Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.302

Автор(ы) : Boehm Marcus F., Zhang, Lin, Zhi, Lin, McClurg Michael R., Berger, Elaine, Wagoner, Murriel, Mais Dale E., Suto Carla M., Davies Peter J.A., Heyman Richard A., Nadzan Alex M.
Заглавие : Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cells
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 16. - С. 3146-3155
Аннотация: Получены аналоги известного эффективного аналога транскиназы ретиноевого X рецептора LGD 1069. При изучении соотношения структура-активность обнаружено новое эффективное производное - LG 100268, 6-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) циклопропил]никотиновая к-та. Данное соединение, по мнению авт. имеет значение при изучении апоптоза. Методами котрасфекции и конкурентного связывания определена способность активации экспрессии генов в каждом из 6 ретиноевых рецепторов и способность к непосредственному связыванию с рецептором. В опытах с Кл лейкоза HL-60 показано, что LG 100268 в конц-иях 10{-5} M активирует трансглутаминазу, что является одним из условий индукции апоптоза. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., San Diego, Ca, 92121. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 04.06-04И1.41

Автор(ы) : Wiens, Matthias, Batel, Renato, Korzhev, Michael, Muller Werner E.G.
Заглавие : Retinoid X receptor and retinoic acid response in the marine sponge Suberites domuncula
Источник статьи : J. Exp. Biol. - 2003. - Vol. 206, N 18. - С. 3261-3271
Аннотация: Ретиноевая кислота вызывает регрессию тканей у интактных губок Suberites domuncula (Demospongiae) и у искусственно созданных трехмерных агрегатов клеток - приморф. Приморфы культивировались на галектин/поли-L-лизиновом матриксе в соответствии с каналом стимуляции его образования. В присутствии ретиноевой кислоты в концентрации от 1 до 50 мкмоль этот канал подвергается регрессии, в то же время этот процесс обратимый. Из S. domuncula был также клонирован фрагмент сДНК, кодирующий ретиноевый X рецептор (РХР), который имеет лиганд-связывающий и ДНК-связывающий домены. Экспрессия РХР подвергается жесткой регуляции в ответ на обработку ретиноевой кислотой. Обнаружено, что ген, кодирующий LIM протеиновый гомеодомен, жестко регулируется в ответ на обработку ретиноевой кислотой. Эти данные свидетельствуют о том, что РХР и ретиноевая кислота участвуют в контроле морфогенетических событий у губок. Германия, Inst. Physiol. Chim., D-55099 Mainz. Библ. 71
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГУБКИ
SUBERITES DOMUNCULA (SPONG.)
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.39

Автор(ы) : Boehm Marcus F., Zhang, Lin, Zhi, Lin, McClurg Michael R., Berger, Elaine, Wagoner, Murriel, Mais Dale E., Suto Carla M., Davies Peter J.A., Heyman Richard A., Nadzan Alex M.
Заглавие : Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cells
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 16. - С. 3146-3155
Аннотация: Получены аналоги известного эффективного аналога транскиназы ретиноевого X рецептора LGD 1069. При изучении соотношения структура-активность обнаружено новое эффективное производное - LG 100268, 6-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) циклопропил]никотиновая к-та. Данное соединение, по мнению авт. имеет значение при изучении апоптоза. Методами котрасфекции и конкурентного связывания определена способность активации экспрессии генов в каждом из 6 ретиноевых рецепторов и способность к непосредственному связыванию с рецептором. В опытах с Кл лейкоза HL-60 показано, что LG 100268 в конц-иях 10{-5} M активирует трансглутаминазу, что является одним из условий индукции апоптоза. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., San Diego, Ca, 92121. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.144

Автор(ы) : Boehm Marcus F., Zhang, Lin, Zhi, Lin, McClurg Michael R., Berger, Elaine, Wagoner, Murriel, Mais Dale E., Suto Carla M., Davies Peter J.A., Heyman Richard A., Nadzan Alex M.
Заглавие : Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cells
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 16. - С. 3146-3155
Аннотация: Получены аналоги известного эффективного аналога транскиназы ретиноевого X рецептора LGD 1069. При изучении соотношения структура-активность обнаружено новое эффективное производное - LG 100268, 6-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) циклопропил]никотиновая к-та. Данное соединение, по мнению авт. имеет значение при изучении апоптоза. Методами котрасфекции и конкурентного связывания определена способность активации экспрессии генов в каждом из 6 ретиноевых рецепторов и способность к непосредственному связыванию с рецептором. В опытах с Кл лейкоза HL-60 показано, что LG 100268 в конц-иях 10{-5} M активирует трансглутаминазу, что является одним из условий индукции апоптоза. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., San Diego, Ca, 92121. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)