Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.293

Автор(ы) : French John F., Matlib Mohammed A.
Заглавие : Identification of a high-affinity peripheral-type benzodiazepine binding site in rat aortic smooth muscle membranes
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 241, N 1. - С. 23-28
Аннотация: Присутствие участков связывани БД (УСБД) в мембранах гладких мышц аорты крыс исследовали с помощью [{3}H] Ro 5-5864 (I) в качестве радиолиганда. УСБД концентрировались во фракции митохондрий, богатой цитохром C-оксидазой и нечувствит. к семикарбазиду MAO. I связывался с мембранами во фракции митохондрий с высоким аффинитетом. K[d], определяемая по насыщаемому связыванию, равнялась 2,8'+-'0,7 нМ. Константа скорости ассоциации составляла 4,7'+-'0,8 10{6} М1} мин1}. К[d], определяемая кинетически, равнялась 6,0'+-'0,8 пМ при 0,5 нМ I. Плотность связывания, определяемая по насыщаемому связыванию составила 14,0'+-'1,2 пМ/мг белка. Коэф. Хилла равнялся 0,94'+-'0,02, что предполагает связывание I с одиночными УСБД. Связывание I угнеталось Ro 5-4864 (K[i]=6,1'+-'1,9 нМ), PK 11195 (K[i]=8,9'+-'1,8 нМ), диазепамом (K[i]=87,3'+-'3,4 нМ), флунитразепамом (K[i]=94,6'+-'1,8 нМ), клоназепамом (K[i]= =6,3'+-'1,3 мкМ) и Ro 15-1788 (K[i]16,8'+-'1,5 мкМ). Порядок последовательности активности конкурентного угнетения связывания I (Ro5-4864-PK 11195диазепам-флунитразапамклоназепамRo 15-1788) характерен для УСБД перифер. типа. Данные указывают на существование высокоаффинных УСБД периферич. типа с неизвестной ф-цией в гладкомышечных клетках аорты. США, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, OH. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: RO 5-4864
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АОРТА
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.218

Автор(ы) : Fares F., Bar-Ami S., Haj-Yehia Y., Gavish M.
Заглавие : Hormonal regulation of peripheral benzodiazepine binding sites in female rat adrenal gland and kidney
Источник статьи : J. Receptor Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - С. 143-157
Аннотация: Изучено влияние гипофизэктомии (Гэ) и заместит. терапии АКТГ (I; 1 ед/день; п/к), гонадотропином из Св жеребых кобыл (II; 15 ме/животное; п/к), диэтилстильбэстролом (III; 1 капсула/животное) и гидрокортизоном (IV; 1 мг/день; п/к) на плотность бензодиазепиновых центров связывания (БДЦС; оценивали по связыванию [{3}H]PK 11195 с мембранами) в надпочечниках (НП) и почках (ПЧ) у крыс линии Spraguel-Dawley. Показано, что Гэ приводила к трехкратному уменьшению плотности БДЦС в НП по сравнению с контролем при отсутствии ее изменений в ПЧ. Введение I животным с Гэ способствовало повышению плотности БДЦС в НП в 5 раз в отличие от группы животных с Гэ, не получавших I, и более, чем в 1,6 раза в сравнении с интактными крысами. На фоне введения II, III или IV восстановления плотности БДЦС в НП при Гэ обнаружено не было. В ПЧ у крыс с Гэ увеличение кол-ва БДЦС (в 1,4 раза) по сравнению с контролем было выявлено при введении только IV. Как в НП, так и в ПЧ ни один из тестируемых гормонов не изменял значений равновесной константы диссоциации для [{3}H]РК 11195. Заключают, что полученные данные свидетельствуют о гормонально опосредованной регуляции плотности БДЦС в НП и ПЧ у крыс. Израиль, Inst. of Technology P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ПОЧКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.276

Автор(ы) : Bar-Ami S., Fares F., Gayish M.
Заглавие : Effect of hypophysectomy and hormone treatment on the induction of peripheral-type benzodiazepine binding sites in female rat genital axis
Источник статьи : Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - С. 106-107
Аннотация: Изучали действие гипофизэктомии (ГЭ) на связывание (Свз) {3}H-РК 11195 (I) с мембранами яичников, яйцеводов, матки и почек крыс. Установили, что наиболее выраженное снижение Свз происходило в яичниках (61%) через 2 сут, а в яйцеводах (48%) и матке (47%) - через 8 сут после ГЭ, тогда как не изменялось в почках. Показали, что макс. число мест Свз (B[m][a][x]) снижалось в яичниках с 2102 до 682 фмоль/мг белка, а матке с 2169 до 1103 фмоль/мг белка; значения констант диссоциации K после ГЭ не изменялись. Введение ГТГ из Св лошади (15 ед., п/к) после ГЭ повышало Свз I в 4; 2,9 и 2 раза в яичниках, матке и яйцеводах соответственно, в то время как п/к инъекция диэтилстилбэстрола (10 мг) увеличивала Свз I в 3,4; 3,6 и 2 раза, по сравнению с ГЭ крысами. При этом возрастало В[m][a][x], но не изменялись К. Считают, что снижение плотности БД-рецепторов периферич. типа в тканях половой системы крыс после ГЭ определяется, по крайней мере частично, недостатком ГТГ и эстрогенов. Израиль, Dep. of Pharmacology, Fac. of Medicine, Technion-Israel Inst. of Technology, Р.О.В. 9649 31096 Haifa. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.75

Автор(ы) : Hollister Leo E., Gillespie Hampton K.
Заглавие : The benzodiazepine receptor antagonist, flumazenil does not block clinical effects of delta-9-tetrahydrocannabinol
Источник статьи : Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 18. - С. 1655-1660
Аннотация: Исследовали взаимодействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (I) и флумазенила (II) у 15 мужчин 22-54 лет, нерегулярно потреблявших марихуану. В/в введение I в дозе 2 мг/70 кг приводило к интоксикации, клинич. симптомы к-рой проявлялись через 5 мин, достигали макс. через 15-30 мин и медленно исчезали на протяжении 2-3 ч. В/в введение II в дозе 3,2 мг через 5, 10 и 30 мин после I не изменяло тяжесть интоксикации I. Не выявили влияния II на эффект I в дозе 0,5 мг у 3 мужчин. Пришли к заключению, что рецепторы БД не играют существенной роли в механизме психоактивного и периферич. действия I. США, Univ. of Texas Medical School, Houston. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОМАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.164

Автор(ы) : Ball David M., Glue, Paul, Wilson, Sue, Nutt David J.
Заглавие : Pharmacology of saccadic eye movements in man . 1 : Effects of the benzodiazepine receptor ligands midazolam and flumazenil
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - С. 361-367
Аннотация: Исследовали саккадические движения глаз (СДГ) у 14 здоровых испытуемых в среднем возрасте 29 лет, к-рым в/в вводили мидазолам (I) в дозе 6 мкг/кг, через 30 мин повторно I в той же дозе, через 45 мин I в дозе 12 мкг/кг и на 75 мин флумазенил (II) в дозе 500 мкг. I замедлял СДГ. Эффект I зависел от дозы. II приводил к частичному восстановлению исходной х-ки СДГ. I оказывал седатив. действие, усиливавшееся с повышением дозы. II устранял седатив. эффект I. Средняя конц-ия I в плазме составляла 13,7 нг/мл после первого введения, 27,6 нг/мл после второго введения и 50,8 нг/мл после третьего введения. Установили корреляцию между действием I на СДГ, конц-ией I в плазме и седатив. эффектом I. Предложили использовать СДГ для оценки чувствительности рецепторов БД. Великобритания, School of Medical Sci. Bristol. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
САККАДИЧЕСКИЕ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПСИХОМЕТРИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.33

Автор(ы) : Ito, Yoshihisa, Abiko, Eri, Mitani, Kazuyuki, Fukuda, Hideomi
Заглавие : Characterization of diazepam-insensitive [{3}H]Ro 15-4513 binding in rodent brain and cultured cerebellar neuronal cells
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - С. 289-295
Аннотация: В присутствии диазепама (10 мкМ) {3}H-этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метокси-6-оксо-4H-имидазо[1,5-a] [1,4]-бензодиазепин-3-карбоксилат ({3}H-Ro 15-4513) связывается в головном мозгу главным образом с тканью мозжечка, в меньшей мере - гиппокампа, коры головного мозга и обонятельных луковиц. Нечувствительные к диазепаму участки связывания составляют около 80% участков связывания в мембранах культивируемых зернистых клеток мозжечка крысы с B[max], близким таковому для {35}S-бутилбициклофосфоротионата и в 5-6 раз выше, чем для {3}H-диазепама. Ряд сходных аналогов обладает также более высокой аффинностью мозжечка по сравнению с корой головного мозга. Пиразолхинолиновое производное COS8216 и 'бета'-карболиновые соединения связываются с корой головного мозга с большей аффинностью, чем с мозжечком. Япония, Dep. Pharmacol., Coll. Pharmacy, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АГОНИСТЫ RO 15-4513
СВЯЗЫВАНИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.278

Автор(ы) : Ito, Yoshihisa, Abiko, Eri, Mitani, Kazuyuki, Fukuda, Hideomi
Заглавие : Characterization of diazepam-insensitive [{3}H]Ro 15-4513 binding in rodent brain and cultured cerebellar neuronal cells
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - С. 289-295
Аннотация: В присутствии диазепама (10 мкМ) {3}H-этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метокси-6-оксо-4H-имидазо[1,5-a] [1,4]-бензодиазепин-3-карбоксилат ({3}H-Ro 15-4513) связывается в головном мозгу главным образом с тканью мозжечка, в меньшей мере - гиппокампа, коры головного мозга и обонятельных луковиц. Нечувствительные к диазепаму участки связывания составляют около 80% участков связывания в мембранах культивируемых зернистых клеток мозжечка крысы с B[max], близким таковому для {35}S-бутилбициклофосфоротионата и в 5-6 раз выше, чем для {3}H-диазепама. Ряд сходных аналогов обладает также более высокой аффинностью мозжечка по сравнению с корой головного мозга. Пиразолхинолиновое производное COS8216 и 'бета'-карболиновые соединения связываются с корой головного мозга с большей аффинностью, чем с мозжечком. Япония, Dep. Pharmacol., Coll. Pharmacy, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АГОНИСТЫ RO 15-4513
СВЯЗЫВАНИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.47

Автор(ы) : Li S., Givalois L., Pelletier G.
Заглавие : Involvement of neurosteroids in the effect of the endogenous benzodiazepine receptor ligand octadecaneuropeptide (ODN) on gonadtropin-releasing hormone gene expression in rat brain
Источник статьи : J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 3. - С. 229-233
Аннотация: Введение эндозепинового октадеканейропептида (ОДН) адреналэктомированным и кастрированным самцам крыс снижает содержание мРНК ГнРГ в мозге животных. Этот эффект ОДН полностью отменяется введением ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана и ингибитора 5-редуктазы MK906. При раздельном введении MK906 или ингибитор 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы прегненолонсульфат увеличивают содержание мРНК ГнРГ в мозге крыс. Т. обр., подавление активности двух ключевых ферментов восстановления прогестерона отменяет действие эндогенного лиганда рецепторов бензодиазепина на синтез ГнРГ, так что ингибирующее действие ОДН может быть опосредовано синтезом активных восстановленных метаболитов прогестерона. Канада, MRC Group Mol. Endocrinol, CHUL Res. Ctr., Que. G1V 4G2. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЛИГАНД
ЭФФЕКТ
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.220

Автор(ы) : Benes Francine M., Wickramasinghe, Ruvan, Vincent Stephen L., Khan, Yusuf, Todtenkopf, Mark
Заглавие : Uncoupling of GABA[A] and benzodiazepine receptor binding activity in the hippocampal formation of schizophrenic brain
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - С. 121-129
Аннотация: Методом авторадиографии показано, что характер распределения ГАМК[A]-рецепторов (ГР) и бензодиазепиновых рецепторов (БР) в структурах гиппокампа человека (посмертный материал) был практически одинаковым. Исключение составил наружный молекулярный слой зубчатой извилины, где конц-ия БР оказалась выше на 73% в среднем по сравнению с ГР. При шизофрении конц-ия ГР и БР в области субикулума и пресубикулума была выше, чем в контроле, на 20-30% и 15-20% соотв. Считают, что при шизофрении происходит функциональное разобщение ГР и БР. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02178. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.139

Автор(ы) : Katsura, Masashi, Ohkuma, Seitaro, Tsujima, Atsushi, Xu, Jun, Hibino, Yasushi, Ishikawa, Emiko, Kuriyama, Kinya
Заглавие : Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain
Источник статьи : Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - С. 124-132
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.257

Автор(ы) : Katsura, Masashi, Ohkuma, Seitaro, Tsujima, Atsushi, Xu, Jun, Hibino, Yasushi, Ishikawa, Emiko, Kuriyama, Kinya
Заглавие : Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain
Источник статьи : Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - С. 124-132
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.24

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.12-04М7.305

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.25

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.5

Автор(ы) : Francis, Joseph, Eubanks James H., Burnham W.McIntyre
Заглавие : Diazepam-potentiated [{3}H]phenytoin binding is associated with peripheral-type benzodiazepine receptors and not with voltage-dependent sodium channels
Источник статьи : Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - С. 131-140
Аннотация: Показали, что {3}H-фенилтоин взаимодействует в мембранах из головного мозга с сайтами нового типа, отличными от зависимых от потенциала натриевых каналов; эти сайты реагируют с агонистами бензодиазепиновых рецепторов периферического (но не центрального) типа. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Ontario M5S 1AS
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛТОИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.320

Автор(ы) : Francis, Joseph, Eubanks James H., Burnham W.McIntyre
Заглавие : Diazepam-potentiated [{3}H]phenytoin binding is associated with peripheral-type benzodiazepine receptors and not with voltage-dependent sodium channels
Источник статьи : Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - С. 131-140
Аннотация: Показали, что {3}H-фенилтоин взаимодействует в мембранах из головного мозга с сайтами нового типа, отличными от зависимых от потенциала натриевых каналов; эти сайты реагируют с агонистами бензодиазепиновых рецепторов периферического (но не центрального) типа. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Ontario M5S 1AS
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛТОИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.52

Автор(ы) : Yeliseev Alexei A., Kaplan, Samuel
Заглавие : TspO of Rhodobacter sphaeroides. A structural and functional model for the mammalian peripheral benzodiazepine receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 8. - С. 5657-5667
Аннотация: Сенсорный белок Tsp0 (обогащенный Trp) R. sphaeroides обладает несколькими весьма консервативными остатками Trp, существенными для сенсорной передачи при посредстве компонентов пути биосинтеза тетрапирролов. На содержание Tsp0 в месбранах R. sphaeroides сильно влияет замещение Trp в составе Tsp0. По-видимому, Tsp0 в норме образует димер в составе бактериальной мембраны как активную форму Tsp0. Обнаружен параллелизм между белками Tsp0 и связывающим лиганд компонентом периферического бензодиазепинового митохондриального рецептора. США, Dep. Microb. a. Mol. Genetics, Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, Houston TX 77225. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
МОДЕЛИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БЕЛОК TSP0
R. SPHAEROIDEX
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.118

Автор(ы) : Viola, Haydee, Marder, Mariel, Wasowski, Cristina, Girogi, Osvaldo, Paladini Alejandro C., Medina Jorge H.
Заглавие : 6,3'-Dibromoflavone and 6-nitro-3'-bromoflavone: New additions to the 6,3'-disubstituted flavone family of high-affinity ligands of the brain benzodiazepine binding site with agonistic properties
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 2. - С. 694-698
Аннотация: 6,3'-Дибромофлавон и 6-нитро-3'-бромофлавон ингибировали связывание {3}H-флунитразепама со связывающими местами рецепторного комплекса 'гамма'-аминомасляной кислоты с K[i] от 17 до 36 нМ в зависимости от области мозга мышей. Их отношение к 'гамма'-аминомасляной кислоте для связывания флунитразепама с оболочками коры мозга свидетельствовало о частично агонистических свойствах этих соединений. Они проявляли сходное фармакологическое действие, вызывая анксиолитические эффекты при низких конц-иях, но не влияли на локомоторную активность или мышечный тонус. Седативный эффект проявлялся у мышей только при конц-иях выше 30 мг/кг. Оба соединения относятся к семейству 6,3'-двузамещенных флавоновых соединений с высоким сродством к связывающим местам бензодиазепинов и частично агонистическим профилем. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФЛАВОНЫ
СЕМЕЙСТВО 6,3'-ДВУЗАМЕЩЕННЫХ ФЛАВОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВО
СРОДСТВО
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.78

Автор(ы) : Sanger N., Strohmeier R., Kaufmann M., Kuhl H.
Заглавие : Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - С. 2157-2163
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.331

Автор(ы) : Kiyosawa, Motohiro, Ishiwata, Kiichi, Noguchi, Junko, Endo, Kazutoyo, Wang, Wei-Fang, Suzuki, Fumio, Senda, Michio
Заглавие : Neuroreceptor bindings and synaptic activity in visual system of monocularly enucleated rat
Источник статьи : Jap. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - С. 264-269
Аннотация: Показали, что связанное с дегенерацией аксонов снижение плотности популяции аденозиновых рецепторов A1 ведет к кратковременной позитивной регуляции плотности популяции постсинаптических рецепторов бензодиазепина у взрослых крыс, подвергшихся односторонней энуклеации глаза. Япония, Dep. Ophtalm. a. Visual Sci., Grad. Sch. Med., Tokyo Med. a Dental Univ., Tokyo 113-0034. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГЛАЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)