СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.45

Автор(ы) : Tian, Guoling, Lim, Dongbin, Oppenheim Joel D., Maas Werner K.
Заглавие : Explanation for different types of regulation of arginine biosynthesis in Escherichia coli B and Escherichia coli K12 caused by a difference between their arginine repressors
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - С. 221-230
Аннотация: У шт. Escherichia coli K12 ферменты биосинтеза аргинина (A) в присутствии экзогенного A полностью репрессированы. В его отсутствие, когда активизирован синтез эндогенного A, они репрессированы частично, а в хемостате, где A является лимитирующим фактором, полностью дерепрессированы. В аналогичных условиях у шт. E. coli B наблюдается неполная репрессия, частичная репрессия и незначительная дерепрессия соотв., т.е. ферменты биосинтеза A образуются у него квазиконститутивно. Как было показано ранее, эти особенности связаны с различиями между аллелями регуляторного гена argR, кодирующего белок-репрессор arg-генов. У обоих штаммов изучали взаимодействие репрессора с операторным участком гена орнитинкарбамоилтрансферазы argF. Выяснилось, что когда репрессоры связаны с A, то репрессор шт. K12 имеет значительно большее сродство к соотв. операторной последовательности, чем репрессор шт. B, а в случае, если оба репрессора свободны, имеет место обратная зависимость. Полученные данные позволяют объяснить различия в регуляции arg-генов двух штаммов. США, Dept Microbiol., NY Univ. Med. Ctr, 50 First Av., New York, NY 10016. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММЫ B И K12
МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
ARGR
АЛЛЕЛИ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.59

Автор(ы) : Tian, Guoling, Lim, Dongbin, Oppenheim Joel D., Maas Werner K.
Заглавие : Explanation for different types of regulation of arginine biosynthesis in Escherichia coli B and Escherichia coli K12 caused by a difference between their arginine repressors
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - С. 221-230
Аннотация: У шт. Escherichia coli K12 ферменты биосинтеза аргинина (A) в присутствии экзогенного A полностью репрессированы. В его отсутствие, когда активизирован синтез эндогенного A, они репрессированы частично, а в хемостате, где A является лимитирующим фактором, полностью дерепрессированы. В аналогичных условиях у шт. E. coli B наблюдается неполная репрессия, частичная репрессия и незначительная дерепрессия соотв., т.е. ферменты биосинтеза A образуются у него квазиконститутивно. Как было показано ранее, эти особенности связаны с различиями между аллелями регуляторного гена argR, кодирующего белок-репрессор arg-генов. У обоих штаммов изучали взаимодействие репрессора с операторным участком гена орнитинкарбамоилтрансферазы argF. Выяснилось, что когда репрессоры связаны с A, то репрессор шт. K12 имеет значительно большее сродство к соотв. операторной последовательности, чем репрессор шт. B, а в случае, если оба репрессора свободны, имеет место обратная зависимость. Полученные данные позволяют объяснить различия в регуляции arg-генов двух штаммов. США, Dept Microbiol., NY Univ. Med. Ctr, 50 First Av., New York, NY 10016. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММЫ B И K12
МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
ARGR
АЛЛЕЛИ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.279

Автор(ы) : Ariza Rafael R., Cohen Seth P., Bachhawat, Nandita, Levy Stuart B., Demple, Bruce
Заглавие : Repressor mutations in the marRab operon that activate oxidative stress genes and multiple antibiotic resistance in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - С. 143-148
Аннотация: Исследовали 3 независимые мутации marR1, soxQ1, cfxB1, связанные с множественной устойчивостью к антибиотикам и с окислительным стрессом у Escherichia coli. Исследованные мутации картировали в районе 34-й минуты на хромосоме E. coli. Показали, что мутации в этом локусе могут активировать оперон marRAB, у к-рого marR кодирует возможный репрессор транскрипции mar, а marA кодирует возможный транскрипционный активатор генов защиты против антибиотиков и оксидантов. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что исследованные мутации связаны с изменением marR. Все 3 мутации вызывают увеличение уровня mar-специфической РНК. Это подтверждает гипотезу, о том, что MarR является репрессором в отношении оперона marRAB E. coli. Экспрессия оперона marRAB связана с активацией устойчивости к антиботикам и к окислительному стрессу. США, Dep. of Moleculat and Cellular Toxicology, Harvard School of Publie Health. Boston. MA 02115. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН MARRAB
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА MARA
ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ MARA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.263

Автор(ы) : May, Michael, Dong, Xiao-Dong, Beyer-Finkler, Elke, Stubenrauch, Frank, Fuchs Pawel G., Pfister, Herbert
Заглавие : The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - С. 1460-1466
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ГЕНЫ E 6/E 7
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1
МУТАЦИИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МЕТАСТАЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.221

Автор(ы) : May, Michael, Dong, Xiao-Dong, Beyer-Finkler, Elke, Stubenrauch, Frank, Fuchs Pawel G., Pfister, Herbert
Заглавие : The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - С. 1460-1466
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ГЕНЫ E 6/E 7
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1
МУТАЦИИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МЕТАСТАЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.54

Автор(ы) : Park Sang K., Olson Thomas A., Ercal, Nuran, Summers, Monica, O'Dorisio M.Sue
Заглавие : Characterization of vasoactive intestinal peptide receptors on human megakaryocytes and platelets
Источник статьи : Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - С. 4629-4635
Аннотация: Вазоактивный кишечный пептид (VIP), рецептор I VIP (VIPRI), c-mpl и фактор тромбоцитов 4 (PF-4) ко-экспрессируются в мегакариоцитах на уровне мРНК. {125}I-VIP соединяется ковалентными поперечными связями с мембранами тромбоцитов человека. Идентифицирован {125}I-VIP-протеиновый комплекс с M[r]-50000. Мечение M[r]-50000 компонента полностью устранялось немеченным VIP, но не пептидами гистидина метионина или релизинг фактором гормона роста, указывая на специфическое связывание VIP с мембранами тромбоцитов. Все эти полученные результаты указывают на то, что VIP может оказывать прямое влияние на мегакариоцитопоэз и подтверждает более ранние исследования по модуляции с помощью VIP агрегации тромбоцитов. США, [Olson T. A.] Emory Univ., Suite 100, 2040 Ridgewood Dr. NE, Atlanta, GA 30322. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН РЕПРЕССОРА VIP
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.64

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried
Заглавие : Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - С. 13026-13032
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.289

Автор(ы) : Dion, Michel, Charlier, Daniel, Wang, Haifeng, Gigot, Daniel, Savchenko, Alexey, Hallet, Jean-Noel, Glansdorff, Niclas, Sakanyan, Vahary
Заглавие : The highly thermostable arginine repressor of Bacillus stearothermophilus: Gene cloning and repressor-operator interaction
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - С. 385-398
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген argR аргининового белка-репрессора ArgR (I) Bacillus stearothermophilus. I имеет мол. м. 16800 и на 72% идентичен своему мезофильному аналогу - белку AhrC (II) из Bac. subtilis. I состоит из N-концевого домена связывания с ДНК и С-концевых областей олигомеризации и связывания аргинина (III). I гиперэкспрессирован в Escherichia coli и очищен в форме тримерного белка с мол. м. 48 кД. I ингибирует в E. coli экспрессию слияния argC-lacZ с геном argC из Bac. stearothermophilus. Очищенный I в присутствии III прочно и специфически связывается с оператором argC, перекрывающимся с промотором argC. Очищенный I очень термостабилен: его период полураспада при 90'ГРАДУС' равен 30 мин, в то время как II инактивируется уже при 65'ГРАДУС'. Комплексы I - оператор также очень стабильны и могут эффективно образовываться даже при 85'ГРАДУС', что гораздо выше оптимальной ростовой температуры Bac. stearothermophilus. Франция, Lab. de Biotechnol., Facultedes Sci. et Techniques, Univ. de Nantes, F-44322 Nantes. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АРГИНИНОВЫЙ РЕПРЕССОР ARGR
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ARGR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.145

Автор(ы) : Daniel R.A., Haiech J., Denizot F., Errington J.
Заглавие : Isolation and characterization of the lacA gene encoding 'бета'-galactosidase in Bacillus subtilis and a regulator gene, lacR
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 17. - С. 5636-5638
Аннотация: Выделены вставки транспозонов в ген lacA, кодирующий эндогенную 'бета'-галактозидазу Bacillus subtilis. С 5{'}-стороны от оперона с геном lacA найден ген lacR негативного регулятора, относящегося к тому же семейству, что и лактозный репрессор LacI Escherichia coli. Новые штаммы со вставками в ген LacA могут быть использованы для изучения слияний с lacZ у Bac. subtilis. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА LACA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LACR
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.231

Автор(ы) : Bareket-Samish, Avital, Cohen, Ilana, Haran Tali E.
Заглавие : Repressor assembly at trp binding sites is dependent on the identity of the intervening dinucleotide between the binding half sites
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 267, N 1. - С. 103-117
Аннотация: Изучено влияние центрального динуклеотида (ЦДН) на взаимодействие репрессора TrpR (I) Escherichia coli с сайтами связывания trp. Использованы 2 консенсусных сайта: 1) trpTA - консенсусный сайт с ЦДК ТА перед полусайтом АЦАГТ; 2) trpCA с ЦДН АЦ. Природа ЦДН не влияет на взаимодействие первой молекулы I с первичным мишенным сайтом в ДНК, но влияет на сборку следующих молекул I на смежных сайтах. ЦДК АЦ дестабилизирует тандемное связывание. Это подтверждает модель, согласно к-рой дифференциальная регуляция in vivo операторов trp зависит от их способности связывать несколько молекул I. Она зависит от 2 факторов: 1) природы и числа полусайтов, узнаваемых с образованием водородных связей при участии H[2]O; 2) способности ЦДН образовывать двузубые водородные связи с I. ДНК операторов trp не изогнута в свободной форме, изгибается на 23'ГРАДУС' при связывании одной молекулы I и на 30'ГРАДУС' при связывании 2 молекул I. Израиль, Dept of Biol., Technicon, Haifa 32000. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПЕРОН TRP
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRPR
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СБОРКА РЕПРЕССОРА
ВЛИЯНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДИНУКЛЕОТИД
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.226

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried
Заглавие : Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - С. 13026-13032
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.333

Автор(ы) : Mackintosh Samuel G., McDermott Patrick F., Hurlburt Barry K.
Заглавие : Mutational analysis of the NH[2]-terminal arms of the trp repressor indicates a multifunctional domain
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - С. 1119-1127
Аннотация: N-концевые плечи (N-КП) репрессора Trp (I) Escherichia coli могут участвовать в 3 функциях: образовании комплекса с оператором через ассоциацию с операторной ДНК, стабилизации олигомеров I, связанных с ДНК, и олигомеризации апо-I (IA) в отсутствие ДНК. Получен набор делеций и замен аминокислотных остатков в N-КД и изучена активность мутантов I с использованием слияний репортерских генов. Найдено, что делеция любой части N-КД значительно понижает активность I по отношению к оперонам trp и trpR. Положения 4, 5 и 6 наиболее чувствительны к заменам, большинство из к-рых понижает активность I более, чем в 20 раз. Значительное кол-во миссенс-мутантов I более активно в среде с триптофаном (II) и менее активно в отсутствие II. Этот феномен можно объяснить олигомеризацией I и IA. Получены 9 суперрепрессорных мутантов с заменами на обоих концах N-КП. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой N-КП I являются мультифункциональным доменом. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AZ 72205. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TRP
СТРУКТУРА
N-КОНЦЕВЫЕ ПЛЕЧИ
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО ГЕНУ БЕЛКА-РЕПРЕССОРА TRP
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.193

Автор(ы) : Gomis-Ruth F.Xavier, Sola, Maria, Perez-Luque, Rosa, Acebo, Paloma, Alda M.Teresa, Gonzalez, Ana, Espinosa, Manuel, del, Soolar Gloria, Coll, Miquel
Заглавие : Overexpression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the pMV158-encoded plasmid transcriptional repressor protein CopG
Источник статьи : FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 1. - С. 161-165
Аннотация: Плазмида pMV158 кодирует транскрипц. репрессор CopG (I) длиной 45 остатков, участвующий в контроле числа копий. Описан новый метод гиперпродукции и очистки I. Полученный I сохранил способность специфически связываться с ДНК и репрессировать собственный промотор. Описан метод кристаллизации I из раствора, содержащего метилпентадиол, бензамидин, NaCl и буфер (pH 6,7). Кристаллы I относятся к орторомбич. пространственной группе C222[1] (a=67,2 A, b=102,5 A, c=40,2 A). Получен полный набор данных с дифракции рентгеновских лучей с разрешением 1,6 A. Асимметричная единица, содержит, вероятно, 3 молекулы I (2,27 A/дальтон). Испания, Ctr. Investigacion i Desenvolupament, 08034 Barcelona. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PMV158
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧИСЛО КОПИЙ
КОНТРОЛЬ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ COPG
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ COPG
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.224

Автор(ы) : Kimata, Keiko, Inada, Toshifumi, Tagami, Hideaki, Aiba, Hiroji
Заглавие : A global repressor (Mlc) is involved in glucose induction of the ptsG gene encoding major glucose transporter in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - С. 1509-1519
Аннотация: У Escherichia coli экспрессия гена ptsG, кодирующего мембранный компонент глюкозной транспортной системы, стимулируется в несколько раз глюкозой. Удалось получить инсерционные мутанты с конститутивной экспрессией гена ptsG. Инсерция локализована в гене mlc, ранее известном, как ген репрессора транскрипции ряда генов, участвующих в утилизации углеводов. Белок Mlc был суперпродуцирован и очищен. Эксперименты in vitro продемонстрировали, что транскрипция гена ptsG стимулируется комплексом цАМФ-белок CRP (цАМФ-CRP) и репрессируется белком Mlc. Действие Mlc доминирует над действием комплекса цАМФ-CRP. Обнаружены сайты связывания белка Mlc с промотором гена ptsG, отличные от сайтов связывания комплекса. Связывание комплекса цАМФ-CRP стимулирует посадку РНК-полимеразы на промотор, а связывание белка Mlc - мешает связыванию РНК-полимеразы, но не комплекса. Показано, что глюкоза не влияет на связывание белка Mlc с промотором гена ptsG. Так что глюкоза снимает репрессию промотора гена ptsG, воздействуя на белок Mlc каким-то пока неясным образом. Япония, (Aiba H.) Dep. of Mol. Biol., Graduate School of Sci., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MLC
ГЕН ГЛОБАЛЬНОГО РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК MLC
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПРОМОТОРОМ
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕН PTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.144

Автор(ы) : Thelwell, Craig, Robinson Nigel J., Turner-Cavet Jennifer S.
Заглавие : An SmtB-like repressor from Synechocystis PCC 6803 regulates a zinc exporter
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - С. 10728-10733
Аннотация: У Synechocystis PCC 6803 открытая рамка считывания (ОРС) slr 0798, названная геном ZiaA, кодирует белок, напоминающий АТФазы Р-типа, транспортирующие тяжелые металлы. Введение гена ZiaA и 5'-регуляторных последовательностей в штамм R2-PIM8 (smt) Synechococcus PCC 7042 увеличивает толерантность к Zn{2+} и уменьшает накопление {65}Zn. Разрушение гена ZiaA у Synechocystis PCC 6803 уменьшает толерантность к Zn{2+}, к-рая восстанавливается при трансформации геном ZiaA. Участок с 5'-стороны от ZiaA, слитый с беспромоторным геном lacZ, вызывает зависящий от Zn{2+} синтез 'бета'-галактозидазы в штамме R2-PIM8 (smt). Продукт смежной с ZiaA ОРС, названный ZiaR (I), является отвечающим на Zn{2+} репрессором транскрипции ZiaA. Конструкции репортерского гена, не содержащие ZiaR, вызывают усиленную, не зависящую от Zn{2+} экспрессию с промотора-оператора ZiaA в штамме R2-PIM8 (smt). Методом задержки УФ-миграции в геле обнаружены комплексы I с ДНК оператора-промотора ZiaA. Связывание I с ДНК усиливается при обработке хелаторами металлов in vitro. Мутанты I с заменами C71S/C73S и H116R связываются с оператором-промотором ZiaA и репрессируют транскрипцию, но не реагируют на Zn{2+}. Высказано предположение, что остатки цис[71], цис[73] и гис[116] являются лигандами Zn{2+} в I. Великобритания, Dep. Biochem. and Genet., Med. Sch., Univ. Newcastle, NE2 4H4. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ЦИНК
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕР ЦИНКА ZIA A
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА SMTB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.291

Автор(ы) : Di Lallo G., Anderluzzi D., Ghelardinii P., Paolozzi L.
Заглавие : FtsZ dimerization in vivo
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 2. - С. 265-274
Аннотация: Для обнаружения димеризации белка FtsZ (I) в клетках Escherichia coli in vivo сконструировано слияние генов, состоящее из N-конца гена cI репрессора фага 'лямбда' (II) и целого гена ftsZ E. coli. Составной белок ведет себя как функциональный II и способен комплементировать т-рочувствительный мутант ftsZ[84]. Этот метод использован также для получения 10 новых мутантов I, неспособных к димеризации, и для делец. анализа I. Идентифицированы 3 разные области I: N-концевая область длиной 150 остатков, C-концевая область длиной 60 остатков, соответствующая менее консервативной части I, и центральная область длиной 150 остатков. Мутации, затрагивающие центральную область, определяют домен димеризации I. Италия, Dip. Biol., Univ. Roma "Tor Vergata", La Romania, Roma. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК FTSZ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН FTSZ
СЛИЯНИЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА С I
ФАГ 'ЛЯМБДА'
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
TS МУТАНТ FTSZ
МУТАНТЫ ПО ДИМЕРИЗАЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.300

Автор(ы) : Sun, Li, VanderSpek, Johanna, Murphy John R.
Заглавие : Isolation and characterization of iron-independent positive dominant mutants of the diphtheria toxin repressor DtxR
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 25. - С. 14985-14990
Аннотация: Функциональная активность репрессора DtxR (I) дифтерийного токсина контролируется Fe - существенным кофактором для активации связывания I с мишенной ДНК. Выделен уникальный набор конститутивно активных мутантов I, респрессирующих экспрессию 'бета'-галактозидазы транскрипц. слиянием промотора-оператора tox с lacZ даже в отсутствие Fe. Эти самоактивирующиеся мутанты, названные SAD, выделены с использованием системы позитивной селекции для клонирования функциональных аллелей dtxR и операторных сайтов мишенной ДНК. Из 4 изученных независимых мутантов SAD два (SAD2 и SAD11) имеют одну и ту же замену Е175К в С-концевых SH3-подобных доменах I. У мутанта SAD3 имеются 6 миссенс-мутаций, распределенных по N- и C-концевым доменам I. В частичных диплоидах аллели SAD2 и SAD3 проявляют позитивный доминантный фенотип по отношению к dtxR{+} в регуляции экспрессии слияния оператора-промотора tox с lacZ. США, Dep. Med., Brown Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
ПОЗИТИВНО ДОМИНАНТНЫЕ МУТАНТЫ
РЕПРЕССОРА DTXR ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5879906 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

Автор(ы) : Jefferson Richard A., Wilson Katherine J., Leader, Michael
Заглавие : Glucuronide repressors and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cambia Biosystems LLC

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.149

Автор(ы) : Grandvalet, Cosette, Rapoport, Georges, Mazodier, Philippe
Заглавие : hrcA, encoding the repressor of the groEL genes in Streptomyces albus G, is associated with a second dnaJ gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - С. 5129-5134
Аннотация: У Streptomyces albus G перед опероном groE-groEL1 и геном groEL2 имеются тандемные копии элемента CIRCE, к-рый найден в 5'-областях генов теплового шока (ТШ) и у Bacillus subtilis служит оператором для репрессора, кодируемого геном hrcA. Клонирован и секвенирован новый оперон ТШ S. albus, состоящий из генов hrcA и dnaJ2. Разрушение гена hrcA увеличивает транскрипцию оперона groES-groEL1 и гена groEL2. Этот эффект устраняется транс-комплементацией мутанта целой копией hrcA{+}. Значительное накопление шаперонов groE у мутанта hrcA не влияет на образование воздушного мицелия и споруляцию. Т. обр. ни hrcA, ни уровень экспрессии генов groE не участвуют прямо в регуляции морфологич. дифференцировки Streptomyces. Франция, Unite Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГЕНОВ GROEL HRCA
АССОЦИАЦИЯ
ГЕН DNAJ2
ОПЕРОНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
STREPTOMYCES ALBUS (BACT.)
G
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.238

Автор(ы) : Nishimura, Kohji, Shimada, Hiroshi, Hatanaka, Shigeyasu, Mizoguchi, Hiroshi, Ohta, Hiroyuki, Masuda, Tatsuru, Takamiya, Ken-ichiro
Заглавие : Growth, pigmentation, and expression of the puf and puc operons in a light-responding-repressor (SPB)-disrupted Rhodobacter sphaeroides
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, N 4. - С. 411-417
Аннотация: Сконструирован мутант L-7 Rhodobacter sphaeroides с разрушением гена spb, кодирующего транс-репрессор SPB (I) оперона puf. Эта мутация повышает скорость фотосинтетич. роста и клеточный уровень фотопигментов (II) при низкой интенсивности света (ИС) и дерепрессирует экспрессию оперонов puf и puc при высокой ИС. Однако у штамма L-7, как и у клеток дикого типа, высокая ИС понижает уровень II, так что I не влияет прямо на образование II. Эти данные позволяют предположить, что I является репрессором оперона puf при высокой ИС. Разрушение гена spb не влияет на опосредованную O[2] регуляцию пигментации или экспрессии оперонов puf и puc. Япония, Dep. Biol. Sci., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tokyo Inst. Technol., Yokohama 226. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
ГЕН ТРАНС-РЕПРЕССОРА SPB
ВЛИЯНИЕ НА
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ РОСТ
ФОТОПИГМЕНТЫ
УРОВЕНЬ
ПОВЫШЕНИЕ
НИЗКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUF
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ВЫСОКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска