Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.158

Автор(ы) : Chen, Yuenmu, Hajipour Abdol R., Sievert Michael K., Arbabian, Marty, Ruoho Arnold E.
Заглавие : Characterization of the cocaine binding site on the sigma-1 receptor
Источник статьи : Biochemistry. - 2007. - Vol. 46, N 11. - С. 3532-3242
Аннотация: Изучали связывание ряда производных кокаина (Coc) с рецепторами сигма-1 в печени морской свинки. Считают, что эти рецепторы содержат в своем составе богатый электронами источник, такой как 'пи'-система ароматического кольца, или другие боковые цепочки, взаимодействующие с фенильным кольцом в молекуле Coc. Применив 3-йод-4-азидо-Coc ([{125}J]-JACoc), после расщепления и очистки меченых пептидов установили точный участок в рецепторах, который модифицируется, а именно - остаток Asp-188, локализованный на предполагаемом стероид-связывающем доменоподобном II (SBDL II) вблизи концевой COOH-группы. США, Dep. Pharmacol., Univ. Wisconsin-Madison Sch. Med. & Public Hlth, Madison, WI 53706-1532
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОКАИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.05-04Т5.47

Автор(ы) : Chen, Yuenmu, Hajipour Abdol R., Sievert Michael K., Arbabian, Marty, Ruoho Arnold E.
Заглавие : Characterization of the cocaine binding site on the sigma-1 receptor
Источник статьи : Biochemistry. - 2007. - Vol. 46, N 11. - С. 3532-3242
Аннотация: Изучали связывание ряда производных кокаина (Coc) с рецепторами сигма-1 в печени морской свинки. Считают, что эти рецепторы содержат в своем составе богатый электронами источник, такой как 'пи'-система ароматического кольца, или другие боковые цепочки, взаимодействующие с фенильным кольцом в молекуле Coc. Применив 3-йод-4-азидо-Coc ([{125}J]-JACoc), после расщепления и очистки меченых пептидов установили точный участок в рецепторах, который модифицируется, а именно - остаток Asp-188, локализованный на предполагаемом стероид-связывающем доменоподобном II (SBDL II) вблизи концевой COOH-группы. США, Dep. Pharmacol., Univ. Wisconsin-Madison Sch. Med. & Public Hlth, Madison, WI 53706-1532
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОКАИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.03-04Т5.87

Автор(ы) : Mesangeau, Christophe, Narayanan, Sanju, Green Andrea M., Shaikh, Jamaluddin, Kaushal, Nidhi, Viard, Eddy, Xu, Yan-Tong, Fishback James A., Poupaert Jacques H., Matsumoto Rae R., McCurdy Christopher R.
Заглавие : Conversion of a highly selective sigma-1 receptor-ligand to sigma-2 receptor preferring ligands with anticocaine activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 5. - С. 1482-1486
Аннотация: Токсичность кокаина может быть снижена блокадой его взаимодействия с рецепторами сигма 1. Роль рецепторов сигма 2 остается неясной. Для исследования их роли созданы соединения путем конвергентного синтеза высоко селективных лигандов рецепторов сигма 1 и элементов селективных лигандов рецепторов сигма 2. Получены соединения, сродство которых с рецепторами сигма 2 в субнаномолярных концентрациях в 11 раз превышает сродство с рецепторами сигма 1. Эти соединения могут быть использованы для эффективной фармакотерапии токсического эффекта кокаина. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Mississippi 38677. Ил. 1
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОКАИН
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-2
ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
СРОДСТВО
КОНВЕРСИЯ
АНТИКОКАИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.08-04М3.5

Автор(ы) : Brust P., Deuther-Conrad W., Becker G., Patt M., Donat C.K., Stittsworth S., Fischer S., Hiller A., Wenzel B., Dukic-Stefanovic S.
Заглавие : Distinctive in vivo kinetics of the new 'сигма'[1] receptor ligands (R)-(+)-and (S)-(-)-{18}F-fluspidine in porcine brain
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 10. - С. 1730-1736
Аннотация: (S)- и (R)-тозилаты получены с очень хорошей энантиомерной чистотой (98% и 96% соотв.) (S)-(-)- и (R)-(+)-{18}F-флуспидин синтезировали за 70 мин с радиохимическим выходом 35-45%, удельной активностью 650-87-0 ГБк/мкмоль, радиохимической чистотой 99%. Оба РФП накапливались в головном мозге, но кинетика накопления была различна. Считают, что оба РФП перспективные для визуализации рецепторов 'сигма'[1] у человека, причем различия в кинетике могут дать возможность использовать их для диагностики разных патологических состояний. Германия, Inst. Radiopharm. Cancer Res., Leipzig
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.520

Автор(ы) : Brust P., Deuther-Conrad W., Becker G., Patt M., Donat C.K., Stittsworth S., Fischer S., Hiller A., Wenzel B., Dukic-Stefanovic S.
Заглавие : Distinctive in vivo kinetics of the new 'сигма'[1] receptor ligands (R)-(+)-and (S)-(-)-{18}F-fluspidine in porcine brain
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 10. - С. 1730-1736
Аннотация: (S)- и (R)-тозилаты получены с очень хорошей энантиомерной чистотой (98% и 96% соотв.) (S)-(-)- и (R)-(+)-{18}F-флуспидин синтезировали за 70 мин с радиохимическим выходом 35-45%, удельной активностью 650-87-0 ГБк/мкмоль, радиохимической чистотой 99%. Оба РФП накапливались в головном мозге, но кинетика накопления была различна. Считают, что оба РФП перспективные для визуализации рецепторов 'сигма'[1] у человека, причем различия в кинетике могут дать возможность использовать их для диагностики разных патологических состояний. Германия, Inst. Radiopharm. Cancer Res., Leipzig
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.08-04А4.415

Автор(ы) : Collier T.L., Atuahene N., Balter A., Waterhouse R.n.
Заглавие : Effect of steroids on the in vitro binding of the sigma-1 receptor PET radioligand [{18}F]FPS in the rodent heart : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 353
Аннотация: В экспериментах in vitro установлено, что стероиды снижают сродство {18}F-FPS к рецепторам сигма-1 в сердце крыс. Полагают, что именно сигма-рецепторы ответственны за изменения функции сердца в ходе менструального цикла и при менопаузе. США, Columbia Univ., New York. NY. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: ФТОР-18-FPS
СЕРДЦЕ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
СТЕРОИДЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.08-04А3.511

Автор(ы) : Collier T.L., Atuahene N., Balter A., Waterhouse R.n.
Заглавие : Effect of steroids on the in vitro binding of the sigma-1 receptor PET radioligand [{18}F]FPS in the rodent heart : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 353
Аннотация: В экспериментах in vitro установлено, что стероиды снижают сродство {18}F-FPS к рецепторам сигма-1 в сердце крыс. Полагают, что именно сигма-рецепторы ответственны за изменения функции сердца в ходе менструального цикла и при менопаузе. США, Columbia Univ., New York. NY. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ФТОР-18-FPS
СЕРДЦЕ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
СТЕРОИДЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.426

Автор(ы) : Collier T.Lee, O'Brien Joanne C., Waterhouse Rikki N.
Заглавие : Synthesis of [{18}F]-1-(3-fluoropropyl)-4-(4-cyanophenoxymethyl)-piperidine: A potential sigma-1 receptor radioligand for PET
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 9. - С. 785-794
Аннотация: {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианфеноксиметил)-пиперидин в качестве потенциального лиганда для рецепторов 'сигма'-1 с целью использования в ПЭТ был получен методом нуклеофильного радиофторирования из соотв. алкилмезилата с удельной активностью 74,000 мБк/мкмоль. Средний радиохимический выход после очистки - 62,3'+-'5,2%, радиохимическая чистота целевого продукта более 99%, общее время синтеза и очистки 80 мин. Показано in vitro, что немеченый лиганд более селективен для 'сигма'-1, чем для 'сигма'-2 рецепторов. Липофильность его подходит для эффективного захвата мозгом и низкого неспецифического связывания. Австралия, Radiopharmaceuticals Div. Australian Nuclear Sci. and Technol. Organisation New Illawarra Road Lucas Heights Australia 2234. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПИПЕРИДИН*1-(3-ФТОРПРОПИЛ)-4-(4-ЦИАНОФЕНОКСИМЕТИЛ)-
СИНТЕЗ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.06-04А4.292

Автор(ы) : Waterhouse R.N., Fawwaz R., Dumont F., Lee D.C., Schmidt A.M., Wang T.S., Van Heertum R.L.
Заглавие : The sigma-1 receptor PET ligand {18}F-FPS: Potential advantages over {18}F-FDG for tumor imaging demonstrated in pre-clinical models : Тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002]
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - С. 280
Аннотация: В экспериментах на трансгенных мышах установлена большая эффективность {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианофенксиметил)пиперидина (FPS; лиганд рецепторов 'дельта'-1) по сравнению с {18}F-ФДГ в радионуклидной диагностике опухолей молочной железы. США, Columbia Univ., New York, NY
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FPS
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.471

Автор(ы) : Waterhouse R.N., Fawwaz R., Dumont F., Lee D.C., Schmidt A.M., Wang T.S., Van Heertum R.L.
Заглавие : The sigma-1 receptor PET ligand {18}F-FPS: Potential advantages over {18}F-FDG for tumor imaging demonstrated in pre-clinical models : Тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002]
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - С. 280
Аннотация: В экспериментах на трансгенных мышах установлена большая эффективность {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианофенксиметил)пиперидина (FPS; лиганд рецепторов 'дельта'-1) по сравнению с {18}F-ФДГ в радионуклидной диагностике опухолей молочной железы. США, Columbia Univ., New York, NY
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FPS
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)