоцитов, из чего сделан вывод, что оно является ингибитором тромбоксан-зависимой агрегации, проявляя св-ва блокатора тромбоцитарных рецепторов тромбоксана/циклич. эндоперекисей простагландинов. Италия, Fac. di Medicina e Chirurgia dell'Univ. di Napoii. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 4-ГИДРОКСИИЗОФТАЛЕВАЯ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОКСАНА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)