Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.137

Автор(ы) : Vainio, Olli, Imhof Beat A.
Заглавие : The immunology and developmental biology of the chicken
Источник статьи : Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - С. 365-370
Аннотация: Обобщены материалы совещания на тему "Иммунология и биология развития кур" (Базель, Швейцария, 8-10 декабря 1994 г.). Цыплята широко используются в качестве модели для изучения фундаментальных и прикладных проблем иммунологии, а куриные эмбрионы легко доступны для экспериментальных исследований. Определены наиболее важные достижения, обсужденные на совещании. Идентифицированы первые гемопоэтические стволовые клетки в вентральной стенке аорты 3,5-дневных эмбрионов. Впервые описанные при изучениях на курах соматические мутации гена Ig, важные для генерации разнообразия антител, найденные у млекопитающих. Клонированы гены 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' цепей Т-клеточного рецептора у кур. Цыплята экспрессируют минимальный необходимый ГКГС. Колонизация кишечника Т-клетками в эмбриональный и ювенильный период зависит от тимуса и носит волнообразный характер. Возможно получение трансгенных цыплят. Цыплята более удобная модель, чем мыши, для изучения онкогенов человека, т. к. имеют большее число генераций гемопоэтических клеток in vitro. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РАННИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
КУРЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ
"ИММУНОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ КУР"
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.388

Автор(ы) : Che, Kit Lin, Hing, Wing Liu, Tse Philomena W.T., Ching, Lung Lai, Chan George T.C.
Заглавие : A patient with large granular lymphocytosis of unusual phenotype and polymorphic T-cell receptor beta-chain gene rearrangement
Источник статьи : Amer. J. Clon. Pathol. - 1990. - Vol. 94, N 2. - С. 211-216
Аннотация: Описан клин. случай - 33-летний б-ной с лимфоцитозом, представленным крупными гранулярными лимфоцитами (КГЛ) с повышением т-ры неизвестной природы и желтухой. Б. ч. КГЛ имела необычный фенотип: CD5 CD16 NKH-1 (Leu-19)+. У б-ного выявлена также перестройка гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора. У б-ного снижена активность естественных киллерных клеток. Химиотерапия не вызвала улучшения. У б-ного развилась острая почечная недостаточность, приведшая к смерти. Обсуждается новый патологич. феномен, связанный с нарушением фенотипа КГЛ и перестройкой гена Т-клеточного рецептора, к-рый имеет, очевидно, врожденный характер. Анализируется также связь КГЛ и Т-лимфоцитов. Библ. 20. Blood Transfusion Service, Hong Kong Red Cromm, Hong Kong.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КРУПНЫЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
ГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.54

Автор(ы) : Vainio, Olli, Imhof Beat A.
Заглавие : The immunology and developmental biology of the chicken
Источник статьи : Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - С. 365-370
Аннотация: Обобщены материалы совещания на тему "Иммунология и биология развития кур" (Базель, Швейцария, 8-10 декабря 1994 г.). Цыплята широко используются в качестве модели для изучения фундаментальных и прикладных проблем иммунологии, а куриные эмбрионы легко доступны для экспериментальных исследований. Определены наиболее важные достижения, обсужденные на совещании. Идентифицированы первые гемопоэтические стволовые клетки в вентральной стенке аорты 3,5-дневных эмбрионов. Впервые описанные при изучениях на курах соматические мутации гена Ig, важные для генерации разнообразия антител, найденные у млекопитающих. Клонированы гены 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' цепей Т-клеточного рецептора у кур. Цыплята экспрессируют минимальный необходимый ГКГС. Колонизация кишечника Т-клетками в эмбриональный и ювенильный период зависит от тимуса и носит волнообразный характер. Возможно получение трансгенных цыплят. Цыплята более удобная модель, чем мыши, для изучения онкогенов человека, т. к. имеют большее число генераций гемопоэтических клеток in vitro. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 20
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РАННИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
КУРЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ
"ИММУНОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ КУР"
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.435

Автор(ы) : Maeda, Takeshi, Eto, Masatoshi, Lin, Tesu, Nishimura, Yousuke, Kong, Young-yun, Nomoto, Kenichi, Nomoto, Kikuo
Заглавие : Amelioration of acute graft-versus-host disease and re-establishment of tolerance by short-term treatment with an anti-TCR antibody
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - С. 4311-4320
Аннотация: Введение 10{7} клеток лимфатических узлов (ЛУ) вместе с клетками костного мозга (без Т-клеток) мышей BALB/c (Н-2{d}, Mls-1{b}) летально облученным мышам AKR (Н-2{k}, Mls-1{a}) вызывает гибель всех мышей к 60-м сут. от острой б-ни трансплантат против хозяина (БТПХ), сопровождающейся потерей массы тела, лимфопенией и характерными изменениями в лимфоидных органах, печени и коже. Введение реципиентам моноклональных антител к TCR на 0-е, 5-е и 10-е сут. относительно срока введения клеток ЛУ в дозах, приводящих к исчезновению Т-клеток из селезенки, предотвращает гибель реципиентов, а их введение на 10-е, 15-е и 20-е сут. практически не влияет на выживаемость мышей при дозе клеток ЛУ 10{7}, но ослабляет БТПХ при дозе клеток ЛУ 2*10{6}. При 1-й схеме введения антител происходит утрата V'бета'6{+} Т-клеток, реагирующих с Mls-1{a}, при 2-й схеме на фоне ослабления БТПХ отсутствует делеция V'бета'6{+} клеток с сохранением реакции in vitro на Mls-1{a}, но не на H-2{k} (при нелеченной БТПХ лимфоциты отвечают на оба антигена). При первой схеме лечения БТПХ отсутствует цитотоксичность in vitro Т-клеток реципиентов на бластные клетки селезенки мышей AKR. Т. обр., раннее введение антител к TCR предотвращает развитие БТПХ при введении аллогенных клеток ЛУ и способствует восстановлению толерантности к собственным молекулам гистосовместимости реципиента. Япония, Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 55
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.665

Автор(ы) : Maeda, Takeshi, Eto, Masatoshi, Lin, Tesu, Nishimura, Yousuke, Kong, Young-yun, Nomoto, Kenichi, Nomoto, Kikuo
Заглавие : Amelioration of acute graft-versus-host disease and re-establishment of tolerance by short-term treatment with an anti-TCR antibody
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - С. 4311-4320
Аннотация: Введение 10{7} клеток лимфатических узлов (ЛУ) вместе с клетками костного мозга (без Т-клеток) мышей BALB/c (Н-2{d}, Mls-1{b}) летально облученным мышам AKR (Н-2{k}, Mls-1{a}) вызывает гибель всех мышей к 60-м сут. от острой б-ни трансплантат против хозяина (БТПХ), сопровождающейся потерей массы тела, лимфопенией и характерными изменениями в лимфоидных органах, печени и коже. Введение реципиентам моноклональных антител к TCR на 0-е, 5-е и 10-е сут. относительно срока введения клеток ЛУ в дозах, приводящих к исчезновению Т-клеток из селезенки, предотвращает гибель реципиентов, а их введение на 10-е, 15-е и 20-е сут. практически не влияет на выживаемость мышей при дозе клеток ЛУ 10{7}, но ослабляет БТПХ при дозе клеток ЛУ 2*10{6}. При 1-й схеме введения антител происходит утрата V'бета'6{+} Т-клеток, реагирующих с Mls-1{a}, при 2-й схеме на фоне ослабления БТПХ отсутствует делеция V'бета'6{+} клеток с сохранением реакции in vitro на Mls-1{a}, но не на H-2{k} (при нелеченной БТПХ лимфоциты отвечают на оба антигена). При первой схеме лечения БТПХ отсутствует цитотоксичность in vitro Т-клеток реципиентов на бластные клетки селезенки мышей AKR. Т. обр., раннее введение антител к TCR предотвращает развитие БТПХ при введении аллогенных клеток ЛУ и способствует восстановлению толерантности к собственным молекулам гистосовместимости реципиента. Япония, Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 55
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)