Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.119

Автор(ы) : Tsibulsky V.L., Amit Z.
Заглавие : Availability of food influences the effects of high doses of ethanol in Swiss Webster mice : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas
Источник статьи : Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - С. 501
Аннотация: У мышей Swiss-Webster время исчезновения рефлекса переворачивания (ВПРП) не зависело от дозы этанола (I; 6,5-9,5 г/кг в/б), время восстановления рефлекса (ВВРП) увеличивалось экспоненциально; DL[5][0]-8,1 г/кг. У животных после частичной пищевой депривации (ЧДП) ВПРП, также не зависящее от дозы I, было меньше, ВВРП не отличалось от контроля, DL[5][0]-7,8 г/кг. У мышей, имевших свободный доступ к пище перед опытом после предварительной ЧДП, ВПРП зависело от дозы I, ВВРП было меньше контроля, а смертность была ниже, изменялась несистематически и DL[5][0] не удалось определить. Канада, Concordia Univ., Center for Studies in Behav. Neurobiol., Montreal, H3G 1М8.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ПИТАНИЕ
ЛИШЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.202

Автор(ы) : Johns Josephine M., Means Larry W., Means Michael J., McMillen Brian A.
Заглавие : Prenatal exposure to cocaine . I : Effects on gestation, development, and activity in SpragueDawley rats
Источник статьи : Neurotoxicol. and Teratol. - 1992. - Vol. 14, N 5. - С. 337-342
Аннотация: Кокаин (I; 15 мг/кг, п/к), вводимый дважды в день с 1-го по 20-й день беременности, увеличивал потребление пищи. I, вводимый дважды в день на 2-й, 3-й, 8-й, 9-й, 14-й, 15-й, 19-й и 20-й день беременности, и ингибитор обратного захвата ДА и стимулятор ЦНС амфонеловая к-та (II; 1,5 мг/кг*день, п/к, с 1-го по 20-й день беременности) увеличивали прирост массы тела животных. У потомства крыс, получавших I в течение всей беременности, слегка отставало созревание рефлекса переворачивания (РП). В 30-дневном возрасте у крысят этой группы была снижена двигательная активность (ДВА) на свету в первые 15 мин наблюдения, а у крысят, получавших I с 5-дневными интервалами - в течение 3 ч в темноте. II не влияла на РП, но снижала ДВА у 60дневных крысят в темноте. США, East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОКАИН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ПРИРОСТ МАССЫ ТЕЛА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.205

Автор(ы) : Salimov R., Salimova N., Shvets N., Shvets L.
Заглавие : Alcohol-induced loss of righting reflex in mice having had free access to alcohol depends upon duration of its withdrawal : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 115
Аннотация: На 1-й и 2-й день отмены алкоголя (I; 30%-ный р-р), но не на 3-й день, у 'MARS''MARS' мышей CBAxC57BD (F1), имевших свободный доступ (СД) к I в течение 8 мес и как обнаруживших (группа HD), так и не обнаруживших резкого увеличения его потребления (группа LD) в течение первых 1,5 ч возобновления СД после 3-дневной отмены, увеличивался латентный период потери рефлекса переворачивания (ПРД) после в/б введения 5 г/кг I. У этих же мышей при этом на 1-й и 2-й день отмены I длительность ПРП сокращалась, но на 3-й день длительность ПРП в группе HD была выше, чем в LD. Россия, 125315 Москва, НИИ фармакологии РАМН
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.54

Автор(ы) : Dingemanse, Jasper, Thomassen, David, Mentink Bert H., Danhof, Meindert
Заглавие : Strategy to assess the role of (inter) active metabolites in pharmacodynamic studies in-vivo : A model study with heptabarbital
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 8. - С. 552-557
Аннотация: Взрослым крысам линии Вистар проводили длит. в/в инфузию гептабарбитала (I) со скоростями 0,225; 0,563 или 1,50 мг/мин и определяли продолжительность утраты рефлекса переворачивания (РП), к-рая при увеличении скорости инфузии I снижалось с 88 до 11 мин. Конц-ия I в Св крови животных при потере РП возрастала при этом с 89 до 108 мг/л. Конц-ии I в мозге и СМЖ при потере животными РП не зависели от скорости инфузии I и составляли 67 и 24 мг/л соответственно. После струйного в/в введения I в дозах от 14,1 до 22,5 мг время сна животных возрастало от 7 до 119 мин. Конц-ии I в Св, мозге и СМЖ при потере РП не зависели от дозы I и составляли 77, 76 и 29 мг/л соответственно. Как по данным кинетич. анализа связи между дозой I и длительностью фармакол. эффекта, так и по данным изучения ФК I в Св, величина T[1][2] I составляла 2,8 ч. Считают, что метаболиты I не оказывают влияния на эффект неизмененного I и что к его действию не развивается толерантности по типу тахифилаксии. Предлагают схему исследования, использованную в наст. работе, в качестве типовой для выявления в условиях in vivo (интер)активных метаболитов лекарств. средств. Нидерланды, Univ. of Leiden, Sylvius Laboratories, P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЕПТАБАРБИТАЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.285

Автор(ы) : Ramzan I.
Заглавие : Acute cyclosporine pretreatment does not alter onset of loss of righting reflex during intaravenous infusion of phenobarbital in rats
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 77, N 11. - С. 996-997
Аннотация: Проверено сообщение V. N. Cirella и соавт. (1987) об увеличении под влиянием циклоспорина (I; 60 мг/кг, в/м) продолжительности нембуталового сна и усилении фентаниловой анальгезии у мышей. Для выяснения вопроса о природе взаимодействия I с барбитуратами (Б), нембутал был заменен на фенобарбитал (II), т. к. последний является оптически чистым изомером с большим Т[1] [2] (это снижает влияние I на ФК), а его конц-ии в СМЖ более точно отражают эффективные конц-ии. Вместо мышей использовались крысы для определения конц-ий II в Св артер. крови, СМЖ и ткани мозга в момент потери рефлекса переворачивания. Показано, что введение I в дозе 60 мг/кг в/м не влияет на ФД II и, вероятно, других Б у крыс и достоверно не изменяет конц-ии II в Св, СМЖ и мозге в момент потери рефлекса по сравнению с контрольным введением растворителя. Предположили, что удлинение нембуталового сна у мышей после острого введения I связано с его вмешательством в ФК Б (в частности, с замедленной элиминацией Б в присутствии 1), а не с изменением чувствительности к Б. Предстоит выяснить, влияет ли на чувствительность к Б и др. лекарств. средствам хронический прием I. Австралия, Dep. of Pharmacy Sydney Univ. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
БАРБИТУРАТЫ
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (НЕМБУТАЛ)
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.09-04Т5.108

Автор(ы) : Alkana Ronald L., Finn Deborah A., Bejanian, Marina, Crabbe John C.
Заглавие : Genetically determined differences in ethanol sensitivity influenced by body temperature during intoxication
Источник статьи : Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 24. - С. 1973-1982
Аннотация: Исследовали значение т-ры тела во время интоксикации как фактора, определяющего различия между 5 инбредными линиями мышей (С57Bl/6j, BALB/cj, DBA/2j, А/ /Hej 129/j) по чувствительности к снотворному эффекту этанола (I). При т-ре окружающей среды 22'ГРАДУС' после дозы I (3,6 г/кг в/б) наблюдали достоверные различия между линиями по длительности утраты райтинг-рефлекса (РР), ректальной т-ре и содержанию I в крови и ткани мозга в момент восстановления РР. В случае повторения опыта при т-ре окружающей среды 34'ГРАДУС' гипотермический эффект был менее выражен и мыши разных линий гораздо меньше различались по ректальной т-ре и содержанию I в крови и ткани мозга в момент восстановления РР. Содержание I в мозгу мышей С57, BALB, DBA и А/Не во время интоксикации при 34'ГРАДУС' была значительно ниже, чем при 22'ГРАДУС'. Считают, что генетически определяемые различия в чувствительности к поведенч. эффектам I отражают различия в т-ре тела во время интоксикации. США, Inst. for Toxicol., Sch. of Pharm. Univ. of S. California Los Angeles, CA 90033. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.402

Автор(ы) : Meltzer Leonard T., Serpa Kevin A., Moos Walter H.
Заглавие : Evaluation in rats of the somnogenic, pyrogenic, and central nervous system depressant effects of muramyl dipeptide
Источник статьи : Phychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 1. - С. 103-108
Аннотация: Синтетич. мурамилдипептид (I; N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамин 0,63-5 мг/кг, п/к) увеличивал у крыс Sprague-Dawley продолжительность сна (ПС) в темное время суток (ТВС), но не оказывал действия в светлое время суток (СВС). Время наступления сна не менялось. Пирогенное действие I наблюдалось в СВС, но не ТВС. I оказывал менее выраженное, чем триазолам, потенцирующее действие в отношении вызываемой этанолом потери рефлекса переворачивания. Предполагают, что I действует на специфичные пока неизвестные механизмы регуляции сна. Возможна разработка нового поколения снотворных средств на основе мурамилпептидов, к-рые будут лишены пирогенных и иммуностимулирующих св-в. США, Dep. Pharmacol., Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД (N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИЛ-D-ИЗОГЛУТАМИН)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ТРИАЗОЛАМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
УГНЕТЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.738

Автор(ы) : Laouris, Yiannis, Kalli-Laouri, Joulietta, Schwartze, Peter
Заглавие : The postnatal development of the air-righting reaction in albino rats. Quantitative analysis of normal development and the effect of preventing neck-torso and torso-pelvis rotations
Источник статьи : Behav. Brain Res. - 1990. - Vol. 37, N 1. - С. 17-44
Аннотация: Регистрировали позу крыс при их бросании спиной вниз с разл. высоты (30-60 см) в возрасте 1-21 сут. Рефлекс переворачивания в воздухе (РПВ; последовательное поворачивание головы, груди и бедер с приземлением на 4 лапы) начинает формироваться в возрасте 8 сут и достигает полного развития к 18-суточному ворасту; наиболее быстро РПВ развивается в период 10-14 сут. Приводят данные о нарушении выполнения РПВ крысами разного возраста при блокаде вращения животного в сочленениях голова-грудь и грудь-бедра с помощью пластиковых скобок-зажимов. Заключают, что выполнение РПВ является не рефлекторным актом, а рез-том выполнения двигательной программы ЦНС, адаптируемой к конкретным условиям падения. Указывают на необходимость учета факторов вращения хвоста и конечностей, вращения во всех межпозвонковых сочленениях, а также анатомии животных. Германия, Carl-Ludwig-Inst. for Physiology, Leipzig 7010. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ДВИЖЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.445

Автор(ы) : Pankaj, Vibha, Brain Paul F.
Заглавие : Effects of prenatal exposure to benzodiazepinerelated drugs on early development and adult social behaviour in Swiss mice. I. Agonists
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - С. 33-41
Аннотация: Хлордиазепоксид (I), введенный п/к беременным мышам Swiss в течение 9-10 дн в дозе 10 и 20 мг/кг/день, замедлял рост массы тела и потомства в первые 14 дн жизни. Мидазолам (II), введенный в тех же условиях, в дозе 2,5 мг/кг/день ускорял, а в дозе 5 мг/кг/ /день замедлял рост массы тела потомства. I, но не II, дозозависимо замедлял сроки открывания глаз. I (20, но не 10 мг/кг/день) и II (2,5 и 5 мг/кг/день) замедляли реализацию рефлекса переворачивания. Препараты не влияли на рост шерсти. Социальное поведение месячных животных в ситуации "резидент-интрудер", оцененное по ряду показателей, изменялось в результате пренатального воздействия препаратов; в целом у тревожность усиливалась, а у снижалась. Великобритания, Sch. of Biol. Sci. Univ. College of Swansea, Swansea SA2 8PP. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МАССА ТЕЛА
РОСТ
ЗАМЕДЛЕНИЕ
ОТКРЫВАНИЕ ГЛАЗ
СРОКИ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ВРЕМЯ РЕМИЗАЦИИ
РОСТ ВОЛОС
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.344

Автор(ы) : Pakkaj, Vibha, Brain Paul F.
Заглавие : Effects of prenatal exposure to benzodiazepinerelated drugs of early development and adult social behaviour in swiss mice . II : Antagonists
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - С. 43-51
Аннотация: Ro 15-1788 (I; 10 и 20 мг/кг/день, п/к, 9-10 дн в течение беременности) дозозависимо ускорял в течение 2 первых недель жизни, а CGS 8216 (II; 10, но не 20 мг/кг/день, введенный как I) замедлял в течение второй недели жизни рост массы тела и потомства мышей Swiss. У животных, получавших II, встречались мертворожденные мышата или мышата с физ. аномалиями. I и II не влияли на рост шерсти и сроки открывания глаз, но замедляли реализацию рефлекса переворачивания. В ситуации "резидент-интрудер" у , получавших пренатально I (20, но не 10 мг/кг/день), увеличено число атак и время иммобилизации, а у , получавших пренатально I (10, но не 20 мг/кг/день), увеличено время копания и снижено время иммобилизации. У , получавших пренатально II, усиливалась угроза и уменьшался уход за телом; у (II=20 мг/кг/день) снижалось соотношение оборонительного поведения и поведения подчинения. Великобритания, Sch. of Biol. Sci. Univ. College of Swansea, Swansea SA2 8PP. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
RO 15-1788
CGS 8216
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
ОТКРЫВАНИЕ ГЛАЗ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.345

Автор(ы) : Pankaj, Vibha, Brain Paul F.
Заглавие : Effects of prenatal exposure to benzodiazepine-related drugs on early development and adult social behaviour in swiss mice . III : Inverse agonists
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - С. 53-60
Аннотация: Увеличение массы тела (YMT) и мышей, родившихся от животных, получавших п/к в течение 10 дн беременности обратный агонист БД-рецепторов DMCM (I), задерживалось в течение 2 нед постнатального развития, если I вводится в дозе 1 мг/кг/день, или ускорялось на 10-14 день жизни, если I вводили в дозе 0,5 мг/кг/ /день. I не влиял на сроки открывания глаз (СОГ). Обратный агонист БД FG 7142 (II; п/к, в тех же условиях, что и I) в дозе 7,5 мг/кг/день задерживал УМТ и , а в дозе 15 мг/кг/день-только на 10-14 день жизни. II в дозе 7,5 мг/кг/день сокращал, а в дозе 15 мг/кг/день увеличивал СОГ. I, но не II, задерживал развитие рефлекса переворачивания. I и II не влияли на сроки появления шерсти. Исследование социального поведения месячного потомства по широкому спектру поведенческих показателей в ситуации "резидент (опытная мышь)-интрудер (интактная мышь)" показало, что только I в дозе 0,5 мг/ /кг/день усиливал поведение угрозы. Великобритания, Sch. of Biol. Sci. Univ. College of Swansea, Swansea SA2 8PP. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
DMCM
FG 7142
МАССА ТЕЛА
РОСТ ВОЛОС
ОТКРЫВАНИЕ ГЛАЗ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
СРОКИ РАЗВИТИЯ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.429

Автор(ы) : Wong P.T.-H., Teo W.L.
Заглавие : Diazepam sensitive mice: differential sensitivity to the depressant and anticonvulsant effects of diazepam
Источник статьи : Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 17. - С. 1519-1525
Аннотация: Диазепам (I; в/б) вызывал нарушение рефлекса переворачивания (НРП) в дозе 20 мг/кг или удлинение НРП в дозе 35 мг/кг у мышей с повышенной чувствительностью к снотворному действию I, тогда как у контрольных животных I вызывал НРП только в дозе 35 мг/кг. Оксазепам (60 мг/кг, в/б) также удлинял НРП у мышей с повышенной чувствительностью. I (0,5-3, но не 0,25 мг/кг, в/б, за 15 мин до тестирования) сокращал время удерживания на вращающемся стержне у этих мышей. По чувствительности к противосудорожному действию I, введенного в/б в дозе 0,25-4 мг/кг за 30 мин до пентилентетразола (100 мг/кг, п/к), мыши с повышенной чувствительностью не отличались от контролльных. Связывание [0.ceн2 3H]-флунитразепама в различных отделах мозга в отсутствие и в присутствии ГАМК у контрольных животных и мышей с повышенной чувствительностью не различалось. Сингапур, Dep. of Pharmac., Fac. of Med. Nat. Univ. of Singapore, Singapore 0511. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЙСТВИЕ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГАМК
ОКСАЗЕПАМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.327

Автор(ы) : Myslivecek J., Hassmannova J., Josifko M.
Заглавие : Impact of prenatal low-dose diazepam or chlorpromazine on reflex and motor development and inhibitorylearning
Источник статьи : Homeostasis. - 1991. - Vol. 33, N 1-2. - С. 77-88
Аннотация: При в/м введении крысам на 15, 18 и 20 дни беременности 3 раза в день диазепама (I; 1 мг/кг) или хлопромазина (II; 2,5 мг/кг) I, в отличие от II, повышал смертность до 87% у оо, но не у оо потомства в первые 2 мес жизни, тогда как в контроле она достигала только 42,9% у оо и 10,7 у оо. I, в меньшей степени II, тормозили прирост массы тела в первые 10 нед жизни. II, но не I, замедлял сроки открывания глаз. I тормозил становления рефлекса переворачивания. I, в меньшей степени II, замедляли выработку и воспроизведение навыка пассивного избегания разных модификаций у 2- и 4-месячного потомства и подавляли исследоват. поведение в открытом поле. Пришли к заключению, что использование в период беременности I в низкой дозе оказывает неблагоприятное влияние на развитие потомства, тогда как II проявляет сходное с I, но менее выраженное действие. Чехо-Словакия, Inst. Pathophysiol., Plzen. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
СМЕРТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.127

Автор(ы) : Compton D.R.
Заглавие : Anabolic steroids: evidence in mice for the production of indirectly-mediated behavioral effects at doses relevant to human abuse patterns : Probb. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc.
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - С. 378
Аннотация: Тестостерона пропионат (I; 50 и 500 мг/кг) снижал т-ру тела на 2'ГРАДУС' С через 2-3 ч после в/б введения, а нандролола деканоат, введенный в/б за 10 мин до тестирования в тех же дозах, что и I, на 30% снижал вызванную пентобарбиталом (II; п/к) потерю рефлекса переворачивания, но не влиял на длительность действия II. I усиливал с 27% до 44% каталепсию, вызванную 'ДЕЛЬТА'9-НТС (в/в, за 90 мин до опыта), будучи введен за 1 ч до тестирования, и с 15% до 38% при введении за 3 ч до опыта. США, Dept. of Pharmacol./Toxicol., Med. College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
ТЕСТОСТЕРОН
РЕТАБОЛИЛ (НАНДРОЛОНА ДЕКАОНАТ)
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
РЕФЛЕКС ПЕРЕВОРАЧИВАНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)