СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.312

Автор(ы) : Graham, Andrew, Li, Guolin, Chen, Yihui, Morgan, Janet, Oseroff, Allan, Dougherty Thomas J., Pandey Ravindra K.
Заглавие : Structure-activity relationship of new octaethylporphyrin-based benzochlorins as photosensitizers for photodynamic therapy
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 2003. - Vol. 77, N 5. - С. 561-566
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучена взаимосвязь структура-активность серий бензохлоринов с различной липофильностью. Соединения различались по длине алкильной или фторалкильной групп, связанных с шестичленным экзоциклическим кольцом эфирной или углерод-углеродной связью. Проведена оценка вновь синтезированных соединений как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии, аффинности их связывания с участком II сывороточного альбумина человека, внутриклеточной локализации и способности связываться с периферическим бензодиазепиновым рецептором. Не выявлено четкой корреляции между значениями констант связывания бензохлоринов с сывороточным альбумином человека или периферическим бензодиазепиновым рецептором и их фотосенсибилизирующей способностью. США, Photodyn. Ther. Ctr, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.69

Автор(ы) : Graham, Andrew, Li, Guolin, Chen, Yihui, Morgan, Janet, Oseroff, Allan, Dougherty Thomas J., Pandey Ravindra K.
Заглавие : Structure-activity relationship of new octaethylporphyrin-based benzochlorins as photosensitizers for photodynamic therapy
Источник статьи : Photochem. and Photobiol. - 2003. - Vol. 77, N 5. - С. 561-566
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучена взаимосвязь структура-активность серий бензохлоринов с различной липофильностью. Соединения различались по длине алкильной или фторалкильной групп, связанных с шестичленным экзоциклическим кольцом эфирной или углерод-углеродной связью. Проведена оценка вновь синтезированных соединений как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии, аффинности их связывания с участком II сывороточного альбумина человека, внутриклеточной локализации и способности связываться с периферическим бензодиазепиновым рецептором. Не выявлено четкой корреляции между значениями констант связывания бензохлоринов с сывороточным альбумином человека или периферическим бензодиазепиновым рецептором и их фотосенсибилизирующей способностью. США, Photodyn. Ther. Ctr, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.120

Автор(ы) : Sutter Andreas P., Maaser, Kerstin, Gerst, Bastian, Krahn, Antje, Zeitz, Martin, Scherubl, Hans
Заглавие : Enhancement of peripheral benzodiazepine receptor ligand-induced apoptosis and cell cycle arrest of esophageal cancer cells by simultaneous inhibition of MAPK/ERK kinase
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - С. 1701-1710
Аннотация: Показали, что сочетанное действие лигандов БР и ингибиторов MEK 1/2 усиливает гибель клеток и вызывает остановку клеточного цикла. Индукцией ERK 1/2 ослабляется противоопухолевое действие лигандов БР; по-видимому, следует изучить эффективность ингибирования сигнализации ERK в сочетании с лечебным применением лигандов БР. Германия, Charite-Univ.-Med. Berlin, Med. Clinic I, Berlin. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КИНАЗЫ ERK
ПРОТЕИН КИНАЗА MAPK
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ПИЩЕВОДА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.25

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.331

Автор(ы) : Kiyosawa, Motohiro, Ishiwata, Kiichi, Noguchi, Junko, Endo, Kazutoyo, Wang, Wei-Fang, Suzuki, Fumio, Senda, Michio
Заглавие : Neuroreceptor bindings and synaptic activity in visual system of monocularly enucleated rat
Источник статьи : Jap. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - С. 264-269
Аннотация: Показали, что связанное с дегенерацией аксонов снижение плотности популяции аденозиновых рецепторов A1 ведет к кратковременной позитивной регуляции плотности популяции постсинаптических рецепторов бензодиазепина у взрослых крыс, подвергшихся односторонней энуклеации глаза. Япония, Dep. Ophtalm. a. Visual Sci., Grad. Sch. Med., Tokyo Med. a Dental Univ., Tokyo 113-0034. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГЛАЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.539

Автор(ы) : Gesi, Marco, Fornai, Francesco, Lenzi, Paola, Fepucci, Michela, Soldani, Paola, Ruffoli, Riccardo, Paparelli, Antonio
Заглавие : Morphological alterations induced by loud noise in the myocardium: The role of benzodiazepine receptors
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 59, N 2. - С. 136-146
Аннотация: Обзор. Сильный шум в качестве экзогенного стресса в течение 6 час вызывает деградацию митохондрий в предсердиях. При более продолжительном шуме (например, в течение 12 час) происходит деградация митохондрий в желудочках сердца. Защитное в отношении повреждающего эффекта сильного шума действие могут оказывать фармакологические препараты, взаимодействующие в качестве лигандов с рецепторами бензодиазепинов, причем продолжительность защитного действия таких препаратов определяется их мощностью и фармакокинетикой. Сравнительно невысокой эффективностью из ряда бензодиазепинов обладают препараты, к-рые являются избирательными лигандами центральных или периферических рецепторов. Наиболее высокой эффективностью обладают бензодиазепины (например, диазепам), к-рые взаимодействуют и с центральными, и с периферическим рецепторами. Италия, School of Medicine, Pisa. Библ. 86
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: ШУМ
СЕРДЦЕ
МОРФОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.12-04М7.305

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.218

Автор(ы) : Fares F., Bar-Ami S., Haj-Yehia Y., Gavish M.
Заглавие : Hormonal regulation of peripheral benzodiazepine binding sites in female rat adrenal gland and kidney
Источник статьи : J. Receptor Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - С. 143-157
Аннотация: Изучено влияние гипофизэктомии (Гэ) и заместит. терапии АКТГ (I; 1 ед/день; п/к), гонадотропином из Св жеребых кобыл (II; 15 ме/животное; п/к), диэтилстильбэстролом (III; 1 капсула/животное) и гидрокортизоном (IV; 1 мг/день; п/к) на плотность бензодиазепиновых центров связывания (БДЦС; оценивали по связыванию [{3}H]PK 11195 с мембранами) в надпочечниках (НП) и почках (ПЧ) у крыс линии Spraguel-Dawley. Показано, что Гэ приводила к трехкратному уменьшению плотности БДЦС в НП по сравнению с контролем при отсутствии ее изменений в ПЧ. Введение I животным с Гэ способствовало повышению плотности БДЦС в НП в 5 раз в отличие от группы животных с Гэ, не получавших I, и более, чем в 1,6 раза в сравнении с интактными крысами. На фоне введения II, III или IV восстановления плотности БДЦС в НП при Гэ обнаружено не было. В ПЧ у крыс с Гэ увеличение кол-ва БДЦС (в 1,4 раза) по сравнению с контролем было выявлено при введении только IV. Как в НП, так и в ПЧ ни один из тестируемых гормонов не изменял значений равновесной константы диссоциации для [{3}H]РК 11195. Заключают, что полученные данные свидетельствуют о гормонально опосредованной регуляции плотности БДЦС в НП и ПЧ у крыс. Израиль, Inst. of Technology P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ПОЧКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.75

Автор(ы) : Hollister Leo E., Gillespie Hampton K.
Заглавие : The benzodiazepine receptor antagonist, flumazenil does not block clinical effects of delta-9-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 18. - С. 1655-1660
Аннотация: Исследовали взаимодействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (I) и флумазенила (II) у 15 мужчин 22-54 лет, нерегулярно потреблявших марихуану. В/в введение I в дозе 2 мг/70 кг приводило к интоксикации, клинич. симптомы к-рой проявлялись через 5 мин, достигали макс. через 15-30 мин и медленно исчезали на протяжении 2-3 ч. В/в введение II в дозе 3,2 мг через 5, 10 и 30 мин после I не изменяло тяжесть интоксикации I. Не выявили влияния II на эффект I в дозе 0,5 мг у 3 мужчин. Пришли к заключению, что рецепторы БД не играют существенной роли в механизме психоактивного и периферич. действия I. США, Univ. of Texas Medical School, Houston. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОМАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.164

Автор(ы) : Ball David M., Glue, Paul, Wilson, Sue, Nutt David J.
Заглавие : Pharmacology of saccadic eye movements in man . 1 : Effects of the benzodiazepine receptor ligands midazolam and flumazenil
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - С. 361-367
Аннотация: Исследовали саккадические движения глаз (СДГ) у 14 здоровых испытуемых в среднем возрасте 29 лет, к-рым в/в вводили мидазолам (I) в дозе 6 мкг/кг, через 30 мин повторно I в той же дозе, через 45 мин I в дозе 12 мкг/кг и на 75 мин флумазенил (II) в дозе 500 мкг. I замедлял СДГ. Эффект I зависел от дозы. II приводил к частичному восстановлению исходной х-ки СДГ. I оказывал седатив. действие, усиливавшееся с повышением дозы. II устранял седатив. эффект I. Средняя конц-ия I в плазме составляла 13,7 нг/мл после первого введения, 27,6 нг/мл после второго введения и 50,8 нг/мл после третьего введения. Установили корреляцию между действием I на СДГ, конц-ией I в плазме и седатив. эффектом I. Предложили использовать СДГ для оценки чувствительности рецепторов БД. Великобритания, School of Medical Sci. Bristol. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
САККАДИЧЕСКИЕ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПСИХОМЕТРИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.276

Автор(ы) : Bar-Ami S., Fares F., Gayish M.
Заглавие : Effect of hypophysectomy and hormone treatment on the induction of peripheral-type benzodiazepine binding sites in female rat genital axis
Источник статьи : Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - С. 106-107
Аннотация: Изучали действие гипофизэктомии (ГЭ) на связывание (Свз) {3}H-РК 11195 (I) с мембранами яичников, яйцеводов, матки и почек крыс. Установили, что наиболее выраженное снижение Свз происходило в яичниках (61%) через 2 сут, а в яйцеводах (48%) и матке (47%) - через 8 сут после ГЭ, тогда как не изменялось в почках. Показали, что макс. число мест Свз (B[m][a][x]) снижалось в яичниках с 2102 до 682 фмоль/мг белка, а матке с 2169 до 1103 фмоль/мг белка; значения констант диссоциации K после ГЭ не изменялись. Введение ГТГ из Св лошади (15 ед., п/к) после ГЭ повышало Свз I в 4; 2,9 и 2 раза в яичниках, матке и яйцеводах соответственно, в то время как п/к инъекция диэтилстилбэстрола (10 мг) увеличивала Свз I в 3,4; 3,6 и 2 раза, по сравнению с ГЭ крысами. При этом возрастало В[m][a][x], но не изменялись К. Считают, что снижение плотности БД-рецепторов периферич. типа в тканях половой системы крыс после ГЭ определяется, по крайней мере частично, недостатком ГТГ и эстрогенов. Израиль, Dep. of Pharmacology, Fac. of Medicine, Technion-Israel Inst. of Technology, Р.О.В. 9649 31096 Haifa. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.105

Автор(ы) : Sutter Andreas P., Maaser, Kerstin, Gerst, Bastian, Krahn, Antje, Zeitz, Martin, Scherubl, Hans
Заглавие : Enhancement of peripheral benzodiazepine receptor ligand-induced apoptosis and cell cycle arrest of esophageal cancer cells by simultaneous inhibition of MAPK/ERK kinase
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - С. 1701-1710
Аннотация: Показали, что сочетанное действие лигандов БР и ингибиторов MEK 1/2 усиливает гибель клеток и вызывает остановку клеточного цикла. Индукцией ERK 1/2 ослабляется противоопухолевое действие лигандов БР; по-видимому, следует изучить эффективность ингибирования сигнализации ERK в сочетании с лечебным применением лигандов БР. Германия, Charite-Univ.-Med. Berlin, Med. Clinic I, Berlin. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КИНАЗЫ ERK
ПРОТЕИН КИНАЗА MAPK
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ПИЩЕВОДА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.162

Автор(ы) : Weisinger, Gary, Kelly-Hershkovitz, Ela, Veenman, Leo, Spanier, Ilana, Leschiner, Svetlana, Gavish, Moshe
Заглавие : Peripheral benzodiazepine receptor antisense knockout increases tumorigenicity of MA-10 Leydig cells in vivo and in vitro
Источник статьи : Biochemistry. - 2004. - Vol. 43, N 38. - С. 12315-12321
Аннотация: Исследовав стабильные клоны мышиных клеток MA-10, подвергшиеся антисенс-нокауту бензодиазепинового рецептора, показали, что нокаут изохинолинсвязывающего белка повышает туморигенность клеток как при их пролиферации в полужидком агаре, так и при трансплантации изогенным мышам C57black. Израиль, Rappoport Family Inst. Res. Med. Sch., 31096 Haifa. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.293

Автор(ы) : French John F., Matlib Mohammed A.
Заглавие : Identification of a high-affinity peripheral-type benzodiazepine binding site in rat aortic smooth muscle membranes
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 241, N 1. - С. 23-28
Аннотация: Присутствие участков связывани БД (УСБД) в мембранах гладких мышц аорты крыс исследовали с помощью [{3}H] Ro 5-5864 (I) в качестве радиолиганда. УСБД концентрировались во фракции митохондрий, богатой цитохром C-оксидазой и нечувствит. к семикарбазиду MAO. I связывался с мембранами во фракции митохондрий с высоким аффинитетом. K[d], определяемая по насыщаемому связыванию, равнялась 2,8'+-'0,7 нМ. Константа скорости ассоциации составляла 4,7'+-'0,8 10{6} М1} мин1}. К[d], определяемая кинетически, равнялась 6,0'+-'0,8 пМ при 0,5 нМ I. Плотность связывания, определяемая по насыщаемому связыванию составила 14,0'+-'1,2 пМ/мг белка. Коэф. Хилла равнялся 0,94'+-'0,02, что предполагает связывание I с одиночными УСБД. Связывание I угнеталось Ro 5-4864 (K[i]=6,1'+-'1,9 нМ), PK 11195 (K[i]=8,9'+-'1,8 нМ), диазепамом (K[i]=87,3'+-'3,4 нМ), флунитразепамом (K[i]=94,6'+-'1,8 нМ), клоназепамом (K[i]= =6,3'+-'1,3 мкМ) и Ro 15-1788 (K[i]16,8'+-'1,5 мкМ). Порядок последовательности активности конкурентного угнетения связывания I (Ro5-4864-PK 11195диазепам-флунитразапамклоназепамRo 15-1788) характерен для УСБД перифер. типа. Данные указывают на существование высокоаффинных УСБД периферич. типа с неизвестной ф-цией в гладкомышечных клетках аорты. США, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, OH. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: RO 5-4864
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АОРТА
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.24

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.257

Автор(ы) : Katsura, Masashi, Ohkuma, Seitaro, Tsujima, Atsushi, Xu, Jun, Hibino, Yasushi, Ishikawa, Emiko, Kuriyama, Kinya
Заглавие : Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain
Источник статьи : Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - С. 124-132
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.139

Автор(ы) : Katsura, Masashi, Ohkuma, Seitaro, Tsujima, Atsushi, Xu, Jun, Hibino, Yasushi, Ishikawa, Emiko, Kuriyama, Kinya
Заглавие : Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain
Источник статьи : Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - С. 124-132
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.118

Автор(ы) : Viola, Haydee, Marder, Mariel, Wasowski, Cristina, Girogi, Osvaldo, Paladini Alejandro C., Medina Jorge H.
Заглавие : 6,3'-Dibromoflavone and 6-nitro-3'-bromoflavone: New additions to the 6,3'-disubstituted flavone family of high-affinity ligands of the brain benzodiazepine binding site with agonistic properties
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 2. - С. 694-698
Аннотация: 6,3'-Дибромофлавон и 6-нитро-3'-бромофлавон ингибировали связывание {3}H-флунитразепама со связывающими местами рецепторного комплекса 'гамма'-аминомасляной кислоты с K[i] от 17 до 36 нМ в зависимости от области мозга мышей. Их отношение к 'гамма'-аминомасляной кислоте для связывания флунитразепама с оболочками коры мозга свидетельствовало о частично агонистических свойствах этих соединений. Они проявляли сходное фармакологическое действие, вызывая анксиолитические эффекты при низких конц-иях, но не влияли на локомоторную активность или мышечный тонус. Седативный эффект проявлялся у мышей только при конц-иях выше 30 мг/кг. Оба соединения относятся к семейству 6,3'-двузамещенных флавоновых соединений с высоким сродством к связывающим местам бензодиазепинов и частично агонистическим профилем. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФЛАВОНЫ
СЕМЕЙСТВО 6,3'-ДВУЗАМЕЩЕННЫХ ФЛАВОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВО
СРОДСТВО
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.220

Автор(ы) : Benes Francine M., Wickramasinghe, Ruvan, Vincent Stephen L., Khan, Yusuf, Todtenkopf, Mark
Заглавие : Uncoupling of GABA[A] and benzodiazepine receptor binding activity in the hippocampal formation of schizophrenic brain
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - С. 121-129
Аннотация: Методом авторадиографии показано, что характер распределения ГАМК[A]-рецепторов (ГР) и бензодиазепиновых рецепторов (БР) в структурах гиппокампа человека (посмертный материал) был практически одинаковым. Исключение составил наружный молекулярный слой зубчатой извилины, где конц-ия БР оказалась выше на 73% в среднем по сравнению с ГР. При шизофрении конц-ия ГР и БР в области субикулума и пресубикулума была выше, чем в контроле, на 20-30% и 15-20% соотв. Считают, что при шизофрении происходит функциональное разобщение ГР и БР. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02178. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.278

Автор(ы) : Ito, Yoshihisa, Abiko, Eri, Mitani, Kazuyuki, Fukuda, Hideomi
Заглавие : Characterization of diazepam-insensitive [{3}H]Ro 15-4513 binding in rodent brain and cultured cerebellar neuronal cells
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - С. 289-295
Аннотация: В присутствии диазепама (10 мкМ) {3}H-этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метокси-6-оксо-4H-имидазо[1,5-a] [1,4]-бензодиазепин-3-карбоксилат ({3}H-Ro 15-4513) связывается в головном мозгу главным образом с тканью мозжечка, в меньшей мере - гиппокампа, коры головного мозга и обонятельных луковиц. Нечувствительные к диазепаму участки связывания составляют около 80% участков связывания в мембранах культивируемых зернистых клеток мозжечка крысы с B[max], близким таковому для {35}S-бутилбициклофосфоротионата и в 5-6 раз выше, чем для {3}H-диазепама. Ряд сходных аналогов обладает также более высокой аффинностью мозжечка по сравнению с корой головного мозга. Пиразолхинолиновое производное COS8216 и 'бета'-карболиновые соединения связываются с корой головного мозга с большей аффинностью, чем с мозжечком. Япония, Dep. Pharmacol., Coll. Pharmacy, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АГОНИСТЫ RO 15-4513
СВЯЗЫВАНИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
Дата ввода:

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска