Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕТИНОИД<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.148

Автор(ы) : Haga Y., Suzuki T., Kagechika H., Takeuchi T.
Заглавие : A retinoic acid receptor-selective agonist causes jaw deformity in the japanese flounder, Paralichthys olivaceus
Источник статьи : Aquaculture. - 2003. - Vol. 221, N 1-4. - С. 381-392
Аннотация: Исследовали действие синтетического ретиноида на развитие челюстей у личинок азиатского паралихта. Ретиноид Am80 вызывал деформацию как верхней, так и нижней челюстей у всех опытных рыб; метопреновая кислота индуцировала развитие деформаций нижней челюсти менее чем у 20% личинок и не вызывала деформаций верхней челюсти. RT-PCR анализ показал, что обработка рыб Am80 усиливает экспрессию рецептора ретиноидной кислоты (РРК). Рецептор ptc из семейства hedgehog, наоборот, ингибируется под действием Am80 и метапреновой кислоты. Иммуногистохимический анализ с использованием анти-РРК-антител показал, что РРК-позитивные остеобласты локализованы вокруг челюстных костей. Заключают, что нарушение РРК-сигнального пути, регулирующего активность остеобластов является основной причиной деформации челюстей у японского паралихта
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АЗИАТСКИЙ ПАРАЛИХТ
ЛИЧИНКИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛЮСТИ
ДЕФОРМАЦИИ
ПРИЧИНА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДНОЙ КИСЛОТЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
РЕТИНОИД AM80
МЕТАПРЕНОВАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.335

Автор(ы) : Umemiya, Hiroki, Kagechika, Hiroyucki, Fukasawa, Hiroshi, Kawachi, Emiko, Ebisawa, Masayuki, Hashimoto, Yuichi, Eisenmann, Ghislaine, Erb, Cathie, Pornon, Astrid, Chambon, Pierre, Gronemeyer, Hinrich, Shudo, Koichi
Заглавие : Action mechanism of retinoid-synergistic dibenzodiazepines
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - С. 121-125
Аннотация: Описаны структурные и биологические свойства 4-[5H-2,3-(2,5-диметил-2,5-гексан)-5-метилдибензо[b,e][1,4]диазепин-11-ил]бензойной к-ты (HX600) и охарактеризовано ее влияние на регуляцию транскрипции через 'альфа'-рецептор ретиноевой к-ты (РцРК) и ретиноида X (РцРX). Показано, что лиганды РцРX зависимым от конц-ии способом могут положительно или отрицательно изменять индуцированную лигандом РцРК трансактивацию. Сделан вывод о том, что ретиноиды HX обладают двойной функцией, т. к. они изменяют передачу сигнала через оба семейства ретиноидных рецепторов (РцРК и РцРX). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕТИНОИД X
ФУНКЦИИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СТРУКТУРА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.136

Автор(ы) : Umemiya, Hiroki, Kagechika, Hiroyucki, Fukasawa, Hiroshi, Kawachi, Emiko, Ebisawa, Masayuki, Hashimoto, Yuichi, Eisenmann, Ghislaine, Erb, Cathie, Pornon, Astrid, Chambon, Pierre, Gronemeyer, Hinrich, Shudo, Koichi
Заглавие : Action mechanism of retinoid-synergistic dibenzodiazepines
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - С. 121-125
Аннотация: Описаны структурные и биологические свойства 4-[5H-2,3-(2,5-диметил-2,5-гексан)-5-метилдибензо[b,e][1,4]диазепин-11-ил]бензойной к-ты (HX600) и охарактеризовано ее влияние на регуляцию транскрипции через 'альфа'-рецептор ретиноевой к-ты (РцРК) и ретиноида X (РцРX). Показано, что лиганды РцРX зависимым от конц-ии способом могут положительно или отрицательно изменять индуцированную лигандом РцРК трансактивацию. Сделан вывод о том, что ретиноиды HX обладают двойной функцией, т. к. они изменяют передачу сигнала через оба семейства ретиноидных рецепторов (РцРК и РцРX). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕТИНОИД X
ФУНКЦИИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СТРУКТУРА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.42

Автор(ы) : Espagnet S., Delescluse C., Pesando D., Graillet C., Michel S., Girard J.-P.
Заглавие : Alteration of Ca{2+} homeostasis of sea urchin embryos by retinoid CD 367, dual effect on egg cleavage and embryonic development
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 3. - С. 161-169
Аннотация: В опытах с Paracentrotus lividus изучено действие ретиноида CD 367 (I) на эмбриональное развитие морского ежа. I не влиял на взаимодействие спермия с яйцом. При конц-ях 10-100 мкМ I задерживал 1-е и 2-е деление. При экспозиции после оплодотворения микромолярные кол-ва I замедляли вылупление и вызывали аномалии у эмбрионов с частотой, зависящей от дозы. Миграция мезодермальных, первичных и вторичных мезенхимальных клеток существенно нарушалась, что приводило к экзогаструляции и неправильному образованию обызвествленных спикул; конц-ия I 8 мкМ летальна для эмбрионов. I в микромолярных кол-вах увеличивал проницаемость плазмалеммы для Ca{2+} в оплодотворенных яйцах, но не увеличивал вне оплодотворенных. I ингибировал зависимое от АТФ внутриклеточное секвестрирование Ca{2+} при тех же конц-иях, к-рые влияют на дробление яйца и эмбриогенез. Ядерные рецепторы I не обнаружены ни в ооцитах, ни в яйцах, так что эти эффекты, видимо, не обусловлены взаимодействием I с рецепторами ретиноевой к-ты, к к-рым I проявляет сродство, а скорее вызваны токсичностью I, механизмы к-рой пока не ясны. Франция, Labor. de Physiologie Cellulaire et Comparee, Faculte des Sciences, BP 71, 06108 Nice CX 2. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 52
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: РЕТИНОИД CD 367
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
PARACENTROTUS LIVIDUS
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.251

Автор(ы) : Peric, Sanja, Bubanj, Maja, Bubanj, Sasa, Jancic, Snezana
Заглавие : Benefficial effects of topical agents on mild to moderate acne
Коллективы :
Источник статьи : Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2008. - Vol. 15, N 3. - С. 108-112
Аннотация: В лечении больных (35 человек) со слабой или умеренной формой acne vulgaris эффективным оказалось локальное применение 40%-ного р-ра 'альфа'-оксикислот и адапалена (ретиноида) в течение 7 недель, сокращавшее кол-во воспаленных и невоспаленных угрей, не вызывая раздражения кожи. Редкие побочные эффекты, возникавшие при применении 'альфа'-оксикислот, отсутствовали при применении адапалена. Сербия, Health Centre in Nis. Библ. 24
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АКНЕ
НЕВОСПАЛЕННЫЕ
АДАПАЛЕН (РЕТИНОИД)
ОКСИКИСЛОТЫ * 'АЛЬФА'-
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.300

Автор(ы) : Klinge Carolyn M., Bodenner Donald L., Desai, Dinakar, Niles Richard M., Traish Abdulmagad M.
Заглавие : Binding of type II nuclear receptors and estrogen receptor to full and half-site estrogen reponse elements in vitro
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 10. - С. 1903-1912
Аннотация: Большинство эстроген-чувствительных генов содержит в промоторе 13-членный консенсусный элемент (ERE) со структурой 5'-GGTCA nnTGACC-3'. Для конкретизации ядерных рецепторов типа II, взаимодействующих с ERE, проанализировали связывание рецепторов эстрогенов (ER), гормона щитовидной железы (TR), ретиноевой к-ты (RAR) и ретиноида X (RXR) с вариантами ERE in vitro. Установлено, что индивидуальные RAR'альфа', -'бета' или -'гамма', TR'альфа' или -'бета', ER связываются с совершенным палиндромом ERE в виде гомодимера, а при совместной экспрессии с RXR на палиндроме или полусайте ERE образуются гетеродимеры RAR-RXR и TR-RXR. Обсуждают роль конц-ии индивидуального ядерного рецептора и лиганда, конкретной структуры мотива ERE в определении типа ДНК-рецепторного взаимодействия. США, Dep. Biochem., Univ. Louisville Sch. Med., Louisville, KY 40292. Библ. 68
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД X
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ЭСТРОГЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.239

Автор(ы) : Juritka Peter W., Remus Lenore S., Whitfield G.Kerr, Galligan Michael A., Haussler Carol A., Haussler Mark R.
Заглавие : Biochemical evidence for a 170-kilodalton, AF-2-dependent vitamin D receptor/retinoid X receptor coactivator that is highly expressed in osteoblasts
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 267, N 3. - С. 813-819
Аннотация: Установлена экспрессия белка с мол. массой 170 кД, взаимодействующего с рецепторами витамин D человека в остеобластоподобных клетках ROS 17/2.8 и в меньшей степени в клетках COS-7 и HeLa. Белок взаимодействует только с рецепторами, связанными с 1,25-дигидроксивитамином D. Мутация E420A активационной функции-2 рецепторов препятствует их связыванию с белком и проявлению опосредуемой через рецепторы трансактивации. У такого мутанта, в отличие от мутанта с интактной активационной функцией-2, лишь частично ослаблена способность ассоциироваться с рецепторами ретиноида Х, связывающего ДНК. У обоих мутантов утрачивается способность подавлять трансактивацию, опосредуемую через рецепторы глюкокортикоидов. Полученные результаты показывают, что для стабилизации мультимерного комплекса, осуществляющего трансдукцию сигнала трансактивации, индуцируемой 1,25-дигидроксивитамином D, необходима серия межбелковых взаимодействий, включая ассоциацию рецепторов витамина с рецепторами ретиноида Х и белком с мол. массой 170 кД. США, Dep. Biochem., Coll. Med., Univ. Arizona. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИН D
РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОРЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.173

Автор(ы) : Blanco, Jorge, Segars, James, Medin, Jeffrey, Minucci, Saverio, Ozato, Keiko
Заглавие : C-terminal truncation of RXR'бета' inhibits retinoic acid induced transcription in embryonal carcinoma cells : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 28
Аннотация: В семействе рецепторов ретиноида X (RXR) наиболее активны гетеродимеры. Известен случай позитивной регуляции транскрипции гена CRBPII гомодимером RXR, опосредованный комплексом со специфическим лигандом 9-цис RA. В опытах по трансфекции клеток эмбрионального рака установили, что укорочение с C-конца (20 остатков) изоформы RXR 'бета' мыши приводит к утрате способности рецептора активировать посредством комплекса с 9-цис RA экспрессию репортерного гена. Этот же мутант блокирует активацию конструкции с помощью RA на 90%. Укороченный RXR'бета' способен связываться с 9-цис RA. Считают, что активирующий и лиганд-связывающий потенциалы рецептора обусловлены разными доменами. Активирующий (C-концевой) домен достаточно консервативен у 3 изоформ RXR, он включает 'альфа'-спиральный мотив и сходен с кислыми доменами нек-рых активаторов транскрипции. США, Lab. Mol. Grown Regulation, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X
УКОРОЧЕНИЕ C-КОНЦЕВОЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.116

Автор(ы) : Blanco, Jorge, Segars, James, Medin, Jeffrey, Minucci, Saverio, Ozato, Keiko
Заглавие : C-terminal truncation of RXR'бета' inhibits retinoic acid induced transcription in embryonal carcinoma cells : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 28
Аннотация: В семействе рецепторов ретиноида X (RXR) наиболее активны гетеродимеры. Известен случай позитивной регуляции транскрипции гена CRBPII гомодимером RXR, опосредованный комплексом со специфическим лигандом 9-цис RA. В опытах по трансфекции клеток эмбрионального рака установили, что укорочение с C-конца (20 остатков) изоформы RXR 'бета' мыши приводит к утрате способности рецептора активировать посредством комплекса с 9-цис RA экспрессию репортерного гена. Этот же мутант блокирует активацию конструкции с помощью RA на 90%. Укороченный RXR'бета' способен связываться с 9-цис RA. Считают, что активирующий и лиганд-связывающий потенциалы рецептора обусловлены разными доменами. Активирующий (C-концевой) домен достаточно консервативен у 3 изоформ RXR, он включает 'альфа'-спиральный мотив и сходен с кислыми доменами нек-рых активаторов транскрипции. США, Lab. Mol. Grown Regulation, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X
УКОРОЧЕНИЕ C-КОНЦЕВОЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.10

Автор(ы) : Sugawara, Akira, Uruno, Akira, Nagata, Toshi, Taketo Makoto M., Takeuchi, Kazuhisa, Ito, Sadayoshi
Заглавие : Characterization of mouse retinoid X receptor (RXR)-'бета' gene promoter: Negatibe regulation by tumor necrosis factor (TNF)-'альфа'
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - С. 3030-3033
Аннотация: Получили конструкции репортерного гена люциферазы под контролем фрагментов промотора гена рецепторов-'бета' ретиноида X ('бета'-РРX) мыши и трансфицировали этими конструкциями клетки мыши GH[3]. При анализе активности промоторных фрагментов установили, что транскрипционной активностью в кач-ве промотора 'бета'-РРX обладает как сам промотор этого гена из 250 п. н., так и участок гена главного комплекса тканесовместимости H2-K мыши, в к-ром картирован ген 'бета'-РРX. ФНО-'альфа' сильно репрессировал промотор 'бета'-РРX, а 9-цис-ретиноевая к-та и интерлейкины (ИЛ) 1'бета' и 6 не влияли на активность промотора. Изменение ориентации или точечные мутации в сайте NF-'каппа'B не влияли на активность промотора. Репрессирующее действие ФНО-'альфа' полностью отменял ингибитор митоген-активируемой протеинкиназы p38, соединение SB 203580. Япония, 2{nd} Dep. Internal Med., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai 980-8574. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: РЕТИНОИДЫ
РЕТИНОИД X
РЕЦЕПТОРЫ 'БЕТА'
ПРОМОТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.106

Автор(ы) : Chen, Hong-wu, Privalsky Martin L.
Заглавие : The v-erb a oncogene represses the actions of both RXR and RAR, but by distinct mechanisms
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - С. 388
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД X
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-ERB
РЕЦЕПТОР ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.359

Автор(ы) : Su, Shao-Bo, Silver Phylis B., Wang, Peng, Chan, Chi-Chao, Caspi Rachel R.
Заглавие : Cholera toxin prvents Th1-mediated autoimmune disease by inducing immune deviation
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - С. 755-761
Аннотация: У чувствительных мышей B10.RIII, иммунизированных по увеитогенной схеме белком, связывающим фоторецепторный ретиноид (БСИР), однократное системное введение во время иммунизации этим белком холерного токсина (ХТ) в дозе 2 мкг приводит к предупреждению аутоиммунного увеита (АИУ). Протективный эффект связан с усилением ответа на БСИР, контролируемым Th2 Т-лимфоцитами, сопровождающимся снижением реакции замедленной гиперчувствительности, повышением антиген-специфической пролиферации лимфоцитов и выработки интерлейкина 4. При этом существенно не изменяется выработка других цитокинов, в частности, интерферона-'гамма'. Ингибирующее действие зависит от энзиматической А субъединицы ХТ. Считают, что системное введение ХТ приводит к подавлению АИУ путем переключения ответа с увеитогенного аутоантигена на непатогенный фенотип. США, NEI, NIH, Bethesda, MD 20892-1857. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
УВЕИТОГЕННЫЙ РЕТИНОИД
ПРОФИЛАКТИКА
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.106

Автор(ы) : Tang, Xiao-Han, Osei-Sarfo, Kwame, Urvalek Alison M., Zhang, Tuo, Scognamiglio, Theresa, Gudas Lorraine J.
Заглавие : Combination of bexarotene and the retinoid CD1530 reduces murine oral-cavity carcinogenesis induced by the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 24. - С. 8907-8912
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕКСАРОТЕН
РЕТИНОИД CD1530
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.186

Автор(ы) : Tang, Xiao-Han, Osei-Sarfo, Kwame, Urvalek Alison M., Zhang, Tuo, Scognamiglio, Theresa, Gudas Lorraine J.
Заглавие : Combination of bexarotene and the retinoid CD1530 reduces murine oral-cavity carcinogenesis induced by the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 24. - С. 8907-8912
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕКСАРОТЕН
РЕТИНОИД CD1530
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.102

Автор(ы) : Hartong, Ron, Wang, Naishu, Kurokawa, Riki, Lazar Mitchell A., Glass Christopher K., Apriletti James W., Dillmann Wolfgang H.
Заглавие : Delineation of three different thyroid hormone-response elements in promoter of rat sarcoplasmic reticulum Ca{2+} ATPase gene. Demonstration that retinoid X receptor binds 5' to thyroid hormone receptor in response element 1
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - С. 13021-13029
Аннотация: Известно, что тиреоидный гормон позитивно регулирует транскрипцию гена Ca{2+}-АТФазы саркоплазматической сети сердечной мышцы крысы, а в 5-фланкирующей зоне (559 п.н.) гена АТФазы имеются элементы ответа на тиреоидный гормон (ЭОТ), функционирующие в слитых репортерных конструкциях. Показано, что три ЭОТ гена АТФазы локализуются в координатах -485/-190 от старта транскрипции. Каждый из этих ЭОТ обладает активностью в репортерных плазмидах и связывает d1 и 'бета'1-рецепторы тиреоидного гормона (РТГ) по отдельности или в комбинации с 'альфа'- и 'бета'-рецепторами X-ретиноидов (РХР). ЭОТ-1 гена АТФ-фазы - это прямой повтор с 4 п.н.-спейсером между полусайтами связывания РТГ, а ЭОТ-2 и ЭОТ-3 - это палиндромы со спейсерами длиной соотв. 4 п.н. и 6 п.н. Мономер РТГ-'альфа'1 связывается с 3'-полусайтом ЭОТ-1, а гетеродимер РТГ-РХР - с обоими полусайтами, причем PXP предпочтительно связывается с 5'-полусайтом в ЭОТ-1. США, UCSD Med. Ctr, San Diego, CA 92103. Библ. 67
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АТФАЗА CA{2+}
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН
ТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.220

Автор(ы) : Buck, Johen, Myc, Andrzej, Garbe, Annette, Cathomas, Gieri
Заглавие : Differences in the action and metabolism between retinol and retinoic acid in B lymphocytes
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 851-859
Аннотация: Обнаружено, что Кл, лишенные ретинола, гибнут в культуре в течение дня. Физиол. конц-ии ретинола и ретиналя, но не ретиноевой к-ты или 3 ее синтетич. аналогов, могут предотвратить гибель Кл. Ретиноевая к-та быстро деградирует и ее можно обнаружить во внутри- и внеклет. компартментах. Превращение ретинола в ретиноиды, один из к-рых поддерживает рост В-лимфоцитов даже в отсутствие поступления ретинола извне, приводит к экспрессии на поверхности Кл ретиноид-связывающего белка, ген к-рого был транскрибирован. Наличие новой формы ретинола подтверждает гипотезу о существовании второго ретиноидного пути. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
РЕТИНОЛ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
НОВЫЙ ПУТЬ ОБМЕНА РЕТИНОИДОВ
РОСТ КЛЕТОК
В-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.028

Автор(ы) : Yamada, Yasuhiro, Fukutomi, Yasushi, Hatakeyama, Hiroo, Shiratori, Yoshimune, Shimazaki, Makoto, Ninomiya, Mitsuo, Salto, Koshiro, Ohnishi, Hiroo, Moriwaki, Hisataka, Muto, Yasutoshi
Заглавие : Differentiation induction of human hepatoma-derived cell lines by acyclic retinoid - effect on AFP mRNA expression
Коллективы :
Источник статьи : Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - С. Р52
Аннотация: Изучали влияние ациклического ретиноида (полипреноевой к-ты; I) на культивируемую постоянную линии (ПЛ) PLC/PRF/5 (клетки Alexander), являющуюся носителем вируса гепатита типа В, и культивируемую ПЛ HuH7, не являющуюся носителем вирусов гепатита (обе ПЛ получены из гепатом человека). Маркером дифференцировки служила экспрессия мРНК 'альфа'-фетопротеина (II). I вносили в культуральную среду в конц-иях 0; 0,1 и 0,7 мкмоль. Среду меняли ежедневно. I значительно подавлял экспрессию II у обоих ПЛ. Экспрессия мРНК 'бета'-актина не изменялась. Полученные данные позволяют предположить возможность угнетения развития гепатом с помощью I у б-ных хроническими гепатитами и циррозами печени. Япония, Gifu Univ. School Med., Gifu 500.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГЕПАТОМЫ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ PLC/PRF/5 И HUH7
ВИРУС ГЕПАТИТА В
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
АЦИКЛИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.72

Автор(ы) : Jiang, Heng, Penner John D., Beard Richard L., Chandraratna Roshantha A.S., Kochhar Devendra M.
Заглавие : Diminished teratogenicity of retinoid X receptor-selective synthetic retinoids
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - С. 669-676
Аннотация: Исследовали активность ряда стандартных и новых ретиноидов на дифференцировку хондрогенных клеток. Все ретиноиды, которые активировали рецепторы полностью транс-ретиноевой кислоты (I), также ингибировали хондрогенез in vitro, тогда как ретиноиды, специфичные для рецепторов ретиноида X, не оказывали влияния. Активность ретиноидов хорошо коррелировала с их относительной тератогенностью при оральном применении. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОР
РЕТИНОИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ТЕРАТОГЕНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.93

Автор(ы) : Jiang, Heng, Penner John D., Beard Richard L., Chandraratna Roshantha A.S., Kochhar Devendra M.
Заглавие : Diminished teratogenicity of retinoid X receptor-selective synthetic retinoids
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - С. 669-676
Аннотация: Исследовали активность ряда стандартных и новых ретиноидов на дифференцировку хондрогенных клеток. Все ретиноиды, которые активировали рецепторы полностью транс-ретиноевой кислоты (I), также ингибировали хондрогенез in vitro, тогда как ретиноиды, специфичные для рецепторов ретиноида X, не оказывали влияния. Активность ретиноидов хорошо коррелировала с их относительной тератогенностью при оральном применении. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОР
РЕТИНОИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ТЕРАТОГЕНЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.135

Заглавие : Drug suppresses liver cancer
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 18 may. - С. 6-7
Аннотация: Японская компания Nikken Chemicals разрабатывает препарат NIK 333, представляющий собой синтетическую полипреноевую к-ту - ациклический ретиноид, полученный из производного витамина A. Природная форма ретиноида была успешно использована для постхирургической супрессии рака печени
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
РАК ПЕЧЕНИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТ NIK333
АЦИКЛИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД
РАЗРАБОТКА
ФИРМА NIKKEN CHEMICALS
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)