Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ* NK2-<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.4

Автор(ы) : Advenier, Charles
Заглавие : Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - С. 878-884
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.249

Автор(ы) : Advenier, Charles
Заглавие : Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - С. 878-884
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.661

Автор(ы) : Advenier, Charles
Заглавие : Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - С. 878-884
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.327

Автор(ы) : Advenier, Charles
Заглавие : Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - С. 878-884
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.253

Автор(ы) : Smith Paul W., Cooper Anthony W.J., Bell, Richard, Beresford Isabel J.M., Gore Paul M., McElroy Andrew B., Pritchard John M., Saez, Victoria, Taylor Neil R., Sheldrick Robert L.G., Ward, Peter
Заглавие : New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - С. 3772-3779
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.287

Автор(ы) : Smith Paul W., Cooper Anthony W.J., Bell, Richard, Beresford Isabel J.M., Gore Paul M., McElroy Andrew B., Pritchard John M., Saez, Victoria, Taylor Neil R., Sheldrick Robert L.G., Ward, Peter
Заглавие : New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - С. 3772-3779
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.115

Автор(ы) : Croci, Tiziano, Emonds-Alt, Xavier, Manara, Luciano
Заглавие : SR 48968 selectively prevents faecal excretion following activation of tachykinin NK[2] receptors in rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 383-385
Аннотация: У крыс агонисты тахикининовых рецепторов вызывают дефекацию и увеличивают содержание воды в фекалиях; наиболее эффективно действует ['бета'-А1а{8}] нейрокинин А (4-10) (I), являющийся селективным агонистом NK[2]рецепторов. Непептидный антагонист (NK[2]-рецепторов) SR 48968 (II) значительно ослабляет эффекты I; содержание воды в фекалиях при этом также уменьшается. Делают вывод о возможности использования II для исследования роли NK[2]-рецепторов в развитии различных дисфункций. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТ
SR 48968
ДЕФЕКАЦИЯ
ДИСФУНКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.128

Автор(ы) : Suzuki, Nagao, Mizuno, Ken, Gomi, Yasuo
Заглавие : Neurogenic "off" contractions are mediated by NK[2]-receptors in the circular muscle of guinea pig ileum
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 3. - С. 213-216
Аннотация: На изолированных полосках кольцевых мышц подвздошной кишки морской свинки при стимуляции препаратов пачками по 10-100 импульсов (0,05 мс, 10 Гц) наблюдали развитие "off"-сокращений, к-рые возникали после окончания стимуляции и блокировались тетродотоксином. Атропин (10{-}{6} M) не влиял на эти сокращения. Антагонист NK[1]- и NK[2]-рецепторов FK 224, но не антагонист только NK[1]-рецепторов СР-96345, блокировал почти полностью эти реакции при действии на фоне атропина. Считают, что нейрогенные "off"-сокращения опосредуются в основном через активацию NK[2]-рецепторов. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛИГАНДЫ
КОЛЬЦЕВЫЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.013

Автор(ы) : Pendry Y.D., Piggott L., Sheldrick R.L.G.
Заглавие : Tachykinininduced contraction of ferret trachea is mediated via NK[2]-receptors : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993
Источник статьи : Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 190
Аннотация: Используя избират. агониты и антагонисты тахикининовых рецепторов в присутствии ингибитора пептидаз фосфорамидона, показали, что вызываемые тахикининами сокращения изолир. трахеи хорька, как и бронхов человека, опосредуются NK[2]-рецепторами. Великобритания, Glaxo Group Res. Ltd., Ware, Herts, SG12 ODP. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
СОКРАЩЕНИЯ ТРАХЕИ
ХОРЬКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.213

Автор(ы) : Santucci, Vincent, Gueudet, Christiane, Emonds-Alt, Xavier, Breliere, Jean-Claude, Soubrie, Philippe, Le, Fur Gerard
Заглавие : The NK[2] receptor antagonist SR48968 inhibits thalamic responses evoked by thermal but not mechanical nociception
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 1. - С. 143-146
Аннотация: В/в введение наркотизир. крысам SR48968 (I; 0,125- 0,5 мг/кг) дозозависимо ослабляет активность нейронов заднего отдела таламуса, вызываемую болевым нагревом подошвы лапы; введение I не влияет на активность нейронов, вызываемую болевым сдавливанием лапы. Введение крысам энантиомера I, не связывающегося с NK[2]-рецепторами, SR48965, не влияет на активность нейронов. Делают вывод об участии NK[2]-рецепторов таламуса в проведении болевых импульсов термического происхождения. Франция, Dept. of Neuropsychiatry, Sanofi Recherche, F-34184 Montpelier Cedex 04. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
SR48968
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
БЛОКАДА
ТЕРМИЧЕСКАЯ БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЧЕСКАЯ БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.222

Автор(ы) : Sheldrick R.L.G., Rabe K.F., Magnussen H., Coleman R.A.
Заглавие : Further evidence that tachykinin-induced contraction of human isolated bronchus is mediated only by NK[2]-receptors : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993
Источник статьи : Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 189
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
БРОНХИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.116

Автор(ы) : Advenier, Charles, Girard, Valerie, Naline, Emmanuel, Vilain, Pol, Emonds-Alt, Xavier
Заглавие : Antitussive effect of SR 48968, a non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - С. 169-171
Аннотация: У ненаркотизированных морских свинок вызывали кашель вдыханием лимонной к-ты. Непептидный антагонист NK[2]-рецепторов SR 48969 (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/б) зависимо от дозы подавлял рефлекторный кашель; DE[5][0] 0,1 мг/кг; DE[5][0] кодеина (II) была равна 8 мг/кг. Налоксон устранял эффекты II, но не I. Считают, что NK[2]-рецепторы играют важную роль в регуляции рефлекторного кашля. Франция, Sanofi Recherche, F-34184 Montpellier Cedex. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
SR 48968
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.187

Автор(ы) : Burcher, Elizabeth, Badgery-Parker, Tim, Zeng, Xiang-Ping, Lavielle, Solange
Заглавие : Characterisation of a novel, selective radioligand, [{1}{2}{5}I][lys{5}, Tyr(I[2])){7}, MeLeu{9}, Nle{1}{0}]neurokinin A-(4-10), for the tachykinin NK[2] receptor in rat fundus
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - С. 201-207
Аннотация: Методом радиолигандного анализа в гомогенате дна желудка крыс оо Wistar обнаружено 2 типа участков связывания [{1}{2}{5}I] [Lys{5}, Tyr(I[2]){7}, MeLeu{9}, Nle{1}{0}] нейрокинина А-(4-10) ((I), для к-рых значения констант скорости диссоциации составляли 0,006 и 0,18 мин{-}{1}, на долю к-рых приходилось 71 и 29% популяции соотв. Значения K[d] для этих участков были равны 2,5 и 73 пМ. Способность лигандов нейрокининовых рецепторов (НР) ингибировать связывание I снижалась в ряду: нейропептид Yнейрокинин АIнейрокинин В в-во РMEN 10207. Значения pD[2] стимуляции сокращений изолир. полосок дна желудка составляли для нейрокинина А и I 7,87 и 7,2 соотв. Считают, что I является селективным лигандом НР подтипа NK[2]. Австралия, Univ. of New South Wales, Sydney 2033. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
РАДИОЛИГАНДЫ
НЕЙРОКИНИН А-((4-10)
ПРОИЗВОДНОЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНО ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.218

Автор(ы) : Patacchini R., Maggi C.A., Giachetti A.
Заглавие : Activity of SR 48968 at smooth muscle NK[2] tachykinin receptors of hamster, rat and rabbit species : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - Мфиш, 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - С. 152Р
Аннотация: На препаратах гладкомышечных органов разных видов животных (трахея хомячка, семявыносящий проток крысы, легочная артерия и бронхи кролика) сравнивали действие NK[2]-антагонистов SR 48968 (I), MEN 10,376, R 396 и MDL 29,913 в отношении эффектов нейрокинина А или ['бета' Ala{8}]-нейрокинина А (4-10). Подтверждено высокое сродство I к NK[2]-рецепторов. Результаты также указывают на существование двух гетерогенных форм NK[2]-рецепторов. Италия, A. Menarini Pharmaceuticals, 50131, Florence. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
SR 48968
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ОРГАНЫ
ХОМЯЧКИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.298

Автор(ы) : Henderson Alden K., Yamamura Henry I., Maggi Carlo A., Buck Stephen H., Van Giersbergen Paul L.M., Roeske William R.
Заглавие : Demonstration of a neurokinin A receptor subtype in transfected fibroblasts
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol Sec. - 1992. - Vol. 225, N 2. - С. 175-178
Аннотация: Значения IC[5][0] ингибирования специфич. связывания [{1}{2}{5}I]нейрокинина А (I) с фибробластами мыши, трансфецированными кДНК, кодирующей NK[2]-рецептор быка, составляли для I, в-ва Р, сенктида, MEN 10207 и MEN 10208 10, 1350, 82200, 21 и 691 нМ соотв. Для фракции мембран желудка быка значения IC[5][0] составляли 1,2, 53, 10 000, 54 и 1560 нМ соотв. Обсуждены особенности NK[2]-рецепторов желудка быка и трансфецир. фибробластов. США, The Univ. of Arizona, College of Med., Tucson, AZ 85724. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИН А
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЖЕЛУДОК БЫКА
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.270

Автор(ы) : Pennefather J.N., Zeng X-P., Hall S., Burcher E.
Заглавие : The stimulant actions of mammalian tachykinins on rat uterus are mediated by NK[2] receptors and are enhanced by peptidase inhibitors : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - С. 34Р
Аннотация: Нейрокинин А (I), нейрокинин В (II) и в-во Р (III) вызывали сокращение препаратов матки крыс, к-рым предварительно (за 24 ч) п/к вводили эстрадиол (20 мг/кг). В отсутствие ингибиторов пептидаз и в присутствии фосфорамидона, каптоприла и бестатина по величине эффекта тахикинины располагались в следующем порядке: IIIIII, но при ингибировании эндопептидаз сила действия каждого пептида увеличивалась. На препаратах мембран матки показано, что тахикинины вытесняют [{1}{2}{5}I]йодгистидил-I с участков связывания (IIIIII). Т. обр., тахикинины вызывают сокращение матки через NK[2]-рецепторы; в инактивации действия I-III участвуют пептидазы. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИН А
НЕЙРОКИНИН В
ВЕЩЕСТВО Р
МАТКА
СОКРАЩЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЭНДОПЕПТИДАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.002

Автор(ы) : Satoh H., Lou Y.-P., Lee L.-Y., Lundberg J.M.
Заглавие : Inhibitory effects of capsazepine and the NK2 antagonist SR 48968 on bronchoconstriction evoked by sensory nerve stimulation in guinea-pigs
Источник статьи : Acta physiol. Scand. - 1992. - Vol. 146, N 4. - С. 535-536
Аннотация: У наркотизир. морских свинок капсаицин (I; 10 мкг/кг, в/в) вызывал бронхоконстрикцию, к-рая почти полностью блокировалась предварит. введением капсазепина (II; 1 мг/кг, в/в, за 2 мин до I) или SR 48968 (III; 0,3 мг/кг, в/в, за 5 мин до I). Ингаляция II (10-4 М), а также антагонист NK[2]-рецепторов III значительно ослабляли бронхоконстрикцию, вызываемую лимонной к-той (аэрозоль). III блокировал бронхоконстрикторное действие нейрокинина А (1 мкг/кг) in vivo и значительно ослаблял действие полевой эл. стимуляции на изолир. бронхи in vitro. II и III не влияли на бронхоконстрикцию, вызванную вдыханием гистамина (2 мМ, аэрозоль). Заключили, что при активации чувствит. нервных окончаний I, лимонной к-той или эл. стимуляцией локально высвобождаются тахикины (нейрокинин А), к-рые вызывают бронхоконстрикцию, действуя, гл. обр., через NK[2]-рецепторы. Швеция, Karolinska Inst., Box 60400, S-10401 Stockholm. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАПСАЗЕПИН
SR 48968
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
КАПСАЗЕПИН
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
ПОЛЕВАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ГИСТАМИН
ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)